Chondrogluxid - Navodila Za Uporabo, Cena, Pregledi, Analogi

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Hondrogluksid

Chondrogluxid: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Farmakokinetika
4. Indikacije za uporabo
5. Kontraindikacije
6. Način uporabe in doziranje
7. Neželeni učinki
8. Preveliko odmerjanje
9. Posebna navodila
10. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
11. Uporaba v otroštvu
12. V primeru okvare ledvične funkcije
13. Interakcije z zdravili
14. Analogi
15. Pogoji shranjevanja
16. Pogoji odkupa iz lekarn
17. Ocene
18. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Chondroglucide

Koda ATX: M02AX10

Aktivna sestavina: glukozamin + hondroitin sulfat (glukozamin + hondroitin sulfat)

Proizvajalec: SINTEZ, JSC (Rusija)

Opis in fotografija posodobljena: 20.11.2018

Cene v lekarnah: od 183 rubljev.

Nakup

Hondrogluksid je zdravilo, ki uravnava presnovo v hrustančnem tkivu.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika hondrogluksida:

filmsko obložene tablete: ovalne, bikonveksne, od bele do skoraj bele, površinska hrapavost je dovoljena (v kartonski škatli 6, 12 ali 18 pretisnih omotov po 5 kosov ali 2, 4 ali 6 pretisnih omotov po 15 kosov, ali 1 polimerna pločevinka s 30, 60 ali 90 kosi);
gel za zunanjo uporabo: z rumenkastim odtenkom ali brezbarven, ima poseben vonj (v kartonski škatli 1 aluminijasta / laminatna cev s 30, 50 ali 100 g).

Sestava 1 tablete:

aktivne snovi: glukozamin sulfat - 500 mg (natrijev klorid glukozamin sulfat); natrijev hondroitin sulfat - 500 mg;
pomožne komponente (jedro): povidon z nizko molekulsko maso - 86 mg; kalcijev stearat - 17 mg; koloidni silicijev dioksid - 8,5 mg; smukec - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; krompirjev škrob - 4,5 mg; ludipress (povidon - 3-4%; laktoza monohidrat - 91-95%; krospovidon - 3-4%) - dokler ne dobimo jedra, težkega 1700 mg;
lupina: titanov dioksid -16,5 mg; polietilen glikol 4000 - 23,8 mg; propilenglikol - 2,5 mg; hidroksipropil metilceluloza - 27,2 mg.

Sestava 100 mg gela:

aktivne snovi: natrijev hondroitin sulfat - 5 mg; glukozamin hidroklorid - 2,5 mg;
pomožne komponente: natrijev disulfit - 0,05 mg; metilparahidroksibenzoat - 0,2 mg; 96% etanol - 25 mg; propilenglikol - 10 mg; olje sivke - 0,05 mg; karbopol - 3 mg; prečiščena voda - do 100 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Hondrogluksid je eno od zdravil, ki uravnava presnovo v hrustančnem tkivu (hondroprotektor). Spodbuja regeneracijo hrustančnega tkiva, deluje protibolečinsko in protivnetno.

Zdravilne učinkovine Chondrogluxida sodelujejo pri sintezi vezivnega tkiva, spodbujajo regeneracijo tkiva in pomagajo preprečevati procese uničenja hrustanca.

Lastnosti učinkovin:

natrijev hondroitin sulfat: je kisel mukopolisaharid iz hrustančnega tkiva sapnika goveda, stimulator obnove vezivnega (vključno s hrustančnim) tkiva. Spodbuja sintezo proteoglikanov in kolagena tipa II, tvorbo komponent sklepnega hrustanca, ščiti pa tudi hialuron pred encimsko razgradnjo (zatiranje aktivnosti hialuronidaze) in škodljivim učinkom prostih radikalov. Spodbuja mehanizme obnavljanja hrustanca, vzdržuje viskoznost sinovialne tekočine in zavira aktivnost encimov, ki razgrajujejo hrustanec (elastaza, hialuronidaza). Pri zdravljenju osteoartritisa lajša simptome bolezni in zmanjšuje potrebo po nesteroidnih protivnetnih zdravilih;
glukozamin: je specifičen substrat in stimulator sinteze hialuronske kisline in proteoglikanov, sodeluje pri biosintezi proteoglikanov in hialuronske kisline, ima hondroprotektivne lastnosti, selektivno vpliva na sklepni hrustanec, zavira tvorbo peroksidnih radikalov in encimov, ki poškodujejo hrustančno tkivo.

Farmakokinetika

Biološka uporabnost glukozamina pri peroralnem jemanju je 25% (učinek prvega prehoda skozi jetra). Najvišje koncentracije snovi najdemo v ledvicah, jetrih in sklepnem hrustancu. Približno 30% odmerka traja dlje časa v mišičnem in kostnem tkivu. Izločanje glukozamina se v glavnem spremeni v ledvicah v nespremenjeni obliki; del snovi se izloči s črevesjem. Razpolovni čas je 68 ur.

Koncentracija hondroitin sulfata v plazmi, če se jemlje peroralno v dnevnem odmerku 800 mg (enkrat ali dvakrat na dan, 400 mg), se poveča v 24 urah. Njegova absolutna biološka uporabnost je 12%. Približno 10 oziroma 20% odmerka se absorbira kot visoko- in nizko-molekularni derivat. Navidezni volumen porazdelitve je približno 0,44 ml / g. Presnavlja se s hondroitin sulfatom z razžveplanjem, izloča se skozi ledvice. Razpolovni čas snovi je 310 minut.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je Chondrogluxid predpisan za zdravljenje osteoartritisa stopnje I - III (vključno s hrbtenico in sklepi).

Kontraindikacije

Absolutno:

huda ledvična disfunkcija (tablete);
kršitev celovitosti kože na predvidenem mestu uporabe zdravila (gela);
starost do 18 let;
nosečnost in obdobje dojenja;
individualna nestrpnost sestavin zdravila.

Relativni (hondrogluksid v obliki tablet je predpisan pod zdravniškim nadzorom):

krvavitev, nagnjenost k krvavitvam;
bronhialna astma;
diabetes.

Navodila za uporabo hondrogluksida: metoda in odmerjanje

Tablete

Tablete hondrogluksida se jemljejo peroralno.

21 dni se zdravilo uporablja 2-krat na dan po 1 tableto, nato pa se do konca terapije pogostost dajanja zmanjša na 1-krat na dan. Stabilni terapevtski učinek se praviloma doseže s trajanjem uporabe najmanj 6 mesecev.

Gel

Chondrogluxid gel se uporablja zunaj.

Gel se nanese v tanki plasti s trakom 4 cm (2000 mg) na prizadeto območje na nepoškodovani koži 2-3 krat na dan. Zdravilo je treba drgniti 2-3 minute, dokler se ne absorbira. Trajanje tečaja je 30 dni. Možen je ponovljen tečaj.

Stranski učinki

Tablete

Med jemanjem hondrogluksidnih tablet se lahko pojavijo motnje v delovanju prebavnega sistema (ki se kažejo v obliki epigastrične bolečine, napenjanja, driske / zaprtja), glavobol, omotica, kožne alergijske reakcije, tahikardija, bolečine v nogah in periferni edem, zaspanost / nespečnost, reakcije preobčutljivost.

Gel

Pri nanosu gela so možne alergijske reakcije.

Preveliko odmerjanje

Ni dokazov o prevelikem odmerjanju hondrogluksida.

V primeru možnega sistemskega prevelikega odmerjanja (tablete) je priporočljivo izpiranje želodca in simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Če se med jemanjem hondrogluksida v notranjosti opazi razvoj neželenih učinkov iz prebavnega sistema, se dnevni odmerek zmanjša za 2-krat. Če izboljšanja ni, se terapija odpove.

V primerih, ko po nanosu hondrogluksida po 4 tablete na dan štiri tedne ni kliničnega učinka, se je treba odločiti za vprašanje razjasnitve diagnoze.

Izogibati se je treba stiku z gelom na odprte rane, sluznice in oči.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Pri jemanju zdravila Chondrogluxid peroralno med vožnjo je potrebna previdnost.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Hondrogluksid ni predpisan med nosečnostjo / dojenjem.

Uporaba v otroštvu

Pri bolnikih, mlajših od 18 let, zdravilo ni predpisano.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Huda ledvična disfunkcija je kontraindikacija za peroralno dajanje zdravila.

Interakcije z zdravili

Pri kombinirani uporabi hondrogluksida v obliki tablet z nekaterimi zdravili / snovmi se lahko razvijejo naslednji učinki:

tetraciklini: povečanje njihove absorpcije;
polsintetični penicilini in glukozamin: zmanjšanje njihovega delovanja;
antikoagulanti, antitrombociti, fibrinolitiki: krepitev njihovega delovanja.

Hondrogluksid se lahko uporablja v kombinaciji z glukokortikosteroidi in nesteroidnimi protivnetnimi zdravili.

Podatkov o možni interakciji hondrogluksida v obliki gela z drugimi zdravili ni.

Analogi

Analogi hondrogluksida so: ARTPA, Artravir-kompleks-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte na mestu, zaščitenem pred svetlobo in vlago pri temperaturah do 25 ° C. Ne zamrzujte gela. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti: tablete - 3 leta; gel - 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddajajo se: tablete - na recept; gel - brez recepta.

Ocene hondrogluksida

Glede na ocene je hondrogluksid, kadar se uporablja zunaj v obliki gela, učinkovito zdravilo za zdravljenje osteoartritisa. Hkrati je treba opozoriti, da je treba terapijo izvajati dolgo časa.

V nekaterih primerih kažejo na nezadosten terapevtski učinek in razvoj neželenih reakcij, predvsem v obliki lokalnih izpuščajev na mestu uporabe zdravila.