Hemoragična Diateza - Vrste, Vrste, Diagnoza, Zdravljenje

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Hemoragična diateza

Kratek opis bolezni

Hemoragična diateza je skupina bolezni, za katere je značilna povečana nagnjenost telesa k krvavitvam in krvavitvam.

Hemoragična diateza ima drugačno etiologijo in razvojne mehanizme.

Vrste hemoragične diateze

Hemoragična diateza se lahko pojavi kot samostojna bolezen in se razvije tudi pri drugih boleznih. V tem primeru govorijo o sekundarni hemoragični diatezi.

Prav tako ločite:

- prirojena ali dedna hemoragična diateza. Dedna hemoragična diateza se pojavi pri otrocih in človeka spremlja skozi celo življenje. Značilno za bolezni, kot so hemoragična telangiektazija, različne hemofilije, Glanzmannova bolezen, trombocitopatija pri otrocih itd.

- pridobljena hemoragična diateza pri otrocih in odraslih je manifestacija bolezni, povezanih s strjevanjem krvi in stanjem žilne stene. Sem spadajo hemoragična purpura, dedna in razčlenjena trombocitopatija, hemoragični vaskulitis, žilne poškodbe pri jetrnih boleznih, zastrupitve z zdravili, okužbe.

Vrste hemoragične diateze

Glede na vzroke in mehanizem razvoja ločimo naslednje vrste (skupine) diateze:

- diateza, ki so posledica kršitve hemostaze trombocitov. V to skupino spadajo trombocitopatije in trombocitopenije. Pojavijo se lahko tudi pri okvarjeni imunosti, boleznih ledvic in jeter, virusnih okužbah, pod vplivom kemoterapije in velikih odmerkov sevanja.

- diateza, ki se pojavi kot posledica motenj strjevanja krvi. V to skupino spadajo bolezni, kot so hemofilija A, B, C, fibrinolitična purpura itd. Te diateze se lahko pojavijo kot posledica jemanja antikoagulantov ali fibrinolitikov.

- diateza, ki jo povzroči kršitev integritete žilne stene. Sem spadajo pomanjkanje vitamina C, hemoragični vaskulitis, hemoragična telangiektazija in druge bolezni.

- diateza, ki izhaja iz hemostaze trombocitov in motenj strjevanja krvi. V to skupino spada von Willebrandova bolezen, trombohemoragični sindrom. Takšna diateza se lahko pojavi pri sevalni bolezni, hematoloških malignih boleznih in drugih boleznih.

Vrste krvavitev pri hemoragični diatezi

Obstaja pet vrst krvavitev.

Hematomska vrsta krvavitve - običajno jo opazimo pri hemofiliji, z velikimi modricami, krvavitvami v sklepih, krvavitvami po operacijah.

Kapilarna vrsta krvavitve je značilna za trombocitopenijo, dedno in razčlenjeno trombocitopatijo. Pri tej vrsti krvavitve pride do manjših krvavitev v obliki petehij ali ekhimoze, pa tudi krvavitev iz nosu, dlesni, maternične in želodčne krvavitve.

Mešani tip - za katerega je značilna prisotnost hematomov in majhnih pikčastih izpuščajev na koži. Opažajo ga pri jemanju velikega števila antikoagulantov in trombohemoragičnega sindroma.

Vijolična vrsta - zanjo so značilni majhni simetrični izpuščaji na spodnjih okončinah. Ta vrsta krvavitve se pojavi pri hemoragičnem vaskulitisu.

Mikroangiomatozna vrsta krvavitve - za katero so značilne ponavljajoče se krvavitve. Pojavi se pri dednih motnjah razvoja majhnih žil.

Simptomi hemoragične diateze

Glavni simptom bolezni je prisotnost različnih izpuščajev na telesu, katerih narava in lokalizacija sta odvisna od vrste in vrste bolezni. Možne so krvavitve in krvavitve, obsežni hematomi. V hujših primerih se izpuščaj spremeni v razjede. Bolečine v trebuhu, slabost in bruhanje, pomešani s krvjo, so lahko moteči.

Diagnostika hemoragične diateze

Diagnoza bolezni je sestavljena iz ugotavljanja vzroka krvavitve. Za to so predpisani splošni testi krvi in urina ter biokemija, koagulogram (analiza za določanje strjevanja) in analiza za določitev vsebnosti elementov v sledovih v krvnem serumu. Določajo tudi skupni čas strjevanja krvi, koncentracijo protrombina, izvajajo protrombinske in trombinske teste. Za diagnozo bolezni se uporabljajo imunološki testi in drugi testi, ki jih bo predpisal zdravnik.

Zdravljenje hemoragične diateze

Zdravljenje je odvisno od vrste in vrste diateze, pa tudi od mehanizma krvavitve.

Če obstajajo bolezni, kot sta vaskulitis in trombocitopenična purpura, se uporablja zdravljenje s kortikosteroidnimi zdravili, predpisana so avitaminoza C, askorbinska kislina, vitamin PP in rutin. Če bolnika skrbijo obilne in pogoste krvavitve, je indicirana operacija z odstranitvijo vranice. Pri hemofiliji se uporabljajo transfuzije krvi ali plazme. Razvoj anemije vključuje imenovanje pripravkov železa, upoštevanje prehrane.

YouTube video, povezan s člankom:

Informacije so splošne in so samo informativne narave. Ob prvih znakih bolezni obiščite zdravnika. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!