Sibri Breezhaler - Navodila Za Uporabo, Analogi, Cena Kapsul

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Seabree Breezhaler

Sibri Breezhaler: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Seebri Breezhaler

Koda ATX: R03BB06

Aktivna sestavina: glikopironijev bromid (glikopironijev bromid)

Proizvajalec: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Švica)

Opis in posodobitev fotografije: 09.09.2019

Cene v lekarnah: od 1672 rubljev.

Nakup

Kapsule s praškom za inhaliranje Sibri Breezhaler

Sibri Breezhaler je bronhodilatacijsko zdravilo za inhaliranje, zaviralec m-holinergičnih receptorjev.

Oblika in sestava izdaje

Sibri Breezhaler se proizvaja v obliki kapsul s praškom za inhaliranje: velikost št. 3, trdno; ohišje in pokrov sta prozorna, oranžna, s črno črto in napisom s črnim črnilom: na ohišju - “GPL50” nad črno črto, na pokrovu je pod črno črto oznaka v obliki logotipa podjetja; vsebina kapsul je skoraj bel ali bel prah [6 ali 10 kosov. v pretisnem omotu, v kartonski škatli 1, 2, 3, 4 ali 5 pretisnih omotov skupaj z inhalacijsko napravo (Breezhaler); multipakiranje: 15/25 pakiranj po 1 pretisni omot, 3 pakiranja po 3/5 pretisnih omotov ali 4 pakiranja po 4 pretisne omote z Breezhalerjem v kartonski škatli ter navodila za uporabo zdravila Sibri Breezhaler].

1 kapsula vsebuje:

aktivna snov: glikopironijeva baza - 50 μg (kar ustreza glikopironijevemu bromidu v količini 63 μg);
dodatne snovi: magnezijev stearat, laktoza monohidrat;
ovojnica kapsule: natrijev klorid, karagenan, voda, hipromeloza, sončno rumeno barvilo; črno črnilo - propilen glikol, šelak, natrijev hidroksid, železovo barvilo črni oksid.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Sibri Breezhaler je inhalacijsko dolgotrajno sredstvo. Glikopironijev bromid, zdravilna učinkovina zdravila, spada med m-antiholinergike, ki blokirajo bronhokonstriktorni učinek acetilholina na gladke mišične celice dihal, kar povzroči bronhodilatacijski učinek. V človeškem telesu najdemo 5 vrst muskarinskih receptorjev (M _1-5). Ugotovljeno je bilo, da v fiziološki funkciji dihal sodelujejo samo vrste M _1–3. Za glikopironijev bromid, ki je antagonist muskarinskih receptorjev, je značilna velika afiniteta predvsem za receptorje vrste M _1–3. Skupaj s tem je aktivna snov 4-5 krat bolj občutljiva na M ₁ - in M ₃-subtypes receptorjev v primerjavi z M ₂ -subtype. To vodi do hitrega razvoja terapevtskega učinka po vdihavanju glikopironijevega bromida, kar potrjujejo rezultati kliničnih študij.

Trajanje delovanja zdravila po vdihavanju je povezano z dolgotrajnim vzdrževanjem njegove terapevtske koncentracije v pljučih, kar dokazuje daljši razpolovni čas (T _½) po uporabi pri vdihavanju v primerjavi z intravenskim (IV) dajanjem. Med številnimi kliničnimi študijami je bilo dokazano, da se je pri zdravljenju glikopironija z bromidom pri bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB) njihova pljučna funkcija bistveno izboljšala - ocena je bila narejena s spremembo volumna prisilnega izdiha v 1 minuti (FEV ₁).

Terapevtski učinek aktivne snovi opazimo v prvih 5 minutah po dajanju z vdihavanjem s pomembnim povečanjem FEV ₁ od začetnih vrednosti v območju od 0,091 do 0,094 litra, bronhodilatacijski učinek pa opazimo po vdihavanju več kot 24 ur. Po podatkih raziskav ni bilo dokazov o razvoju tahifilaksije na bronhodilatacijski učinek glikopironijevega bromida glede na njegovo redno uporabo do 52 tednov. Prav tako ni prišlo do sprememb srčnega utripa (HR) in trajanja intervala QTc med zdravljenjem s Sibri Breezhaler v odmerku 200 μg pri bolnikih s KOPB.

Farmakokinetika

Po uporabi pri vdihavanju se glikopironijev bromid intenzivno absorbira v sistemski obtok, največja koncentracija (C _max) v krvni plazmi se opazi po 5 minutah, absolutna biološka uporabnost je približno 40%. Približno 10% celotne sistemske izpostavljenosti zdravilu (AUC) je posledica absorpcije v prebavilih (GIT) in 90% absorpcije v pljučih.

Absolutna biološka uporabnost glikopironijevega bromida pri peroralni uporabi je 5%. V rednih inhalacijah enkrat na dan lahko ravnotežje aktivne snovi dosežemo v 7 dneh. V tem stanju (jemanje 50 μg enkrat na dan) je C _max glikopironijevega bromida in njegova plazemska koncentracija v krvi tik pred naslednjim odmerkom 166 oziroma 8 pg / ml. Izločanje z urinom v stanju dinamičnega ravnovesja v primerjavi s prvim vdihavanjem omogoča domnevo, da dajanje v območju odmerkov 25-200 mcg ne vpliva na sistemsko kopičenje zdravila.

Po intravenskem dajanju glikopironijevega bromida je bil volumen porazdelitve (V _d) v ravnotežnem stanju (V _ss) in v končni fazi (V _z) 83 oziroma 376 litrov. Navidezni V _z po vdihavanju (V _z / F) je bil 7310 L, kar kaže na počasnejše izločanje sredstva po vdihavanju. V študijah in vitro je bila povezava aktivne snovi s plazemskimi beljakovinami 38–41% na ravni 1–10 ng / ml. Te ravni so vsaj 6-krat višje od ravni v ravnotežnem stanju, ki jo opazimo v plazmi z uporabo zdravila enkrat na dan, 50 μg.

Ugotovljeno je bilo, da kot posledica hidroksilacije glikopironijevega bromida pride do tvorbe različnih mono- in bis-hidroksiliranih presnovkov, kot rezultat neposredne hidrolize pa tvorbe derivatov karboksilne kisline (M9). Med študijami in vitro so ugotovili, da izoencimi CYP sodelujejo pri oksidativni biotransformaciji aktivne snovi. Predpostavlja se, da hidrolizo do M9 katalizirajo encimi iz družine holinesteraz. Ker v procesu študij in vitro presnova glikopironijevega bromida v pljučih ni bila zaznana in M9 v nepomembnem obsegu prispeva k obtoku (4% C _maxin AUC aktivne snovi) po intravenskem dajanju verjamejo, da M9 nastane iz frakcije snovi, absorbirane iz prebavil (po vdihavanju) s predsistemsko hidrolizo in / ali med primarnim prehodom skozi jetra. Po i.v. ali vdihavanju je bila v urinu odkrita le minimalna količina M9 (manj kot 0,5% začetnega odmerka).

Med ponavljajočimi se vdihavanji so v urinu v količini približno 3% odmerka odkrili glukuronske konjugate in / ali glikopironijev bromid sulfate. Študija inhibicije in vitro je pokazala, da glikopironijev bromid ni pokazal izrazite aktivnosti na zaviranju izoencimov CYP2A6, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C8, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C19 ali CYP3A4 / 5, transporterji MRP2, MXT2, MXT2, MXT OATP1B1 ali OATP1B3.

Izločanje zdravilne učinkovine skozi ledvice doseže 60–70% celotnega plazemskega očistka, preostala količina (30–40%) se izloči z žolčem ali kot posledica presnovne preobrazbe. Po enkratnih in ponavljajočih se inhalacijskih injekcijah zdravila Sibri Breezhaler 1-krat na dan v območju odmerkov od 50 do 200 μg zdravim prostovoljcem in bolnikom s KOPB je bil povprečni ledvični očistek med 17,4–24,4 l / h. Aktivna cevasta (cevasta) sekrecija spodbuja izločanje glikopironijevega bromida skozi ledvice, skoraj 20% prejetega odmerka se v urinu zazna nespremenjenega. Koncentracija aktivne snovi v plazmi se v več fazah zmanjša. Povprečni končni T _½se po uporabi z inhalacijo (33–57 ur) podaljša, v primerjavi z intravensko injekcijo (6,2 ure) in peroralno (2,8 ure). Glede na naravo izločanja je mogoče omogočiti dolgotrajno absorpcijo glikopironijevega bromida v pljučih in / ali njegovo penetracijo v sistemski obtok 24 ur ali več po vdihavanju.

Sistemska izpostavljenost in popolno izločanje glikopironijevega bromida v urinu pri bolnikih s KOPB se je povečala sorazmerno z odmerkom v območju od 50 do 200 μg.

Populacijska farmakokinetična analiza podatkov pri bolnikih s KOPB je pokazala, da sta telesna teža in starost dejavnika, ki vplivata na razlike med posamezniki pri sistemski izpostavljenosti zdravilu. Zdravilo Sibri Breezhaler v odmerku 50 mcg enkrat na dan lahko varno uporabljate v vseh starostnih skupinah in pri kateri koli telesni teži.

Sistemska izpostavljenost glikopironijevemu bromidu je v veliki meri neodvisna od spola, kajenja in izhodiščnega FEV ₁.

Na sistemsko izpostavljenost glikopironijevemu bromidu vpliva stanje delovanja ledvic. Opaženo je bilo zmerno zvišanje AUC do 1,4-krat ob prisotnosti okvarjene ledvične funkcije blage / zmerne resnosti in povečanje do 2,2-krat pri hudi ali končni ledvični okvari.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter niso sodelovali v kliničnih preskušanjih. Ker se glikopironijev bromid večinoma izloča skozi ledvice, verjetno ni verjetno, da bi okvara njegove jetrne presnove povzročila klinično pomembno povečanje sistemske izpostavljenosti.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Sibri Breezhaler je indicirano za vzdrževalno zdravljenje bronhialnih prevodnih motenj pri bolnikih s KOPB.

Kontraindikacije

Absolutno:

starost do 18 let;
kombinirana uporaba z zdravili za inhaliranje, ki vključujejo druge m-antiholinergike;
malabsorpcija glukoze-galaktoze, pomanjkanje laktaze, intoleranca za galaktozo (izdelek vsebuje laktozo);
preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila Sibri Breezhaler.

Relativni (glikopironijev bromid je treba uporabljati previdno):

huda ledvična odpoved - hitrost glomerulne filtracije (GFR) manjša od 30 ml / min / 1,73 m², vključno s končno odpovedjo ledvic, ki zahteva hemodializo;
bolezni, ki vodijo do zadrževanja urina;
glavkom z zaprtim kotom;
nestabilna ishemična bolezen srca (CHD);
motnje srčnega ritma;
podaljšanje intervala QTc (QT popravljen> 0,44 s);
miokardni infarkt v anamnezi.

Sibri Breezhaler, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Zdravilo Sibri Breezhaler je namenjeno samo za inhalacijo.

Kapsule, ki vsebujejo inhalacijski prašek, se smejo uporabljati samo za vdihavanje skozi usta, proizvedene s posebno napravo za inhaliranje Breezhaler, ki je vključena v embalažo. Kapsul v prahu ni mogoče jemati peroralno.

Kapsule je treba shraniti v pretisnem omotu in jih odstraniti šele tik pred uporabo.

Priporočeni odmerek zdravila je 50 mcg (vsebina ene kapsule), ki se daje z vdihavanjem 1-krat na dan, ob istem času. Če je bil naslednji vdih izpuščen, je treba naslednji odmerek dati čim prej. Da bi nadomestili izpuščeni odmerek, ne moremo izvesti dveh vdihov, dnevni odmerek zdravila Sibri Breezhaler ne sme presegati 50 mcg.

Če se dihalna funkcija ne izboljša, mora zdravnik zagotoviti, da bolnik zdravilo uporablja pravilno.

Bronhodilatator je treba vdihavati in ga ne pogoltniti.

Za vdihavanje kapsul je treba uporabljati samo zdravilo Breezhaler, slednjega pa ni mogoče uporabiti za vdihavanje drugih sredstev. Inhalator zavrzite 30 dni po začetku uporabe.

Kako uporabljati inhalator:

Ko odstranite pokrovček, odprite inhalator Breezhaler tako, da trdno držite njegovo podlago in nagnete ustnik.
Ločite 1 kapsulo iz pretisnega omota vzdolž perforacijske črte. Sprostite ga iz zaščitne folije in jo previdno odstranite (kapsule ne stiskajte skozi folijo).
Kapsulo vzemite tik pred vdihom. Odstranite kapsulo iz pretisnega omota s suhimi rokami; kapsule ne pogoltnite.
Kapsulo položite v inhalator, v komoro kapsule, ne morete je dati neposredno v ustnik.
Inhalator tesno zaprite, ko je popolnoma zaprt, se zasliši klik.
Držite inhalator pokonci z ustnikom, usmerjenim navzgor. Kapsulo prebodite tako, da hkrati močno pritisnete oba gumba. V trenutku prebadanja kapsule se mora zgoditi klik. Pritisnite gumbe, da kapsulo prebodite samo enkrat.
Popolnoma spustite gumbe na obeh straneh.
Preden ustnik vstavite v usta, popolnoma izdihnite, vendar v ustnik ne pihajte.
Medtem ko držite inhalator tako, da so gumbi na levi in desni (in ne zgoraj in spodaj), položite ustnik v usta in tesno ovijete ustnice okoli njega. Zdravilo vzemite tako, da vdihnete hitro, enakomerno, čim globlje, brez pritiskanja stranskih gumbov.
Prepričajte se, da se ob vdihavanju skozi inhalator pojavi značilen rožljajoč zvok, ki nastane med vrtenjem kapsule v komori in pršenjem praška; opazimo lahko tudi sladek okus izdelka v ustih. Če se kapsula zatakne v komori za vdihavanje, morda ne bo ropotajočega zvoka. V tem primeru morate odpreti inhalator in previdno spustiti kapsulo, tako da potrkate na njeno podlago. Kapsule ne prebijajte s stranskimi gumbi. Po potrebi je priporočljivo ponoviti 8. in 9. korak.
Če med postopkom zaslišite značilen zvok, morate čim dlje zadrževati sapo (kolikor je le mogoče, ne da bi pri tem občutili nelagodje) in hkrati ustnik odstraniti iz ust; nato izdihnite. Odprite inhalator in preverite, ali kapsula vsebuje ostanke praška. Če je v kapsuli še vedno prašek, zaprite Breezhaler in ponovite korake 8-11. Večina bolnikov lahko kapsulo izprazni v 1 ali 2 inhalacijah. V nekaterih primerih po vdihavanju za kratek čas opazimo kašelj, kar ni zaskrbljujoč znak. Če v kapsuli ni praška, je vzeta celotna doza.
Po vdihavanju odstranite prazno kapsulo tako, da nagnite ustnik in potrkate po inhalatorju, nato pa ga zavrzite. Zaprite ustnik in zaprite pokrov Breezhaler. Kapsul ne shranjujte v inhalatorju.

Nikoli ne pihajte v ustnik inhalatorja. Pretisne omote s kapsulami in inhalatorjem shranjujte na suhem. Če morate uporabiti kapsule iz novega pakiranja, morate vedno vdihniti nov inhalator v embalaži.

V izredno redkih primerih lahko majhna količina vsebine kapsule pride v usta. Pri vdihavanju ali požiranju zdravila Seabri Breezhaler ne skrbite.

Ne smemo pozabiti, da se pri večkratnem prebodu kapsule tveganje za zlom poveča.

Pripomoček za inhaliranje je priporočljivo čistiti enkrat na teden. Ustnik je treba očistiti znotraj in zunaj s suho krpo. Za čiščenje inhalatorja ne uporabljajte vode, saj mora biti suh.

Stranski učinki

Pogostnost pojavljanja neželenih reakcij zdravila Sibri Breezhaler se ocenjuje po naslednjih merilih: pogosto - od> 1/100 do 1/1000 do <1/100:

presnovne in prehranske motnje: redko - hiperglikemija;
nalezljive in parazitske bolezni: pogosto - nazofaringitis; redko - cistitis, rinitis;
živčni sistem in psiha: pogosto - glavobol, nespečnost; redko - hipestezija;
dihala, organi prsnega koša in mediastinuma: redko - draženje žrela, zastoji v obnosnih votlinah, epistaksa, produktivni kašelj;
srce: redko - palpitacije, atrijska fibrilacija;
koža in podkožje: redko - kožni izpuščaj;
prebavni sistem: pogosto - suhost ustne sluznice, gastroenteritis; redko - zobni karies, dispepsija;
ledvice in sečila: pogosto - okužba sečil; redko - zadrževanje urina, disurija;
mišično-skeletno in vezivno tkivo: redko - mišično-skeletne bolečine v predelu prsnega koša, bolečine v okončinah;
splošne motnje: redko - astenija, utrujenost.

V klinični študiji, ki je trajala 12 mesecev, so ugotovili naslednje dodatne neželene učinke, ki so bili pogostejši pri uporabi zdravila Sibri Breezhaler v primerjavi s placebom: bruhanje, nazofaringitis, bolečine v vratu, bolečine v mišicah, diabetes mellitus.

Kršitve, zabeležene med študijami po registraciji in glede na podatke iz literature:

organi prsnega koša in mediastinuma: paradoksalni bronhospazem;
koža in podkožje: srbenje kože;
imunski sistem: preobčutljivost, angioedem.

Pri bolnikih, starejših od 75 let, je bila pogostnost glavobola in okužb sečil pri uporabi zdravila Sibri Breezhaler večja kot v skupini s placebom.

Preveliko odmerjanje

Uporaba glikopironija v velikih odmerkih lahko povzroči razvoj simptomov, povezanih z m-antiholinergičnim delovanjem, in zahteva ustrezno simptomatsko zdravljenje.

Pri bolnikih s KOPB so dobro prenašali redne inhalacije zdravila Sibri Breezhaler v skupnem odmerku 100 in 200 μg enkrat na dan 28 dni. V krvni plazmi po intravenskem dajanju glikopironijevega bromida v odmerku 150 μg (kar ustreza glikopironiju v odmerku 120 μg) sta bili C _max in AUC zdravila pri zdravih prostovoljcih približno 50 oziroma 6-krat višji od C _max v krvni plazmi in AUC v ravnovesju stanje, zabeleženo pri uporabi inhalacije Sibri Breezhaler v odmerku 50 mcg enkrat na dan. Simptomov prevelikega odmerjanja v tem primeru niso odkrili.

Akutna zastrupitev zaradi nenamernega peroralnega vnosa kapsul je malo verjetna zaradi nizke oralne biološke uporabnosti glikopironijevega bromida (približno 5%).

Posebna navodila

Zdravilo Sibri Breezhaler ni namenjeno lajšanju akutnih epizod bronhospazma.

Po uporabi zdravila so zabeležili primere takojšnje preobčutljivostne reakcije. Če se pojavijo znaki, ki kažejo na razvoj alergijske reakcije, vključno s kožnim izpuščajem, urtikarijo, angioedemom (težave pri požiranju ali dihanju, otekanje ustnic, jezika in obraza), morate takoj prenehati uporabljati zdravilo Sibri Breezhaler in izbrati drugo terapijo.

V ozadju zdravljenja z zdravili, pa tudi med drugo inhalacijsko terapijo, lahko opazimo razvoj paradoksalnega bronhospazma, ki ogroža življenje. Če pride do tega zapleta, je treba takoj prenehati uporabljati zdravilo in začeti alternativno zdravljenje.

Prav tako je treba nujno preklicati inhalacijsko sredstvo in se posvetovati z zdravnikom, če se razvije kakršen koli znak ali simptom akutnega glavkoma z zaprtim kotom.

Kapsule Sibri Breezhaler so priporočljive za vzdrževalno zdravljenje bolnikov s KOPB. Ker v splošni populaciji KOPB prevladujejo bolniki, starejši od 40 let, je pri uporabi zdravila pri bolnikih, mlajših od 40 let, potrebna potrditev diagnoze KOPB s pomočjo spirometrije.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Seabri Breezhaler ne vpliva škodljivo na sposobnost vožnje vozil in drugih premikajočih se kompleksnih strojev.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V postopku predkliničnih študij po vdihavanju kapsul Siberri Breezhaler niso zabeležili teratogenega učinka. Ker ni podatkov o njegovi uporabi pri nosečnicah, je predpisovanje zdravila med nosečnostjo možno le, če predvidena korist zdravljenja za bolnico bistveno presega možno nevarnost za plod.

Ni znano, ali se glikopironijev bromid pri človeku izloča v materino mleko, zato je o uporabi zdravila Sibri Breezhaler med dojenjem mogoče razmisliti le, če koristi jemanja ženski odtehtajo verjetno tveganje za dojenčka.

Študije na živalih, vključno s podatki iz študij reproduktivne toksičnosti, ne kažejo, da bi zdravilo lahko vplivalo na plodnost pri ženskah ali moških.

Uporaba v otroštvu

Sprejem zdravila Sibri Breezhaler je kontraindiciran pri bolnikih, mlajših od 18 let.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Pri bolnikih s KOPB in funkcionalno ledvično okvaro blage / zmerne resnosti (GFR ≥ 30 ml / min / 1,73 m²) lahko zdravilo Sibri Breezhaler uporabljamo v priporočenih odmerkih.

V primeru hude ledvične okvare (GFR <30 ml / min / 1,73 m²) ali končne ledvične bolezni, ki zahteva hemodializno zdravljenje, lahko zdravilo uporabimo v priporočenem odmerku le, če pričakovana korist od njegovega večjega odtehta potencialno tveganje. Bolnike iz te rizične skupine je treba skrbno spremljati, da pravočasno prepoznajo pojav možnih neželenih učinkov.

Za kršitve delovanja jeter

V primeru funkcionalnih motenj jeter je treba zdravilo Sibri Breezhaler uporabiti v priporočenem odmerku.

Uporaba pri starejših

Starejši bolniki ne potrebujejo prilagoditve odmerka zdravila Sibri Breezhaler.

Interakcije z zdravili

druga zdravila za inhalacijo, ki vsebujejo m-antiholinergike: teh interakcij niso preučevali, zato je kombinirana uporaba teh zdravil z glikopironijevim bromidom kontraindicirana;
indakaterol, P ₂ adrenergični agonist receptorja (za inhaliranje) ni vplivala na farmakokinetiko te snovi in glikopironijev bromida smo opazili;
zdravila, ki se pogosto uporabljajo za zdravljenje KOPB, vključno z metilksantini, beta-adrenomimetiki, glukokortikosteroidi za peroralno in inhalacijsko uporabo: pri kombiniranju zdravila Sibri Breezhaler s temi zdravili v klinični praksi niso zabeležili nobenih klinično pomembnih manifestacij interakcij med zdravili;
cimetidin in drugi zaviralci transporterjev organskih kationov, ki vplivajo na ledvični očistek glikopironijevega bromida: pri zdravih prostovoljcih se je med kliničnimi študijami AUC glikopironijevega bromida povečala za 22%, ledvični očistek pa se je zmanjšal za 23% ob sočasni uporabi s cimetidinom; kadar se zdravilo kombinira s temi snovmi, ni pričakovati klinično pomembnih interakcij.

Glede na študije in vitro naj ne bi Seabri Breezhaler vplival na presnovo drugih zdravil.

Zaviranje / indukcija presnovne transformacije glikopironijevega bromida ne povzroča pomembnih sprememb v sistemski izpostavljenosti zdravilu.

Analogi

Protipostavka Seabree Breezhaler je Ultibro Breezhaler.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v originalni embalaži pri temperaturi do 25 ° C.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene Seabree Breezhaler

Nekaj ocen o Seabree Breezhaler je večinoma pozitivnih. Bolniki s KOPB, ki ta bronhodilatator že dolgo uporabljajo kot podporno terapijo, ugotavljajo, da spodbuja lažje in globlje dihanje, preprečuje razvoj napadov astme ponoči in bistveno izboljša splošno stanje.

Vsi bolniki njene visoke stroške pripisujejo slabostim Sibri Breezhaler, pritožb glede pojava neželenih reakcij ni.