ArtroKam - Navodila Za Uporabo, Indikacije, Odmerki

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

ArtroCam

Navodila za uporabo:

1. 1. Oblika in sestava izdaje
2. 2. Indikacije za uporabo
3. 3. Kontraindikacije
4. 4. Način uporabe in doziranje
5. 5. Neželeni učinki
6. 6. Posebna navodila
7. 7. Interakcije z zdravili
8. 8. Pogoji shranjevanja

ArtroKam je nesteroidno protivnetno zdravilo (NSAID) z analgetičnimi, antipiretičnimi in protivnetnimi učinki.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - filmsko obložene tablete: bele, okrogle bikonveksne z belim ali skoraj belim jedrom (10 kosov. V pretisnem omotu, v kartonski škatli 2, 5 ali 10 zavojčkov; 50 ali 100 kosov. V polimeru ali v steklenem kozarcu ali polimerni steklenici, v kartonski škatli 1 pločevinka ali steklenica).

Zdravilna učinkovina ArtroCama je ibuprofen v 1 tableti - 0,2 g ali 0,4 g.

Pomožne snovi: natrijev karmelozat, laktoza (mlečni sladkor), mikrokristalna celuloza, krompirjev škrob "Extra", povidon srednje molekulske mase, magnezijev stearat.

Sestava lupine: hipromeloza, titanov dioksid, srednje molekularna povidon, polisorbat, smukec.

Indikacije za uporabo

• radikulitis;
• nevralgija;
• mialgija;
• revmatoidni artritis;
• artritis s protinom;
• psoriatični artritis;
• osteoartritis;
• ankilozirajoči spondilitis (ankilozirajoči spondilitis);
• tendovaginitis;
• burzitis;
• vnetje mehkih tkiv po poškodbi;
• zobobol;
• sindrom bolečine po operaciji, vključno s kirurškim posegom v zobozdravstvu;
• algodismenoreja;
• vnetni procesi v majhni medenici;
• vročinska stanja z prehladi in gripo.

Kontraindikacije

• nepopolni ali popolni sindrom nestrpnosti za acetilsalicilno kislino (urtikarija, bronhialna astma, rinosinusitis, polipi nosne sluznice);
• zgodovina preobčutljivosti za acetilsalicilno kislino ali druga nesteroidna protivnetna zdravila (vključno z rinitisom, napadi bronhialne obstrukcije, urtikarijo);
• poslabšanje erozivnih in ulceroznih patologij prebavil (GIT), vključno z razjedo na želodcu in dvanajstniku, ulcerozni kolitis, Crohnova bolezen;
• pomanjkanje laktaze (intoleranca za laktozo);
• hemoragična diateza, hemofilija, hipokoagulacija in druge bolezni, povezane z motnjami krvavitve;
• intrakranialna krvavitev, krvavitve iz prebavil;
• stanje po presaditvi koronarne arterije;
• aktivna bolezen jeter, odpoved jeter;
• potrjena hiperkalemija;
• huda ledvična odpoved;
• progresivna ledvična bolezen;
• obdobje nosečnosti in dojenja;
• starost do 12 let;
• individualna nestrpnost sestavin zdravila.

ArthroKam je priporočljivo predpisovati previdno v primeru arterijske hipertenzije, srčnega popuščanja, koronarne srčne bolezni, cerebrovaskularnih bolezni, perifernih arterijskih bolezni, diabetesa mellitusa, dislipidemije, jetrne ciroze s portalsko hipertenzijo, nefrotskega sindroma, odpovedi ledvic in / ali jeter, hiperbilirubinemije, krvnih etiologij, anemija, levkopenija, zloraba alkohola, kajenje, gastritis, čir na želodcu in dvanajstniku, enteritis, kolitis; s sočasno terapijo hudih somatskih bolezni z varfarinom, drugimi antikoagulanti, peroralnimi glukokortikosteroidi (vključno s prednizolonom), antiagregacijskimi sredstvi (vključno s klopidogrelom, acetilsalicilno kislino), selektivnimi zaviralci ponovnega privzema serotonina (paroksetin,citalopram, fluoksetin, sertralin in drugi); starejši bolniki.

Način uporabe in odmerjanje

Tablete se jemljejo peroralno z veliko vode.

Zdravnik predpiše režim odmerjanja individualno na podlagi kliničnih indikacij.

Za zdravljenje je treba določiti najmanjši učinkovit odmerek s čim krajšim trajanjem tečaja.

Priporočeni odmerek: začetni odmerek - 0,2 g 3-4 krat na dan. Za hitrejši doseg terapevtskega učinka lahko odmerek povečamo na 0,4 g 3-krat na dan. Po doseganju želenega kliničnega učinka se odmerek zmanjša na 0,6-0,8 g na dan. Potek zdravljenja ni daljši od 7 dni.

Največji enkratni odmerek za odrasle je 0,8 g, dnevni odmerek pa 1,2 g.

Če simptomi bolezni po 2-3 dneh zdravljenja ne izginejo, je treba uporabo zdravila prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.

Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter s srčnimi patologijami zahtevajo zmanjšanje odmerka.

Stranski učinki

• kardiovaskularni sistem: zvišan krvni tlak (BP), tahikardija, srčno popuščanje;
• hepatobiliarni sistem: hepatitis;
• prebavila: gastropatija nesteroidnih protivnetnih zdravil (slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, driska, zgaga, izguba apetita, zaprtje, napenjanje; redko - razjede sluznice prebavil do perforacije in krvavitve), bolečina v ustih, suhost ali draženje ustne sluznice, aftozni stomatitis, razjede sluznice dlesni, pankreatitis;
• sečil: nefrotični sindrom (edem), cistitis, alergijski nefritis, poliurija, akutna ledvična odpoved;
• dihalni sistem: bronhospazem, težko dihanje;
• organ vida: suhost in draženje oči, toksične poškodbe vidnega živca, dvojni vid ali zamegljen vid, edem veznice in vek (alergijska geneza), skotom;
• senzorični organi: zvonjenje ali tinitus, izguba sluha;
• živčni sistem: nespečnost, glavobol, tesnoba, omotica, živčnost, razdražljivost, zmedenost, psihomotorična vznemirjenost, halucinacije, depresija, zaspanost; redko - aseptični meningitis (pogosteje z avtoimunskimi patologijami);
• alergijske reakcije: pruritus, izpuščaj (običajno urtikarijski ali eritematozni), bronhospazem, alergijski rinitis, dispneja, zvišana telesna temperatura, Quinckejev edem, eksudativni multiformni eritem (vključno s Stevens-Johnsonovim sindromom), anafilaktični šok, anafilaktoidne reakcije, neeozinofilni sindrom Lyell);
• hematopoetski sistem: hemolitična, aplastična in druge oblike anemije, levkopenija, trombocitopenija, agranulocitoza, trombocitopenična purpura;
• laboratorijski kazalci: morda - povečanje trajanja krvavitve, zmanjšanje ravni koncentracije glukoze v krvnem serumu, zmanjšanje očistka kreatinina, zmanjšanje ravni hematokrita in hemoglobina, povečanje aktivnosti jetrnih encimov, povečanje serumske koncentracije kreatinina.

Pojav teh neželenih učinkov je osnova za takojšnjo ukinitev tablet in obisk zdravnika.

Posebna navodila

Pri dolgotrajni uporabi velikih odmerkov ArtroCama se poveča tveganje za nastanek prebavil, maternice, hemoroidnih krvavitev, krvavitev dlesni, razjed na sluznici prebavil, skotoma, motenj barvnega vida in poškodbe vidnega živca.

Dolgotrajno uporabo mora spremljati redno spremljanje slike periferne krvi, delovanja jeter in ledvic.

Zdravila je treba prekiniti, če se razvijejo simptomi okvare jeter (slabost, bruhanje, porumenelost kože, srbenje kože, bolečine v trebuhu, povišanje jetrnih encimov, zatemnjen urin) in se posvetujte z zdravnikom.

Pri predpisovanju zdravila okuženim bolnikom je potrebna previdnost, saj lahko ibuprofen prikrije subjektivne in objektivne znake okužbe.

Pazljivo je treba spremljati stanje bolnikov s simptomi gastropatije: opraviti krvni test z določitvijo hematokrita in hemoglobina, analizo blata na okultno kri, ezofagogastroduodenoskopijo.

V obdobju zdravljenja je uporaba alkoholnih pijač in zdravil, ki vsebujejo etanol, kontraindicirana.

Zdravilo ArthroCam negativno vpliva na plodnost žensk, zato ga pri načrtovanju nosečnosti ni priporočljivo jemati.

Pri predpisovanju analize za določanje 17-ketosteroidov je treba jemanje tablet prekiniti 48 ur pred študijo.

V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati vožnje vozil in mehanizmov, drugih vrst dejavnosti, katerih izvajanje zahteva večjo pozornost, hitre duševne in motorične reakcije.

Interakcije z zdravili

Ibuprofena ni priporočljivo kombinirati z acetilsalicilno kislino in drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili. Ker zdravilo zmanjšuje protitrombocitni in protivnetni učinek acetilsalicilne kisline, lahko pri bolnikih, ki jemljejo acetilsalicilno kislino kot protitrombocitno sredstvo, kombinacija povzroči razvoj akutne koronarne insuficience.

Ob sočasni terapiji z ArthroCam:

• alteplaza, streptokinaza, urokinaza (antikoagulanti in trombolitiki) - povečajo tveganje za krvavitev;
• fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (zaviralci ponovnega privzema serotonina) - povečajo tveganje za prebavne krvavitve;
• antihipertenzivi - zmanjšajo njihovo učinkovitost;
• fenitoin, digoksin, litij - med jemanjem ibuprofena lahko poveča raven koncentracije v krvni plazmi;
• valprojska kislina, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamicin - povečajo verjetnost hipoprotrombinemije;
• pripravki iz zlata, ciklosporin - prispevajo k povečanju nefrotoksičnosti, saj ibuprofen poveča učinek na sintezo prostaglandinov v ledvicah;
• etanol, fenitoin, barbiturati, triciklični antidepresivi, rifampicin, fenilbutazon (induktorji mikrosomske oksidacije) - povzročajo povečano proizvodnjo hidroksiliranih aktivnih presnovkov, povečujejo tveganje za hudo zastrupitev;
• blokatorji tubularne sekrecije - povečajo koncentracijo ibuprofena v plazmi;
• ciklosporin - poveča njegovo koncentracijo v plazmi;
• zaviralci mikrosomske oksidacije - zmanjšajo hepatotoksični učinek ibuprofena;
• vazodilatatorji - zmanjšajo hipotenzivno aktivnost;
• etanol, mineralokortikoidi, estrogeni, glukokortikoidi - povečajo neželene učinke;
• peroralna hipoglikemična zdravila, inzulin, derivati sulfonilsečnine - povečajo njihov učinek (treba je razmisliti o potrebi po prilagoditvi odmerka);
• antacidi, holestiramin - zmanjšajo absorpcijo;
• posredni antikoagulanti, antiagregacijska sredstva, fibrinolitiki - povečajo aktivnost;
• hidroklorotiazid, furosemid, urikozurična sredstva - zmanjšajo učinkovitost delovanja;
• kofein - pomaga povečati analgetični učinek;
• zidovudin - povečuje tveganje za hematome in hemartrozo pri bolnikih z okužbo s HIV in hemofilijo.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v suhem prostoru pri temperaturah do 30 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!