OmeVel

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

OmeVel: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Omevel

Koda ATX: A02BC01

Aktivna sestavina: omeprazol (omeprazol)

Proizvajalec: OOO Velpharm (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 08.10.2019

OmeVel je zdravilo, ki zmanjša izločanje klorovodikove kisline v želodcu.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo se proizvaja v obliki enteričnih kapsul: trda želatina, velikost št. 2, belo telo, rumena kapica; vsebina kapsul je skoraj belih ali belih peletov (10 kosov v pretisnem omotu, v kartonski škatli 1, 2 ali 3 pretisne omote; 10, 20, 30 kosov v polimerni pločevinki, v kartonski škatli 1 pločevinka. Vsaka pakiranje vsebuje tudi navodila za uporabo zdravila OmeVel).

1 kapsula vsebuje:

zdravilna učinkovina: peleti z omeprazolom - 233 mg (ustreza vsebnosti omeprazola v količini 20 mg);
dodatne komponente: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), akrilna prevleka L30D, manitol, kalcijev karbonat, sladkorni sirup (saharoza), sladkorni peleti (saharoza), kalijev hidrogenfosfat, makrogol-6000, natrijev lavril sulfat, povidon K-30, titanov dioksid, natrijev hidroksid, smukec, polisorbat-80;
ovojnica kapsule: želatina, titanov dioksid; dodatno za pokrovček - kinolinsko rumeno barvilo, sončno rumeno barvilo.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Omeprazol je racemična mešanica dveh enantiomerov. Zdravilo pomaga zmanjšati proizvodnjo klorovodikove kisline zaradi specifičnega zatiranja protonske črpalke želodčnih parietalnih celic. Po enkratni uporabi ima hiter učinek in povzroči reverzibilno zaviranje proizvodnje klorovodikove kisline.

Kot del skupine šibkih baz aktivna snov vstopi v aktivno fazo v kislem okolju celičnih tubulov parietalne plasti sluznice želodca, kjer zavira encim vodik-kalij adenozin trifosfatazo (H ⁺ / K ⁺ -ATP-aza) - protonsko črpalko. Učinek zdravila OmeVel na zadnjo fazo tvorbe klorovodikove kisline je odvisen od odmerka in dokazuje zaviranje bazalne in stimulirane sekrecije, ne glede na naravo stimulirajočega faktorja.

Po peroralni uporabi omeprazola 1-krat na dan se hitro in učinkovito zmanjša dnevna in nočna proizvodnja klorovodikove kisline, ki doseže svoj maksimum v 4 dneh zdravljenja. V prisotnosti razjede dvanajstnika uporaba zdravila v odmerku 20 mg vodi do enakomernega zmanjšanja za vsaj 80% v 24-urni želodčni kislosti. Hkrati se doseže zmanjšanje povprečne največje vsebnosti klorovodikove kisline za 70% v 24 urah po stimulaciji s pentagastrinom. Pri bolnikih z ulkusno boleznijo dvanajstnika peroralni dnevni vnos omeprazola v odmerku 20 mg daje vrednost kislosti na ravni pH> 3 približno 17 ur.

Stopnja zatiranja tvorbe klorovodikove kisline je sorazmerna površini pod krivuljo koncentracije in časa (AUC) omeprazola in ni sorazmerna z njegovo dejansko koncentracijo v krvi v danem trenutku. Med zdravljenjem z zdravilom OmeVel tahifilaksije niso opazili.

Zdravilna učinkovina in vitro ima baktericidni učinek proti Helicobacter pylori. S kombinirano uporabo omeprazola z antibakterijskimi sredstvi uničenje Helicobacter pylori spremlja hitro lajšanje simptomov, intenzivno celjenje napak v sluznici prebavil (GIT) in doseganje dolgotrajne remisije peptične ulkusne bolezni, kar zmanjšuje tveganje za zaplete v obliki krvavitve tako učinkovito kot trajno vzdrževalna terapija.

Farmakokinetika

Zdravilo se hitro absorbira iz prebavil, njegova največja koncentracija v plazmi (C _max) se zabeleži 1-2 uri po dajanju. Absorpcija omeprazola se pojavi v tankem črevesu, običajno v 3–6 urah. Po enkratni peroralni uporabi je biološka uporabnost približno 40%, ob redni uporabi enkrat na dan pa se poveča na 60%. Sočasni vnos s hrano ne vpliva na biološko uporabnost zdravila.

Povezava omeprazola z beljakovinami v krvni plazmi je v povprečju 95%, volumen porazdelitve pa približno 0,3 l / kg. Presnovna transformacija zdravilne učinkovine v celoti poteka v jetrih. Glavni izoencimi, ki so odgovorni za potek njegove presnove, vključujejo CYP2C19 in CYP3A4. S sodelovanjem izoencima CYP2C19 se tvori glavni presnovek zdravila - hidroksiomeprazol. Presnovki sulfida in sulfona ne vplivajo na proizvodnjo klorovodikove kisline.

Razpolovni čas (T _1/2) zdravila je približno 40 minut (niha v razponu od 30 do 90 minut). V povprečju se 80% odvzetega odmerka izloči v obliki presnovkov z urinom, preostanek pa z blatom.

Indikacije za uporabo

Pri odraslih:

ulcerozne okvare želodca in dvanajstnika 12 - zdravljenje in preprečevanje;
erozivne in ulcerozne lezije želodca in dvanajstnika, povezane z uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) - zdravljenje in preprečevanje;
izkoreninjenje Helicobacter pylori v ozadju čir na želodcu in dvanajstniku - kot del kombiniranega zdravljenja;
simptomatska gastroezofagealna refluksna bolezen (GERB); refluksni ezofagitis;
Zollinger-Ellisonov sindrom;
dispepsija zaradi kislosti.

V pediatriji (s telesno maso otroka nad 20 kg):

Terapija GERB - pri otrocih, starejših od 2 let;
izkoreninjenje Helicobacter pylori, ki je povzročila ulcerozne lezije dvanajstnika (kot del kompleksnega zdravljenja) - pri otrocih, starejših od 4 let.

Kontraindikacije

Absolutno:

malabsorpcija glukoze-galaktoze;
pomanjkanje saharaze / izomaltaze;
intoleranca za fruktozo;
kombinirana uporaba s klaritromicinom ob odpovedi jeter;
sočasni sprejem z erlotinibom, atazanavirjem, posakonazolom, Hypericum perforatum (šentjanževka);
otroci, mlajši od 2 let - z zdravljenjem GERB;
otroci, mlajši od 4 let - pri zdravljenju razjede dvanajstnika, povezane z Helicobacter pylori;
otrokova telesna teža je manjša od 20 kg;
otroci in mladostniki do 18 let - s terapijo za vse druge indikacije;
preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila.

Sorodnik (kapsule OmeVel je treba jemati zelo previdno):

motnje požiranja;
odpoved delovanja jeter in / ali ledvic;
osteoporoza;
občutna spontana izguba teže;
bruhanje, pomešano s krvjo, ponavljajoče se bruhanje;
razbarvanje blata (moten blato);
sočasna uporaba z naslednjimi zdravili: itrakonazol, digoksin, diazepam, takrolimus, vorikonazol, klopidogrel, fenitoin, ketokonazol, sakvinavir, cilostazol, varfarin, rifampicin, klaritromicin, zdravila Hypericum perforatum.

OmeVel, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Kapsule OmeVel se jemljejo peroralno, zjutraj 30 minut pred obroki. Pogoltniti jih je treba cele, ne da bi vsebino žvečili ali drobili in pili veliko vode.

Zdravila ni mogoče raztopiti v mleku ali gaziranih pijačah. Kadar ima bolnik kapsulo težko pogoltniti celo, jo lahko odprete in vsebino premešate v rahlo kisli tekočini, soku ali sadnem pireju. Nastalo mešanico je treba porabiti v 30 minutah po pripravi.

Priporočeni režim odmerjanja zdravila OmeVel pri odraslih bolnikih (pogostost dajanja - 1-krat na dan):

peptični ulkus 12-krat na dvanajstniku v obdobju poslabšanja: v dnevnem odmerku 20 mg, običajno 2 tedna; če je potrebno, je dovoljeno podaljšati tečaj še za 2 tedna; v primeru nezadostnega odziva na terapijo se odmerek 4 tedne poveča na 40 mg na dan;
peptični ulkus v akutni fazi; refluksni ezofagitis: v dnevnem odmerku 20 mg, običajno 4 tedne, če po zaključku prvega tečaja ni mogoče doseči popolnega celjenja razjede / ozdravitve ezofagitisa, se izvede dodatni 4-tedenski tečaj; ob prisotnosti peptičnega ulkusa, ki je odporen na zdravljenje ali hudo obliko ezofagitisa, se odmerek poveča na 40 mg na dan, želeni rezultat terapije v večini primerov dosežemo v 8 tednih;
peptični čir na želodcu in dvanajstniku za preprečevanje ponovitve bolezni: v dnevnem odmerku 20 mg, če je potrebno, odmerek povečamo na 40 mg;
ulcerozne in erozivne okvare želodca in dvanajstnika, ki jih povzroča uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil za zdravljenje in profilakso pri ogroženih bolnikih (starejših od 60 let; ki imajo indikacije v zgodovini ulceroznih erozivnih lezij želodca in dvanajstnika): v dnevnem odmerku 20 mg je tečaj 4 tedne, v odsotnosti zdravljenja se zdravljenje podaljša še za 4 tedne;
peptični čir in 12 na dvanajstniku, povezani s Helicobacter pylori: prikazani so naslednji načini izkoreninjenja (potek zdravljenja 1 teden) - amoksicilin 1000 mg, klaritromicin 500 mg, omeprazol 20 mg, dvakrat na dan hkrati; metronidazol 400/500 mg (ali tinidazol 500 mg), klaritromicin 250/500 mg, omeprazol 20 mg, 2-krat na dan hkrati; amoksicilin 500 mg z metronidazolom 400/500 mg (ali s tinidazolom 500 mg) oba trikrat na dan v kombinaciji z omeprazolom v odmerku 40 mg enkrat na dan; v primeru, ko po terapiji bolnik ostane pozitiven na Helicobacter pylori, je z vsakim režimom zdravljenja mogoče predpisati drugi tečaj;
GERB (simptomatsko zdravljenje): v dnevnem odmerku 20 mg je po potrebi možna individualna titracija odmerka; če simptomi bolezni po 4 tednih neprekinjenega zdravljenja trajajo, je potreben dodatni pregled;
ne-ulkusna dispepsija: največji dovoljeni dnevni odmerek je 20 mg, največji tečaj je 2 tedna; če po terapiji simptomi ne olajšajo ali postanejo bolj izraziti, se posvetujte s strokovnjakom;
Zollinger-Ellisonov sindrom: odmerek določimo individualno, začetni dnevni odmerek je lahko 60 mg, po potrebi lahko odmerek povečamo na 80-120 mg; če je predpisan dnevni odmerek, ki presega 80 mg, ga je treba razdeliti na 2 odmerka.

Priporočeni režim odmerjanja zdravila OmeVel pri otrocih (pogostost dajanja - 1-krat na dan):

GERB (zdravljenje pri otrocih po 2 letih s telesno maso več kot 20 kg): v dnevnem odmerku 20 mg 4–8 tednov, če je potrebno, je dovoljeno povečanje odmerka na 40 mg; v pediatrični praksi pri zdravljenju GERB je priporočeni dnevni odmerek omeprazola 0,7–3,3 mg na 1 kg telesne teže, če simptomi trajajo po 2–4 tednih, je potreben dodaten pregled;
peptični ulkus na dvanajstniku na dvanajstniku, ki ga povzroča H. pylori (zdravljenje pri otrocih po 4 letih): v dnevnem odmerku 20 mg v kombinaciji z antibakterijskimi sredstvi; v pediatrični praksi je priporočeni dnevni odmerek omeprazola v shemah izkoreninjenja H. pylori 1-2 mg / kg.

Stranski učinki

krvni in limfni sistem: redko - hipokromna mikrocitna anemija pri otrocih; izjemno redko - pancitopenija, levkopenija, reverzibilna trombocitopenija, agranulocitoza;
imunski sistem: izjemno redko - vročina, izpuščaj, zvišana telesna temperatura, bronhospazem, angioedem, alergijski vaskulitis, anafilaktične reakcije ali šok;
živčni sistem: pogosto - letargija, zaspanost, glavobol (te motnje lahko poslabšamo s podaljšanim zdravljenjem); redko - omotica, nespečnost; redko - zmedenost, parestezije, halucinacije opažamo predvsem pri starejših bolnikih ali v ozadju hudega poteka bolezni; izjemno redko - tesnoba, depresija, zlasti pri starejših ali pri hudi bolezni;
motnje slušnih organov in labirinta: redko - okvare sluha, vključno z zvonjenjem v ušesih; vrtoglavica (običajno izgine po zaključku zdravljenja);
organ vida: redko - motnje vida, vključno z zmanjšanjem ostrine in jasnosti zaznavanja vida, zmanjšanjem vidnih polj (praviloma izginejo po prenehanju terapije);
koža in podkožje: redko - izpuščaji, srbenje, urtikarija, povečano znojenje, alopecija, fotoobčutljivost, multiformni eritem; izredno redki - toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom;
mišično-skeletni sistem in vezivno tkivo: redko - zlomi kosti zapestja, vretenc in glave stegnenice; redko - artralgija, mialgija; izredno redki - mišična oslabelost;
hepatobiliarni sistem: redko - spremembe kazalnikov aktivnosti jetrnih encimov (so reverzibilne); izjemno redki - zlatenica, odpoved jeter, hepatitis, encefalopatija pri bolnikih z okvaro jeter v ozadju;
ledvice in sečila: redko - intersticijski nefritis;
prebavni trakt: pogosto - napenjanje, slabost, zaprtje, driska, bruhanje, bolečine v trebuhu (praviloma se resnost teh pojavov poveča z nadaljevanjem zdravljenja); redko - kršitev okusa, mikroskopski kolitis, sprememba barve jezika v rjavo-črno in pojav benignih cist slinavk v kombinaciji s klaritromicinom (motnje so reverzibilne po koncu tečaja); izredno redki - suhost ustne sluznice, kandidiaza, stomatitis, pankreatitis;
splošne motnje: redko - periferni edemi (običajno izginejo po prenehanju zdravljenja); redko hiponatremija; izredno redki - ginekomastija; z neznano pogostnostjo - hipomagnezemija.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja zdravila OmeVel vključujejo naslednje učinke: povečano znojenje, zaspanost, vznemirjenost, suha usta, bruhanje, driska, slabost, bolečine v trebuhu, zamegljen vid, glavobol, omotica, depresija, zmedenost, aritmije.

Specifičnega protistrupa ni, hemodializa je neučinkovita. V primeru prevelikega odmerjanja je priporočljivo simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Pred začetkom zdravljenja z zdravilom OmeVel z že obstoječo razjedo želodca ali sumom nanj je treba izključiti prisotnost maligne novotvorbe, saj lahko zdravljenje z omeprazolom prikrije njegove simptome in upočasni pravilno diagnozo.

Zaradi zmanjšanja izločanja klorovodikove kisline se poveča koncentracija kromogranina A (CgA), kar lahko vpliva na rezultate preiskav za odkrivanje nevroendokrinih tumorjev. Da bi preprečili ta učinek 5 dni pred študijo ravni CgA, morate začasno prenehati jemati zdravilo OmeVel.

Med zdravljenjem ob hudi jetrni insuficienci je treba redno spremljati parametre jetrnih encimov.

Zdravilo vsebuje natrij, to morajo imeti v mislih osebe na dieti z nadzorovanim vnosom natrija.

Pri zdravljenju erozivnih in ulceroznih okvar, ki jih povzroča jemanje nesteroidnih protivnetnih zdravil, je treba, če je le mogoče, slednje omejiti ali prenehati, da bi okrepili učinek protiulkusne terapije.

Po podatkih raziskav se zaradi dolgotrajnega (več kot 1 leta) vzdrževalnega zdravljenja z omeprazolom nevarnost zlomov glave stegnenice, kosti zapestja in vretenc poslabša, predvsem pri starejših bolnikih ali z obstoječimi predispozicijskimi dejavniki. Če obstaja tveganje za osteoporozo, je treba zagotoviti ustrezen vnos kalcija in vitamina D.

Pri bolnikih, ki jemljejo zdravilo OmeVel več kot 1 leto, tako kot pri zdravljenju z drugimi zaviralci protonske črpalke, se lahko pojavi huda hipomagneziemija. Osebe, ki se zdravijo z zdravilom dlje časa, zlasti v kombinaciji z digoksinom ali drugimi zdravili, ki lahko zmanjšajo vsebnost magnezija v plazmi v krvi (vključno z diuretiki), morajo redno spremljati koncentracijo magnezija.

OmeVel, tako kot druga sredstva za zniževanje kislosti, lahko pomaga zmanjšati absorpcijo vitamina B ₁₂ (cianokobalamin). To je treba upoštevati med dolgotrajnim zdravljenjem bolnikov s pomanjkanjem vitamina B ₁₂ v telesu ali z dejavniki tveganja za oslabljeno absorpcijo.

Pri bolnikih, ki so dolgo časa prejemali zdravila, ki so zaviralci želodčne sekrecije, so pogosteje beležili razvoj žleznih cist v želodcu. Ti učinki so povezani s fiziološkimi spremembami zaradi zaviranja proizvodnje klorovodikove kisline in se med nadaljnjo terapijo razvijajo obratno.

Zmanjšanje izločanja kisline v želodcu prispeva k povečanju rasti normalne črevesne mikroflore in posledično v majhni meri poslabša tveganje za razvoj črevesnih okužb, ki jih povzročajo bakterije iz rodu Campylobacter spp., Salmonella spp. in morda Clostridium difficile.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Glede na zdravljenje z zdravilom OmeVel morajo biti bolniki, ki vozijo vozila ali se ukvarjajo s potencialno nevarnimi dejavnostmi, še posebej previdni zaradi možnega razvoja motenj organa vida in živčnega sistema.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Glede na rezultate raziskav niso ugotovili negativnih učinkov omeprazola na potek nosečnosti in / ali na zdravje ploda in novorojenčka. Zdravilo OmeVel lahko med nosečnostjo uporabljate previdno.

Ugotovljeno je bilo, da se omeprazol izloča v materino mleko, če pa ga jemljemo v terapevtskih odmerkih, je neželen učinek na otroka malo verjeten.

Uporaba v otroštvu

Za otroke in mladostnike, mlajše od 18 let, je uporaba zdravila OmeVel kontraindicirana, z izjemo zdravljenja razjed dvanajstnika, ki jih povzroča Helicobacter pylori pri otrocih, starejših od 4 let, ki tehtajo več kot 20 kg, in zdravljenja GERD pri otrocih, starejših od 2 let, ki tehtajo več kot 20 kg. Za druge indikacije varnost in učinkovitost uporabe zdravila OmeVel pri otrocih in mladostnikih nista bili dokazani.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

V primeru funkcionalnih motenj ledvične funkcije popravek režima odmerjanja zdravila OmeVel ni potreben.

Za kršitve delovanja jeter

V prisotnosti kršitev jeter se presnova zdravila upočasni, posledično pa se poveča njegova biološka uporabnost. Bolnikom z okvaro jeter svetujemo, naj jemljejo OmeVel 10–20 mg, dnevni odmerek ne sme biti večji od 20 mg.

Uporaba pri starejših

Pri starejših ljudeh, starih 75–79 let in več, se stopnja biotransformacije omeprazola nekoliko zmanjša, kar ne zahteva spremembe režima odmerjanja zdravila OmeVel.

Interakcije z zdravili

nelfinavir: hkratna uporaba z omeprazolom v odmerku 40 mg na dan je zmanjšala izpostavljenost tej snovi za približno 40% in povprečno izpostavljenost aktivnemu presnovku M8 za 75–90%; interakcija je morda vključevala mehanizem zatiranja CYP1C19; ta kombinacija je kontraindicirana;
atazanavir: kombinirano zdravljenje z omeprazolom v dnevnem odmerku 40 mg z atazanavirjem 300 mg / ritonavirjem 100 mg je povzročilo zmanjšanje izpostavljenosti atazanavirju na 75%; povečanje odmerka atazanavirja na 400 mg ni nadomestilo učinka omeprazola na izpostavljenost atazanavirju; uporaba omeprazola v dnevnem odmerku 20 mg z dnevnim odmerkom 20 mg z atazanavirjem v odmerku 400 mg in ritonavirjem v odmerku 100 mg pri zdravih prostovoljcih je v povprečju zmanjšala izpostavljenost atazanavirju za 30% in je bila primerljiva z izpostavljenostjo enkratnemu odmerku 300 mg atazanavirja in 100 mg ritonavirja; ta kombinacija ni priporočljiva;
klopidogrel: po rezultatih petdnevne navzkrižne klinične študije uporabe klopidogrela v odmerku 75 mg na dan (pri nakladalnem odmerku 300 mg) in kombinacije klopidogrela z omeprazolom v odmerku 80 mg se je učinek aktivnega presnovka klopidogrela s kombiniranim dajanjem zmanjšal 1. in 5. dan za 46 oziroma 42 % in povprečni čas zaviranja agregacije trombocitov za 47 oziroma 30%; v drugi študiji je bilo ugotovljeno, da jemanje klopidogrela in omeprazola v različnih obdobjih ne more preprečiti njunega medsebojnega delovanja, kar je verjetno posledica zaviralnega učinka omeprazola na CYP2C19; obstajajo nasprotujoči si dokazi o kliničnem vplivu teh farmakokinetičnih / farmakodinamičnih interakcij na pojav hudih kardiovaskularnih lezij;
digoksin: kombinacija te snovi z omeprazolom (20 mg na dan) je povzročila povečanje biološke uporabnosti digoksina za 10%; čeprav v ozadju zdravljenja z omeprazolom redko opazimo glikozidno zastrupitev, je priporočljiv okrepljen nadzor, zlasti pri zdravljenju starejših bolnikov;
antagonisti vitamina K (vključno z R-varfarinom), diazepam, cilostazol, fenitoin (zdravila, katerih metabolizem poteka s sodelovanjem izoencima CYP2C19): omeprazol je zmeren zaviralec CYP2C19, kar lahko privede do zmanjšanja metabolizma in povečanja sistemske izpostavljenosti teh zdravil;
fenitoin: priporočljivo je spremljati koncentracijo slednjega v plazmi v plazmi v prvih 2 tednih po začetku kombiniranega zdravljenja in pri prilagajanju odmerkov fenitoina; nadzor in nadaljnja sprememba odmerka fenitoina je potrebna pred koncem zdravljenja z zdravilom OmeVel;
cilostazol: med klinično študijo so ob sočasni uporabi te snovi z omeprazolom v odmerku 40 mg zabeležili povišanje AUC in C _max cilostazola za 26 oziroma 18%, enega od njegovih aktivnih presnovkov pa za 69 oziroma 29%;
erlotinib, posakonazol, itrakonazol, ketokonazol: absorpcija teh snovi se je znatno zmanjšala in njihova klinična učinkovitost poslabšala;
takrolimus: koncentracija te snovi v serumu se je zmanjšala; skrbno je treba spremljati raven takrolimusa, očistek kreatinina in po potrebi prilagoditi odmerek zdravila;
sakvinavir: kombinacija omeprazola s sakvinavirjem / ritonavirjem se je dobro prenašala pri bolnikih z okužbo z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV) in ugotovili zmanjšanje vsebnosti sakvinavirja v plazmi za približno 70%;
klaritromicin, vorikonazol in druge snovi, ki lahko zavirajo izoencime CYP3A4 in CYP2C19: znižanje serumske koncentracije omeprazola je možno zaradi povečanja njegove hitrosti presnove;
metronidazol, amoksicilin: sprememb vsebnosti omeprazola v plazmi niso zabeležili;
S-varfarin, metoprolol, estradiol, diklofenak, piroksikam, fenacetin, naproksen, budezonid: klinično pomembne interakcije niso odkrili;
propranolol, teofilin, lidokain, etanol, kinidin, kofein, antacidi: vpliv omeprazola na ta zdravila ni bil ugotovljen.

Analogi

Analogi OmeVel so Omeprazol, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast itd.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte na mestu, nedosegljivem otrokom, zaščiteno pred svetlobo, pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o OmeVel

Trenutno na specializiranih spletnih mestih ni mnenj o zdravilu OmeVel od strokovnjakov ali bolnikov, na podlagi katerih bi bilo mogoče realno oceniti učinkovitost in slabosti tega zdravila.