Zofran

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Zofran: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Interakcije z zdravili
11. Analogi
12. Pogoji shranjevanja
13. Pogoji odkupa iz lekarn
14. Ocene
15. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Zofran

Koda ATX: A04AA01

Aktivna sestavina: Ondansetron (Ondansetron)

Proizvajalec: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Francija), GlaxoSmithKline Trading (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 08.12.2019

Zofran je zdravilo z antiemetičnim delovanjem.

Oblika in sestava izdaje

Raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje: brezbarvna prozorna tekočina, praktično brez tujih vključkov (v ampulah po 2 ali 4 ml, 5 ampulah v konturni plastični embalaži (palete), 1 paleta v kartonski škatli);
Sirup: bistra tekočina od svetlo rumene do brezbarvne z značilnim jagodnim vonjem (v 50 ml steklenicah iz temnega stekla, 1 steklenička v kartonski škatli z priloženo merilno žličko);
Rektalne supozitorije: bele, homogene, gladke, v obliki valja s koničastim koncem (v trakovih po 1 supozitorij, 1 ali 2 traku v kartonski škatli);
Pastile: bele, okrogle, na eni strani konveksne, na drugi strani pa ravne (v pretisnih omotih po 10 kosov, 1 pretisni omot v kartonski škatli).

Sestava 1 ml raztopine za intravensko in intramuskularno dajanje vključuje:

Učinkovina: ondansetron - 2,5 mg (v obliki dihidrat hidroklorida), ondansetron - 2 mg;
Pomožne komponente: citronska kislina monohidrat, natrijev citrat, natrijev klorid, voda za injekcije.

Sestava 1 pastile vsebuje:

Učinkovina: ondansetron - 4 ali 8 mg;
Pomožne komponente: aspartam, želatina, manitol, natrijev metil hidroksibenzoat, jagodna aroma, natrijev propil hidroksibenzoat, prečiščena voda.

Sestava 5 ml sirupa vključuje:

Učinkovina: ondansetron - 5 mg (v obliki dihidrat hidroklorida), ondansetron - 4 mg;
Pomožne komponente: brezvodna citronska kislina, natrijev citrat dihidrat, natrijev benzoat, raztopina sorbitola, aroma jagode, prečiščena voda.

Sestava 1 rektalne supozitorije vključuje:

Aktivna sestavina: ondansetron - 16 mg;
Pomožna komponenta: witepsol S58.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Ondansetron, aktivna sestavina zdravila Zofran, je močan, zelo selektiven antagonist 5HT ₃ receptorjev. Mehanizem za preprečevanje simptomov, kot sta slabost in bruhanje, ni natančno opredeljen. Z uporabo citostatičnih zdravil in radioterapijo v tankem črevesju se domnevno sprošča serotonin (5HT), ki povzroča gag refleks s stimuliranjem končnic aferentnih vlaken vagusnega živca in aktiviranjem receptorjev 5HT ₃. Ondansetron zagotavlja začetno blokado tega refleksa.

V zameno lahko aktivacija aferentnih končičev vagusnega živca povzroči sprožitev centralnega mehanizma gag refleksa in sproščanje 5HT v zadnjem polju očesnega dna četrtega prekata. Zato je Zofranovo zatiranje slabosti in bruhanja zaradi radioterapije in uporabe citostatičnih zdravil kot kemoterapije najverjetneje izvedljivo zaradi antagonističnega učinka na 5HT ₃ receptorje nevronov, ki se nahajajo tako v centralnem živčnem sistemu kot na obrobju.

Mehanizem delovanja zdravila Zofran pri preprečevanju slabosti in bruhanja kot pooperativnih zapletov ni znan, vendar na splošno ustreza tistemu pri lajšanju slabosti in bruhanja, ki sta ga povzročili sevalni posegi in kemoterapija.

Jemanje ondansetrona ne vpliva na vsebnost prolaktina v krvni plazmi.

Farmakokinetika

Farmakokinetični parametri ondansetrona ostanejo nespremenjeni pri večkratni uporabi v telesu. Za to spojino so značilni enaki sistemski učinki pri intramuskularni in intravenski uporabi. Kapaciteta vezave na beljakovine ondansetrona je zanemarljiva in znaša 70–76%.

Tako peroralno kot intramuskularno in intravensko dajanje je porazdelitev aktivne sestavine zdravila Zofran pri odraslih podobna. Volumen porazdelitve v stanju dinamičnega ravnovesja je približno 140 litrov.

Ondansetron se izloči iz sistemskega obtoka, večinoma se presnovi v jetrih. Manj kot 5% danega odmerka se izloči skozi ledvice v nespremenjeni obliki. Porazdelitev te snovi z intramuskularnim in intravenskim dajanjem ter peroralnim dajanjem je enaka razpolovnemu času in je približno 3 ure.

Farmakokinetiko ondansetrona določa spol bolnika. Pri ženskah opazimo večjo stopnjo absorpcije in hitrosti ter manjši volumen porazdelitve in sistemski očistek (parametri se prilagodijo ob upoštevanju telesne teže) kot pri moških.

Pri otrocih, starih od 1 do 4 mesece, ki so bili operirani, je bil očistek približno 30% počasnejši kot pri bolnikih, starih od 5 do 24 mesecev. Podoben trend smo opazili pri primerjanju skupin novorojenčkov in otrok, starih od 3 do 12 let. Razpolovni čas ondansetrona pri bolnikih, starih od 1 do 4 mesece, je v povprečju 6,7 ure, pri bolnikih, starih od 5 do 24 mesecev in od 3 do 12 let, pa približno 2,9 ure.

Razlike v farmakokinetičnih parametrih so razložene s povečanim odstotkom tekočine v telesu pri novorojenčkih in dojenčkih ter z veliko količino porazdelitve ondansetrona, ki je v vodi topna snov, pri otrocih, starih od 1 do 4 mesecev.

Pri otrocih, starih od 3 do 12 let, ki so jim izbrali izbirne operacije v splošni anesteziji, se absolutne vrednosti volumna porazdelitve in očistka ondansetrona zmanjšajo v primerjavi s temi kazalniki pri odraslih. Popravek vrednosti volumna porazdelitve in očistka glede na telesno težo vodi do praktične identičnosti teh kazalnikov v različnih starostnih skupinah. Izračun odmerka v skladu s telesno maso v celoti kompenzira sistemsko izpostavljenost ondansetronu in starostne spremembe pri otrocih.

Podatki o vsebnosti ondansetrona v krvni plazmi in rezultati modeliranja odvisnosti kliničnega odziva na izpostavljenost kažejo na opaznejši učinek zdravila na interval QTcF pri bolnikih, starih 75 let in več, kot pri mlajših.

Pri bolnikih z zmerno ledvično insuficienco (CC 15–60 ml / min) se volumen porazdelitve in sistemski očistek po intravenskem dajanju zdravila Zofran zmanjšata, kar ima za posledico povečanje razpolovnega časa, ki skoraj nima kliničnega pomena, na 5,4 ure. s hudo ledvično odpovedjo, ki zahteva stalno hemodializo, po infuziji ni razkril sprememb v farmakokinetiki ondansetrona.

Pri bolnikih s hudimi motnjami v delovanju jeter se sistemski očistek zdravilne učinkovine Zofran močno zmanjša in razpolovni čas se poveča na 15–32 ur. Peroralna biološka uporabnost je skoraj 100-odstotna zaradi zaviranja predsistemske presnove.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Zofran je predpisano za preprečevanje in odpravljanje bruhanja in slabosti, ki so posledica naslednjih razlogov:

Citostatska kemoterapija ali radioterapija;
Kirurški posegi (tablete za resorpcijo, raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje, sirup).

Kontraindikacije

Nosečnost in dojenje;
Preobčutljivost za sestavine zdravil.

Zofran v obliki supozitorijev je kontraindiciran za uporabo v otroštvu, sirup in pastile se lahko jemljejo od 2. leta starosti (učinkovitost in varnost uporabe zdravila za majhne otroke niso raziskani).

Raztopino za intravensko in intramuskularno dajanje je treba uporabljati previdno sočasno z antiaritmiki in zaviralci adrenergičnih receptorjev beta, pa tudi pri bolnikih s srčnimi aritmijami in motnjami prevajanja ter s pomembnimi elektrolitskimi motnjami (v zelo redkih primerih lahko intravensko dajanje zdravila razvije prehodne spremembe EKG, vključno s podaljšanjem Interval QT).

Navodila za uporabo zdravila Zofran: način in odmerjanje

Tablete Zofran je treba položiti na konico jezika in jih po raztapljanju pogoltniti, sirup pa jemati peroralno.

Shema uporabe zdravila za preprečevanje in odpravljanje bruhanja in slabosti zaradi radioterapije ali citostatske kemoterapije je posledica emetogenosti terapije proti raku.

Običajno je dnevni peroralni odmerek za odrasle 8-32 mg.

Priporočamo uporabo naslednjih načinov:

Zmerna emetogena kemoterapija in radioterapija: 8 mg 1-2 uri pred začetkom glavne terapije, po 12 urah ponovno vzemite enak odmerek;
Zelo emetogena kemoterapija: ondansetron 24 mg sočasno z 12 mg deksametazona 1–2 uri pred začetkom kemoterapije.

Za preprečevanje dolgotrajnega ali poznega bruhanja, ki se pojavi po 24 urah, je treba 5 dni nadaljevati z jemanjem zdravila Zofran peroralno 2-krat na dan, 8 mg.

Otrokom se tik pred začetkom kemoterapije zdravilo Zofran injicira enkrat v obliki raztopine za injiciranje intravensko v odmerku 5 mg / m². Po 12 urah se zdravilo jemlje peroralno (sirup, pastile) v odmerku 4 mg. Po koncu kemoterapije je treba zdravljenje nadaljevati 5 dni, 2-krat na dan po 4 mg.

Da bi preprečili in odpravili bruhanje in slabost v pooperativnem obdobju, je prikazano, da odrasli jemljejo Zofran v obliki sirupa ali tablet za resorpcijo v odmerku 16 mg 1 uro pred anestezijo.

Za lajšanje pooperativnega bruhanja in slabosti se uporablja raztopina za injiciranje Zofran.

Da bi preprečili in ustavili razvoj pooperativnega bruhanja in slabosti, zdravilo dajemo otrokom intravensko.

Pri starejših bolnikih in bolnikih z ledvično insuficienco in počasno presnovo sparteina / debrisokina ni treba spreminjati odmerka. Dnevni odmerek ondansetrona za bolnike s funkcionalnimi motnjami jeter ne sme presegati 8 mg.

Zofran v obliki sveč se uporablja rektalno.

Shema uporabe zdravila za preprečevanje in odpravljanje bruhanja in slabosti zaradi radioterapije ali citostatske kemoterapije je posledica emetogenosti terapije proti raku. Pri zmerni emetogeni kemoterapiji ali radioterapiji se 1 supozitorij (16 mg ondansetrona) predpiše 1-2 uri pred začetkom glavnega zdravljenja. Za visoko emetogeno kemoterapijo se zdravilo uporablja v enakem odmerku hkrati z intravenskim dajanjem 20 mg deksametazona.

Da bi preprečili dolgotrajno ali pozno bruhanje, ki se razvije 24 ur po koncu radioterapije ali kemoterapije, je treba zdravljenje nadaljevati 5 dni, 1 supozitorij na dan (zdravilo je mogoče jemati tudi peroralno v obliki pastil ali sirupa).

Zofrana ni priporočljivo uporabljati v obliki sveč za otroke in bolnike s funkcionalnimi motnjami jeter. Pri starejših bolnikih in bolnikih z ledvično insuficienco in počasno presnovo sparteina / debrisokina ni treba spreminjati odmerka.

Režim odmerjanja zdravila v obliki raztopine za injiciranje za preprečevanje in odpravljanje bruhanja in slabosti zaradi radioterapije ali citostatske kemoterapije je odvisen od emetogenosti protitumorskega zdravljenja.

Za odrasle so priporočljivi naslednji režimi:

Emetogena radioterapija in kemoterapija: pred začetkom zdravljenja se 8 mg zdravila Zofran daje intramuskularno ali počasi intravensko;
Visoko emetogena kemoterapija: tik pred začetkom zdravljenja se 8 mg zdravila Zofran daje enkrat intravensko ali intramuskularno. Uporaba večjih odmerkov (8-32 mg) je možna z intravensko infuzijo po raztapljanju zdravila Zofran v 50-100 ml 0,9% raztopine natrijevega klorida ali drugi združljivi raztopini za infundiranje 15 minut ali več. Zdravilo je mogoče uporabiti na drugačen način: 8 mg raztopine se injicira počasi intravensko ali intramuskularno tik pred kemoterapijo, nato se predpišeta še 2 intravenski ali intramuskularni injekciji v enakem odmerku v presledku 2-4 ure ali neprekinjena infuzija zdravila s hitrostjo 1 mg na uro. Učinkovitost zdravila Zofran je mogoče povečati z dodatnim enkratnim intravenskim dajanjem 20 mg deksametazon natrijevega fosfata pred kemoterapijo.

Za otroke od 6. meseca do 17. leta je zdravilo Zofran predpisano glede na površino telesa (zdravilo se daje intravensko tik pred kemoterapijo):

Manj kot 0,6 m²: začetni odmerek - 5 mg / m²; po 12 urah se jemlje 2 mg sirupa peroralno;
0,6-1,2 m²: začetni odmerek - 5 mg / m²; po 12 urah se jemlje 4 mg sirupa peroralno;
Več kot 1,2 m²: začetni odmerek - 8 mg; po 12 urah se 8 mg sirupa zaužije peroralno.

5 dni po koncu zdravljenja nadaljujejo s sirupom 2-krat na dan v enakem odmerku (2, 4 oziroma 8 mg).

Kot alternativo otrokom lahko zdravilo Zofran uporabimo tik pred kemoterapijo v enkratnem intravenskem odmerku 0,15 mg / kg (do 8 mg). Ta odmerek je mogoče dati ponovno vsake 4 ure (skupaj največ tri odmerke). Jemanje zdravila Zofran peroralno 2-krat na dan po 4 mg lahko nadaljujemo še 5 dni po zaključku kemoterapije. Odmerki ne smejo biti višji od tistih, priporočenih za odrasle.

Da bi preprečili in odpravili bruhanje in slabost v pooperativnem obdobju, je za odrasle med uvajanjem v anestezijo priporočljivo enkratno intramuskularno ali počasno intravensko injiciranje 4 mg zdravila Zofran. Za zdravljenje bruhanja in slabosti v pooperativnem obdobju se 4 mg raztopine daje enkrat intramuskularno ali počasi intravensko.

Da bi preprečili in odpravili bruhanje in slabost v pooperativnem obdobju (po operaciji v splošni anesteziji), otrokom, starim od 1 meseca do 17 let, predpišemo 0,1 mg / kg (največ do 4 mg) v obliki počasne intravenske injekcije. Zdravilo se lahko daje po operaciji ali pred, med ali po uvedbi anestezije. Isti odmerek je indiciran za lajšanje bruhanja in slabosti, ki se je razvila v pooperativnem obdobju.

Izkušnje z uporabo zdravila Zofran za preprečevanje in lajšanje pooperativnega bruhanja in slabosti pri starejših bolnikih so omejene, čeprav bolniki, starejši od 65 let, ki prejemajo kemoterapijo, zdravilo na splošno dobro prenašajo.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in počasno presnovo sparteina / debrisokina ni treba spreminjati odmerka. Dnevni odmerek ondansetrona za bolnike s funkcionalnimi motnjami jeter ne sme presegati 8 mg.

Pri redčenju raztopine za injiciranje zdravila Zofran lahko uporabimo naslednje raztopine:

5% raztopina dekstroze;
0,9% raztopina natrijevega klorida;
10% raztopina manitola;
Ringerjeva raztopina;
0,9% raztopina natrijevega klorida in 0,3% raztopina kalijevega klorida;
5% raztopina dekstroze in 0,3% raztopina kalijevega klorida.

Raztopine za infundiranje se ne sme pripravljati vnaprej. Po potrebi lahko pripravljeno raztopino hranite 24 ur pod naravno ali normalno svetlobo pri temperaturi 2-8 ° C.

Stranski učinki

V skladu z navodili lahko Zofran v obliki pastil, sirupa in sveč povzroči razvoj naslednjih neželenih učinkov:

Kardiovaskularni sistem: bolečine v prsih (včasih z depresijo v segmentu ST), bradikardija, aritmija, znižanje krvnega tlaka;
Prebavni sistem: suha usta, kolcanje, driska ali zaprtje, pekoč občutek v danki in anusu (po dajanju supozitorijev); včasih - asimptomatsko prehodno povečanje aktivnosti jetrnih testov;
Živčni sistem: omotica, glavobol, napadi in spontane motnje gibanja;
Alergijske reakcije: bronhospazem, urtikarija, laringospazem, anafilaksija, angioedem;
Drugi: občutek vročine, zardevanje obraza, začasna okvara ostrine vida, hiperkreatininemija, hipokalemija.

Pri uporabi zdravila v obliki raztopine za intravensko in intramuskularno dajanje se lahko razvijejo naslednje motnje:

Kardiovaskularni sistem: včasih - aritmija, bolečine v prsih (lahko jih spremlja zmanjšanje segmenta ST), znižanje krvnega tlaka, bradikardija; pogosto vročinski utripa ali vročinski utripa; zelo redko - prehodne spremembe EKG, vključno s podaljšanjem intervala QT (običajno z intravenskim dajanjem);
Živčni sistem: zelo pogosto - glavobol; včasih - konvulzije, motnje gibanja (vključno s takšnimi ekstrapiramidnimi simptomi, kot so okulogična kriza, diskinezija in distonija) brez vztrajnih kliničnih posledic; redko - omotica, povezana s hitrim intravenskim dajanjem;
Imunski sistem: redko - preobčutljivostne reakcije takojšnjega tipa (včasih s hudim potekom, vključno z anafilaksijo);
Prebavni trakt: pogosto - zaprtje;
Dihala, mediastinalni in prsni organi: včasih - kolcanje;
Jetra in žolčni trakt: včasih - asimptomatsko povečanje testov delovanja jeter (pogosteje pri bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo s cisplatinom)
Organ vida: redko - prehodne motnje vida (v obliki zamegljenega vida), običajno z intravenskim dajanjem; zelo redko - prehodna slepota, običajno z intravenskim dajanjem (v večini primerov je slepota izginila v 20 minutah; številnim bolnikom so predpisali kemoterapevtska zdravila, ki so vsebovala cisplatin; v nekaterih primerih je bila prehodna slepota kortikalnega izvora);
Lokalne in splošne reakcije: pogosto - lokalne reakcije na mestih intravenske uporabe.

Preveliko odmerjanje

Trenutno je informacij o prevelikem odmerjanju malo. Njeni simptomi so večinoma podobni neželenim učinkom, ki se pojavijo pri nekaterih bolnikih, ki so zdravilo prejemali v priporočenih odmerkih.

Uporaba zdravila Zofran lahko privede do od odmerka odvisnega podaljšanja intervala QT. V primeru morebitnega prevelikega odmerjanja je priporočljivo redno spremljanje EKG. Preveliko odmerjanje pri otrocih med jemanjem zdravila pogosto spremljajo simptomi, ki spominjajo na serotoninski sindrom.

Specifični protistrup za zdravilo ni znan, zato je pri zaužitju v velikih odmerkih predpisana ustrezna podporna in simptomatska terapija. Za zdravljenje prevelikega odmerjanja ipecac ni priporočljiv, saj je verjetnost pomembnega kliničnega odziva na zdravljenje z ipecacom zanemarljiva zaradi antiemetičnega delovanja zdravila.

Posebna navodila

Pri bolnikih z anamnezo znakov preobčutljivosti za druge antagoniste receptorjev 5HT3 se lahko med uporabo zdravila Zofran razvijejo alergijske reakcije.

Ondansetron podaljša trajanje prehajanja vsebine skozi debelo črevo, zato bolniki s simptomi črevesne obstrukcije po uporabi zdravila Zofran zahtevajo redno spremljanje.

Pastile vsebujejo aspartam, zato jih priporočamo previdno pri bolnikih s fenilketonurijo.

Ne iztisnite tablet Zofran iz folije vnaprej.

Podatki o uporabi ondansetrona v obliki raztopine za injiciranje pri otrocih, mlajših od 1 meseca, so omejeni.

Zdravila Zofran ne smete dajati v isti brizgi ali v isti raztopini za infundiranje z drugimi zdravili.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Za Zofran sedativni učinek ni značilen, zato njegov sprejem ne vpliva na sposobnost bolnikov, da vozijo avtomobil ali opravljajo potencialno nevarna dela, ki zahtevajo večjo koncentracijo in zbranost.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost zdravljenja z ondansetronom med nosečnostjo pri ljudeh ni dokazana. Predklinične študije ne kažejo neposrednega ali posrednega negativnega vpliva na razvoj zarodka, ploda, gestacijskih procesov, peri- in postnatalnega razvoja. Ti rezultati pa ne potrjujejo popolne varnosti zdravljenja z nosečnicami Zofran, zato je imenovanje te kategorije bolnic kontraindicirano.

Študije so pokazale, da ondansetron med dojenjem prehaja v materino mleko živali. Zato je treba pri predpisovanju zdravila Zofran dojenje prekiniti.

Interakcije z zdravili

Ni dokazov, da ondansetron zavira ali inducira presnovo drugih zdravil, pogosto predpisanih v kombinaciji z njim.

Bodite previdni pri skupni uporabi naslednjih zdravil:

Encimski induktorji P450 (CYP2D6 in CYP1A2), kot so rifampicin, karbamazepin, barbiturati, dušikov oksid, karizoprodol, grizeofulvin, glutetimid, fenilbutazon, papaverin, fenitoin (verjetno drugi hidantoini), tolbutamid;
Zaviralci encimov P450 (CYP2D6 in CYP1A2), kot so antidepresivi-inhibitorji monoaminooksidaze, alopurinol, cimetidin, makrolidni antibiotiki, kloramfenikol, peroralni kontraceptivi, ki vsebujejo estrogen, valprojska kislina, diltiazem, disulfiraminat ketokonazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.

Zofran ne vpliva na alkohol, furosemid, temazepam, propofol (diprivan) in tramadol.

Pri sočasni uporabi zdravila Zofran v obliki raztopine za intravensko in intramuskularno uporabo z nekaterimi zdravili se lahko pojavijo neželeni učinki:

Fenitoin, rifampicin in karbamazepin: znižanje koncentracije ondansetrona v krvi;
Tramadol: zmanjšanje njegovega analgetičnega učinka.

Zofran v koncentraciji 0,016 mg / ml in 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml oziroma 8 mg / 50 ml) je farmacevtsko združljiv in ga lahko dajemo z injektorjem v obliki črke Y, ki ga intravensko kapljamo hkrati z naslednjimi zdravili:

Doksorubicin: 5 minut (odmerek - 10-100 mg, v obliki intravenske bolusne injekcije);
5-fluorouracil: (koncentracija - 0,8 mg / ml s hitrostjo 20 ml na uro, višje koncentracije 5-fluorouracila lahko vodijo do obarjanja Zofrana);
Cisplatin: 1-8 ur (koncentracija - do 0,48 mg / ml);
Etopozid: 30-60 minut (koncentracija - 0,144-0,25 mg / ml);
Karboplatin: 10-60 minut (koncentracija - 0,18-9,9 mg / ml);
Ciklofosfamid: 5 minut (odmerek - 100-1000 mg v obliki intravenske bolusne injekcije);
Ceftazidim: 5 minut (odmerek - 250–2000 mg kot intravenska bolusna injekcija);
Deksametazon: intravensko dajanje 20 mg zdravila je možno počasi, v 2-5 minutah. Zdravila je mogoče dajati skozi eno kapalko, medtem ko je v raztopini koncentracija deksametazon natrijevega fosfata 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analogi

Zofranovi analogi so: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok pri temperaturah do 30 ° C.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o Zofranu

Po ocenah se Zofran v večini primerov dobro spopada s slabostjo, ki jo povzroči uporaba splošne anestezije ali jemanje kemoterapevtskih zdravil. Številnim bolnikom so všeč rezultati zdravljenja in široka paleta dozirnih oblik tega zdravila. Neželeni učinki so izjemno redki.

Cena zdravila Zofran v lekarnah

Cena zdravila Zofran v tabletah z odmerkom 4 mg je v povprečju 2.400-2.600 rubljev in z odmerkom 8 mg - 4.580-4.700 rubljev (10 kosov v pakiranju). Raztopino za intramuskularno in intravensko dajanje lahko kupite v lekarnah za 1500-1600 rubljev (paket vsebuje 5 ampulov). Rektalna supozitorija (1 kos) bo stala približno 730–905 rubljev. Zofran sirup stane približno 2.470–2690 rubljev (za steklenico s 50 ml).