Fromilid Uno

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Fromilid uno: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Fromilid Uno

Koda ATX: J01FA09

Aktivna sestavina: klaritromicin (klaritromicin)

Proizvajalec: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenija)

Opis in posodobitev fotografije: 22.11.2018

Cene v lekarnah: od 150 rubljev.

Nakup

Tablete s podaljšanim sproščanjem, filmsko obložene, Fromilid uno

Fromilid uno je polsintetično protimikrobno zdravilo iz skupine makrolidov; zaviralec sinteze beljakovin v mikrobnih celicah, ki ima pretežno bakteriostatski in do neke mere baktericidni učinek.

Oblika in sestava izdaje

Fromilid uno se proizvaja v obliki tablet s podaljšanim delovanjem, filmsko obloženih: bikonveksne, ovalne, na eni strani z oznako U; na prelomu sta poudarjena rjavo rumena filmska lupina in bela ali skoraj bela hrapava masa (v pretisnih omotih po 5 kosov, v kartonski škatli 1 pretisni omot; v pretisnih omotih po 7 kosov, v kartonski škatli 1 ali 2 pretisna omota).

1 tableta vsebuje:

aktivna sestavina: klaritromicin - 500 mg (kar ustreza vsebnosti aktivne snovi - 980-1020 μg / mg);
pomožne sestavine: natrijev kalcijev alginat, natrijev alginat, laktoza monohidrat, polisorbat-80, povidon, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, smukec;
filmska lupina: hipromeloza, barvilo železov oksid rumeno (E 172), titanov dioksid (E 171), propilen glikol, smukec.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Aktivna sestavina zdravila Fromilid uno je klaritromicin, polsintetični antibiotik makrolidne skupine, ki se veže na 50S-ribosomsko podenoto in zavira sintezo beljakovin nanje občutljivih bakterij.

V študijah in vitro je klaritromicin zelo aktiven proti standardnim laboratorijskim sevom bakterij in je med klinično prakso izoliran pri bolnikih z aerobnimi in anaerobnimi gram-pozitivnimi in gram-negativnimi bolniki. MIC (najmanjša zaviralna koncentracija) klaritromicina za večino patogenov je v povprečju za eno razredčitev log2 nižja od MIC eritromicina.

In vitro je klaritromicin zelo aktiven proti Mycoplasma pneumoniae in Legionella pneumophila. V primerjavi s Helicobacter pylori ima baktericidno aktivnost, ki se poveča z zmanjšanjem kislosti medija in je pri nevtralnem pH višja kot pri kislem.

Podatki študij in vitro in in vivo potrjujejo, da je klaritromicin aktiven proti klinično pomembnim vrstam mikobakterij. Enterobacteriaceae in Pseudomonas spp., Tako kot druge gram negativne bakterije, ki ne fermentirajo laktoze, niso občutljive na klaritromicin.

Mikroorganizmi, katerih aktivnost klaritromicina proti večini je dokazana tako in vitro kot v klinični praksi:

grampozitivni aerobi: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
gramnegativne aerobe: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
druge okužbe: Chlamydia pneumoniae (vključno s tajvanskim akutnim dihalnim sredstvom - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
mikobakterije: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Kompleks Mycobacterium avium (MAC), vključno z Mycobacterium avium.

Proizvodnja β-laktamaze nima vpliva na aktivnost klaritromicina.

Večina sevov stafilokokov, ki kažejo odpornost na meticilin in oksacilin, je odporna tudi na klaritromicin.

Med študijo občutljivosti Helicobacter pylori na klaritromicin na izolatih, izoliranih od 104 bolnikov pred začetkom dajanja zdravila, so bili v 4 primerih izolirani sevi, odporni na klaritromicin; v 2 - sevi z zmerno odpornostjo; v preostalih 98 primerih je bil klaritromicin aktiven proti izolatom Helicobacter pylori.

Sevi mikroorganizmov, pri katerih je klaritromicin večinoma aktiven in vitro (varnost in učinkovitost njegove uporabe v klinični praksi s študijami ni bila potrjena, zato njegov praktični pomen ostaja nejasen):

gram-pozitivni aerobi: Streptokoki (skupine C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptokoki skupine Viridans;
gramnegativni aerobi: Bordetella pertussis in Pasteurella multocida;
gram-pozitivni anaerobi: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
gramnegativni anaerobi: Bacteroides melaninogenicus;
campylobacter: Campylobacter jejuni;
spirohete: Borrelia burgdorferi in Treponema pallidum.

Glavni presnovek klaritromicina je 14-hidroksiklaritromicin (14-OH-klaritromicin), njegovo mikrobiološko delovanje je enako kot pri matični snovi ali pa je (v primerjavi z večino mikroorganizmov) dvakrat šibkejše. Le v primerjavi s Haemophilus influenzae je presnovek dvakrat učinkovitejši. V pogojih in vitro in in vivo v zvezi s Haemophilus influenzae ima matična spojina z glavnim presnovkom dodaten učinek ali sinergizem delovanja (odvisno od bakterijskega seva).

Farmakokinetika

Klaritromicin se hitro absorbira iz prebavil (GIT). Njegova absolutna biološka uporabnost je približno 50%. Zaradi prejema večkratnih odmerkov Fromilida se uno kumulacija praktično ne pojavi, narava presnove pa ostane skoraj nespremenjena.

Vezava klaritromicina na beljakovine krvne plazme in vitro se pojavi v 70% v razponu odmerkov zdravila 0,45–4,5 μg / ml. Pri 45 μg / ml se hitrost vezave zmanjša na 41%, verjetno kot posledica nasičenja vezivnih mest. Ta učinek opazimo le v pogojih koncentracij, ki so mnogokrat višje od terapevtskih.

Jemanje 1 tablete zdravila Fromilid uno (500 mg klaritromicina) enkrat na dan po obroku zagotavlja največjo koncentracijo v krvni plazmi (Cmax): klaritromicin - 1,3 μg / ml, njegov hidroksilirani presnovek 14-OH-klaritromicin - 0,48 μg / ml … Razpolovni čas (T1 / 2) je 5,3 oziroma 7,7 ure.

Pri jemanju enkratnega odmerka 1000 mg klaritromicina (2 tableti po 500 mg) je Cmax klaritromicina 2,4, njegov presnovek pa 0,67 μg / ml. T1 / 2, 5,8 oziroma 8,9 ure. Čas, da dosežemo največjo koncentracijo (TCmax) s peroralnim dajanjem klaritromicina v odmerku 500 in 1000 mg, je približno 6 ur. V primerjavi s tem lahko vidimo, da se T1 / 2 klaritromicina in njegovega presnovka z naraščajočim odmerkom nagiba k podaljšanju, Cmax 14-OH klaritromicin se ni povečal sorazmerno s peroralnim odmerkom klaritromicina. Takšni kazalniki v kombinaciji z zmanjšanjem tvorbe 14-hidroksiliranih in N-demetiliranih produktov klaritromicina pri velikih odmerkih kažejo na nelinearno naravo njegove presnove, ki pri večjih odmerkih postane bolj izrazita.

Ledvice izločajo ~ 40% peroralnega odmerka klaritromicina; črevesje ~ 30%.

Klaritromicin in njegov hidroksilirani presnovek hitro prodreta v tkiva in tekočine. Glede na omejene podatke je raven klaritromicina v cerebrospinalni tekočini pri peroralnem zaužitju nepomembna in doseže le 1-2% serumske koncentracije z normalno prepustnostjo BBB (krvno-možganske pregrade). Koncentracija v tkivih je praviloma nekajkrat višja od koncentracije v serumu.

V primeru zmerne in hude okvare jeter, vendar z ohranjenim delovanjem ledvic, režima odmerjanja ni treba prilagoditi. Koncentracija klaritromicina v stanju dinamičnega ravnovesja v krvi (Css) in njegov sistemski očistek se ne razlikujeta od koncentracije zdravih bolnikov. Hkrati je Css presnovka klaritromicina pri motnjah v delovanju jeter nižji kot pri normalnem delovanju jeter.

Pri okvarjeni ledvični funkciji opazimo zvišanje koncentracije klaritromicina (Cmax in Cmin) v krvni plazmi. Pa tudi povečanje T1 / 2 in AUC klaritromicina in njegovega presnovka (14-OH-klaritromicin). Konstanta izločanja se zmanjša, izločanje snovi skozi ledvice se zmanjša. Variabilnost teh kazalnikov je odvisna od stopnje okvare ledvične funkcije.

Pri starejših je bila plazemska koncentracija klaritromicina in njegovega aktivnega presnovka 14-OH-klaritromicina v krvi višja, izločanje pa nižje kot v kontrolni skupini mladih bolnikov. Toda po prilagoditvi režima odmerjanja ob upoštevanju očistka kreatinina (CC) se je razlika izravnala. Zato se farmakokinetični parametri zdravila spreminjajo predvsem pod vplivom ledvične funkcije in niso odvisni od bolnikove starosti.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je zdravilo Fromilid uno priporočljivo za zdravljenje naslednjih nalezljivih in vnetnih bolezni, ki jih povzročajo mikroorganizmi, občutljivi na klaritromicin:

faringitis, tonzilitis, akutni vnetje srednjega ušesa, sinusitis in druge okužbe organov ORL in zgornjih dihal;
bronhitis, pljučnica, pridobljena v skupnosti, in druge okužbe spodnjih dihal;
folikulitis, erizipela in druge okužbe kože in mehkih tkiv.

Kontraindikacije

Absolutno:

CRF (kronična ledvična odpoved) v hudi stopnji s CC manj kot 30 ml / min;
huda odpoved jeter, poslabšana zaradi odpovedi ledvic;
intrahepatična holestaza in / ali holestatska zlatenica (hepatitis) v anamnezi zaradi uporabe klaritromicina;
porfirija;
sočasno zdravljenje z astemizolom, cisapridom, pimozidom, terfenadinom, ergotaminom (in drugimi ergot alkaloidi), peroralnim midazolamom, zaviralci reduktaze HMG-CoA (statini, ki se v veliki meri presnavljajo z izoencimom CYP3A4, kot je lovastatin - simvastatin) povečano tveganje za miopatijo, vključno z rabdomiolizo), kolhicin, tikagrelor ali ranolazin;
zgodovina prirojenega ali dokumentiranega podaljšanja intervala QT na elektrokardiogramu (EKG), ventrikularne aritmije ali ventrikularna tahikardija, kot je pirueta;
hipokalemija (zaradi tveganja podaljšanja intervala QT na EKG);
pomanjkanje laktaze, intoleranca za laktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze;
nosečnost v prvem trimesečju;
dojenje (dojenje);
starost: pri zdravljenju tonzilitisa in akutnega vnetja srednjega ušesa - mlajši od 18 let; za druge indikacije - mlajši od 12 let;
preobčutljivost za makrolide, klaritromicin in druge sestavine zdravila.

Fromilid uno jemljemo previdno v II-III trimesečju nosečnosti, z blago in zmerno ledvično odpovedjo (CC več kot 30 ml / min), zmerno in hudo odpovedjo jeter, miastenijo gravis, boleznijo koronarnih arterij (ishemična srčna bolezen), hudim srčnim popuščanjem, hipomagneziemijo, huda bradikardija (manj kot 50 utripov / min).

Pri sočasni uporabi klaritromicina z naslednjimi snovmi / pripravki je potrebna previdnost:

benzodiazepini (triazolam, alprazolam, intravenski midazolam);
induktorji izoencima CYP3A (karbamazepin, omeprazol, ciklosporin, cilostazol, dizopiramid, metilprednizolon), posredni antikoagulanti (varfarin), kinidin, rifabutin, takrolimus, sildenafil, vinblastin;
induktorji izoencima CYP3A4 (karbamazepin, rifampicin, fenitoin, šentjanževka, fenobarbital);
zaviralci kalcijevih kanalov (CCB), ki se presnavljajo z izoencimom CYP3A4 (amlodipin, verapamil, diltiazem);
druga ototoksična zdravila, zlasti aminoglikozidi;
statini, ki niso odvisni od presnove izoencima CYP3A4 (fluvastatin);
antiaritmiki IA (prokainamid, kinidin) in razred III (amiodaron, dofetilid, sotalol).

Navodila za uporabo zdravila Fromilid uno: način in doziranje

Tablete se jemljejo peroralno, med obroki, brez žvečenja ali lomljenja, pri zaužitju cele.

Priporočeni dnevni odmerek: otroci, starejši od 12 let, in odrasli bolniki - Fromilid uno 500 mg (1 tableta) enkrat na dan.

Za zdravljenje tonzilitisa in vnetja srednjega ušesa je zdravilo predpisano samo odraslim bolnikom, starejšim od 18 let - Fromilid uno 500 mg (1 tableta) enkrat na dan.

V primeru hude bolezni se odmerek poveča na 1000 mg (2 tableti) enkrat na dan.

Običajno trajanje zdravljenja je od 5 do 14 dni, z izjemo terapije pljučnice in sinusitisa, pridobljene v skupnosti, pri katerih je potrebno zdravljenje vsaj 6 do 14 dni.

Stranski učinki

Klasifikacija Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) za določitev pojavnosti neželenih učinkov: zelo pogosto - ne manj kot 0,1%; pogosto - od 0,01 do 0,1%; redko - od 0,001 do 0,01%; redko - od 0,0001 do 0,001%; izjemno redki - manj kot 0,0001%, vključno z osamljenimi primeri; z negotovo frekvenco - frekvence je nemogoče oceniti na podlagi razpoložljivih podatkov.

Pogostnost neželenih učinkov zaradi vnosa zdravila Fromilid uno s strani sistemov in organov:

prebavni sistem: pogosto - slabost, dispepsija, bolečine v trebuhu, povečana aktivnost jetrnih encimov; redko - driska, bruhanje, stomatitis, glositis, kandidiaza ustne sluznice, akutni pankreatitis, razbarvanje zobne sklenine in jezika, hepatocelularni / holestatski hepatitis, psevdomembranski kolitis, holestatska zlatenica, anoreksija, suhost ustne sluznice, zaprtje, gastritis; izjemno redko - odpoved jeter s smrtnim izidom, predvsem ob sočasnih resnih boleznih in / ali sočasni uporabi drugih zdravil;
koža in podkožje: pogosto - hiperhidroza; z nedoločeno pogostostjo - akne, izpuščaj zaradi zdravil (vključno z eozinofilijo in sistemskimi simptomi), erizipela, eritrazma;
živčni sistem: pogosto - glavobol; redko - zaspanost, parestezija, tesnoba, konvulzije, halucinacije, psihoza, zmedenost, omotica, strah, nočne more, nespečnost, depersonalizacija, tresenje, dezorientacija, depresija; z nedoločno pogostostjo - manija;
čutni organi: pogosto - disgevzija (izkrivljanje / izguba okusa); redko - hrup (zvonjenje) v ušesih, do izgube sluha (obnovljeno po odpovedi Fromilida uno), vrtoglavica; zelo redko - primeri kršitve voha;
kardiovaskularni sistem: redko - ventrikularna tahikardija, vključno z aritmijami tipa piruet, ventrikularno trepetanje / fibrilacija, podaljšanje intervala QT na EKG;
hematopoetski sistem: redko - trombocitopenija (nenavadne krvavitve, krvavitve), levkopenija; z nedoločno pogostostjo - agranulocitoza;
mišično-skeletni sistem: redko - artralgija, mialgija; z nedoločeno pogostostjo - miopatija;
sečil: redko - intersticijski nefritis; z nedoločeno pogostostjo - odpoved ledvic;
alergijske reakcije: redko - srbenje / izpuščaj, zardevanje kože, urtikarija, Stevens-Johnsonov sindrom (maligni eksudativni eritem), Lyellov sindrom (toksična epidermalna nekroliza), anafilaksa; z nedoločno pogostostjo - Shenleinova purpura - Henoch;
laboratorijski podatki: redko - zvišanje koncentracije kreatinina, hipoglikemija (vključno s sočasno uporabo s hipoglikemičnimi zdravili), povečanje aktivnosti alkalne fosfataze (ALP), zvišanje ravni bilirubina; z nedoločno pogostostjo - povečanje mednarodnega normaliziranega razmerja (INR), povečanje protrombinskega časa;
druge reakcije: sekundarne okužbe (razvoj odpornosti na mikroorganizme); redko - astenija.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja klaritromicina pri peroralnem jemanju so velike prebavne motnje. Pri bolnikih z anamnezo bipolarne motnje po jemanju 8.000 mg klaritromicina so poročali o spremembah v duševnem statusu, paranoičnem vedenju, hipoksemiji in hipokalemiji.

Priporočljivo je izvesti ukrepe za evakuacijo neabsorbiranega zdravila iz prebavil (indukcija bruhanja, izpiranje želodca, vnos aktivnega oglja itd.) In simptomatsko zdravljenje. Za zdravila iz skupine makrolidov, vključno s klaritromicinom, je bila dokazana neučinkovitost hemo- in peritonealne dialize za zmanjšanje njihove koncentracije v krvnem serumu.

Posebna navodila

Dolgotrajna uporaba antibiotikov lahko povzroči nastanek kolonij z večjim številom odpornih bakterij in glivic, tako imenovano superinfekcijo, ki zahteva ustrezno terapijo.

Poročali so o primerih razvoja jetrne disfunkcije ob uporabi klaritromicina s povečano aktivnostjo jetrnih encimov v krvni plazmi in pri hepatocelularnem / holestatskem hepatitisu z zlatenico ali brez nje. Jetrna disfunkcija je lahko resna, vendar je običajno reverzibilna. Poročali so o smrtni odpovedi jeter, ki je bila v glavnem povezana s prisotnostjo resnih sočasnih bolezni in / ali sočasno uporabo drugih zdravil. Pojav znakov / simptomov hepatitisa (srbenje kože, zlatenica, anoreksija, temen urin, bolečine v trebuhu pri palpaciji) zahteva takojšnjo prekinitev zdravljenja. Pri bolnikih s kronično boleznijo jeter je treba redno spremljati aktivnost jetrnih encimov v krvnem serumu.

Zdravljenje s skoraj vsemi antibakterijskimi sredstvi, vključno s klaritromicinom, lahko povzroči blag do življenjsko ogrožajoč psevdomembranski kolitis. Ker lahko antibakterijska zdravila spremenijo normalno črevesno mikrofloro, zaradi česar se poveča rast glavnega povzročitelja psevdomembranskega kolitisa Clostridium difficile. Pri vseh bolnikih, pri katerih se po uporabi antibiotikov razvije driska, je treba sumiti na bolezen. Po koncu antibiotične terapije bolnik zahteva natančen zdravniški nadzor. Poročali so o razvoju psevdomembranskega kolitisa dva meseca po koncu zdravljenja z antibiotiki.

Uporaba makrolidov, vključno s klaritromicinom, podaljša obdobje repolarizacije miokarda in interval QT ter poveča tveganje za razvoj srčnih aritmij (vključno z aritmijami tipa piruet).

Ni izključen razvoj navzkrižne odpornosti glede klaritromicina in drugih makrolidnih antibiotikov, pa tudi klindamicina in linkomicina.

Zaradi vse večje odpornosti na makrolide Streptococcus pneumoniae je testiranje občutljivosti pomembno, kadar je klaritromicin predpisan za zdravljenje bolnikov s pljučnico, pridobljeno v skupnosti. Pri bolnikih z bolnišnično pljučnico se klaritromicin uporablja v kombinaciji z ustreznimi antibiotiki.

Najpogostejše okužbe kože in mehkih tkiv blage do zmerne resnosti povzročajo Staphylococcus aureus in Streptococcus pyogenes. Hkrati lahko oba patogena kažeta odpornost na makrolide. Zato je pomembno izvesti test za določitev spektra njihove občutljivosti na antibiotike.

Antibiotiki iz makrolidne skupine se lahko uporabljajo za zdravljenje okužb, ki jih povzroča Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, povzročitelj eritrazme, kronične psevdomikoze), aken vulgaris in erizipela, pa tudi kadar penicilina ni mogoče uporabiti.

Pri akutnih preobčutljivostnih reakcijah [anafilaksija, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, izpuščaj z zdravili z eozinofilijo in sistemski simptomi (sindrom DRESS)] je treba nemudoma prenehati jemati klaritromicin in izvesti simptomatsko zdravljenje.

Pri sočasni uporabi klaritromicina z varfarinom ali drugimi posrednimi antikoagulanti je treba nadzorovati INR in protrombinski čas (PT).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Pri izvajanju potencialno nevarnih dejavnosti, vključno z vožnjo in drugimi zapletenimi stroji, je treba upoštevati možnost neželenih učinkov klaritromicina, kot so omotica, vrtoglavica, zmedenost in dezorientacija.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost uporabe klaritromicina pri nosečnicah in doječih materah ni zanesljivo dokazana.

Med nosečnostjo (zlasti v prvem trimesečju) je mogoče zdravilo Fromilid uno jemati le, če ni alternativnega zdravljenja in je klinično pomemben presežek možne koristi za mater nad verjetnim tveganjem za plod.

Klaritromicin v majhnih količinah prehaja v materino mleko, zato je treba med zdravljenjem dojenje prekiniti.

Uporaba v otroštvu

V pediatrični praksi zdravilo Fromilid uno ni predpisano za zdravljenje otrok (mladostnikov): mlajših od 12 let - za vse indikacije; mlajši od 18 let - pri zdravljenju tonzilitisa in akutnega vnetja srednjega ušesa.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

huda ledvična odpoved (CC manj kot 30 ml / min): uporaba zdravila Fromilid uno je kontraindicirana;
zmerna ledvična disfunkcija (CC 30-60 ml / min): odmerek zdravila se prepolovi (največ 1 tableta - 500 mg na dan).

Za kršitve delovanja jeter

Pri zmerni in hudi jetrni odpovedi je zdravilo Fromilid uno predpisano previdno.

Uporaba pri starejših

Pri starejših bolnikih bo morda treba prilagoditi režim odmerjanja zdravila Fromilid uno ob upoštevanju očistka kreatinina (CC), povezanega s starostno disfunkcijo ledvic.

Interakcije z zdravili

Zaradi velike farmakološke aktivnosti klaritromicina je možna njegova interakcija z velikim številom zdravil / učinkovin.

V oddelku "Kontraindikacije" je seznam zdravil, katerih skupna uporaba zdravila Fromilida uno je kontraindicirana, in seznam zdravil, pri katerih skupno zdravljenje poteka previdno in zahteva zdravniški nadzor.

Analogi

Fromilid uno analogi so Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimed, Seyarreccoater, Fromilid itd.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v originalni embalaži pri temperaturah do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o Fromilida Uno

Glede na ocene je Fromilid uno zelo učinkovito zdravilo za hitro zdravljenje hudih in naprednih okužb. Praktično niso opisani primeri neželenih učinkov, razen posameznih omemb želodčnih težav, ki so lahko nastale zaradi neupoštevanja priporočil za jemanje tablet.

Kot slabosti zdravila Fromilid uno opozarjajo na velikost tablet, obsežna navodila z velikim številom kontraindikacij in neželenih učinkov, stroški so po mnenju nekaterih bolnikov precej visoki.

Cena Fromilid Uno v lekarnah

Približna cena zdravila Fromilida uno, filmsko obložene tablete s podaljšanim sproščanjem, za 5 kosov. v paketu - 279 rubljev; 7 kosov - 359 rubljev; 14 kosov - 610 rubljev.