Rosart - Navodila Za Uporabo, Cena, Pregledi, Analogi, Tablete 10 Mg

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Rosart

Rosart: navodila za uporabo in pregledi

1. 1. Oblika in sestava izdaje
2. 2. Farmakološke lastnosti
3. 3. Indikacije za uporabo
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način uporabe in doziranje
6. 6. Neželeni učinki
7. 7. Preveliko odmerjanje
8. 8. Posebna navodila
9. 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. 10. Uporaba v otroštvu
11. 11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. 12. Za kršitve delovanja jeter
13. 13. Uporaba pri starejših
14. 14. Interakcije z zdravili
15. 15. Analogi
16. 16. Pogoji shranjevanja
17. 17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. 18. Ocene
19. 19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Rozart

Koda ATX: C10AA07

Aktivna sestavina: rosuvastatin (rosuvastatin)

Proizvajalec: Actavis Ltd (Malta)

Opis in posodobitev fotografije: 25.10.2018

Cene v lekarnah: od 275 rubljev.

Nakup

Rosart je zdravilo za zniževanje lipidov.

Oblika in sestava izdaje

Rosart je na voljo v obliki filmsko obloženih tablet: bikonveksne, na eni strani vgravirano "ST 1" - na okroglih belih tabletah, "ST 2" in "ST 3" - na okroglo roza tabletah, "ST 4" - na rožnate ovalne tablete (v pretisnih omotih: 7 kosov, v kartonski škatli 4 pretisne omote; 10 kosov, v kartonski škatli 3 ali 9 pretisnih omotov; 14 kosov, v kartonski škatli 2 ali 6 pretisnih omotov).

1 tableta vsebuje:

• zdravilna učinkovina: rosuvastatin kalcij - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg ali 41,68 mg, kar ustreza 5 mg, 10 mg, 20 mg ali 40 mg rosuvastatina;
• pomožne sestavine: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza (tip 102), kalcijev hidrogenfosfat dihidrat, krospovidon (tip A), magnezijev stearat;
• sestava filmske lupine: bele tablete - bela opadrija II 33G28435 (titanov dioksid, hipromeloza-2910, laktoza monohidrat, triacetin, makrogol-3350), rožnate tablete - roza opadrija II 33G240007 (titanov dioksid, hipromeloza-2910, laktoza monohidrat, triacetin, makrogol-3350, karmin rdeče barvilo).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Rosart je statinsko zdravilo z zniževanjem lipidov. Njegova učinkovina, rosuvastatin, je selektivni konkurenčni zaviralec 3-hidroksi-3-metilglutaril koencima A reduktaze (HMG-CoA reduktaza), encima, ki pretvori HMG-CoA v mevalonat, predhodnik holesterola.

S povečanjem števila receptorjev lipoproteinov nizke gostote (LDL) na površini hepatocitov rosuvastatin poveča absorpcijo in katabolizem LDL, zavira sintezo lipoproteinov zelo majhne gostote (VLDL) in zmanjša skupno število LDL in VLDL. Znižuje povišane ravni LDL holesterola, celotnega holesterola, trigliceridov (TG), holesterola VLDL, VLDL TG, holesterola, ki ni HDL (lipoprotein visoke gostote), apolipoprotein B (ApoB). Povzroča zvišanje koncentracije HDL holesterola in ApoA-I. Zmanjša razmerja med holesterolom LDL in holesterolom HDL, skupnim holesterolom in holesterolom HDL, holesterolom, ki ni HDL, in holesterolom HDL, apolipoprotein B (ApoB) in apolipoprotein AI (ApoA-I).

Učinek zdravila Rosart na zniževanje lipidov je premo sorazmeren velikosti predpisanega odmerka. Terapevtski učinek se pojavi po prvem tednu zdravljenja, po dveh tednih doseže 90% največjega učinka, do četrtega tedna pa 100% in ostane nespremenjen. Rosuvastatin je indiciran za zdravljenje hiperholesterolemije brez / s hipertrigliceridemijo, ne glede na spol, starost ali raso bolnika, vključno z bolniki s sladkorno boleznijo in družinsko hiperholesterolemijo. Rezultati raziskave so pokazali, da v ozadju jemanja zdravila Rosart v odmerku 10 mg s hiperholesterolemijo tipa IIa in IIb (Fredricksonova klasifikacija) s povprečnim izhodiščnim holesterolom LDL 4,8 mmol / L koncentracija LDL holesterola doseže vrednosti manj kot 3 mmol / l v 80 % bolnikov. Pri homozigotni družinski hiperholesterolemiji je povprečno znižanje ravni holesterola LDL med jemanjem rosuvastatina v odmerkih 20 mg in 40 mg 22%.

Dodaten učinek je opazen pri kombinaciji zdravila Rosart z nikotinsko kislino v odmerku 1000 mg ali več na dan (glede na povišanje holesterola HDL) in fenofibrata (glede na zmanjšanje koncentracije TG).

Farmakokinetika

Po zaužitju tablete doseže C _max (največja koncentracija) rosuvastatina v krvni plazmi po približno 5 urah. Njegova sistemska izpostavljenost se poveča sorazmerno z odmerkom. Absolutna biološka uporabnost je približno 20%. Farmakokinetični parametri se ne spreminjajo z dnevnim vnosom.

Vezava na beljakovine v plazmi (večinoma z albumini) je približno 90%. Prevladujoča absorpcija se pojavi v jetrih. V _d (prostornina porazdelitve) - 134 litrov. Zdravilo prehaja placentno pregrado.

Je nejedrni substrat za izocime sistema citokroma P ₄₅₀. Približno 10% rosuvastatina se biotransformira v jetrih. Proces vnosa rosuvastatina v jetra poteka s sodelovanjem določenega membranskega prenašalca - polipeptida, ki prenaša organski anion (OATP) 1B1 in je bistveno vključen v njegovo izločanje iz jeter. Izoencim CYP2C9 je glavni izoencim presnove rosuvastatina, CYP3A4, CYP2C19 in CYP2D6 v manjši meri.

Glavni presnovki rosuvastatina so farmakološko neaktivni presnovki laktona in N-desmetil, ki je približno 50% manj aktiven kot rosuvastatin. Zaviranje HMG-CoA reduktaze v obtoku zagotavlja več kot 90% farmakološke aktivnosti rosuvastatina, preostalih ~ 10% pa aktivnost njegovih presnovkov.

V nespremenjeni obliki se približno 90% odmerka zdravila Rosart izloči skozi črevesje, preostanek pa skozi ledvice. T _1/2 (razpolovna doba) - približno 19 ur, s povečanjem odmerka zdravila se ne spremeni. Očistek plazme je v povprečju 50 l / h.

Pri blagi do zmerni resnosti ledvične odpovedi ne pride do pomembne spremembe koncentracije rosuvastatina v krvni plazmi ali N-desmetila. Pri hudi ledvični odpovedi z očistkom kreatinina (CC) manj kot 30 ml / min se vsebnost rosuvastatina v plazmi poveča 3-krat, N-desmetil - 9-krat. Pri bolnikih na hemodializi se plazemska koncentracija rosuvastatina poveča za približno 1/2.

Na različnih stopnjah odpovedi jeter (7 točk in nižje na Child - Pugh lestvici) povišanje T _{1/2 ni} bilo ugotovljeno. Pri bolnikih z jetrno insuficienco pri 8 in 9 točkah na lestvici Child-Pugh so opazili dvojno podaljšanje T _1/2 rosuvastatina. Z izrazitejšimi kršitvami delovanja jeter ni izkušenj z uporabo zdravila.

Spol in starost bolnika nimata klinično pomembnega vpliva na farmakokinetiko rosuvastatina.

Rasa vpliva na Rosartove farmakokinetične parametre. AUC (skupna koncentracija) rosuvastatina v krvni plazmi je v kitajskem in japonskem dvakrat višja kot v Evropejcih in Severni Ameriki. C _max in AUC pri Indijancih in predstavnikih mongoloidne rase se v povprečju povečata za 1,3-krat.

Indikacije za uporabo

• hipertrigliceridemija (tip IV po Fredricksonu) - kot dodatek k prehrani;
• primarna hiperholesterolemija (Fredrickson tip IIa), vključno s heterozigotno dedno hiperholesterolemijo ali kombinirano (mešano) hiperlipidemijo (Fredrickson tip IIb) - kot dodatek k prehrani, gibanju in hujšanju;
• homozigotna oblika dedne hiperholesterolemije v odsotnosti zadostnega učinka prehrane in drugih vrst terapije za znižanje ravni koncentracije lipidov (vključno z aferezo LDL) ali z individualno nestrpnostjo do takšnega zdravljenja;
• primarno preprečevanje srčno-žilnih zapletov (srčni infarkt, možganska kap, arterijska revaskularizacija) pri odraslih brez kliničnih znakov koronarne srčne bolezni (CHD), vendar s predpogoji za njen razvoj (starost za moške - starejše od 50 let in za ženske - starejše od 60 let, koncentracija C -reaktivni protein 2 mg / l in več ob prisotnosti vsaj enega od dodatnih dejavnikov tveganja: arterijska hipertenzija, nizek holesterol HDL, zgodnji pojav koronarne srčne bolezni v družinski anamnezi, kajenje).

Poleg tega je Rosart predpisan kot dodatek k prehrani bolnikov, ki jim je indicirano zdravljenje za zniževanje ravni celotnega holesterola in holesterola LDL, da se upočasni napredovanje ateroskleroze.

Kontraindikacije

• bolezni jeter v aktivni fazi, vključno z vztrajnim povečevanjem serumske aktivnosti jetrnih transaminaz [več kot 3-krat v primerjavi z zgornjo mejo normale (UHN)];
• sočasna uporaba ciklosporina;
• miopatija;
• intoleranca za laktozo, sindrom malabsorpcije glukoze in galaktoze, pomanjkanje laktaze;
• obdobje nosečnosti;
• dojenje;
• starost do 18 let;
• preobčutljivost za sestavine zdravila.

Zdravila Rosart ne smejo jemati tudi reproduktivne ženske, ki ne uporabljajo ustreznih kontracepcijskih metod.

Poleg tega zdravila v dnevnem odmerku 5 mg, 10 mg ali 20 mg ne smemo predpisovati pri hudi ledvični disfunkciji (CC manj kot 30 ml / min).

Dodatne kontraindikacije za uporabo zdravila Rosart v odmerku 40 mg na dan:

• pripadnost mongoloidni rasi;
• miotoksičnost glede na uporabo zaviralcev in fibratov HMG-CoA reduktaze v anamnezi;
• huda in zmerna ledvična odpoved (CC manj kot 60 ml / min);
• hipotiroidizem;
• stanja, ki lahko povzročijo zvišanje koncentracije rosuvastatina v plazmi;
• pitje veliko alkohola;
• hkratni sprejem fibratov;
• osebna ali družinska anamneza podedovanih mišičnih motenj.

Pri predpisovanju katerega koli odmerka zdravila Rosart bolnikom, starejšim od 70 let, z arterijsko hipotenzijo, anamnezo bolezni jeter, sepso, travmo, večjo operacijo, nenadzorovano epilepsijo, hudimi endokrinimi, presnovnimi ali vodno-elektrolitskimi motnjami je potrebna previdnost.

Poleg tega se Rosart v dnevnem odmerku 5 mg, 10 mg ali 20 mg previdno uporablja ob prisotnosti dejavnikov tveganja za razvoj rabdomiolize in / ali miopatije [ledvična odpoved (CC več kot 30 ml / min), hipotiroidizem, osebna ali družinska anamneza dednih mišičnih bolezni, miotoksičnost v anamnezi z uporabo drugih zaviralcev HMG-CoA reduktaze ali fibratov] s prekomernim uživanjem alkohola pri bolnikih mongoloidne rase v kombinaciji s fibrati v pogojih, ki jih spremlja povečanje plazemske koncentracije rosuvastatina.

Pri predpisovanju zdravila Rosart v dnevnem odmerku 40 mg je potrebna posebna previdnost pri odpovedi ledvic (CC je več kot 60 ml / min).

Navodila za uporabo zdravila Rosart: način in odmerjanje

Tablete Rosart se jemljejo peroralno, jih pogoltnejo cele in sperejo z vodo, ne glede na vnos hrane ali čas dneva.

Uporaba zdravila je indicirana ob upoštevanju standardne diete za zniževanje lipidov.

Zdravnik izbere odmerek zdravila individualno ob upoštevanju kliničnih indikacij, terapevtskega odziva in splošno sprejetih priporočil za ciljne koncentracije lipidov.

Priporočeni začetni odmerek zdravila Rosart je 10 mg ali 5 mg enkrat na dan, tudi pri prehodu z jemanja drugih zaviralcev reduktaze HMG-CoA. Začetni odmerek je odvisen od koncentracije holesterola; oceniti je treba tudi potencialno tveganje za zaplete srčno-žilnega sistema in neželene učinke. Če je potrebno za doseganje želenega terapevtskega učinka, lahko odmerek po 4 tednih povečamo.

Zaradi tveganja za nastanek neželenih učinkov pri jemanju odmerka 40 mg je titriranje do največjega odmerka (40 mg) priporočljivo le pri bolnikih s hudo hiperholesterolemijo in visokim tveganjem za srčno-žilne zaplete (zlasti z dedno hiperholesterolemijo), ki pri uporabi dnevnega odmerka 20 mg ciljna koncentracija holesterola ni bila dosežena. Bolniki morajo biti pod rednim zdravniškim nadzorom. Po 2–4 tednih zdravljenja je treba spremljati parametre metabolizma lipidov.

Pri blagi ali zmerni okvari ledvic prilagoditev odmerka ni potrebna. Pri povprečni stopnji ledvične odpovedi (CC manj kot 60 ml / min) in pri bolnikih, starejših od 70 let, mora biti začetni odmerek zdravila Rosart 5 mg.

V primeru odpovedi jeter 7 točk in manj na lestvici Child-Pugh prilagoditev odmerka ni potrebna; pri 8 in 9 točkah na lestvici Child-Pugh je treba najprej oceniti delovanje ledvic.

Z nagnjenostjo k razvoju miopatije mora biti začetni odmerek zdravila Rosart 5 mg. Zaradi tveganja za povečanje sistemske koncentracije rosuvastatina pri bolnikih mongoloidne rase začetni odmerek ne sme presegati 5 mg.

Bolnikom z ugotovljenim specifičnim polimorfizmom je priporočljivo, da pri predpisovanju zdravila uporabljajo manjše dnevne odmerke.

Stranski učinki

• iz prebavnega sistema: pogosto - bolečine v trebuhu, zaprtje, slabost; redko - pankreatitis; zelo redko - zlatenica, hepatitis; pogostnost ni ugotovljena - driska;
• iz limfnega sistema in krvi: redko - trombocitopenija;
• s strani mišično-skeletnega sistema: pogosto - mialgija; redko - rabdomioliza, miopatija (vključno z miozitisom); zelo redko - artralgija; pogostnost ni ugotovljena - nekrotizirajoča miopatija (imunsko posredovana), lezije kite, ruptura tetive;
• iz živčnega sistema: pogosto - astenični sindrom, glavobol, omotica; zelo redko - izguba spomina, polinevropatija; pogostnost ni ugotovljena - periferna nevropatija, motnje spanja, nespečnost, nočne more, depresija;
• iz imunskega sistema: redko - urtikarija, pruritus, izpuščaj; redko - preobčutljivostne reakcije, angioedem;
• iz dihal: pogostnost ni ugotovljena - težko dihanje, kašelj, intersticijska pljučna bolezen;
• s strani endokrinega sistema: pogosto - diabetes mellitus (odvisno od pacientove prisotnosti dejavnikov tveganja, kot so arterijska hipertenzija v anamnezi, glukoza v krvi na tešče 5,6 mmol / l in več, povečana koncentracija TG);
• dermatološke reakcije: pogostnost ni določena - Stevens-Johnsonov sindrom;
• na strani mlečne žleze in genitalij: zelo redko - ginekomastija;
• iz sečnega sistema: zelo redko - hematurija;
• laboratorijski parametri: redko - prehodno povečanje aktivnosti alanin aminotransferaze (ALT) in aspartat aminotransferaze (AST);
• drugi: pogostnost ni ugotovljena - periferni edem.

Incidenca neželenih učinkov je odvisna od odmerka. Glede na uporabo rosuvastatina v odmerku 40 mg se poveča verjetnost razvoja izrazite ledvične disfunkcije, rabdomiolize in povečane aktivnosti jetrnih encimov.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja rosuvastatina niso bili ugotovljeni. Enkratni vnos več dnevnih odmerkov zdravila Rosart ne vpliva na farmakokinetiko.

Zdravljenje: imenovanje simptomatske terapije. Treba je spremljati aktivnost kreatin-fosfokinaze (CPK) in stanje jeter. Po potrebi se sprejmejo ukrepi za ohranjanje funkcije vitalnih organov in sistemov.

Učinkovitost hemodialize je malo verjetna.

Posebna navodila

Tveganje za nastanek miopatije, vključno z rabdomiolizo, se poveča ob sočasni uporabi rosuvastatina z naslednjimi zdravili: ciklosporinom, zaviralci proteaz HIV, vključno s kombinacijami ritonavirja z atazanavirjem, tipranavirjem in / ali lopinavirjem. Zato morate razmisliti o imenovanju alternativnega zdravljenja in po potrebi je treba uporabo teh sredstev začasno prekiniti z uporabo rosuvastatina.

Pri uporabi zdravila Rosart v odmerku 40 mg je treba redno spremljati kazalnike ledvične funkcije.

Pri določanju aktivnosti CPK je treba izključiti prisotnost dejavnikov, ki bi lahko poslabšali zanesljivost rezultatov, vključno s telesno aktivnostjo. Bolnike s pomembnim povečanjem začetne aktivnosti CPK je treba po 5-7 dneh ponovno pregledati. V primeru potrditve petkratnega presežka norme aktivnosti CPK je uporaba zdravila kontraindicirana.

Posebno previdni moramo biti pri predpisovanju zdravila Rosart bolnikom z dejavniki tveganja za razvoj miopatije ali rabdomiolize, pri čemer moramo natančno oceniti razmerje med pričakovano koristjo in potencialnim tveganjem zdravljenja. To kategorijo bolnikov je treba med zdravljenjem klinično opazovati. Ne morete začeti jemati tablet z začetno aktivnostjo CPK 5-krat višjo od zgornje meje norme.

Zdravnik mora pacienta obvestiti o možnem pojavu bolečin v mišicah, slabo počutje, zvišano telesno temperaturo, mišično oslabelost ali krče med terapijo in potrebo po takojšnjem iskanju zdravniške pomoči. Zaradi znatnega povečanja aktivnosti CPK ali mišičnih simptomov je treba zdravljenje prekiniti. Z izginotjem simptomov in obnovitvijo kazalnika aktivnosti CPK je mogoče zdravilo ponovno predpisati v nižjih odmerkih.

Lipidni profil je treba spremljati 1-2 krat na mesec in odmerek zdravila Rosart prilagoditi ob upoštevanju njegovih rezultatov.

Pri anamnezi bolezni jeter in pri bolnikih z zlorabo alkohola je priporočljivo določiti kazalnike delovanja jeter pred začetkom zdravljenja in po treh mesecih uporabe zdravila. Če je aktivnost jetrnih encimov v krvnem serumu trikrat višja od zgornje meje norme, morate odmerek zmanjšati ali prenehati jemati zdravilo Rosart.

Ker kombinacije zaviralcev proteaze HIV z ritonavirjem povzročajo zvišanje sistemske ravni rosuvastatina, je treba skrbno oceniti zmanjšanje koncentracije lipidov v krvi, zato je treba na začetku zdravljenja in v obdobju povečanja odmerka zdravila upoštevati morebitno povečanje koncentracije rosuvastatina v krvni plazmi.

Če sumite na intersticijsko pljučno bolezen, katere manifestacija je lahko zasoplost, neproduktiven kašelj, šibkost, izguba teže in zvišana telesna temperatura, je treba preklicati zdravilo Rosart.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Zaradi možnega razvoja omotice je treba biti previden pri opravljanju potencialno nevarnih dejavnosti, vključno z delom s kompleksnimi mehanizmi in vožnjo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V skladu z navodili je zdravilo Rosart kontraindicirano za uporabo med nosečnostjo in dojenjem.

Zdravilo je treba imenovati za ženske v reproduktivni starosti samo, če uporabljajo zanesljive kontracepcijske metode.

Bolnika je treba med obdobjem zdravljenja obvestiti o potencialnem tveganju za plod v primeru zanositve.

Če je treba jemati zdravilo Rosart med dojenjem, je treba dojenje prekiniti.

Uporaba v otroštvu

Zaradi pomanjkanja informacij o varnosti in učinkovitosti uporabe zdravila Rosart je kontraindicirano predpisovanje zdravila Rosart otrokom, mlajšim od 18 let.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Zdravilo Rosart je kontraindicirano v katerem koli odmerku za hudo ledvično odpoved s CC manj kot 30 ml / min, v odmerku 40 mg - s CC od 30 do 60 ml / min.

Pri blagi ali zmerni odpovedi ledvic prilagoditev odmerka ni potrebna, začetni odmerek s QC manj kot 60 ml / min mora biti 5 mg.

Za kršitve delovanja jeter

Spremembe odmerka rosuvastatina niso potrebne v primeru odpovedi jeter 7 točk ali manj na lestvici Child-Pugh, na 8 in 9 točk po lestvici Child-Pugh, imenovanje je treba opraviti po predhodni oceni ledvične funkcije.

Izkušenj z Rosartom pri odpovedi jeter nad 9 točk na lestvici Child-Pugh ni.

Uporaba pri starejših

Priporočljivo je, da Rosart predpisujemo previdno bolnikom, starejšim od 70 let.

Začetni odmerek zdravila je 5 mg, druge spremembe odmerka niso potrebne.

Interakcije z zdravili

S sočasno uporabo zdravila Rosart:

• zdravila, ki zavirajo transportne beljakovine, katerih substrat je rosuvastatin, povečajo verjetnost za razvoj miopatije;
• ciklosporin povzroči znatno povečanje učinka rosuvastatina in poveča njegovo največjo koncentracijo v krvni plazmi za 11-krat;
• eritromicin spodbuja zvišanje C _max za 30% in zmanjšanje AUC rosuvastatina za 20%;
• varfarin in drugi posredni antikoagulanti lahko povzročijo nihanja MHO (mednarodno normalizirano razmerje, ki se uporablja za določanje kazalnika koagulacijskega sistema): na začetku uporabe in s povečanjem odmerka rosuvastatina - povečanje MHO, in ko odpovemo ali zmanjšamo odmerek rosuvastatina, priporočamo zmanjšanje INR, zato priporočamo zmanjšanje INR Indikator MHO;
• sredstva za zniževanje lipidov, vključno z gemfibrozilom, povzročijo dvakratno zvišanje AUC in _Cmax rosuvastatina;
• antacidi, ki vsebujejo aluminijev in magnezijev hidroksid, zmanjšajo koncentracijo zdravila v plazmi za 2-krat;
• peroralni kontraceptivi povečajo AUC etinil estradiola za 26% in norgestrela za 34%;
• flukonazol, ketokonazol in druga zdravila, ki so zaviralci izoencimov CYP2A6, CYP3A4 in CYP2C9, ne povzročajo klinično pomembnih interakcij;
• ezetimib (v odmerku 10 mg) pri bolnikih s hiperholesterolemijo poveča AUC rosuvastatina (v odmerku 10 mg) za 1,2-krat, možen je razvoj neželenih učinkov;
• zaviralci proteaz HIV lahko vodijo do izrazitega povečanja izpostavljenosti rosuvastatinu;
• digoksin ne povzroča klinično pomembnih interakcij.

Med uporabo rosuvastatina se posvetujte s svojim zdravnikom, če ga je treba kombinirati z drugimi zdravili.

Analogi

Rosartovi analogi so: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Shranjujte pri temperaturah do 30 ° C.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o Rosartu

Ocene o Rosartu so večinoma pozitivne. Bolniki opozarjajo na hiter terapevtski učinek in poudarjajo, da se holesterol z začetkom uporabe tablet dobro zmanjša, vendar je reden vnos zdravila nujen, da ostanejo njegove vrednosti v mejah normale.

Nekateri bolniki opozarjajo, da se lahko pojavijo neželeni učinki v obliki srbenja in izpuščaja, znižanja krvnega tlaka, glavobola in bolečin v trebuhu. Toda na splošno ugotavljajo, da Rosart daje minimalne neželene učinke v primerjavi z drugimi podobnimi zdravili. Za mnoge so stroški zdravila precej visoki.

Cena Rosarta v lekarnah

Cena zdravila Rosart glede na odmerek:

• Rosart 5 mg na pakiranje 30 tablet - od 400 rubljev, 90 tablet - od 1009 rubljev;
• Rosart 10 mg na pakiranje 30 tablet - od 569 rubljev, 90 tablet - od 1297 rubljev;
• Rosart 20 mg na pakiranje 30 tablet - od 754 rubljev, 90 tablet - od 1954 rubljev;
• Rosart 40 mg na pakiranje 30 tablet - od 1038 rubljev, 90 tablet - od 2580 rubljev.

Rosart: cene v spletnih lekarnah

Ime zdravila Cena Lekarna

Rosart 5 mg filmsko obložene tablete 30 kosov. 275 RUB Nakup

Rosart 10 mg filmsko obložene tablete 30 kosov. 394 r Nakup

Rosart tablete p.o. 5mg 30 kosov 408 RUB Nakup

Rosart 20 mg filmsko obložene tablete 30 kosov. 420 RUB Nakup

Rosart 40 mg filmsko obložene tablete 30 kosov. 500 RUB Nakup

Rosart 5 mg filmsko obložene tablete 90 kosov. 697 r Nakup

Rosart 10 mg filmsko obložene tablete 90 kosov. 860 RUB Nakup

Rosart tablete p.p. 5mg 90 kosov 990 RUB Nakup

Rosart tablete p.p. 40mg 30 kosov 1054 RUB Nakup

Rosart 20 mg filmsko obložene tablete 90 kosov. 1300 RUB Nakup

Rosart tablete p.o. 10mg 90 kosov 1502 RUB Nakup

Rosart tablete p.p. 20mg 90 kosov 2110 RUB Nakup

Rosart 40 mg filmsko obložene tablete 90 kosov. 2365 RUB Nakup

Rosart tablete p.o. 40mg 90 kosov. 2817 RUB Nakup

Oglejte si vse ponudbe lekarn

Maria Kulkes Medicinska novinarka O avtorju

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza po imenu I. M. Sechenov, specialnost "Splošna medicina".

Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!