Tazan

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Tazan: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Interakcije z zdravili
13. Analogi
14. Pogoji shranjevanja
15. Pogoji odkupa iz lekarn
16. Ocene
17. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Tazan

Koda ATX: M01AX

Učinkovina: natrijev hondroitin sulfat (natrijev hondroitin sulfat) + glukozamin (glukozamin)

Proizvajalec: Sintez, JSC (Rusija)

Opis in fotografija posodobljena: 18.1.2020

Tazan je kombiniran pripravek, ki spodbuja regeneracijo hrustančnega tkiva.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo se proizvaja v obliki filmsko obloženih tablet: bikonveksne, ovalne, filmske lupine - od skoraj bele do bele; možna hrapavost površine (5 ali 15 kosov v pretisnem omotu ali 30, 60 ali 90 kosov v polimerni pločevinki, v kartonski škatli navodila za uporabo Tazana in 6, 12 ali 18 pretisnih omotov po 5 kosov ali 2, 4 ali 6 pakiranj po 15 kosov ali 1 pločevinka).

1 tableta vsebuje:

aktivne sestavine: natrijev klorid glukozamin sulfat (v smislu glukozamin sulfata) + natrijev hondroitin sulfat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
dodatne sestavine: kalcijev stearat, koloidni silicijev dioksid (aerosil), povidon z nizko molekulsko maso (medicinski polivinilpirolidon z nizko molekulsko maso 12 600 + 2700), krompirjev škrob, krospovidon (Kollidon CL; dodatno za odmerek 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), visok ludipress (laktoza monohidrat - 91–95%, povidon - 3-4%, krospovidon - 3-4%);
filmska lupina: propilen glikol, makrogol (polietilen glikol 4000), hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), titanov dioksid.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Tazan aktivira proces regeneracije hrustančnega tkiva. Zdravilne učinkovine zdravila sodelujejo pri sintezi vezivnega tkiva, pomagajo preprečevati uničenje hrustančnega tkiva in spodbujajo njegovo regeneracijo. Uporaba eksogenega glukozamina poveča proizvodnjo hrustančnega matriksa (hondrociti in zunajcelična snov) in stopnjo nespecifične zaščite pred kemičnimi poškodbami hrustanca.

Glukozamin v obliki sulfatne soli je predhodnik heksosamina, sulfatni anion pa ima pomembno vlogo pri proizvodnji glikozaminoglikanov. Domneva se tudi, da glukozamin ščiti poškodovan hrustanec pred metaboličnim uničenjem, ki ga povzroča uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) in glukokortikosteroidov (GCS), in ima tudi svoj protivnetni učinek v zmerni meri.

Hondroitin sulfat, ne glede na to, ali se absorbira v nedotaknjeni obliki ali kot skupina posameznih komponent, deluje kot dodaten substrat za tvorbo zdrave matrice hrustanca. Zdravilna učinkovina spodbuja proizvodnjo hialuronona, proteoglikanov in kolagena tipa II, ščiti matriko hrustančnega tkiva pred encimsko razgradnjo (z zaviranjem aktivnosti elastaze in hialuronidaze) in pred uničujočimi učinki prostih radikalov, normalizira viskoznost sinovialne tekočine, spodbuja reparativne procese hrustanca. Če se zdravilo uporablja za zdravljenje osteoartritisa, zmanjša simptome bolezni in zmanjša potrebo po nesteroidnih protivnetnih zdravilih.

Farmakokinetika

Glukozamin

Pri peroralnem jemanju je biološka uporabnost 25% (učinek prvega prehoda skozi jetra). Po porazdelitvi v tkivih se najvišje koncentracije aktivne snovi zaznajo v ledvicah, jetrih in sklepnem hrustancu. Približno 30% danega odmerka traja dlje časa v mišičnem in kostnem tkivu. Razpolovni čas (T _1/2) je 68 ur, zdravilo se izloča predvsem skozi ledvice v nespremenjeni obliki, del pa v črevesje.

Hondroitin sulfat

Po peroralnem dajanju zdravila v enkratnem odmerku 0,8 g (ali 2-krat na dan po 0,4 g) se koncentracija hondroitin sulfata v plazmi poveča v 24 urah. Približno 20 oziroma 10% uporabljenega odmerka se absorbira v obliki nizko molekulskih in visoko molekulskih derivatov. Absolutna biološka uporabnost aktivne snovi je 12%, navidezni volumen porazdelitve (V _d) je približno 0,44 ml / g. Presnovi se z razžveplanjem, izloči se skozi ledvice, T _1/2 - 310 min.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Tazan je priporočljivo za zdravljenje osteoartritisa stopnje I - III.

Kontraindikacije

Absolutno:

huda okvara ledvic;
starost do 15 let (za odmerek 250 mg + 250 mg) ali do 18 let (za odmerek 500 mg + 500 mg);
nosečnost in dojenje;
preobčutljivost za katero koli sestavino tablet Tazan.

Sorodnik (uporabljajte previdno):

bronhialna astma;
diabetes;
nagnjenost k krvavitvi;
krvavitev.

Tazan, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Tablete Tazan se jemljejo peroralno.

Zdravilo je priporočljivo uporabljati v enkratnem odmerku po 2 tableti (250 mg + 250 mg) ali 1 tableti (500 mg + 500 mg) 2-krat na dan - v prvih treh tednih tečaja in 1-krat na dan - v naslednjih tednih in mesecih.

Pri zdravljenju vsaj 6 mesecev opazimo stabilen terapevtski učinek.

Stranski učinki

kardiovaskularni sistem: tahikardija;
prebavni sistem: napenjanje, epigastrična bolečina, zaprtje / driska;
živčni sistem: glavobol, omotica, zaspanost / nespečnost;
alergijske reakcije: kožne manifestacije alergij, izjemno redko - druge vrste reakcij;
drugi: periferni edem, bolečine v nogah.

Preveliko odmerjanje

Zabeleženi niso nobeni primeri prevelikega odmerjanja zdravila Tazan. Če obstaja sum na preveliko odmerjanje, je potrebno izpiranje želodca in predpisano simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

V primeru neželenih dogodkov iz prebavnega trakta je priporočljivo zmanjšati odmerek zdravila Tazan za 2-krat, in če se stanje ne izboljša, prekiniti zdravljenje z zdravili.

Če klinični učinek ni bil dosežen po štirih tednih jemanja zdravila Tazan v dnevnem odmerku 8 tablet (250 mg + 250 mg) ali 4 tablete (500 mg + 500 mg), se je treba odločiti za dodatne študije za razjasnitev diagnoze.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Med zdravljenjem je potrebna previdnost pri vožnji motornih vozil in nadzoru drugih zapletenih mehanizmov.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnice in doječe matere ne smejo uporabljati zdravila Tazan.

Uporaba v otroštvu

Zdravilo Tazan je kontraindicirano v odmerku 250 mg + 250 mg za otroke in mladostnike, mlajše od 15 let, in v odmerku 500 mg + 500 mg za otroke, mlajše od 18 let (zaradi pomanjkanja informacij, ki potrjujejo učinkovitost in varnost jemanja zdravila pri bolnikih teh starostnih skupin).

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Zdravilo Tazan je kontraindicirano pri osebah s hudo ledvično okvaro.

Interakcije z zdravili

tetraciklini: absorpcija teh zdravil se poveča;
antiagregacijska sredstva, antikoagulanti, fibrinolitiki: učinek teh zdravil se poveča;
polsintetični penicilini: njihov učinek se zmanjša;
NSAID, GCS: zabeležena je združljivost zdravila s temi zdravili.

Analogi

Analogi Tazana so Teraflex, Artravir-kompleks-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex itd.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte na mestih, zaščitenih pred svetlobo, izven dosega otrok, pri temperaturi, ki ne presega 25 ˚С.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Na voljo brez recepta.

Ocene o Tazanu

Mnenja o Tazanu na specializiranih spletnih mestih so precej protislovna. Nekateri bolniki menijo, da je to učinkovito sredstvo za zdravljenje osteoartritisa, saj se je po dolgem zdravljenju z zdravilom resnost simptomov bolezni znatno zmanjšala - oteklina in okorelost v prizadetih sklepih sta izginila, bolečina in vnetje sta bila ustavljena.

Druga skupina bolnikov opaža le rahlo izboljšanje stanja ali popolno odsotnost pozitivnih sprememb po jemanju zdravila Tazan. Številni opozarjajo na razvoj neželenih učinkov med terapijo v obliki driske, slabosti, omotice, nespečnosti in šibkosti. Včasih se pritožujejo zaradi pomanjkanja zdravila v lekarnah.