Daraprim
Navodila za uporabo:
- 1. Oblika in sestava izdaje
- 2. Indikacije za uporabo
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način uporabe in doziranje
- 5. Neželeni učinki
- 6. Posebna navodila
- 7. Interakcije z zdravili
- 8. Analogi
- 9. Pogoji shranjevanja
- 10. Pogoji odkupa iz lekarn
Daraprim je antimalarično zdravilo.
Oblika in sestava izdaje
Daraprim je na voljo v obliki tablet (25 mg, 20 v pakiranju).
Zdravilna učinkovina je pirimetamin, njegova vsebnost v 1 tableti je 25 mg.
Indikacije za uporabo
- preprečevanje in zdravljenje malarije;
- toksoplazmoza.
Kontraindikacije
Uporaba zdravila je kontraindicirana pri bolnikih z ugotovljeno preobčutljivostjo na pirimetamin.
Previdnost je potrebna pri predpisovanju zdravila Daraprim bolnikom z okvaro jeter ali ledvic, pomanjkanjem folne kisline (prirojene ali zaradi podhranjenosti).
Način uporabe in odmerjanje
Tablete se jemljejo peroralno.
Priporočen odmerek:
- preprečevanje malarije: odrasli - 25 mg, otroci od 5 do 10 let - 12,5 mg enkrat na teden; po vrnitvi na varno območje, kjer ni nevarnosti okužbe z malarijo, je treba zdravilo nadaljevati 4 tedne;
- zdravljenje malarije (v kombinaciji s sulfadoksinom ali sulfalenom): enkrat; odrasli - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamida, otroci od 9 do 14 let - 50 mg + 1 g sulfanilamida, otroci od 4 do 8 let - 25 mg + 0,5 g sulfanilamida;
- toksoplazmoza: začetni odmerek za bolnike, starejše od 6 let (v kombinaciji s sulfadiazinom v odmerku 150 mg na 1 kg teže bolnika, vendar ne več kot 4000 mg) - 50 mg, otroci od 2 do 6 let (odmerek se določi ob upoštevanju teže otroka) - 2 mg na 1 kg (vendar ne več kot 50 mg), otroci, mlajši od 2 let - 1 mg na 1 kg otrokove teže na dan. Nato se odmerek zmanjša: za bolnike, starejše od 6 let - do 25 mg na dan, za otroke od 2 do 6 let - do 1 mg na 1 kg otrokove teže (vendar več kot 25 mg) na dan.
Stranski učinki
- iz prebavnega sistema: krče v trebuhu, suha usta ali grlo, driska, slabost, bruhanje;
- iz živčnega sistema: šibkost, glavobol, omotica, depresija;
- dermatološke reakcije: motnje pigmentacije kože, dermatitis, izpuščaj;
- iz krvnega in limfnega sistema: anemija, levkopenija, trombocitopenija;
- s strani kardiovaskularnega sistema: morda - motnje srčnega ritma (v odmerku 75 mg);
- iz sečnega sistema: po možnosti - hematurija (v odmerku 75 mg);
- drugi: vročina; pri odmerku več kot 75 mg - nespečnost, razjede v ustni votlini, kolaps obtočil; redko - fenilalaninemija pri novorojenčkih s prirojeno toksoplazmozo.
Posebna navodila
Pri toksoplazmozi je potrebno sočasno dajanje kalcijevega folinata ali folne kisline, kar bo zmanjšalo tveganje za supresijo kostnega mozga.
Med celotnim obdobjem zdravljenja in dva tedna po prekinitvi zdravljenja je priporočljivo redno določanje krvne formule enkrat na teden.
Uporaba zdravila kot profilaksa med nosečnostjo je možna, vendar le v kombinaciji s pripravki folne kisline.
Pri toksoplazmozi nosečnic je dovoljeno predpisovati zdravilo Daraprim v kombinaciji s kalcijevim folinatom v primeru povečanja titra protiteles ali če ženski grozi izguba vida.
Pri zdravljenju z zdravilom med dojenjem otroku ne morete hkrati predpisati antifolnih zdravil.
Interakcije z zdravili
Ob sočasni uporabi zdravila Daraprim:
- varfarin, kinidin - povečajo njihovo učinkovitost in toksične učinke;
- lorazepam - povečuje tveganje za toksičnost za jetra;
- citostatiki (zlasti metotreksat) - povečajo mielosupresijo;
- metotreksat in pirimetamin - povečata tveganje za epileptične napade pri otrocih z levkemijo in poškodbami osrednjega živčevja;
- citozin-arabinozid, daunorubicin, pirimetamin - lahko povzročijo aplazijo kostnega mozga pri bolnikih z akutno mieloično levkemijo.
Analogi
O analogih ni podatkov.
Pogoji skladiščenja
Hranite izven dosega otrok.
Glejte datum izteka roka uporabnosti na embalaži.
Pogoji odkupa iz lekarn
Oddaja se na recept.
Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!
