Aminosalicilna Kislina

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Aminosalicilna kislina: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Interakcije z zdravili
14. Analogi
15. Pogoji shranjevanja
16. Pogoji odkupa iz lekarn
17. Ocene
18. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Aminosalicilna kislina

Koda ATX: J04AA01

Aktivna sestavina: aminosalicilna kislina (Aminosalicilna kislina)

Proizvajalec: PJSC Kraspharma (Rusija), Sanjivani Paranteral Limited (Indija), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusija), Makiz-Pharma LLC (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 07.10.2019

Raztopina za infundiranje Aminosalicilna kislina

Aminosalicilna kislina je zdravilo proti tuberkulozi.

Oblika in sestava izdaje

Odmerne oblike:

enterično obložene tablete: roza, ovalne; sredica - bela s krem odtenkom ali bela (odmerek 1 g: 10 kosov v pretisnih omotih, v kartonski škatli 2, 5, 10, 50, 100 paketov; 5, 10, 15, 20, 25 kosov. plastične vrečke, v posodi, 1 vrečka; 50 ali 100 kosov v polimernih pločevinkah, v kartonski škatli 1, 5, 10, 20 ali 50 pločevink; 500 kosov v polimernih pločevinkah, v kartonski škatli 1 pločevinka; odmerek 0, 5 g: 500 kosov. V polimernih pločevinkah, v kartonski škatli 1, 4, 6, 10 pločevink - za bolnišnice);
raztopina za infundiranje: bistra tekočina, svetlo rumena ali brezbarvna (v steklenicah: 200 ml - v kartonski škatli 1 steklenica, v kartonski škatli 24 steklenic; 400 ml - v kartonski škatli 1 steklenička, v kartonski škatli 12 ali 24 steklenic);
liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje: prašek od bele do svetlo sive (po 13,49 g: v vialah, v kartonski škatli z 1 ali 5 steklenicami; v steklenicah za nadomestke krvi, v kartonski škatli z 10 steklenicami).

Vsako pakiranje vsebuje tudi navodila za uporabo aminosalicilne kisline.

1 tableta vsebuje:

aktivna snov: natrijev para-aminosalicilat - 0,5 ali 1 g;
pomožne komponente: koloidni silicijev dioksid, mikrokristalna celuloza, citronska kislina monohidrat, povidon, stearinska kislina;
enterična prevleka: kopolimer metakrilne kisline in etil akrilata, aluminijasti lak na osnovi barvila azorubin, aluminijasti lak na osnovi škrlatnega barvila (Ponso 4R), aluminijasti lak na osnovi indigo karminskega barvila, aluminijasti lak na osnovi kinolinsko rumene barve, titanov dioksid, natrijev bikarbonat, silicij koloidni, natrijev lavril sulfat, trietilacetat, smukec.

100 ml raztopine za infundiranje vsebuje:

zdravilna učinkovina: natrijev para-aminosalicilat - 3 g;
pomožne komponente: dinatrijev edetat dihidrat - 0,05 g; natrijev sulfit - 0,5 g; voda za injekcije - do 100 ml.

Zdravilna učinkovina liofilizata za pripravo raztopine za infundiranje je natrijev para-aminosalicilat, njegova vsebnost v 1 steklenički je 13,49 g.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Aminosalicilna kislina je zdravilo proti tuberkulozi, ki ima bakteriostatski učinek. Njegova aktivna sestavina, natrijeva sol aminosalicilne kisline, je aktivna le proti Mycobacterium tuberculosis [MIC (najmanjša zaviralna koncentracija) in vitro je 1–5 μg / ml].

Mehanizem tuberkulostatskega delovanja je tekmovanje s PABA (para-aminobenzojska kislina) za aktivno mesto dihidropteroat sintetaze, encima, ki pretvori PABA v dihidrofolno kislino in zavira sintezo komponent celične stene mikrobakterij (zavira tvorbo mikobaktina), zmanjšuje vnos / kislino železa s sintezo folne kisline in mikrobna celica. V stanju aktivne razmnoževanja vpliva na mikobakterije in v mirovanju praktično ne vpliva na mikobakterije. Slabo vpliva na znotrajcelični patogen. Ne vpliva na druge mikobakterije. Primarna rezistenca je redka, sekundarna rezistenca se razvija počasi. Odpornost na natrijev aminosalicilat se hitro razvija v ozadju monoterapije, v nasprotju z drugimi zdravili proti tuberkulozi pa je njegov terapevtski učinek manj izrazit. Zato se aminosalicilna kislina uporablja samo v kombinaciji z drugimi zdravili proti tuberkulozi, kar pomaga upočasniti razvoj odpornosti nanje, zlasti na streptomicin in izoniazid. Dražilno deluje na sluznico prebavil (prebavil).

Farmakokinetika

Po vnosu natrija v telo se para-aminosalicilat dobro absorbira. Z lahkoto premaga histohematogene ovire in se aktivno distribuira v tkivih. V kvasnih masah doseže visoke koncentracije. Z vnetjem možganske ovojnice zmerno prodre v cerebrospinalno tekočino. Določa se v materinem mleku. Po peroralnem dajanju v odmerku 4 g dosežemo C _max (največja koncentracija snovi), ki je 75 μg / ml, v 1,5–2 urah. Komunikacija s plazemskimi beljakovinami - 50-60% (pri uporabi infuzije zdravila) ali 15% (pri uporabi oralne aminosalicilne kisline).

Podvrže se aktivni presnovi (glavna pot je acetilacija). Delno se presnovi v želodcu, v večji meri v jetrih (več kot 50% se acetilira v neaktivne presnovke).

Ledvice se izločijo z glomerulno filtracijo (80%), 50% odmerka se določi v urinu kot acetilirani derivat. Skupni očistek zdravila je odvisen od hitrosti presnove zdravilne učinkovine in izločanja skozi ledvice. Razpolovni čas (T _1/2) v odsotnosti okvarjene ledvične funkcije je 0,5-1 ure, v prisotnosti kronične ledvične odpovedi pa se poveča na 23 ur.

Indikacije za uporabo

Uporaba aminosalicilne kisline je indicirana za zdravljenje različnih oblik in lokalizacij tuberkuloze kot del kombiniranega zdravljenja z drugimi zdravili proti tuberkulozi.

Zdravilo je najpogosteje predpisano bolnikom z več odpornostjo na druga zdravila proti tuberkulozi, pa tudi v primerih, ko je imenovanje drugih, močnejših zdravil proti tuberkulozi nemogoče.

Kontraindikacije

Absolutno:

ledvična bolezen (huda ledvična odpoved, nefritis netuberkulozne etiologije);
bolezni jeter (huda odpoved jeter, hepatitis, jetrna ciroza);
peptični čir na želodcu in dvanajstniku;
vnetni proces v črevesju v akutni fazi;
edem zaradi hipernatremije;
arterijska hipertenzija;
dekompenzirano kronično srčno popuščanje;
dekompenzirani hipotiroidizem;
amiloidoza notranjih organov;
miksedem v fazi dekompenzacije;
epilepsija;
hipokoagulacija;
tromboflebitis;
pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
dojenje;
otroci, mlajši od 3 let (za tablete);
preobčutljivost za aminosalicilno kislino ali njene soli, pa tudi za druge sestavine, ki sestavljajo zdravilo.

Relativni (priporočljivo je uporabljati Aminosalicilno kislino zelo previdno):

disfunkcija ledvic in / ali jeter blage do zmerne resnosti;
zgodovina bolezni prebavil;
kronično srčno popuščanje;
akutni hepatitis;
kompenzirani hipotiroidizem;
diabetes;
obdobje nosečnosti.

Aminosalicilna kislina, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Tablete

Tablete aminosalicilne kisline se jemljejo peroralno 30-60 minut po obroku.

Priporočen odmerek:

odrasli: dnevni odmerek - 9-12 g, razdeljen je na 3 odmerke;
otroci od 3. leta: dnevni odmerek - v količini 0,2 g na 1 kg otrokove teže je razdeljen na 3-4 odmerke.

Največji dnevni odmerek za otroke ne sme presegati 10 g, za podhranjene odrasle bolnike (lažje od 50 kg) - 6 g.

Če se zdravilo dobro prenaša, lahko dnevni odmerek v ambulantnem zdravljenju vzamemo v enem odmerku, s slabo prenašanjem pa ga moramo razdeliti na več odmerkov.

Raztopina za infundiranje in liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje

Intravensko (IV) dajanje je indicirano z infundiranjem v 2-4 urah. Začetna hitrost je 30 kapljic na minuto, v odsotnosti splošnih in lokalnih reakcij pa se lahko poveča na 40-60 kapljic na minuto.

Priporočeni dnevni odmerek:

bolniki, starejši od 14 let: po 10-15 g;
otroci, stari od 7 do 14 let: po stopnji 0,2 g na 1 kg otrokove teže;
otroci, mlajši od 7 let (vključno z nedonošenčki): 0,2–0,3 g na 1 kg otrokove teže.

Največji dnevni odmerek za otroke ne sme presegati 10 g, za podhranjene odrasle bolnike (lažje od 50 kg) - 6 g.

Pri prvi infuziji se daje največ 250 ml zdravila. Če v prihodnosti ne bo stranskih reakcij, povečajte na 500 ml 5-6 krat na teden ali vsak drugi dan (izmenično z jemanjem tablet v obliki aminosalicilne kisline). Tečaj lahko traja od 1 do 2 meseca ali več. Zdravnik posamezno določi skupno trajanje zdravljenja in število tečajev, pri čemer upošteva resnost bolezni.

Če je uporaba zdravila potrebna dalj časa, je treba sprejeti ukrepe za vzdrževanje ravnovesja elektrolitov. V ta namen se kalijeve soli predpišejo peroralno ali z dodajanjem zahtevane količine ustreznega kalijevega pripravka za infundiranje na podlagi rezultatov predhodne ocene koncentracije kalija v plazmi.

Stranski učinki

Tablete

kardiovaskularni sistem in krvni sistem (hematopoeza, hemostaza): oslabljena sinteza protrombina, hemolitična anemija (pri bolnikih s pomanjkanjem glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), eozinofilija, trombocitopenija, levkopenija (do agranulocitoze), pomanjkanje megaloblastične anemije B ₁₂;
prebavni sistem: slabost, bruhanje, izguba / poslabšanje apetita, napenjanje, driska / zaprtje, bolečine v trebuhu, povečana aktivnost jetrnih transaminaz, hiperbilirubinemija, hepatomegalija, hepatitis z zdravili, zlatenica;
genitourinarni sistem: kristalurija, hematurija, proteinurija;
alergijske reakcije: urtikarija, purpura, enantema, vročina, bronhospazem, artralgija, sindrom, podoben infekcijski mononukleozi;
drugi: hipotiroidizem, golša, miksedem (pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih), hipokalemija, ledvična odpoved, artralgija, limfadenopatija, hepatosplenomegalija, encefalitis; v posameznih primerih - psihoza.

Raztopina za infundiranje in liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje

Neželeni učinki sistemov in organov (navedeni glede na naslednjo pogostnost: zelo pogosto - ≥ 1/10; pogosto - ≥ 1/100 in <1/10; redko - ≥ 1/1000 in <1/100; redko - ≥ 1/10 000 in <1/1000; zelo redki - <1/1000; neznana pogostost - pogostnosti ni mogoče določiti iz razpoložljivih podatkov):

kri in limfni sistem: redko - nevtropenija, trombocitopenija, levkopenija (do agranulocitoze), megaloblastna anemija, eozinofilija, hemolitična anemija s pozitivnim Coombsovim testom, anemija pomanjkanja B ₁₂, limfocitoza (učinek na kri je alergičen in strupen; reverzibilna); neznana pogostnost - povečanje protrombinskega časa s petehijami ali hemoragično purpuro (pri večkratni ali daljši uporabi aminosalicilne kisline);
endokrini sistem: zelo pogosto - hipotiroidizem (zlasti kadar se aminosalicilna kislina daje skupaj s protionamidom / etionamidom bolnikom z okužbo s HIV), antitiroidni učinek, miksedem; pogosto - zatiranje delovanja ščitnice z nastankom difuzne golše (zlasti pri jemanju velikih odmerkov aminosalicilne kisline);
živčni sistem: neznana pogostost - psihoza, simptomi paralize, klonično-tonični krči;
dihalni sistem, prsni koš in organi mediastinuma: neznana pogostnost - Lefflerjev sindrom (alergijska pljučna infiltracija, eozinofilna pljučnica);
imunski sistem: pogosto - alergijske reakcije, predvsem kožne reakcije, kot so srbenje, izpuščaj (urtikarija, eksfoliativni dermatitis, purpura, sindrom, ki spominja na limfom ali infekcijsko mononukleozo, enantem); redko - hude alergijske reakcije [Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eksudativni eritem, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom)], lupusu podoben sindrom, ki vključuje vranico, ledvice, jetra, prebavila in živčni sistem (na primer otrdelost vratu, radikularne bolečine), otekanje sklepov, angioedem, artralgija, bronhospazem, zvišana telesna temperatura [alergijske reakcije se lahko pojavijo po nekaj dneh, čeprav se praviloma pojavijo med drugim in sedmim tednom zdravljenja (najpogosteje v četrtem ali petem tednu)], anafilaktični šok;
jetra in žolčni trakt: redko - povečana aktivnost jetrnih transaminaz brez / z zlatenico, hiperbilirubinemija; neznana pogostnost - hepatitis z zdravili, odpoved jeter (približno 25% bolnikov z alergijsko reakcijo na aminosalicilno kislino ima okvaro jeter, kar lahko v 10% primerov povzroči odpoved jeter in smrt);
ledvice in sečila: pogosto - mikrohematurija, cilindrurija, albuminurija (so začasne in blage); redko - hiperglikemična / normoglikemična glukozurija; neznana pogostnost - zvišanje plazemske koncentracije sečnine (zlasti pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in acidozo; ledvično funkcijo je treba spremljati), kristalurija, proteinurija;
Prebavni trakt: zelo pogosto - slabost, bruhanje, zgaga, pretirano slinjenje, nelagodje v želodcu, napenjanje, driska, izguba / zmanjšanje apetita (praviloma se pojavijo blago in hitro izginejo po zaključku terapije; pogosto se razvijejo ob jemanju velikih odmerkov aminosalicilne kisline zaradi delnega izločanja skozi črevesje, tudi med infundiranjem); redko - kolikaste bolečine v trebuhu (s prekomerno hitrostjo infundiranja); neznana pogostost - krvavitev iz peptičnega ulkusa;
metabolizem in prehrana: redko - resne kršitve vodnega in elektrolitskega ravnovesja, predvsem v obliki hipokalemije (z uvedbo visokih odmerkov aminosalicilne kisline, zlasti pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo in edemi, pa tudi pri bolnikih z meningitisom; dajanje velikih odmerkov zdravila povzroči izguba kationov, kar lahko povzroči pojav acidoze, ki jo najpogosteje opazimo pri otrocih);
okužbe in parazitske bolezni: neznana pogostost - superinfekcije (pri večkratni ali daljši uporabi aminosalicilne kisline);
drugi: perikarditis, hipoglikemija, optični nevritis, encefalopatija, vaskulitis, zmanjšan protrombin.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: Možno poslabšanje od odmerka povezanih neželenih učinkov.

Zdravljenje: če se odkrije preveliko odmerjanje, je treba uporabo aminosalicilne kisline prekiniti in predpisati simptomatsko zdravljenje. V primeru prevelikega odmerjanja tablet je indicirano nujno izpiranje želodca.

Posebna navodila

Aminosalicilno kislino je priporočljivo predpisovati v kombinaciji z drugimi zdravili proti tuberkulozi.

Upoštevajte, da prisotnost aminosalicilatov moti rezultate testov glukozurije, če uporabljeni reagenti vsebujejo baker.

Ko se pojavijo prvi znaki, ki kažejo na alergijsko reakcijo, morate takoj prenehati jemati zdravilo in izvesti desenzibilizirajočo terapijo. Med zdravljenjem je priporočljivo redno opravljati preiskave krvi in urina ter preverjati funkcionalno stanje jeter. Med zdravljenjem je pomembno nadzorovati aktivnost jetrnih transaminaz. Če se zaradi specifičnih lezij in tuberkulozne zastrupitve ledvična funkcija zmanjša, to ni kontraindikacija za imenovanje aminosalicilne kisline. Če se razvije hematurija / proteinurija, je treba zdravilo začasno prekiniti.

S povečanjem aktivnosti jetrnih transaminaz, pojavom zlatenice, zvišane telesne temperature ali drugih simptomov disfunkcije jeter je treba zdravljenje z aminosalicilno kislino prekiniti in opraviti študijo funkcionalnega stanja jeter, saj je poškodba jeter lahko nepopravljiva.

Zdravilo je kontraindicirano pri bolnikih s hudo ledvično / jetrno okvaro zaradi možnega kopičenja acetilnih presnovkov.

Aminosalicilno kislino je treba uporabljati previdno pri bolnikih z okvaro jeter, na primer pri akutnem hepatitisu (ki ga povzroča zmanjšana toleranca na aminosalicilno kislino) in okvarjenem delovanju jeter (zaradi pomanjkanja podatkov o uporabi pri bolnikih z že obstoječo okvaro jeter), v anamnezi bolezni prebavil, na primer gastritis, čir na želodcu in dvanajstniku (povečano tveganje za poslabšanje), pa tudi bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic [povečano tveganje za uremično acidozo (kopičenje presnovkov acetila)].

Da bi preprečili kristalurijo, je treba alkalizirati urin, zlasti kisli urin.

Bolniki s sladkorno boleznijo morajo spremljati koncentracijo glukoze v krvni plazmi.

Med jemanjem aminosalicilne kisline se lahko razvije hipotiroidizem. Tveganje za to bolezen se še posebej poveča, če zdravilo dajemo sočasno s protionamidom / etionamidom bolnikom z okužbo s HIV. Pred zdravljenjem in redno med zdravljenjem z aminosalicilno kislino je treba spremljati funkcionalno stanje ščitnice, še posebej, če se jemlje v kombinaciji s protionamidom / etionamidom.

Da bi se izognili zapletom na mestu injiciranja, je priporočljivo izmenjati žile.

Uporaba aminosalicilne kisline lahko daje lažno pozitivne rezultate pri neencimskem določanju glukoze in urobilinogena v urinu.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Vpliv aminosalicilne kisline na sposobnost vožnje in izvajanja drugih ukrepov, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij, ni bil preučen. Bolnike je treba opozoriti na možnost napadov, paralize. Če se pojavijo opisani neželeni pojavi, se morate vzdržati zgoraj navedenih dejavnosti.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Obstajajo predlogi, da lahko aminosalicilati, uporabljeni v prvem trimesečju nosečnosti, povzročijo prirojene okvare ploda. V zvezi s tem je uporaba aminosalicilne kisline med nosečnostjo dovoljena le, če predvidena korist za mater presega možno tveganje za plod.

Zdravilo se izloča v materino mleko, zato je med dojenjem kontraindicirano.

Pediatrična uporaba

Tablete aminosalicilne kisline se ne uporabljajo pri otrocih, mlajših od 3 let, zaradi trdne dozirne oblike.

Infuzijska raztopina in liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje se v pediatriji uporabljajo z odmerki, ki ustrezajo starosti.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Uporaba aminosalicilne kisline je kontraindicirana za zdravljenje bolnikov s hudo ledvično odpovedjo.

Posebno previdni moramo biti pri blagi do zmerni okvari ledvic.

Za kršitve delovanja jeter

Uporaba aminosalicilne kisline je kontraindicirana za zdravljenje bolnikov s hudo jetrno insuficienco, hepatitisom in cirozo jeter.

Posebno previdni moramo biti pri blagih do zmernih okvarah delovanja jeter.

Interakcije z zdravili

izoniazid: natrijev para-aminosalicilat pri sočasni uporabi z izoniazidom poveča koncentracijo v plazmi in T _1/2 zaradi konkurence za skupne presnovne poti (če je potrebna kombinirana uporaba z aminosalicilno kislino, je treba nadzorovati morebitno povečanje toksičnosti izoniazida);
kapreomicin: mogoče je zmanjšati koncentracijo kalija in pH, povečati elektrolitske motnje;
antacidi: absorpcija aminosalicilne kisline ni motena;
barbiturati, estrogeni, sulfonamidi, ki zmanjšujejo glukozo v krvi: tuberkulostatski učinek aminosalicilne kisline je oslabljen;
inzulin: povečan tuberkulostatski učinek aminosalicilne kisline;
probenecid: izločanje aminosalicilne kisline se zmanjša, kar lahko privede do povečane toksičnosti zdravila (zaradi okvarjenega izločanja skozi ledvice in povečanja koncentracije v plazmi);
digoksin: pri peroralnem jemanju z aminosalicilno kislino se njegova absorpcija iz prebavil zmanjša za 40% (pomen te interakcije za intravensko uporabo ni znan, vendar je ocenjen kot majhen);
cianokobalamin (vitamin B ₁₂): pri peroralnem jemanju z aminosalicilno kislino je njegova absorpcija oslabljena, zaradi česar se lahko razvije pomanjkanje anemije B ₁₂ (pomen te interakcije za intravensko uporabo ni znan; ko se pojavijo simptomi anemije zaradi pomanjkanja B ₁₂, je priporočljiva uvedba cianokobalamina);
eritromicin, rifampicin, linkomicin: njihova učinkovitost se zmanjša (zaradi malabsorpcije);
fenitoin: možno je zvišanje koncentracije v plazmi (če je potrebna kombinirana uporaba z aminosalicilno kislino, je treba spremljati morebitno povečanje toksičnosti fenitoina);
etionamid: poveča se tveganje za neželene učinke aminosalicilne kisline, zlasti iz prebavil, pa tudi toksičnost za jetra in hipotiroidizem (treba je spremljati funkcionalno stanje jeter / ščitnice; če se resnost neželenih učinkov poveča, je treba zdravljenje z etionamidom prekiniti)
salicilati, fenilbutazon in druga protivnetna zdravila s sposobnostjo visoke vezave na beljakovine krvne plazme: poveča se koncentracija in poveča trajanje prisotnosti aminosalicilne kisline v krvni plazmi; pri kombinirani uporabi salicilatov z acetilsalicilno kislino je treba upoštevati aditivno naravo neželenih učinkov vsakega zdravila;
folna kislina: aminosalicilna kislina zmanjša absorpcijo folne kisline in s tem poveča toksičnost antagonistov folne kisline, na primer metotreksata (če je potrebna kombinirana uporaba, je treba spremljati morebitno toksičnost);
posredni antikoagulanti - derivati indandiona in kumarina: njihov učinek je povečan (treba je prilagoditi odmerek antikoagulantov);
ščitnični hormoni, ki vsebujejo jod, njihovi analogi in antagonisti (vključno z antitiroidnimi zdravili): med jemanjem aminosalicilne kisline se spremeni koncentracija ščitničnega stimulirajočega hormona in tiroksina v plazmi;
difenhidramin: učinkovitost aminosalicilne kisline se zmanjša;
amonijev klorid: poveča se tveganje za razvoj kristalurije;
raztopine protionamida in rifampicina: farmacevtsko nezdružljive z acetilsalicilno kislino (kontraindicirano je, da jih dajemo v isti zmesi hkrati z aminosalicilno kislino; te raztopine je treba dajati ločeno).

Aminosalicilna kislina je združljiva z drugimi zdravili proti tuberkulozi.

Analogi

Analogi aminosalicilne kisline so: PASK-Acri, natrijev para-aminosalicilat, Pasconat, natrijev para-aminosalicilat, Aquapask, Verpas-SR, natrijeva sol PASK, PASK, Paser, PAS-Fatol N, natrijev PAS, monopas, simpas, amiktobin, natrij aminosalicilat dihidrat, Faminosalk, MAK-PAS, natrijev para-aminosalicilat-Binergy.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Shranjujte pri temperaturi: tablete - do 25 ° C na mestu, zaščitenem pred vlago in svetlobo, raztopina - do 15 ° C v temnem prostoru (ne zamrzujte), liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje - do 25 ° C v temnem prostoru …

Rok uporabnosti: tablete, raztopina - 2 leti, liofilizat - 4 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o aminosalicilni kislini

Na družbenih omrežjih ni mnenj o aminosalicilni kislini.

Cena aminosalicilne kisline v lekarnah

Cena aminosalicilne kisline za paket, ki vsebuje 1 steklenico infuzijske raztopine (200 ml), je lahko od 640 rubljev, 400 ml - od 1281 rubljev; za 1 steklenico liofilizata za pripravo raztopine za infundiranje - od 2200 rubljev; za 1 pločevinko (500 kosov) tablet - od 16 308 rubljev.