Orencia

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Orencia: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. Interakcije z zdravili
12. Analogi
13. Pogoji shranjevanja
14. Pogoji odkupa iz lekarn
15. Ocene
16. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Orensia

Koda ATX: L04AA24

Aktivna sestavina: abatacept (Abatacept)

Proizvajalec: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Družba za odgovornost (Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company) (Portoriko / ZDA); Bristol-Myers Squibb S. R. L. (Bristol-Myers Squibb SrL) (Italija)

Opis in posodobitev fotografije: 23.10.2019

Cene v lekarnah: od 14300 rubljev.

Nakup

Liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje 250 mg Orencia

Orensia je imunosupresivno zdravilo. Osnovno antirevmatično zdravilo.

Oblika in sestava izdaje

Orencia je na voljo v naslednjih dozirnih oblikah:

raztopina za subkutano dajanje 125 mg / ml: brezbarvna ali svetlo rumena, rahlo opalescentna ali prozorna (1,007 ml v brezbarvnih steklenih brizgah s samodejno uvlečeno iglo ali v navadnih steklenih brizgah; v kartonski škatli 1 običajna brizga ali 1 ali 4 brizge s samodejno uvlečeno iglo ter navodila za pripravo in navodila za uporabo brizge);
liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje 250 mg: bel ali skoraj bel prašek ali porozna masa (po 262,5 mg v steklenih vialah, zaprtih z gumijastim zamaškom in aluminijastim pokrovčkom z zaščitnim pokrovom; v kartonski škatli 1 steklenička, 1 sterilna brizga brez silikona in navodila o uporabi Orencia).

Sestava za 1 brizgo z raztopino za subkutano uporabo:

zdravilna učinkovina: abatacept - 125,875 mg;
pomožne sestavine: brezvodni natrijev hidrogenfosfat, poloksamer, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, saharoza, voda za injekcije.

Pakiranje se izvede ob upoštevanju preobremenitve 0,7% (ali 0,007 ml). To je potrebno za zagotovitev, da je navedeni odmerek popolnoma odstranjen iz brizge. Količina zdravila, ki jo je mogoče izvleči, ustreza 125 mg.

Sestava za 1 steklenico z liofilizatom:

zdravilna učinkovina: abatacept - 262,5 mg;
pomožne sestavine: natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, natrijev hidroksid (dokler ne dosežemo pH 7,5), klorovodikova kislina (dokler ne dosežemo pH 7,5), maltoza monohidrat, natrijev klorid.

Pakiranje se izvede ob upoštevanju ponovnega pakiranja 5% (ali 12,5 mg). To je potrebno za zagotovitev, da je navedeni odmerek popolnoma odstranjen iz viale. Količina aktivne sestavine, ki jo je mogoče izvleči iz ene steklenice, ustreza 250 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Abatacept je topni protein, ki je sestavljen iz zunajcelične domene antigen-4-citotoksičnih T-limfocitov, povezanih z modificiranim Fc-fragmentom IgG1 (imunoglobulin G1) osebe. Molekulska masa abatacepta je približno 92 kDa (kilodalton). Je rekombinantni protein, ki ga genetski inženiring proizvaja na izolirani celični kulturi sesalcev. Zdravilo selektivno modulira ključni kostimulacijski signal, potreben za popolno aktivacijo T-limfocitov, ki nato izražajo CD 28 (diferenciacijski grozd 28). Pri bolnikih z RA (revmatoidni artritis) so v sinovialni tekočini prisotni aktivirani T-limfociti. Imajo pomembno vlogo v patogenezi avtoimunskih bolezni, vključno z revmatoidnim artritisom. Do popolne aktivacije T-limfocitov pride, če iz celic, ki predstavljajo antigen, prejmeta dva signala:signal 1 - za prepoznavanje specifičnega antigena s pomočjo receptorjev T-celic; signal 2 (nespecifičen) - vključuje vezavo molekul CD86 in CD80, ki se nahajajo na površini celic, ki predstavljajo antigen, z receptorji CD28, ki se nahajajo na površini T-limfocitov. Abatacept zavira drugo pot s specifično vezavo na CD80 in CD86. Orensija v večji meri vpliva na odziv naivnih (neaktiviranih) limfocitov T kot celice T spomina. Orencia v večji meri vpliva na odziv naivnih (neaktiviranih) limfocitov T kot celice T spomina. Orensija v večji meri vpliva na odziv naivnih (neaktiviranih) limfocitov T kot celice T spomina.

Študije in vitro na živalih so pokazale, da abatacept oslabi vnetje in zmanjša nastajanje protiteles, odvisnih od T-limfocitov. Zavira aktivacijo T-limfocitov, kar potrjuje zmanjšanje proliferacije in tvorbe citokinov v limfocitih (interlevkin-2, interferon-γ in F110-alfa). V poskusih na podganah z artritisom, ki ga povzroča kolagen, je zdravilo zaviralo vnetje, zmanjšalo antigen-specifično proizvodnjo interferona-γ in sintezo protiteles proti kolagenu.

Farmakokinetika

Farmakokinetika abatacepta po subkutani uporabi je linearna. Najnižja in največja ravnotežna koncentracija zdravila v plazmi je bila dosežena približno 85 dni po začetku zdravljenja in je bila 6,6–113,8 μg / ml oziroma 9,8–132,4 μg / ml. Pri subkutani uporabi je biološka uporabnost abatacepta nižja kot pri intravenski infuziji (približno 79% biološke uporabnosti zdravila Orencia pri intravenski uporabi). Sistemski očistek je v povprečju 0,28 ml / h / kg, volumen porazdelitve pa približno 0,11 l / kg. Ne glede na pot uporabe (subkutano ali intravensko) je bil končni razpolovni čas 14,3 dni.

Pri večkratnem intravenskem dajanju abatacepta (1., 15. in 30. dan, nato pa enkrat na 4 tedne) sta se največja koncentracija v plazmi in AUC (površina pod krivuljo koncentracija-čas) sorazmerno povečala v intervalu odmerjanja 2– 10 mg / kg. Po uvedbi 10 mg / kg je bil razpolovni čas zdravila 13,1 dni (spreminja se v območju od 8 do 25 dni), volumen porazdelitve je bil 0,071 l / kg (giblje se v območju 0,02-0,13 l / kg), sistemsko očistek - 0,22 ml / h / kg, ravnotežna koncentracija v plazmi - 25 μg / ml, največja koncentracija v plazmi - 290 μg / ml.

Ugotovljeno je bilo, da je pri bolnikih z visoko telesno maso očistek abatacepta večji. Pacientova starost in spol (upoštevajoč popravek telesne teže) nista vplivala na očistek zdravila. Očistek zdravila Orencia se ne spremeni ob hkratni uporabi protivnetnih zdravil, metotreksata in zaviralcev faktorja tumorske nekroze.

Abatacept je hidrofilna spojina in ima posebno prostorsko strukturo, zato v njej ne pride do jetrne presnove s sodelovanjem encimov sistema citokroma P ₄₅₀. Zaradi velike molekulske mase zdravila je njegovo izločanje z urinom malo verjetno.

Ni podatkov o vplivu okvarjenega delovanja ledvic in / ali jeter na farmakokinetične parametre abatacepta.

Pri otrocih in mladostnikih, starih 6–17 let, z diagnozo juvenilnega idiopatskega artritisa je bil očistek abatacepta po uporabi zdravila Orencia v odmerku 10 mg / kg večji kot pri odraslih (0,44 ml / h / kg v primerjavi z 0,3 ml / h / kg). Volumen porazdelitve je bil 0,12 l / kg, razpolovni čas pa 11,2 dni. Povprečne koncentracije zdravil v serumu so bile nižje kot pri odraslih bolnikih (zaradi večjega očistka).

Indikacije za uporabo

Zdravilo Orencia se uporablja pri odraslih bolnikih z zmernim do hudim revmatoidnim artritisom, da bi zmanjšali simptome bolezni, izboljšali funkcionalno aktivnost, zavirali napredovanje strukturnih poškodb in okrepili klinični odziv. Zdravilo se uporablja kot monoterapija in v kombinaciji z osnovnimi protivnetnimi zdravili.

Pri otrocih in mladostnikih, starejših od 6 let, se zdravilo Orensia uporablja v obliki liofilizata za pripravo raztopine za infundiranje zmerno ali hudo aktivnega juvenilnega idiopatskega artritisa z večkratnimi poškodbami sklepov.

Kontraindikacije

Absolutno:

hude nenadzorovane nalezljive bolezni (na primer oportunistične okužbe in sepsa), preden se vzpostavi nadzor;
okužbe v aktivni fazi (vključno s tuberkulozo), preden prenehajo ali postanejo kronične;
sočasna uporaba z zaviralci faktorja tumorske nekroze;
skupni sprejem z anakinro, zlatimi pripravki in azatioprinom;
otroci, mlajši od 6 let (za intravensko uporabo);
otroci in mladostniki do 18. leta starosti (za subkutano uporabo);
obdobje nosečnosti in dojenja;
povečana individualna občutljivost na glavne ali pomožne sestavine zdravila.

Relativni (Orencia se uporablja previdno): prisotnost ponavljajočih se nalezljivih lezij; stanja, ki povzročajo okužbe (na primer diabetes mellitus); hepatitis; starost.

Orensi, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Raztopina za subkutano dajanje

Zdravilo se daje subkutano, enkrat na teden. Enkratni odmerek je 125 mg (ena napolnjena injekcijska brizga) in ni odvisen od bolnikove telesne teže. Zdravilo Orencia se daje z nakladalnim odmerkom ali brez njega. Obstajata dve možnosti:

Zdravilo Orensya je predpisano prvič: z nakladalnim odmerkom - pred subkutanim dajanjem se bolniku intravensko injicira abatacept (v obliki liofilizata za pripravo raztopine za infundiranje se postopek izvaja v skladu z navodili za to dozirno obliko); nato se čez dan izvede prva subkutana injekcija; brez nakladalnega odmerka - zdravilo se daje v odmerku 125 mg subkutano, enkrat na teden;
Pacient se iz intravenske oblike zdravila Orencia prenese v raztopino za subkutano uporabo: namesto naslednje načrtovane intravenske infuzije se zdravilo daje subkutano.

Raztopine za subkutano uporabo se ne sme dajati intravensko (niti v obliki injekcij niti v obliki infuzij). Zdravilo Orencia lahko dajeta tako zdravstveni delavec kot bolnik samostojno, v drugem primeru pa mora zdravstveni delavec poskrbeti, da pacient vse počne pravilno in jasno upoštevati navodila.

Pred uvedbo je treba raztopino v brizgi pregledati: mora biti prozorna ali z rahlo opalescenco, od brezbarvne do svetlo rumene. Če se spremeni barva raztopine in / ali se v njej nahajajo delci, takšne raztopine ni mogoče injicirati.

Celoten volumen raztopine v brizgi se injicira enkrat. Priporočljivo je, da mesto injiciranja spremenite z vsako injekcijo. Zdravila Orencia ne smete injicirati na območja z grobo ali preveč občutljivo kožo, pa tudi na poškodovana ali pordela področja kože.

Če naslednjo injekcijo zamudite manj kot tri dni, jo je treba izvesti takoj, ko se bolnik spomni na zamujeni čas. Nato se morate držati tedenskega načrta za uvedbo Orencie. Če minejo več kot trije dnevi po izpuščanju naslednje injekcije, se mora bolnik posvetovati z zdravnikom, ki bo po razjasnitvi stadija bolezni in bolnikovega stanja dal navodila o nadaljnjem načrtu injekcij zdravil.

Pri starejših bolnikih se zdravilo Orencia uporablja v običajnih odmerkih.

Liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje

Zdravilo Orencia se daje intravensko v 30 minutah.

Priporočeni enkratni odmerki za odrasle:

bolniki, ki tehtajo manj kot 60 kg - 500 mg (2 steklenički);
bolniki s telesno maso 60–100 kg - 750 mg (3 steklenice);
bolniki, ki tehtajo več kot 100 kg - 1000 mg (4 viale).

Po prvem dajanju abatacepta se dajo nadaljnji odmerki po 2 in 4 tednih in nato enkrat na 4 tedne.

Orencia se ne uporablja pri otrocih, mlajših od 6 let. Priporočeni odmerki za otroke in mladostnike, stare od 6 do 17 let:

otroci in mladostniki, ki tehtajo do 75 kg - 10 mg / kg telesne mase na injekcijo (odmerek se izračuna posamezno pred vsako infuzijo);
otroci in mladostniki, ki tehtajo več kot 75 kg - uporabite režim odmerjanja za odrasle (vendar ne več kot 1000 mg zdravila na injekcijo).

Pripravljene raztopine ne smete uporabljati z opremo, ki vsebuje silikon.

Za pripravo raztopine se vsebina ene viale z liofilizatom razredči v 10 ml vode za injekcije. Za injiciranje vehikla morate uporabiti brizgo za enkratno uporabo brez silikona z iglo velikosti 18-21 (igla se vstavi neposredno v gumijasti zamašek, ne da bi se steklenica odprla). Da bi zmanjšali penjenje, v stekleničko počasi dodajamo vodo, držeč bat brizge s prsti. V tem primeru je treba curek topila usmeriti na steno viale in ne na sam liofilizat. Nato je treba vsebino previdno premešati (steklenice ni mogoče pretresati, lahko le previdno krožite). Nastali koncentrat je brezbarven ali bledo rumen. Raztopina je prepovedana, če ima drugačno barvo, so v njej vidni tuji delci ali je motna.

Po pripravi koncentrat takoj razredčimo z 0,9% raztopino natrijevega klorida, da dobimo 100 ml raztopine za infundiranje. Razredčevanje poteka na naslednji način: najprej se iz 100-mililitrske viale z natrijevim kloridom vzame 10 ml za vsako vialo zdravila Orencia; nato dobljeni koncentrat dodamo preostali raztopini z natrijevim kloridom (za to uporabimo ne-silikonsko brizgo za enkratno uporabo, ki je priložena kompletu). Koncentracija nastale raztopine je 5, 7,5 ali 10 mg / ml (odvisno od števila uporabljenih vial - 2, 3 ali 4).

Pripravljena raztopina se daje bolniku. Rok uporabnosti raztopine za infundiranje je 24 ur. Shranjujte jo lahko pri sobni temperaturi največ 25 ° С ali v hladilniku pri + 2 … + 8 ° С. Neposredno pred dajanjem raztopino ponovno pregledamo, da ne bi prišlo do tujih delcev ali razbarvanja.

Infuzija traja 30 minut. Za dajanje je treba uporabiti infuzijski sistem s sterilnim filtrom brez pirogena, ki ima nizko sposobnost vezave proteinov (sprejemljivo območje velikosti por je 0,2–1,2 µm). Zdravila Orencia se ne sme dajati po enem infuzijskem sistemu hkrati z drugimi zdravili.

Stranski učinki

Neželeni učinki, ugotovljeni med kliničnimi preskušanji in uporabo zdravila Orencia v obdobju trženja:

prebavni sistem: pogosto - slabost, dispeptične motnje, driska, aftozni stomatitis, bolečine v trebuhu, razjede ustne sluznice; redko - gastritis;
kardiovaskularni sistem: pogosto - naval krvi na kožo, zvišan krvni tlak; redko - bradikardija, znižanje krvnega tlaka, vaskulitis, tahikardija, palpitacije, občutek vročine;
dihalni sistem: pogosto - poslabšanje kronične obstruktivne pljučne bolezni, kašelj; redko - težko dihanje, težko dihanje, bronhospazem; redko - krč v grlu;
duševne in nevrološke motnje: pogosto - omotica, glavobol, pekoč občutek in mravljinčenje; redko - tesnoba, migrena, motnje spanja (vključno z nespečnostjo), depresija;
čutilni organi: pogosto - konjunktivitis; redko - zmanjšana ostrina vida, suhe oči;
mišično-skeletni sistem: pogosto - bolečine v rokah in nogah; redko - bolečine v sklepih;
koža in podkožna maščoba: pogosto - kožni izpuščaj (vključno z dermatitisom), pruritus, patološko izpadanje las; redko - suha koža, eritem, nagnjenost k modricam, luskavica, prekomerno potenje;
genitalije in mlečna žleza: redko - močne menstruacije, odsotnost menstruacije;
hematopoetski sistem: pogosto - levkopenija; redko - trombocitopenija;
imunski sistem: redko - preobčutljivostne reakcije;
benigne in maligne novotvorbe: redko - ploščatocelični keratinizirajoči kožni rak, bazalnocelični kožni rak, kožni papilomi; redko - maligni pljučni tumorji, limfomi;
okužbe in okužbe: zelo pogosto - okužbe zgornjih dihal (nazofaringitis in traheitis); pogosto - pljučnica, rinitis, okužbe spodnjih dihal (vključno z bronhitisom), gripa, okužbe s herpesom (vključno z oralnim herpesom, herpesom simpleksom in skodlami), okužbe sečil; redko - mišično-skeletne okužbe, onihomikoza, kožni abscesi, zobne okužbe, vnetje medeničnih organov, pielonefritis, sepsa; redko - okužbe prebavil, tuberkuloza, bakterijemija;
kazalniki laboratorijskih preiskav: pogosto - povečanje aktivnosti jetrnih encimov;
druge reakcije: pogosto - astenija, povečana utrujenost, reakcije na mestu injiciranja; redko - povečanje telesne mase, gripi podoben sindrom.

Preveliko odmerjanje

Odmerki zdravila Orencia do 50 mg / kg (z intravensko infuzijo) niso povzročili očitnih toksičnih reakcij. V primeru prevelikega odmerjanja je priporočljiv specialistični nadzor. Po potrebi se predpiše simptomatsko zdravljenje.

Specifični znaki prevelikega odmerjanja abatacepta niso opisani.

Posebna navodila

Preobčutljivostne reakcije

Verjetnost preobčutljivostnih reakcij je prisotna pri zdravljenju kakršnih koli beljakovinskih pripravkov za injekcije. O takih reakcijah so poročali v kliničnih študijah v Orencii. Po prvem injiciranju zdravila obstaja tveganje za razvoj anafilaktoidnih ali anafilaktičnih reakcij, vključno z življenjsko nevarnimi. V študijah v obdobju trženja so po prvi intravenski infuziji zdravila opazili en sam primer smrtne anafilaksije.

Če se pojavijo resne alergijske reakcije, je treba uporabo zdravila Orencia prekiniti (ne glede na način uporabe) in uvesti ustrezno antialergijsko zdravljenje. Nadaljnja uporaba abatacepta ni priporočljiva.

Nalezljive lezije

Med zdravljenjem z zdravili so poročali o primerih razvoja okužb, vključno z resnimi (pljučnica in sepsa). Pri nekaterih bolnikih, zlasti tistih, ki so jemali imunosupresive sočasno z abataceptom, so bile takšne okužbe smrtne. Če se med zdravljenjem z zdravilom Orencia odkrije nova nalezljiva bolezen, je treba skrbno nadzirati bolnika, če se razvije nova resna okužba, pa je treba abatacept popolnoma odpovedati.

Pred imenovanjem zdravila Orencia morajo bolniki z latentno tuberkulozo prejeti standardno zdravljenje proti tuberkulozi.

Med uporabo antirevmatikov je možna ponovna aktivacija virusa hepatitisa B, zato je treba pred začetkom zdravljenja izključiti prisotnost te okužbe. Uporabe abatacepta pri bolnikih z virusnim hepatitisom niso preučevali.

Maligni tumorji

Potencialna vloga zdravila Orencia pri razvoju malignih tumorjev ni bila ugotovljena. Incidenca novotvorb pri uporabi infuzijske oblike abatacepta je bila približno enaka tako pri bolnikih, ki so prejemali zdravilo, kot pri kontrolni skupini, ki je prejemala placebo.

Vpliv na imunski sistem

Zdravila, ki vplivajo na imunski odziv, vključno z zdravilom Orencia, lahko spremenijo učinkovitost cepljenja, zmanjšajo odpornost telesa na nalezljive povzročitelje in sposobnost upiranja razvoju malignih tumorjev.

Med zdravljenjem z zdravilom in v treh mesecih po prenehanju zdravljenja se ne sme izvajati cepljenje z živimi cepivi (dovoljena je uporaba inaktiviranih cepiv). Pri otrocih je priporočljivo dokončati rutinsko cepljenje pred začetkom zdravljenja z abataceptom.

Ugotovljeno je bilo, da zdravilo Orensia pomembno ne vpliva na učinkovitost imunizacije s 23-valentnim pnevmokoknim cepivom in trivalentnim (trikomponentnim) sezonskim cepivom proti gripi. Po teh cepivih je večina bolnikov pokazala povišanje titra protiteles, torej je bil imunski odziv ustrezen.

Določanje glukoze v krvi

Preizkusi glukoze v krvi, opravljeni na dan dajanja abatacepta, se lahko izkažejo za lažno pozitivne (zaradi reakcije z maltozo, ki je del Orencie). Za zanesljivo določanje ravni glukoze je priporočljivo uporabiti metode, ki izključujejo reakcijo z maltozo.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Neželeni učinki, kot sta omotica in motnje vida, lahko vplivajo na hitrost psihomotoričnih reakcij in sposobnost koncentracije, zato se morate med zdravljenjem z zdravilom Orencia vzdržati potencialno nevarnega in težkega dela, dokler ne ugotovite posamezne reakcije.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Abatacepta se med nosečnostjo ne sme uporabljati, ker ni ustreznih kliničnih študij zdravila.

Med dojenjem je uporaba zdravila Orencia prepovedana, ker ni znano, ali abatacept prehaja v materino mleko.

Uporaba v otroštvu

Raztopina za subkutano dajanje je kontraindicirana pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let (ni podatkov o varnosti in učinkovitosti zdravila v otroštvu in mladosti).

Intravensko dajanje zdravila Orencia je možno glede na indikacije pri otrocih, starejših od 6 let.

Interakcije z zdravili

Orensije ni priporočljivo uporabljati sočasno z zaviralci faktorja tumorske nekroze, saj se tveganje za resne okužbe poveča. Če bolnika preusmerimo z zdravljenja z zaviralci faktorja tumorske nekroze na zdravljenje z abataceptom, je treba njegovo stanje spremljati zaradi povečanega tveganja za okužbo. Zdravila Orencia ni priporočljivo uporabljati skupaj z drugimi biološkimi zdravili, namenjenimi zdravljenju RA (na primer anakinra), pa tudi z azatioprinom in pripravki iz zlata.

Abatacept je dovoljeno kombinirati z osnovnimi protivnetnimi zdravili (salicilati, glukokortikosteroidi, metotreksat) in drugimi protivnetnimi zdravili, ki se uporabljajo manj pogosto (sulfasalazin, leflunomid, klorokin / hidroksiklorokin). Očistek abatacepta se v kombinaciji z metotreksatom, glukokortikosteroidi, zaviralci faktorja tumorske nekroze-alfa in nesteroidnimi protivnetnimi zdravili ni spremenil.

V primeru sočasne uporabe zdravila Orencia z zdravili, ki povzročajo zmanjšanje števila limfocitov, je mogoče okrepiti učinek abatacepta na imunski sistem.

Analogi

Analogi Orencia so Sulfasalazine, Azulfidine, Methotrexat-Ebeve, Methotrexat-RONC, Methotrexat-Teva, Kinneret, Arresto, Arava, Acellbia, Leflunomid, Mabtera, Ralef, Redditux, Elafra itd.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok, v temnem prostoru pri temperaturi + 2 … + 8 ° C. Raztopine ne smemo zamrzniti.

Rok uporabnosti: raztopina za subkutano dajanje - 2,5 leta; liofilizat za pripravo raztopine za infundiranje - 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o Orencii

Ker je zdravilo precej drago in ga ne more kupiti vsak, tudi glede na indikacije, je o Orencii zelo malo mnenj. Bolniki, ki so to zdravilo uporabljali za zdravljenje revmatoidnega artritisa, se nanj zelo dobro odzivajo. Je res učinkovit, ne povzroča poslabšanja in neželeni učinki so izjemno redki. Orencia je intravenska oblika primerna tudi za otroke. Glavna pomanjkljivost so visoki stroški.

Cena za Orencia v lekarnah

Zdravilo v obliki liofilizata za pripravo 250 mg raztopine za infundiranje (1 steklenička v kompletu z brizgo) lahko kupite za 17.700-18.200 rubljev. Cena zdravila Orensia v obliki raztopine za subkutano dajanje 125 mg / ml (v pakiranjih po 4 brizge s prostornino 1.007 ml) je 71.200–73.700 rubljev.