Bravinton
Navodila za uporabo:
- 1. Oblika in sestava izdaje
- 2. Indikacije za uporabo
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način uporabe in doziranje
- 5. Neželeni učinki
- 6. Posebna navodila
- 7. Interakcije z zdravili
- 8. Pogoji shranjevanja
Bravinton je zdravilo, ki izboljša cerebralno cirkulacijo, deluje antihipoksično, antiagregacijsko in vazodilatacijsko.
Oblika in sestava izdaje
- koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje: prozorna brezbarvna ali rahlo zelenkasta tekočina [2 ml v ampulah iz temnega stekla, 5 ampulov v pretisnem omotu, 1 ali 2 pakiranji v kartonski škatli z ampulskim nožem ali razpršilcem; 5 ali 10 ampule v kartonski škatli z vložkom s celicami za ampule v eni ali dveh vrstah (pri uporabi ampule z lomnim obročem ali zarezami ampulski nož ali pretvornik ni vstavljen)];
- tablete: bele z rumenkastim odtenkom (10 kosov v pretisnih omotih in 50 kosov v plastičnih steklenicah, v kartonski škatli 2 pakiranji ali 1 steklenička).
Zdravilna učinkovina: vinpocetin v 1 ml koncentrata in 1 tableta - 5 mg.
Pomožne sestavine koncentrata: natrijev disulfit (natrijev metabisulfit), benzilalkohol, vinska kislina, sorbitol, askorbinska kislina, voda za injekcije.
Indikacije za uporabo
- akutne in kronične oblike insuficience cerebralne cirkulacije: encefalopatija, prehodni ishemični napad, multi-infarktna demenca, faza okrevanja hemoragične kapi, akutna in okrevalna faza ishemične kapi;
- v oftalmologiji: vaskularne bolezni mrežnice in / ali žilnice, sekundarni glavkom, delna vaskularna okluzija, makularne degenerativne spremembe, ki jih povzroči angiospazem ali ateroskleroza;
- v otolaringologiji: Menierejeva bolezen, senilna izguba sluha, vrtoglavica labirintnega izvora, okvara sluha vaskularna in toksična (vključno z zdravili) geneza.
Kontraindikacije
- akutna faza hemoragične kapi;
- hude motnje srčnega ritma;
- huda ishemična bolezen srca;
- starost do 18 let;
- nosečnost in dojenje;
- preobčutljivost za Bravintonove sestavine.
Način uporabe in odmerjanje
Raztopina, pripravljena iz koncentrata, je namenjena počasni intravenski infuziji. Začetni odmerek je 20 mg v 500–1000 ml infuzijske raztopine, nato se odmerek postopoma povečuje, 10. dan je mogoče doseči največji dnevni odmerek 1 mg / kg.
Trajanje terapije je 10-14 dni. Če je treba zdravljenje nadaljevati, se odmerek postopoma zmanjšuje in bolnik preide v peroralno obliko zdravila.
V tabletah je zdravilo Bravinton predpisano v odmerku 5-10 mg 3-krat na dan. Trajanje uporabe drog se določi individualno. Zdravljenje je dolgotrajno, vsaj 2 meseca.
Stranski učinki
- iz živčnega sistema: omotica;
- iz prebavnega sistema: slabost;
- s strani kardiovaskularnega sistema: hiperemija kože obraza, tahikardija, prehodno znižanje krvnega tlaka, podaljšanje časa vzbujanja prekatov, ekstrasistola;
- drugi: občutek vročine, tromboflebitis na mestu injiciranja.
Posebna navodila
V primeru prekinitve zdravljenja je treba odmerek zdravila Bravinton postopoma zmanjševati.
Koncentrat vsebuje sorbitol, zato morajo bolniki s sladkorno boleznijo med parenteralnim zdravljenjem nadzorovati raven glukoze v krvi.
Pri hemoragični možganski možganski kapi se zdravilo lahko daje intravensko šele po izginotju akutnih simptomov (običajno po 5-7 dneh).
Med zdravljenjem je potrebna previdnost pri vožnji vozil in opravljanju potencialno nevarnih del.
Interakcije z zdravili
Vinpocetin je farmacevtsko nezdružljiv s heparinom.
V primeru sočasne uporabe heparina se poveča tveganje za nastanek hemoragičnih zapletov.
Pogoji skladiščenja
Shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok, pri temperaturah do 25 ° C.
Rok uporabnosti je 2 leti.
Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!
