Onbrez Breezhaler

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Onbrez Breezhaler: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Onbrez Breezhaler

Koda ATX: R03AC18

Aktivna sestavina: indakaterol (Indakaterol)

Proizvajalec: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Švica)

Opis in posodobitev fotografije: 09.09.2019

Cene v lekarnah: od 1362 rubljev.

Nakup

Kapsule v prahu za inhaliranje Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler je bronhodilatator.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - kapsule s praškom za inhaliranje: velikost št. 3, trda, želatinasta, z brezbarvnim prozornim telesom in pokrovom, na pokrovu je napis "IDL 150" s črnim črnilom in črnim trakom (kapsule 150 mcg) ali napis "IDL 300" z modrim črnilom in trakom modre barve (kapsule po 300 μg), pod trakom je oznaka v obliki logotipa podjetja; vsebina kapsul je bel ali skoraj bel prah [10 kosov. v pretisnem omotu skupaj z napravo za inhaliranje (breezhaler), v kartonski škatli z 1, 3 ali 9 pretisnimi omoti in navodili za uporabo Onbrez Breezhaler].

Sestava 1 kapsule:

zdravilna učinkovina: indakaterolov maleat - 150 ali 300 mcg (glede na bazo indakaterola);
pomožna komponenta: laktoza monohidrat;
sestava lupine kapsule: želatina; kapsule v odmerku 150 mcg - črno črnilo [prečiščena voda, propilenglikol (E1520), železovo barvilo črni oksid (E172), črno črnilo (šelak (E904)]; kapsule v odmerku 300 mcg - modro črnilo [prečiščena voda, titanov dioksid (E171), propilen glikol (E1520), aluminijev lak, šelak (E904), črno barvilo železov oksid (E172), briljantno modro barvilo (E133)].

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina Onbrez Breezhaler je indakaterol, selektivni, skoraj popoln dolgo delujoči agonist β ₂ -adrenoreceptorjev (24 ur). Mehanizem njegovega delovanja je posledica sposobnosti stimuliranja znotrajcelične adenilat ciklaze - encima, ki katalizira pretvorbo adenozin trifosfata (ATP) v ciklični 3 ', 5'-adenozin monofosfat (ciklični AMP). Zaradi povečanja vsebnosti cikličnega AMP se gladke mišice bronhijev sprostijo. Stimulativni učinek indakaterola na β ₂ -adrenergične receptorje je 24-krat močnejši od β ₁ -adrenoreceptorjev in 20-krat močnejši od β ₃ -adrenergičnih receptorjev.

Pri vdihavanju ima Onbrez Breezhaler hiter in dolgotrajen bronhodilatacijski učinek.

Uporaba zdravila omogoča, da v 24 urah dosežemo znatno trajno izboljšanje pljučne funkcije [povečanje prisilnega izdihanega volumna v prvi sekundi (FEV1)].

Začetek delovanja indakaterola opazimo že približno 5 minut po vdihavanju, kar je primerljivo z delovanjem salbutamola, ki je kratkotrajni agonist β ₂ -adrenergičnih receptorjev. Največji učinek zdravila se razvije v 2-4 urah po vdihavanju.

V primeru uporabe zdravila Onbrez Breezhaler eno leto razvoj tahifilaksije do bronhodilatacijskega učinka ni bil opažen. Prav tako ni bila razkrita odvisnost bronhodilatacijskega učinka od časa dajanja zdravila (zjutraj ali zvečer).

Pri bolnikih z zmerno in hudo kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB) indakaterol zmanjša dinamično in statično hiperinflacijo (povečanje volumna pljuč ob koncu spontanega izdiha), poveča pa tudi zmogljivost vdiha in FEV1, zmanjša težko dihanje, zmanjša potrebo po vdihavanju agonistov β ₂ -adrenoceptorjev ukrepov, izboljša toleranco za vadbo in kakovost življenja bolnikov (ocenjeno s potrjenim vprašalnikom bolnišnice St. George). Znatno se je zmanjšalo tveganje za poslabšanje epizod bolezni (povečanje intervalov med poslabšanji).

Farmakokinetika

Najvišja koncentracija (C _max) indakaterola v krvnem serumu je v povprečju dosežena v 15 minutah. Sistemska izpostavljenost zdravilu narašča z naraščajočim odmerkom (v območju od 150 do 600 μg) in je odvisna od odmerka.

Absolutna biološka uporabnost po enkratnem vdihavanju je približno 43%. Sistemska izpostavljenost je posledica absorpcije indakaterola v pljučih in črevesju. Pri večkratni uporabi se koncentracija zdravila v krvnem serumu poveča. Ravnotežna koncentracija (C _ss) je dosežena v 12-15 dneh po zdravljenju. Pri uporabi zdravila enkrat na dan (v območju odmerkov od 75 do 600 mcg) 14 dni je kumulacijski koeficient indakaterola, ocenjen z izpostavljenostjo zdravilu 1. in 14. ali 15. dan (AUC _0-24), 2, 9-3,8.

Volumen porazdelitve (Vd) zdravila po intravenskem dajanju je bil 2,361-2,557 litra, kar kaže na dobro porazdelitev snovi. Vezava na beljakovine v plazmi je 95,1–96,2%, na serumske beljakovine pa 94,1–95,3%.

V študijah s peroralnim dajanjem radioaktivno označenega indakaterola je bila nespremenjena snov glavna sestavina seruma in je predstavljala približno ⅓ celotne AUC _0-24, povezane z zdravilom. Med presnovki v krvnem serumu prevladuje hidroksilirani derivat indakaterola, določena sta tudi fenolni O-glukuronid indakaterola in hidroksilirani indakaterol. Kasneje se razkrijejo C- in N-dealkilirani produkti, diastereomeri hidroksiliranega derivata, N-glukuronid indakaterola.

Indakaterol se biotransformira v fenolni O-glukuronid samo z izoencimom UDP-glukuronozil transferazo (UGT1A1). Hidroksilacija zdravilne učinkovine zdravila poteka predvsem s sodelovanjem izoencima CYP3A4. Kljub temu, da ima indakaterol nizko afiniteto, je substrat za membranski transporter molekul P-glikoproteina (P-gp).

Ne več kot 2% prejetega odmerka indakaterola se v nespremenjeni obliki izloči z urinom. Ledvični očistek zdravila je 0,46–1,2 l / h. Očistek seruma - 18,8-23,3 l / h. To kaže na nepomembno izločanje zdravila skozi ledvice (približno 2–5% sistemskega očistka).

Pri peroralni uporabi se indakaterol izloči večinoma (90% odmerka) skozi črevesje, vključno s 54% - nespremenjenimi, 23% - v obliki hidroksiliranih presnovkov.

Koncentracija zdravila v serumu se postopoma zmanjšuje, povprečni končni razpolovni čas (T _1/2) je 45,5-126 ur. T1 _{/ 2}, izračunan na podlagi kumulacije indakaterola po večkratnih aplikacijah, se je gibal v razponu od 40 do 56 ur, kar je v skladu z uveljavljenimi čas, da dosežemo C _ss (12-15 dni).

Posebne skupine bolnikov:

telesna teža, spol in starost: pri bolnikih s KOPB niso ugotovili sprememb v farmakokinetičnih lastnostih;
rasa: sprememba farmakokinetike ni verjetna. Izkušnje z uporabo indakaterola pri bolnikih rase Negroid so omejene;
ledvična funkcija: izločanje zdravila skozi ledvice je nepomembno, zato njegova farmakokinetika pri bolnikih s funkcionalno okvaro ledvične funkcije ni raziskana;
delovanje jeter: pri blagih in zmernih motnjah se farmakokinetika ne spremeni bistveno. Pri hudih motnjah parametrov zdravila niso preučevali.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Onbrez Breezhaler je indicirano za dolgotrajno vzdrževalno zdravljenje okvarjene bronhialne obstrukcije pri bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

Kontraindikacije

Absolutno:

pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
starost do 18 let;
obdobje nosečnosti in dojenja;
preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila.

Sorodnik (zdravilo Onbrez Breezhaler uporabljamo previdno po oceni koristi in tveganj):

diabetes;
tirotoksikoza;
napadi napadov;
kardiovaskularne motnje (akutni miokardni infarkt, ishemična bolezen srca, arterijska hipertenzija, aritmije);
prirojeno podaljšanje intervala QT;
uporaba zdravil, ki podaljšujejo interval QT (antiaritmična zdravila razreda IA in III, makrolidi, antipsihotiki, tetraciklični in triciklični antidepresivi, protiglivična sredstva, derivati imidazola, nekateri antihistaminiki, vključno z astemizolom, ebastinom, terfenadinom);
uporaba zdravil iz skupine barbituratov za splošno anestezijo;
anamneza neustreznega odziva na delovanje agonistov β ₂ -adrenoreceptorjev.

Onbrez Breezhaler, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Zdravilo Onbrez Breezhaler je namenjeno samo za inhaliranje. Prašek, ki ga vsebujejo kapsule, se vdihne skozi usta s pomočjo posebne naprave Breezhaler, ki je priložena zdravilu.

Kapsule odstranite iz pretisnega omota neposredno pred uporabo. Ne morete jih vzeti noter.

Odraslim bolnikom se običajno predpiše 1 kapsula 150 mcg enkrat na dan. V nekaterih primerih se lahko pri hudi KOPB odmerek poveča na 300 mcg.

Največji dnevni odmerek je 300 mcg in ga ni mogoče preseči.

Vdihavanje je treba opraviti ob istem času dneva. Če izpustite naslednji odmerek, ga v naslednjem ne smete podvojiti, upoštevati morate običajni urnik zdravljenja.

Zdravnik vas bo naučil, kako pravilno uporabljati inhalacijsko napravo. Če se dihalna funkcija ne izboljša, se prepričajte, da bolnik pravilno uporablja zdravilo Onbrez Breezhaler.

Navodila za uporabo zdravila

Inhalacijska naprava (Breezhaler), ki jo vsebuje embalaža, je namenjena samo uporabi s kapsulami Onbrez Breezhaler. Za vdihavanje prašnih kapsul ne uporabljajte nobene druge naprave. Prav tako je prepovedana uporaba zdravila Breezhaler z drugimi zdravili.

Pravila za uporabo zdravila Breezhaler:

Odstranite pokrov.
Držite Breezhaler za podlago in nagnite ustnik v smeri puščice, odprite napravo.
S čistimi, suhimi rokami odstranite kapsulo iz pretisnega omota in jo vstavite v Breezhaler ter postavite na posebej določeno mesto (ne dajte ga v ustnik).
Zaprite Breezhaler (zaslišali boste klik).
Za predrtje kapsule: napravo držite strogo navpično, hkrati pritisnite gumba naprave za prebadanje na obeh straneh (zaslišal se bo klik, ki kaže na preboj kapsule) in ju spustite. Ne pritiskajte gumbov več kot enkrat.
Popolnoma izdihnite (ne pihajte v ustnik).
Držite Breezhaler v roki, ustnik položite v usta in tesno zaprite ustnice. Hitro, enakomerno in najgloblje vdihnite. Med vdihavanjem se v ustih čuti sladkast okus zdravila. Slišal se bo rožljanje (zaradi vrtenja kapsule in pršenja praška); če se to ne zgodi, je treba kapsulo preveriti. Če se zatakne v celici, ga morate previdno odstraniti, tako da rahlo tapnete po dnu naprave. Nikoli ne pritiskajte stranskih gumbov, da odstranite kapsulo.
Zadržite dih čim dlje, ustnik je trenutno mogoče odstraniti.
Izdihnite.
Odprite napravo in preverite, ali v kapsuli ostane prašek. Če je odgovor da, zaprite Breezhaler in ponovite postopek vdihavanja. Za popolno sprostitev kapsule običajno zadošča 1-2 vdiha.
Odprite Breezhaler z nagibanjem ustnika, odstranite prazno kapsulo in jo zavrzite.
Zaprite ustnik in inhalator.
Za lažje upoštevanje vdihavanja na koledarju na notranji površini embalaže označite oznako.

V redkih primerih pri vdihavanju nekaj praška pride v usta. To ni razlog za prenehanje vdihavanja zdravila.

Kašelj se lahko pojavi takoj po vdihavanju. Ni treba skrbeti, to je pogost pojav, ki ni preobremenjen z resnimi posledicami, saj je bolnik prejel celoten odmerek zdravila Onbrez Breezhaler.

Pomembne opombe:

nikoli ne pogoltnite kapsul;
za inhalacijo uporabite samo pripomoček, priložen kompletu;
ne shranjujte kapsul v Breezhalerju;
shranjujte kapsule v pretisnem omotu in jih vzemite tik pred vdihavanjem;
shranjujte pretisne omote na suhem;
nikoli ne dajte kapsule v ustnik;
pred vdihom vedno prebodite kapsulo;
ne zaskočite na prirobnico več kot enkrat;
nikoli ne pihajte v ustnik;
ne razstavljajte Breezhalerja in ga ne umivajte;
shranjujte Breezhaler v suhem prostoru;
pri zagonu novega pakiranja zdravila vedno uporabite nov Breezhaler;
enkrat tedensko očistite Breezhaler - ustnik znotraj in zunaj obrišite s čisto suho krpo;
nikoli ne uporabljajte vode za čiščenje Breezhalerja.

Stranski učinki

Možni neželeni učinki zdravila Onbrez Breezhaler (merila za oceno pogostnosti njihovega razvoja: zelo pogosto - ≥ 1/10, pogosto - od ≥ 1/100 do <1/10, redko - od ≥ 1/1000 do <1/100, redko - od ≥ 1/10 000 do <1/1000, zelo redko - <1/10 000, vključno s posameznimi sporočili):

iz dihal: pogosto - občutek draženja v žrelu, vneto grlo, rinoreja, kašelj *; redko - paradoksalni bronhospazem;
iz prebavnega sistema: pogosto - suha usta;
iz imunskega sistema: redko - preobčutljivostne reakcije;
s strani kardiovaskularnega sistema: pogosto - ishemična bolezen srca; redko - tahikardija, atrijska fibrilacija;
iz živčnega sistema: pogosto - omotica; redko - parestezija;
iz mišično-skeletnega sistema: pogosto - bolečine v kosteh, mišični krči; redko - mialgija;
s strani presnove: pogosto - hiperglikemija ali na novo diagnosticiran diabetes mellitus;
na delu kože in podkožja: pogosto - srbenje, izpuščaj;
okužbe in invazije: zelo pogosto - nazofaringitis, okužbe zgornjih dihal; pogosto - sinusitis;
drugi: pogosto - periferni edem, nekardiogena bolečina v predelu prsnega koša.

* Sporadični kašelj, ki je trajal približno 5 sekund, se je v 15 sekundah po vdihavanju razvil pri 17–20% bolnikov, opaženih v kliničnih preskušanjih. Ta kršitev je nekoliko skrbela bolnike, vendar ni zahtevala prekinitve zdravljenja z zdravili. Kašelj je simptom KOPB, zato je le 8,2% bolnikov njegov razvoj povezalo z uporabo zdravila Onbrez Breezhaler. Pojav kašlja takoj po vdihavanju ni povezan s poslabšanjem KOPB, poslabšanjem KOPB, razvojem bronhospazma in zmanjšanjem učinkovitosti zdravljenja.

V primerih uporabe zdravila Onbrez Breezhaler v največjem (ne priporočljivem) odmerku 600 mcg enkrat na dan ni bilo pomembnih razlik v varnostnem profilu pri bolnikih, ki so zdravilo prejemali enkrat na dan, 150 ali 300 mcg. Pogostejši so bili periferni edemi, nazofaringitis, glavobol in mišični krči. Tresenje in anemija sta bila dodatna neželena učinka.

Preveliko odmerjanje

Pri bolnikih s KOPB se je po enkratnem odmerku, 10-krat višjem od največjega priporočenega, zvišal krvni tlak, podaljšal interval QT _s in zmerno povečal srčni utrip.

Drugi možni overdose simptomi: slabost, bruhanje, palpitacije, tremor, ventrikularne aritmije, tahikardija, zaspanost, glavobol, presnovna acidoza, hiperglikemije in hipokaliemijo (zaradi povečane sistemski beta ₂ -adrenomimetic delovanja).

Zdravljenje zaradi prevelikega odmerjanja je podporno in simptomatsko. V hujših primerih so bolniki hospitalizirani. Če je potrebno, predpišite kardioselektivne zaviralce adrenergičnih receptorjev beta, vendar se uporabljajo le pod natančnim zdravniškim nadzorom, saj obstaja tveganje za razvoj bronhospazma.

Posebna navodila

Zdravilo Onbrez Breezhaler ni namenjeno lajšanju akutnega bronhospazma. Če se med zdravljenjem potek bolezni poslabša, se posvetujte z zdravnikom, da ponovno oceni stanje in pregleda taktiko zdravljenja.

Podatkov o dolgotrajni uporabi indakaterola pri bronhialni astmi ni. Znano je, da dolgo delujoči agonisti β ₂ -adrenoceptorjev povečajo verjetnost resnih neželenih učinkov. V zvezi s tem zdravila Onbrez Breezhaler pri bronhialni astmi ne bi smeli predpisovati.

Znani so primeri preobčutljivostnih reakcij takojšnjega tipa pri bolnikih, ki prejemajo indakaterol. Če se razvijejo simptomi alergijske reakcije (kožni izpuščaj, koprivnica, otekanje jezika / ustnic / obraza, težave z dihanjem ali požiranjem), je treba zdravljenje prekiniti in izbrati alternativno zdravljenje.

Kot katero koli sredstvo za inhaliranje lahko tudi onbrez Breezhaler povzroči paradoksni bronhospazem, resen življenjsko ogrožajoč zaplet. V tem primeru je treba zdravljenje z zdravilom prekiniti in predpisati alternativno zdravljenje.

P ₂ agonisti adrenergični receptorski neželene učinke na kardiovaskularni sistem (zvišan krvni tlak in srčni utrip), kar zahteva prekinitev zdravljenja. Možne so tudi nekatere elektrokardiografske spremembe (podaljšanje intervala QT, izravnava T-vala, depresija segmenta ST), vendar njihov klinični pomen ni natančno znan.

V velikih odmerkih lahko zdravilo Onbrez Breezhaler zviša koncentracijo glukoze v plazmi, zato je treba bolnike s sladkorno boleznijo spremljati glede tega kazalnika. V kliničnih študijah pri bolnikih, ki so prejemali terapevtske odmerke indakaterola, se je incidenca klinično pomembnih hiperglikemij v povprečju povečala za 1-2% v primerjavi s skupino, ki je prejemala placebo. Podatkov o varnosti in učinkovitosti bronhodilatatornega zdravljenja pri bolnikih z nekompenziranim diabetesom mellitusom ni.

Ag ₂ -adrenoceptorski agonisti lahko povzročijo hudo hipokalemijo, kar povzroči razvoj neželenih srčno-žilnih motenj. Rahlo znižanje kalija v serumu je običajno prehodno in ne zahteva prilagoditve odmerka indakaterola. Pri hudi KOPB lahko hipokalemijo poslabša hipoksija in sočasna uporaba nekaterih zdravil, kar poveča tveganje za aritmije.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Ni podatkov o vplivu zdravila Onbrez Breezhaler na hitrost reakcije in sposobnost koncentracije.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Pri živalih uporaba indakaterola v odmerkih, enakovrednih terapevtskim odmerkom pri ljudeh, ni povzročila reproduktivne toksičnosti. Vendar pri ljudeh med nosečnostjo varnost zdravila ni bila ugotovljena. Zdravilo Onbrez Breezhaler je kontraindicirano pri nosečnicah, razen če obstaja absolutna potreba po zdravljenju, kadar so pričakovane koristi zagotovo večje od možnih tveganj. Upoštevati je treba, da lahko agonisti β ₂ -adrenoreceptorjev zaradi sproščujočega učinka na gladke mišice maternice upočasnijo porodni proces.

V študijah na živalih so ugotovili, da indakaterol prodira v mleko, kar daje razlog za napovedovanje njegovih škodljivih učinkov na dojenega otroka. V zvezi s tem je kontraindicirana uporaba zdravila Onbrez Breezhaler med dojenjem ali pa je treba dojenje prekiniti.

Uporaba v otroštvu

Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in učinkovitosti uporabe indakaterola pri pediatriji zdravilo Onbrez Breezhaler ni predpisano za otroke in mladostnike, mlajše od 18 let.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Pri blagi in zmerni funkcionalni okvari ledvic korekcija režima odmerjanja ni potrebna. Varnosti indakaterola pri hudi ledvični okvari niso preučevali.

Za kršitve delovanja jeter

Pri blagih in zmernih funkcionalnih motnjah jeter korekcija režima odmerjanja ni potrebna. Varnosti indakaterola pri hudi okvari jeter niso preučevali.

Uporaba pri starejših

Za starejše bolnike odmerka ni treba prilagajati.

Interakcije z zdravili

Zdravilo Onbrez Breezhaler je kontraindicirano za hkratno uporabo z drugimi dolgotrajnimi agonisti β ₂ -adrenoreceptorjev in zdravili, ki vsebujejo dolgo delujoče β ₂ -agoniste.

Indacaterol lahko podaljša interval QT. Ta učinek lahko okrepijo druga zdravila. V zvezi s tem je potrebna previdnost pri predpisovanju zaviralcev monoaminooksidaze (MAO), tricikličnih antidepresivov ali drugih zdravil, ki bolnikom podaljšajo interval QT. S podaljšanjem intervala QT se verjetnost za nastanek prekatnih aritmij poveča.

Simpatomimetiki povečajo tveganje za neželene učinke.

Zdravilo Onbrez Breezhaler lahko povzroči hipokaliemijo, ki jo okrepi kombinirana uporaba diuretikov, ki izločajo kalij, glukokortikosteroidov in derivatov metilksantina.

Sočasno dajanje zaviralcev β ₂ -adrenoreceptorjev (vključno z dozirno obliko kapljic za oko) je kontraindicirano, saj lahko oslabijo in celo blokirajo delovanje agonistov β ₂ -adrenoceptorjev. Če je takšna kombinacija nujna, je treba dati prednost zaviralcem kardioselektivnih adrenergičnih receptorjev β _2, zdravljenje pa je treba izvajati previdno.

Preučevali so interakcijo indakaterola s specifičnimi zaviralci izoencima CYP3A4 in P-glikoproteina, kot so verapamil, eritromicin, ketokonazol, ritonavir. Pri kombinirani uporabi verapamila so opazili povečanje AUC (površina pod krivuljo koncentracija-čas) za 1,4–2-krat in C _{max za} 1,5-krat. Sočasna uporaba eritromicina je privedla do povečanja _{Cmax za} 1,2-krat in AUC za 1,4-1,6-krat. Kombinirano dajanje ketokonazola je povzročilo dvakratno zvišanje AUC in 1,4-kratno zvišanje C _max. To povečanje izpostavljenosti ni spremenilo varnostnega profila zdravila. Kombinirano zdravljenje z ritonavirjem je povzročilo 1,6-1,8-kratno povečanje AUC, vendar se C _max ni spremenil.

Pri skupni uporabi indakaterola in drugih zdravil interakcij niso opazili. Študije in vitro so pokazale, da je za indakaterol značilen neznaten potencial za interakcijo z zdravili na ravni membranskih nosilcev in na ravni metabolizma encimov med sistemsko izpostavljenostjo, dosežen z uporabo terapevtskih odmerkov.

Analogi

Analogi zdravila Onbrez Breezhaler so Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Klenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps itd.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v suhem prostoru, nedosegljivem otrokom, pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o Onbrez Breezhaler

Ocene o zdravilu Onbrez Breezhaler so večinoma pozitivne. Njegova redna uporaba z vdihavanjem zmanjšuje resnost zasoplosti, potrebo po zdravilih za prvo pomoč in pogostost poslabšanj. Bolniki ugotavljajo, da med terapijo postane lažje dihati, sluz gre bolje in med vadbo ni napadov. Dodatna prednost je priročnost uporabe zdravila - le enkrat na dan.

Od neželenih učinkov so najpogosteje omenjeni kašelj v prvih 20 sekundah po vdihavanju, glavobol, nazofaringitis, okužbe zgornjih dihal. V večini primerov so bili neželeni učinki blagi in niso zahtevali prekinitve zdravljenja.

Cena zdravila Onbrez Breezhaler v lekarnah

Odvisno od regije prodaje in lekarniške mreže je lahko približna cena zdravila Onbrez Breezhaler za pakiranje 30 kapsul: odmerek 150 mcg - 1455-1750 rubljev, odmerek 300 mcg - 1100-1580 rubljev.