Amlodipin-Borimed - Navodila Za Uporabo, Pregledi, Cena Tablet

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Amlodipin-Borimed

Amlodipin-Borimed: navodila za uporabo in pregledi

1. 1. Oblika in sestava izdaje
2. 2. Farmakološke lastnosti
3. 3. Indikacije za uporabo
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način uporabe in doziranje
6. 6. Neželeni učinki
7. 7. Preveliko odmerjanje
8. 8. Posebna navodila
9. 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. 10. Uporaba v otroštvu
11. 11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. 12. Za kršitve delovanja jeter
13. 13. Uporaba pri starejših
14. 14. Interakcije z zdravili
15. 15. Analogi
16. 16. Pogoji shranjevanja
17. 17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. 18. Ocene Amlodipin-Borimed
19. 19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Amlodipin-Borimed

Koda ATX: C08CA01

Aktivna sestavina: amlodipin (amlodipin)

Proizvajalec: JSC "Borisov obrat za medicinske izdelke" (JSC "BZMP") (Republika Belorusija)

Opis in posodobitev fotografije: 14.05.2020

Cene v lekarnah: od 28 rubljev.

Nakup

Amlodipin-Borimed je antianginalno in antihipertenzivno zdravilo; selektivni BMCK (počasen zaviralec kalcijevih kanalov) tretje generacije, ki prizadene predvsem posode.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - tablete: ravno valjaste, poševne, bele; na tabletah z odmerkom 5 mg obstaja tveganje, katerega funkcionalni namen je razdeliti tableto na dve polovici, enaki v odmerku [10 kosov. v pretisni embalaži iz PVC folije (polivinilklorid) in aluminijaste folije; v kartonski škatli s 3 ali 6 pretisnimi omoti in zloženko z navodili za uporabo zdravila Amlodipine-Borimed].

Sestava za 1 tableto (5/10 mg):

• zdravilna učinkovina: amlodipin (v obliki amlodipinijevega bezilata) - 5 ali 10 mg;
• pomožne snovi: krompirjev škrob - 19,965 / 19,965 mg; predželatinirani škrob - 7,92 / 7,92 mg; kalcijev stearat - 1,65 / 1,65 mg; koloidni silicijev dioksid - 2,97 / 2,97 mg; mikrokristalna celuloza - 30,03 / 30,03 mg; kalcijev hidrogenfosfat dihidrat - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina v zdravilu Amlodipin-Borimed je amlodipin, ki je BMCC, je del skupine derivatov dihidropiridina, deluje antianginalno in hipotenzivno. Z blokado kalcijevih kanalov zmanjša prenos kalcijevih ionov skozi celično membrano (v večji meri do vaskularnih gladkih mišičnih celic kot do srčnih mišičnih celic).

Antianginalna učinkovitost zdravila temelji na njegovi sposobnosti širjenja koronarnih in perifernih arterij ter arteriol, kar pri angini pektoris zmanjša resnost omejitve oskrbe s koronarno krvjo. Širitev perifernih arteriol zmanjša skupni periferni žilni upor (OPSR), preobremenitev srca in potrebo srčne mišice po kisiku. Širjenje koronarnih arterij in arteriol tako v nespremenjeni kot v ishemični coni miokarda vodi do povečanja oskrbe srčne mišice s kisikom (zlasti pri bolnikih z vazospastično angino pektoris, vključno s tistimi, ki jih povzroča kajenje) in preprečuje krče koronarnih arterij. Pri stabilni angini pektoris jemanje enega dnevnega odmerka amlodipina poveča bolnikovo toleranco za telesno aktivnost. Amlodipin-Borimed upočasni razvoj angine pektoris in ishemične depresije segmenta ST, zmanjša pogostnost napadov angine, zaradi česar se potreba po jemanju nitroglicerina in drugih nitratov zmanjša.

Antihipertenzivni učinek amlodipina je dolgoročen in odvisen od odmerka. Njegov hipotenzivni učinek je določen z neposrednim vazodilatacijskim učinkom na gladke mišice krvnih žil. Pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo jemanje enega odmerka zdravila klinično pomembno zniža krvni tlak (krvni tlak) v 24 urah (v ležečem in stoječem položaju). Prekomerno znižanje tlaka med prehodom v pokončni položaj (ortostatska hipotenzija) kot posledica uporabe amlodipina je precej redko. Ne zmanjša tolerance za vadbo in iztisne frakcije levega prekata, ne vpliva na kontraktilnost in prevodnost srčne mišice, ne prispeva k refleksnemu povečanju srčnega utripa (srčnega utripa), zavira agregacijo trombocitov, zmanjšuje hipertrofijo miokarda levega prekata,povečuje GFR (hitrost glomerulne filtracije), ima šibek natriuretični učinek.

Sprejem amlodipina-Borimed pri bolnikih z diabetično nefropatijo ne vodi do povečanja resnosti mikroalbuminurije. Zdravilo ne vpliva škodljivo na koncentracijo lipidov v plazmi in na presnovo; lahko ga jemljejo bolniki s sladkorno boleznijo, bronhialno astmo in protinom. Klinično pomembno znižanje krvnega tlaka je opaženo po 6-10 urah, trajanje antihipertenzivnega delovanja je do 24 ur.

Pri boleznih kardiovaskularnega sistema, vključno z angino pektoris, koronarno aterosklerozo z lezijami ene posode do stenoze 3 ali več arterij, aterosklerozo karotidnih arterij, po miokardnem infarktu, po PTCA (perkutana transluminalna koronarna angioplastika) koronarnih arterij, vnos amlodipin preprečuje razvoj zadebelitve intima-medijskega kompleksa karotidnih arterij, zmanjšuje umrljivost zaradi možganske kapi, miokardnega infarkta, uporabe trombolitičnih zdravil (TLP), presaditve koronarne arterije; terapija zmanjša število hospitalizacij zaradi napredovanja CHF (kronično srčno popuščanje) in nestabilne angine pektoris, zmanjša pogostost posegov, ki obnovijo koronarni pretok krvi.

Amlodipin-Borimed ne povečuje verjetnosti smrtnosti ali razvoja zapletov, ki vodijo do smrti, pri bolnikih s CHF III - IV funkcionalnimi razredi po klasifikaciji NYHA (New York Heart Association) glede na kombinirano zdravljenje z diuretiki, digoksinom in zaviralci ACE (encim za pretvorbo angiotenzina). Pri bolnikih s CHF neishemične etiologije III - IV funkcionalnih razredov po klasifikaciji NYHA obstaja tveganje za pljučni edem zaradi uporabe amlodipina.

Farmakokinetika

Glavne farmakokinetične značilnosti amlodipina:

• absorpcija: po peroralni uporabi se amlodipin počasi absorbira iz prebavnega trakta. Povprečna absolutna biološka uporabnost snovi je 64%, C _max (največja koncentracija) v krvnem serumu je zabeležena po 6-9 urah. C _ss (ravnotežna koncentracija) je dosežena po 7-8 dneh od začetka zdravljenja. Vnos hrane nima vpliva na absorpcijo amlodipina;
• porazdelitev v tkivih in organih: V _d (povprečni volumen porazdelitve), enak 21 l / kg telesne teže, kaže, da se amlodipin nahaja predvsem v tkivih, manjši del pa ga pride v kri, v kateri se do 95% snovi veže na beljakovine v plazmi; snov prehaja skozi krvno-možgansko pregrado; ni odstranjena s hemodializo;
• presnova: amlodipin se v jetrih presnavlja aktivno, vendar počasi; njegovi presnovki nimajo pomembne farmakološke aktivnosti; učinek prvega prehoda skozi jetra praktično ni;
• izločanje: T _1/2 (razpolovni čas) po enkratnem odmerku je 35-50 ur, po večkratni uporabi se T _1/2 vzpostavi v 45 urah. Do 60% peroralno zaužitega odmerka se izloči z izločanjem skozi ledvice, predvsem v obliki presnovkov, na takšen način nespremenjeno izstopi približno 10%; z žolčem skozi črevesje se izloči 20 do 25% amlodipina, ki ga jemljemo peroralno. Skupni očistek je približno 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg ali 7 ml / min / kg).

Farmakokinetične lastnosti amlodipina-Borimed pri posebnih skupinah bolnikov:

• starejši bolniki, starejši od 65 let: stopnja izločanja amlodipina je zmanjšana v primerjavi z mlajšimi bolniki, T _{1/2 se} poveča na 65 ur, vendar to nima kliničnega učinka na zdravljenje;
• bolniki z jetrno insuficienco: povišanje T _1/2 na 60 ur kaže na to, da lahko dolgotrajna uporaba zdravila poveča kopičenje amlodipina v telesu;
• bolniki z ledvično insuficienco: spremembe ravni amlodipina v krvni plazmi niso povezane s stopnjo ledvične odpovedi. Obstaja možnost rahlega povečanja T _1/2, kar bistveno ne vpliva na farmakokinetiko snovi.

Indikacije za uporabo

Amlodipin-Borimed se uporablja za arterijsko hipertenzijo kot izbrano zdravilo za monoterapijo z antihipertenzivi ali kot del kombiniranega zdravljenja.

Zdravilo se uporablja tudi za zdravljenje stabilne angine napora in vazospastične angine (Prinzmetalova angina), vključno s pacientovo imunostjo na nitrate ali β-blokatorje.

Kontraindikacije

Absolutno:

• šok, vključno s kardiogenim;
• huda arterijska hipotenzija (znižanje sistoličnega krvnega tlaka za več kot 20% od izhodiščne / običajne vrednosti ali manj kot 90 mm Hg);
• srčno popuščanje z nestabilnimi hemodinamičnimi parametri v obdobju po akutnem miokardnem infarktu;
• nestabilna angina (razen Prinzmetalove angine);
• klinično pomembna aortna stenoza;
• oviranje pretoka krvi LVOT (odvodni trakt levega prekata), vključno s hudo aortno stenozo;
• otroci in mladostniki do 18 let;
• obdobja nosečnosti in dojenja;
• ugotovila preobčutljivost za amlodipin, druge derivate dihidropiridina ali pomožne sestavine zdravila.

Amlodipin-Borimed je previden za uporabo v primeru srčnega popuščanja, aortne stenoze, CHF neishemične etiologije III-IV funkcionalnih razredov po klasifikaciji NYHA, akutnega miokardnega infarkta (in tudi v enem mesecu po njem), arterijske hipotenzije, hkrati z zaviralci / induktorji izoencima CYP3A4, z okvarjenim delovanjem ledvic / jeter, sindromom bolnega sinusa (s hudo bradikardijo, tahikardijo), mitralno stenozo, hipertrofično obstruktivno kardiomiopatijo, pa tudi v starosti.

Če imate vsaj eno od zgoraj navedenih bolezni, se pred jemanjem zdravila posvetujte s svojim zdravnikom.

Amlodipin-Borimed, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Tablete Amlodipin-Borimed so namenjene peroralni uporabi. Jemljejo se enkrat na dan, hkrati, z dovolj vode (približno 100 ml). Učinkovitost zdravila ni odvisna od vnosa hrane.

Priporočeni odmerek za zdravljenje arterijske hipertenzije in angine pektoris: začetni odmerek je 5 mg 1-krat na dan. Če v 2-4 tednih terapevtski učinek odsoten, lahko odmerek postopoma povečujemo na 10 mg / dan, enkrat na dan.

Ko bolnik izpusti trenutni odmerek tablete Amlodipin-Borimed, se odmerek ne sme podvojiti. Pomembno pa je upoštevati, da je v tem primeru možno začasno zmanjšanje učinkovitosti zdravljenja.

Stranski učinki

Jemanje tablet z amlodipinom Borimed lahko povzroči naslednje neželene učinke sistemov in organov [pogostnost po klasifikaciji WHO (Svetovna zdravstvena organizacija): zelo pogosto - ne manj kot 10%; pogosto - 1-10%; redko - 0,1–1%; redko - 0,01-0,1%; izjemno redko - manj kot 0,01%, vključno s posameznimi sporočili; pogostnost neznana - na podlagi razpoložljivih podatkov je nemogoče določiti pogostost pojavljanja neželenih dogodkov]:

• centralni živčni sistem: pogosto - glavobol (zlasti na začetku zdravljenja), povečana utrujenost, omotica, zaspanost; redko - povečana razdražljivost, splošno slabo počutje, periferna nevropatija, hipestezija / parestezija, tresenje, labilnost razpoloženja, nespečnost, nenavadne sanje, tesnoba, depresija; izjemno redki - apatija, migrena, vznemirjenost, ataksija, astenija, amnezija, povečano znojenje; pogostnost neznana - ekstrapiramidne motnje;
• kardiovaskularni sistem: pogosto - naval krvi na kožo obraza, palpitacije; redko - znatno znižanje krvnega tlaka; izjemno redki - zasoplost, omedlevica, vaskulitis, razvoj ali poslabšanje CHF, ortostatska hipotenzija, srčne aritmije (vključno z bradikardijo, ventrikularno tahikardijo in atrijsko fibrilacijo), bolečine v prsih, miokardni infarkt, edem spodnjih okončin, pljučni edem;
• prebavni sistem: pogosto - bolečine v trebuhu, slabost; redko - zaprtje / driska, bruhanje, napenjanje, dispepsija, žeja, suhost ustne sluznice, anoreksija; redko - povečan apetit, hiperplazija dlesni; izjemno redko - gastritis, zlatenica, pankreatitis (ki ga povzroča holestaza), povečana aktivnost jetrnih transaminaz, hiperbilirubinemija, hepatitis;
• hematopoetski in limfni sistem: izjemno redko - levkopenija, trombocitopenija, trombocitopenična purpura;
• reproduktivni sistem in mlečna žleza: redko - impotenca, ginekomastija;
• sečni sistem: redko - boleče uriniranje, pogosto uriniranje, nokturija; izjemno redki - poliurija, disurija;
• dihalni sistem: redko - rinitis, težko dihanje; izredno redki - kašelj;
• koža in podkožna maščoba: redko - dermatitis; izjemno redki - kserodermija, alopecija, hladen znoj, spremembe v pigmentaciji kože;
• mišično-skeletni sistem: redko - mialgija, artralgija, mišični krči, artroza, bolečine v hrbtu; redko - miastenija gravis;
• imunski sistem: izjemno redko - srbenje kože, izpuščaj (vključno z makulopapuloznim ali eritematoznim izpuščajem, urtikarijo), multiformni eritem, angioedem;
• presnova: izjemno redka - hiperglikemija;
• čutni organi: redko - diplopija, zvonjenje v ušesih, kršitev akomodacije, konjunktivitis, bolečine v očeh, kseroftalmija; izjemno redka - parosmija;
• druge reakcije: redko - izguba / povečanje telesne mase, bolečina neopredeljene lokalizacije, krvavitev iz nosu.

V primeru poslabšanja katerega od zgoraj navedenih neželenih učinkov ali razvoja drugih negativnih reakcij telesa med jemanjem zdravila Amlodipine-Borimed se posvetujte z zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

Simptom prevelikega odmerjanja amlodipina je izrazito znižanje krvnega tlaka z nadaljnjim razvojem prekomerne periferne vazodilatacije in refleksne tahikardije (v posebej težkih primerih s hudo in obstojno arterijsko hipotenzijo, vse do šoka in smrti).

Za zdravljenje zastrupitve je bolniku priporočljivo umivanje želodca, dajanje aktivnega oglja (po možnosti v prvih 2 urah po prevelikem odmerjanju), nato pa ležanje in dvig noge, da se izboljša pretok krvi v glavo. Po tem je treba spremljati kazalnike delovanja srca in pljuč, vzdrževati kardiovaskularni sistem, nadzorovati BCC (volumen obtočne krvi) in diurezo. Za obnovo žilnega tonusa se uporabljajo vazokonstriktorji (če ni kontraindikacij za njihovo uporabo). Za odpravo posledic blokade kalcijevih kanalov se kalcijev glukonat daje intravensko.

Hemodializa za izločanje amlodipina ni učinkovita.

Posebna navodila

Pri jemanju amlodipina je potreben nadzor nad telesno težo in vnosom natrija, bolniku svetujemo, da se drži ustrezne prehrane.

Pri prvem dajanju zdravila Amlodipine-Borimed niso zabeležili posebnih učinkov.

Zdravila je treba prekiniti s postopnim zmanjševanjem odmerka, saj nenaden odvzem poveča tveganje za poslabšanje angine pektoris.

Da bi med zdravljenjem preprečili krvavitve, bolečine in hiperplazijo dlesni, morate vzdrževati ustno higieno, umivati zobe in redno obiskovati zobozdravnika.

Amlodipin nima vpliva na plazemsko koncentracijo ionov K ⁺, trigliceridov, glukoze, celotnega holesterola, LDL (lipoprotein z nizko gostoto), sečne kisline, dušika in sečnine kreatinina.

Ženske v rodni dobi med zdravljenjem z amlodipinom potrebujejo zanesljive metode za preprečevanje nosečnosti.

Bolniki s kroničnim srčnim popuščanjem III-IV funkcionalnih razredov po klasifikaciji NYHA morajo upoštevati, da lahko pri uporabi zdravila razvijejo pljučni edem.

Pri akutnem miokardnem infarktu se zdravilo Amlodipin-Borimed jemlje šele po obnovi hemodinamskih parametrov.

Če je zdravljenje z amlodipinom potrebno zaradi odpovedi jeter, morajo bolniki zagotoviti zdravniški nadzor.

Pri starejših bolnikih se lahko T _1/2 amlodipina poveča in očistek zmanjša. Takšne spremembe farmakokinetičnih parametrov ne zahtevajo prilagajanja odmerka zdravila Amlodipin-Borimed, vendar je treba med zdravljenjem bolnike skrbno spremljati.

V primeru hudih kršitev delovanja jeter bodo morda morali bolniki nizke rasti in bolniki z nizko telesno maso zmanjšati odmerek zdravila.

V primeru okvare ledvične funkcije je treba v obdobju jemanja amlodipina spremljati bolnikovo stanje.

Učinkovitost in varnost zdravljenja z zdravili pri hipertenzivni krizi nista bili dokazani.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Kljub temu, da med jemanjem zdravila Amlodipine-Borimed ni prišlo do negativnega vpliva na psihofizično stanje bolnika, je zaradi možnega močnega znižanja krvnega tlaka, razvoja zaspanosti, omotice in drugih neželenih učinkov pomembna previdnost pri vožnji vozil ali drugih zapletenih mehanizmov, zlasti na začetku tečaja in ko se odmerek poveča.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Zdravilo Amlodipin-Borimed je kontraindicirano za zdravljenje nosečnic in doječih žensk.

V eksperimentalnih študijah niso ugotovili fetotoksičnih in embriotoksičnih učinkov amlodipina. Predpisovanje zdravila med nosečnostjo je dovoljeno le, če je nujno potrebno, kadar koristi zdravljenja za mater bistveno presegajo potencialno tveganje za rast in razvoj ploda.

Ni podatkov, ki bi kazali na izločanje amlodipina v materino mleko, zanesljivo pa je znano, da se med dojenjem sproščajo druge BMCC, derivati dihidropiridina. Če ženska, ki doji, zahteva imenovanje zdravila Amlodipine-Borimed, se je treba odločiti o dokončanju dojenja.

Pediatrična uporaba

V pediatrični praksi je uporaba zdravila Amlodipin-Borimed za zdravljenje otrok in mladostnikov, mlajših od 18 let, kontraindicirana, saj učinkovitost in varnost zdravila pri tej starostni skupini bolnikov nista bili dokazani.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Pri zdravljenju bolnikov z ledvično insuficienco se amlodipin uporablja v običajnih odmerkih.

Za kršitve delovanja jeter

Kljub temu, da se T _1/2 amlodipina, tako kot vsi BMCC, povečuje z okvarjenim delovanjem jeter, to običajno ne zahteva prilagoditve odmerka zdravila Amlodipin-Borimed.

Uporaba pri starejših

Pri zdravljenju starejših bolnikov odmerka zdravila Amlodipin-Borimed ni treba prilagajati.

Interakcije z zdravili

Amlodipin-Borimed se pri zdravljenju arterijske hipertenzije lahko varno uporablja skupaj z zaviralci α, tiazidnimi diuretiki in zaviralci ACE. Pri zdravljenju bolnikov s stabilno angino pektoris se zdravilo lahko uporablja v kombinaciji z drugimi antianginalnimi sredstvi, na primer s podaljšanimi / kratko delujočimi nitrati.

Možna farmakološka interakcija amlodipina z drugimi zdravilnimi snovmi (zdravili), ki se uporabljajo hkrati:

• nesteroidna protivnetna zdravila, vključno z indometacinom: amlodipin spada v tretjo generacijo BMCC in ne kaže klinično pomembnih interakcij pri uporabi skupaj z naštetimi zdravili;
• tiazidni in zančni diuretiki, zaviralci ACE, nitrati: sposobni povečati antianginalni in hipotenzivni učinek BMCC, vključno z amlodipinom;
• α ₁ - zaviralci adrenergičnih receptorjev, β-adrenergični zaviralci, nevroleptiki: okrepijo hipotenzivni učinek BMCC;
• eritromicin: zviša C _max amlodipina pri starejših bolnikih za 50%, pri mladih pa za 22%;
• blokatorji β: povečajo tveganje za poslabšanje srčnega popuščanja;
• amiodaron, kinidin, druga antiaritmična zdravila, ki povzročajo podaljšanje intervala QT: pri proučevanju amlodipina običajno niso opazili negativnega inotropnega učinka, vendar je priporočljivo upoštevati, da lahko nekateri BMCA okrepijo resnost negativnega inotropnega učinka teh zdravil;
• sildenafil (z enkratnim odmerkom 100 mg): v primeru zdravljenja bolnikov z arterijsko hipertenzijo ne vpliva na farmakokinetične parametre amlodipina;
• atorvastatin (v odmerku 80 mg): ponavljajoča se uporaba amlodipina v odmerku 10 mg ne povzroči pomembnih sprememb v farmakokinetiki atorvastatina;
• etanol (alkoholne pijače, pripravki, ki vsebujejo etilni alkohol): enkratna in večkratna uporaba amlodipina v odmerku 10 mg ne vpliva na farmakokinetiko etanola;
• ritonavir, druga protiretrovirusna zdravila: zvišajte raven BMCC v plazmi, vključno z amlodipinom;
• izofluran in zdravila iz skupine nevroleptikov: povečajo hipotenzivni učinek derivatov dihidropiridina;
• kalcijevi pripravki: sposobni zmanjšati učinek BMCC;
• litijevi pripravki: lahko okrepijo reakcije nevrotoksičnosti amlodipina, kot so ataksija, slabost, bruhanje, driska, tinitus, tresenje;
• ciklosporin: ne spremeni farmakokinetike amlodipina;
• digoksin: amlodipin ne vpliva na koncentracijo digoksina v krvnem serumu in na njegov ledvični očistek;
• varfarin: njegov učinek (protrombinski čas) se ob hkratni uporabi z amlodipinom ne spremeni bistveno;
• cimetidin: ne vpliva na farmakokinetiko amlodipina;
• grenivkin sok (240 mg): pri sočasnem jemanju amlodipina (peroralno) v odmerku 10 mg niso opazili pomembnejših sprememb v farmakokinetiki slednjega;
• antacidi, ki vsebujejo aluminij in / ali magnezij: z enim odmerkom bistveno ne vplivajo na farmakokinetiko amlodipina;
• digoksin, fenitoin, varfarin in indometacin (in vitro): amlodipin ne vpliva na njihovo vezavo na beljakovine krvne plazme.

Kadar je med jemanjem zdravila Amlodipine-Borimed potrebna uporaba drugih zdravil, se morate najprej posvetovati s strokovnjakom.

Analogi

Analogi z amlodipinom so Amlodipin, Amlodipin Sandoz, Amlodipin-Biocom, Amlodipin-Prana, Amlodipin-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipin, Kalchek, Kardilsdipinelopin, Tenox et al.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturah do 25 ° C na mestu, zaščitenem pred svetlobo in vlago, izven dosega otrok.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o amlodipinu-Borimedu

Različna farmacevtska podjetja proizvajajo veliko zdravil, v imenu katerih uporabljajo ime zdravilne učinkovine - amlodipin, zato je težko ločeno izpostaviti ocene o amlodipinu-Borimedu. Bolniki zdravil praktično ne ločijo po proizvajalcih, kar na splošno kaže, da je amlodipin dobro zdravilo, ki stabilno znižuje krvni tlak in vam omogoča daljši nadzor nad njim.

Najpogostejše slabosti so otekanje nog, predvsem v gležnjih in stopalih. To je pogosto precej resen problem, zaradi katerega morajo nekateri bolniki zdravljenje prekiniti in preiti na alternativna antihipertenzivna zdravila.

Strokovnjaki ne priporočajo uporabe običajnih diuretikov za lajšanje oteklin, ki jih povzroča amlodipin. Če oteklina ne poslabša kakovosti življenja bolnikov, zdravniki svetujejo, da se naučimo živeti s tem neželenim učinkom, saj je to pogosta reakcija na to zdravilo. V nasprotnem primeru se morate za zamenjavo obrniti na kardiologa ali terapevta.

Cena amlodipina-Borimed v lekarnah

Približna cena amlodipina-Borimed za embalažo, ki vsebuje 30 tablet, je lahko: odmerek 5 mg - 29 rubljev; odmerek 10 mg - 39 rubljev.

Amlodipin-Borimed: cene v spletnih lekarnah

Ime zdravila Cena Lekarna

Amlodipin-Borimed 5 mg tablete 30 kosov. 28 RUB Nakup

Amlodipin-Borimed 10 mg tablete 30 kosov. 40 RUB Nakup

Maria Kulkes Medicinska novinarka O avtorju

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza po imenu I. M. Sechenov, specialnost "Splošna medicina".

Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!