VIANVAK
VIANVAK: navodila za uporabo in pregledi
- 1. Oblika in sestava izdaje
- 2. Farmakološke lastnosti
- 3. Indikacije za uporabo
- 4. Kontraindikacije
- 5. Način uporabe in doziranje
- 6. Neželeni učinki
- 7. Preveliko odmerjanje
- 8. Posebna navodila
- 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
- 10. Uporaba v otroštvu
- 11. Interakcije z zdravili
- 12. Analogi
- 13. Pogoji shranjevanja
- 14. Pogoji odkupa iz lekarn
- 15. Ocene
- 16. Cena v lekarnah
Latinsko ime: Vianvac
Koda ATX: J07AP03
Aktivna sestavina: Vi-antigen (Virulence antigen)
Proizvajalec: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Rusija)
Opis in fotografija posodobljena: 14.05.2019
VIANVAC (tifusno V-polisaharidno cepivo) je cepivo za preprečevanje tifusne mrzlice.
Oblika in sestava izdaje
Zdravilo se proizvaja v obliki raztopine za subkutano (s / c) dajanje: bistra ali rahlo opalescentna brezbarvna tekočina [0,5 ml (1 odmerek) v ampuli, 5 ali 10 ampulov v pretisnem omotu ali kartonski škatli ali 10 ampulah v kartonska kača v kartonski škatli skupaj z navodili za uporabo VIANVAC ali 500 ampule v kartonski škatli - v razsutem stanju; 10 ml (20 odmerkov) v viali, 5 ali 100 vial v kartonski škatli; 18.000 ml (36.000 odmerkov) v posodi Flexboy, 1 posoda v penasti termo posodi].
1 odmerek raztopine (0,5 ml) vsebuje:
- zdravilna učinkovina: Vi-antigen - 0,025 mg;
- dodatne sestavine: natrijev fosfat monobazni, natrijev fosfat disupstituiran, natrijev klorid, fenol, voda za injekcije.
Farmakološke lastnosti
Farmakodinamika
VIANVAC je raztopina Vi-antigena - kapsularnega polisaharida, pridobljenega iz supernatanta kulture seva Salmonella typhi Tu-2 št. 4446 in prečiščenega z uporabo encimskih in fizikalno-kemijskih metod.
Kot rezultat uvedbe zdravila se v krvi hitro in intenzivno pojavijo cepljena specifična protitelesa Vi, ki po 7-14 dneh zagotavljajo imunost telesa na okužbo, ki traja vsaj tri leta.
Indikacije za uporabo
Cepivo VIANVAC je namenjeno preprečevanju tifusne mrzlice pri otrocih, starih 3 leta in več ter odraslih.
Prednostno cepljenje je predmet:
- prebivalstvo na območjih, za katera je značilna velika incidenca tifusne mrzlice;
- prebivalstvo, ki živi na ozemljih, nagnjenih k kroničnim epidemijam tifusa v vodi;
- osebe, katerih področje delovanja je povezano z živimi kulturami tifusnih patogenov;
- osebe, ki delajo na področju javnih dobrin (servisiranje kanalizacijskih omrežij, opreme in objektov, pa tudi zaposlene v podjetjih za sanitarno čiščenje naseljenih območij - zbiranje, prevoz in odlaganje gospodinjskih odpadkov);
- osebe, ki potujejo v regije in države s hiperendemijo zaradi tifusne mrzlice, pa tudi s stiki v izbruhih glede na epidemiološke indikacije.
Glede na epidemične indikacije so cepljenja potrebna, kadar obstaja nevarnost epidemije / izbruha (resne nesreče na vodovodnem in / ali kanalizacijskem omrežju, naravne nesreče) osebam, ki so v izbruhih zaradi epidemičnih indikacij, pa tudi med epidemijo.
Kontraindikacije
- akutne oblike nalezljivih in neinfekcijskih lezij, poslabšanje kroničnih bolezni [cepljenje je treba izvesti 1 mesec po okrevanju (remisiji)];
- hude in nenavadne reakcije, ki jih je povzročila prejšnja uporaba cepiva VIANVAC;
- otroci, mlajši od 3 let;
- obdobje nosečnosti.
Da bi ugotovili kontraindikacije, mora zdravnik / reševalec na dan cepljenja z zdravilom VIANVACA opraviti anketo in pregled bolnika, ki prejema cepivo, vključno z obveznim merjenjem telesne temperature. Po potrebi določite ustrezen laboratorijski pregled.
VIANVAK, navodila za uporabo: način in odmerjanje
Zdravilo VIANVAC se daje subkutano, cepljenje se izvede enkrat.
Raztopino je treba injicirati v zunanjo površino zgornje tretjine rame. Za bolnike vseh starosti je en sam odmerek za cepljenje 0,5 ml.
Po indikacijah se revakcinacije izvajajo vsake 3 leta.
Po odprtju ampule je treba raztopino uporabiti takoj. Ampulo je treba odpreti in izvesti postopek za dajanje cepiva s strogim upoštevanjem pravil asepse in antiseptikov.
Če je ampula zlomljena ali označena, cepivo ni primerno za uporabo. Zdravila tudi ne morete uporabljati v primeru spremembe njegovih fizikalnih lastnosti, nepravilnega skladiščenja ali izteka roka uporabnosti.
Izvedeno cepljenje VIANVAC je registrirano v uveljavljenih računovodskih obrazcih, ki navajajo ime in odmerek zdravila, datum cepljenja, številko serije in morebitne stranske učinke, ki jih povzroči cepljenje.
Stranski učinki
Odzivi na uvedbo zdravila so zabeleženi precej redko in so blagi. Te učinke lahko opazimo v prvih 24 urah po imunizaciji v obliki bolečine in pordelosti na mestu injiciranja, pa tudi glavobola in rahlega povišanja temperature - v 3-5% primerov v prvih 24-48 urah v prvih 24 do 48 urah.
Preveliko odmerjanje
Primeri prevelikega odmerjanja drog niso zabeleženi.
Posebna navodila
Zdravilo VIANVAC, tako kot katero koli drugo cepivo, morda ne bo zagotovilo stoodstotne zaščite pred boleznimi pri vseh cepljenih bolnikih.
Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov
Ni podatkov o negativnem vplivu zdravila na sposobnost vožnje avtomobila in nadzor kompleksne opreme.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Zdravilo se med nosečnostjo ne uporablja.
Ni podatkov o uporabi cepiva med dojenjem.
Pediatrična uporaba
Cepljenje je mogoče za otroke od 3. leta dalje.
Interakcije z zdravili
Zdravila VIANVAC in inaktivirana cepiva iz nacionalnega koledarja cepljenj je mogoče injicirati z različnimi injekcijskimi brizgami na različnih predelih telesa hkrati ali v intervalu 30 dni.
Analogi
Analogi zdravila VIANVAK so Tifivak, Tifim Vi.
Pogoji skladiščenja
Hranite izven dosega otrok. Izogibajte se zmrzovanju.
Shranjujte pri 2–8 ° С. Cepivo je dovoljeno prevažati pri temperaturi 2–25 ° С (prevoz je dovoljen pri temperaturah do + 35 ° С, vendar največ 2 tedna).
Rok uporabnosti je 3 leta.
Pogoji odkupa iz lekarn
Za zdravstvene in sanitarne ustanove.
Ocene o VIANVAK
Trenutno na zdravstvenih spletnih straneh o zdravilu VIANVAC ni nobenega mnenja, s katerim bi bilo mogoče realno oceniti njegovo učinkovitost in slabosti.
Cena za VIANVAC v lekarnah
Cena VIANVAC-a, raztopine za subkutano uporabo, je lahko 5410 rubljev. na paket, ki vsebuje 10 ampulov po 0,5 ml (1 odmerek).
Maria Kulkes Medicinska novinarka O avtorju
Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza po imenu I. M. Sechenov, specialnost "Splošna medicina".
Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!
