Claritrosin - Navodila Za Uporabo, Cena Antibiotikov, Pregledi

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Klaritrozin

Claritrosin: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Clarithrosin

Koda ATX: J01FA09

Aktivna sestavina: klaritromicin (klaritromicin)

Proizvajalec: Sintez, LLC (Rusija)

Opis in fotografija posodobljena: 30.11.2018

Cene v lekarnah: od 53 rubljev.

Nakup

Klaritrozin je antibiotik iz skupine makrolidov.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - filmsko obložene tablete: okrogle, bikonveksne, rumene, v prerezu - skoraj bele ali bele (v celičnih konturnih pakiranjih, ki vsebujejo 5 ali 10 tablet, v kartonski škatli 1-2 pakiranja in navodila za uporabo Clarithrosin-a).

Sestava 1 tablete:

zdravilna učinkovina: klaritromicin - 250 ali 500 mg;
pomožne komponente: mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid (aerosil), natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, laktoza monohidrat, krompirjev škrob, povidon (polivinilpirolidon), smukec;
filmska lupina: makrogol 4000, titanov dioksid, hipromeloza, barvilo tropeolin O.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina klaritrozina je klaritromicin, polsintetični makrolidni antibiotik s širokim spektrom delovanja. Medsebojno deluje z 50S ribosomsko podenoto občutljivih bakterij in zavira sintezo beljakovin, kar povzroči antibakterijski učinek zdravila.

Obložene tablete so homogena kristalna baza, ki zagotavlja trajno sproščanje klaritromicina, ko zdravilo prehaja skozi prebavila.

In vitro je zdravilo zelo aktivno proti standardnim in izoliranim kulturam bakterij: številnim anaerobnim in aerobnim gramnegativnim in gram pozitivnim mikroorganizmom, vključno z Mycoplasma pneumoniae in Legionella pneumophila.

Klaritromicin je odporen na gram negativne bakterije, ki ne razgrajujejo laktoze, vključno z Enterobacteriaceae in Pseudomonas.

Klaritrozin deluje protibakterijsko na naslednje patogene:

anaerobi: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
gramnegativni aerobni mikroorganizmi: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
grampozitivni aerobni mikroorganizmi: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
mikobakterije: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium kompleks (MAC), Mycobacterium kansasii;
znotrajcelični mikroorganizmi: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Proizvodnja β-laktamaz ne vpliva na učinek klaritromicina. Večina sevov stafilokokov, ki so odporni na oksacilin in meticilin, so odporni tudi na klaritromicin.

Dejavnost klaritrozina in vitro je bila ugotovljena tudi proti sevom naslednjih mikroorganizmov (vendar učinkovitost in varnost uporabe klaritromicina v klinični praksi nista bili ugotovljeni):

gramnegativne anaerobne bakterije: Bacteroides melaninogenicus;
gram-pozitivni anaerobni mikroorganizmi: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
gramnegativni aerobni mikroorganizmi: Pasteurella multocida in Bordetella pertussis;
grampozitivni aerobni mikroorganizmi: Streptococci skupine C, F, G in Viridans, Streptococcus agalactiae;
spirohete: Treponema pallidum in Borrelia burgdorferi;
Campylobacter jejuni.

Glavni presnovek zdravila je 14-hidroksiklaritromicin, ki ima mikrobiološko aktivnost, ki je podobna klaritromicinu ali 2-krat šibkejša v primerjavi z večino mikroorganizmov, z izjemo Haemophilus influenzae - 14-hidroksiklaritromicin je dvakrat bolj aktiven.

Klaritromicin in njegov presnovek proti Haemophilus influenzae in vitro in in vivo imata dodaten ali sinergijski učinek, odvisno od kulture bakterij.

Farmakokinetika

Klaritromicin se iz prebavil hitro in dobro absorbira. Njegova biološka uporabnost je 50–55%. Sočasno jemanje hrane upočasni absorpcijo, vendar ne vpliva bistveno na biološko uporabnost.

Najvišja koncentracija (C _max) se zabeleži v največ 3 urah. Po enkratnem odmerku klaritrozina sta dva vrha C _max, drugi je posledica sposobnosti klaritromicina, da se koncentrira v žolčniku in nato sprosti (postopoma ali hitro).

Na beljakovine v plazmi se veže za 65–75%. Pri izvajanju terapije z uporabo Clarithrosina v dnevnem odmerku 250 mg je koncentracija v stanju dinamičnega ravnovesja (C _ss) klaritromicina in 14-hidroksiklaritromicina 1 oziroma 0,6 μg / ml, razpolovni čas (T _½) je 3-4 ure in 5-6; v dnevnem odmerku 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 in 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - 4,8-5 oziroma 6,9-8,7 ure.

Zdravilo se kopiči v pljučih, mehkih tkivih in koži, kjer ustvari koncentracijo 10-krat višjo kot v krvnem serumu.

Približno 20% odvzetega odmerka se hitro hidrolizira v jetrih s sodelovanjem izoencimov citokroma P ₄₅₀, kot so CYP3A4, CYP3A5 in CYP3A7, kar povzroči tvorbo presnovkov, vključno z glavnim aktivnim 14-hidroksiklaritromicinom.

Izloči se skozi ledvice in skozi črevesje: 20-30% - nespremenjeno, ostalo - v obliki presnovkov. Po enkratnem odmerku 250 mg ali 1200 mg se ledvice izločijo 37,9 ali 46% skozi črevesje, 40,2 oziroma 29,1%.

Farmakokinetika v posebnih primerih:

funkcionalne motnje jeter: pod normalnim delovanjem ledvic sta ravnotežna koncentracija in očistek klaritromicina podobna kot pri zdravih prostovoljcih, zato prilagoditev odmerka ni potrebna. C _ss 14-hidroksiklaritromicina je nižja kot pri zdravih bolnikih;
funkcionalne motnje ledvic: C _max in C _min (največja in najnižja koncentracija) v plazmi, AUC (območje pod krivuljo koncentracija-čas) in razpolovni čas klaritromicina in 14-hidroksiklaritromicina se povečata, konstanta izločanja in izločanje skozi ledvice se zmanjšata. Resnost sprememb teh parametrov je odvisna od stopnje okvarjene ledvične funkcije;
starost: koncentracija klaritromicina in 14-hidroksiklaritromicina se poveča, njihovo izločanje se zmanjša. Te spremembe niso povezane s starostjo, ampak predvsem s starostnimi spremembami ledvične funkcije in očistka kreatinina;
Okužba s HIV: pri uporabi klaritromicina v odmerkih več kot 1000 mg na dan, potrebnih za zdravljenje mikobakterijskih okužb, je možno znatno zvišanje plazemske koncentracije zdravila in povečanje njegovega T _½ - te spremembe so skladne z znano nelinearnostjo farmakokinetike klaritromicina;
sočasna uporaba omeprazola v dnevnem odmerku 40 mg: med jemanjem klaritromicina 500 mg 3-krat na dan se AUC in _T½ omeprazola povečata za 89 oziroma 34%, C _max, C _min in AUC klaritromicina se povečata tudi za 10, 27 in 15 % v primerjavi z bolniki, ki so prejemali samo klaritromicin. Pri kombiniranem zdravljenju je 6 ur po jemanju klaritrozina ravnotežna koncentracija klaritromicina v želodčni sluznici 25-krat višja, v želodčnih tkivih - 2-krat večja kot pri bolnikih, ki ne jemljejo omeprazola.

Indikacije za uporabo

Klaritrozin je indiciran za zdravljenje nalezljivih in vnetnih bolezni, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so:

odontogene okužbe;
okužbe kože in mehkih tkiv (vključno s folikulitisom in erizipelo);
okužbe spodnjih in zgornjih dihal (vnetje sinusov, tonzilitis, faringitis, bronhitis, pljučnica, pridobljena v skupnosti);
pogoste okužbe z mikobakterijami, ki jih povzročajo Mycobacterium intracellulare in Mycobacterium avium.

Poleg tega se Clarithrosin uporablja za preprečevanje širjenja okužbe, ki jo povzroča kompleks Mycobacterium avium, pa tudi za izkoreninjenje Helicobacter pylori in zmanjšanje pogostosti ponovitev razjed dvanajstnika.

Kontraindikacije

Absolutno:

otroci, mlajši od 3 let;
obdobje laktacije;
pomanjkanje saharaze / izomaltaze, intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze in galaktoze;
porfirija;
huda kronična ledvična odpoved [očistek kreatinina (CC) manj kot 30 ml / min];
hude funkcionalne motnje jeter;
sočasna uporaba naslednjih zdravil: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin in drugi alkaloidi ergota, peroralni midazolam, alprazolam, triazolam;
preobčutljivost za katero koli sestavino klaritrozina ali druge makrolide.

Antibiotik Clarithrosin je treba uporabljati previdno pri bolnikih z miastenijo gravis, ledvično in jetrno insuficienco med nosečnostjo, pa tudi pri hkratni uporabi kolhicina ali zdravil, ki se presnavljajo v jetrih.

Claritrosin, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Tablete Claritrosin se jemljejo peroralno. Čas obrokov ni pomemben.

Odrasli in mladostniki, stari 12 let in / ali tehtajo več kot 33 kg, praviloma zdravilo predpisujejo v odmerku 250 mg 2-krat na dan (v presledkih 12 ur). Trajanje terapevtskega tečaja je 7-14 dni.

Priporočeni režimi odmerjanja za klaritrozin glede na indikacije:

faringitis in tonzilitis, ki ga povzroča Streptococcus pyogenes: 250 mg 2-krat na dan 10 dni;
akutni sinusitis: 500 mg 2-krat na dan 14 dni;
akutni kronični bronhitis: če je patogen Streptococcus pneumoniae ali Moraxella catarrhalis - 250 mg 2-krat na dan 7-14 dni, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2-krat na dan 7 dni, Haemophilus influenzae - 500 mg 2-krat 7-14 dni na dan;
skupnost pridobljena pljučnica: če je povzročitelj Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ali Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2-krat na dan 7-14 dni, Haemophilus influenzae - 250 mg 2-krat na dan 7 dni;
nezapletene okužbe kože in podkožja, ki jih povzročajo Streptococcus pyogenes ali Staphylococcus aureus: 250 mg 2-krat na dan 7-14 dni;
odontogene okužbe: 250 mg 2-krat na dan v 5-dnevnem tečaju;
preprečevanje in zdravljenje okužb, ki jih povzroča kompleks Mycobacterium avium: 500 mg 2-krat na dan 6 ali več mesecev. Največji dovoljeni odmerek je 1000 mg na dan.

Za izkoreninjenje Helicobacter pylori se zdravilo Clarithrosin uporablja v kombinaciji z omeprazolom ali amoksicilinom in omeprazolom / lansoprazolom. Običajno je predpisan eden od naslednjih režimov zdravljenja:

klaritromicin 500 mg 3-krat na dan + omeprazol 40 mg na dan 14 dni, v naslednjih 14 dneh se omeprazol uporablja v dnevnem odmerku 20 mg;
klaritromicin 500 mg 2-krat na dan + omeprazol 20 mg 2-krat na dan + amoksicilin 1000 mg 2-krat na dan 10 dni;
klaritromicin 500 mg 2-krat na dan + lansoprazol 30 mg 2-krat na dan + amoksicilin 1000 mg 2-krat na dan, trajanje zdravljenja je 10 dni.

Otrokom, starim od 3 do 12 let, je Claritrosin predpisan v dnevnem odmerku 15 mg / kg in razdeljen na 2 odmerka. Največji dovoljeni odmerek je 1000 mg na dan. Trajanje terapije je 10 dni.

Pri kronični ledvični odpovedi s CC 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml) se odmerek klaritrozina prepolovi ali intervali med odmerki podvojijo. Zdravljenje pri teh bolnikih ne sme presegati 14 dni.

Stranski učinki

alergijske reakcije: zardevanje kože, urtikarija, srbenje, kožni izpuščaj, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, anafilaktične reakcije;
iz prebavnega sistema: obarvanje jezika in zob, glositis, stomatitis, kandidiaza ustne sluznice, slabost, bruhanje, driska, gastralgija, dispepsija, psevdomembranski kolitis, povečana aktivnost jetrnih transaminaz, holestatski zlatenica, hepatocelularni in holestatski hepatitis odpoved jeter s smrtnim izidom (predvsem v primeru sočasnih bolezni ali sočasne uporabe nekaterih zdravil);
iz sečnega sistema: hiperkreatininemija, intersticijski nefritis;
iz hematopoetskega sistema: levkopenija, trombocitopenija (nenavadne krvavitve, krvavitve);
iz živčnega sistema: nespečnost, glavobol, omotica, konvulzije, zmedenost, depersonalizacija, tesnoba, halucinacije, nočne more, dezorientacija, strah, depresija, psihoza;
iz kardiovaskularnega sistema: podaljšanje intervala QT na elektrokardiogramu, trepetanje in fibrilacija prekatov, ventrikularna tahikardija (vključno s piruetnim tipom);
od čutov: sprememba okusa, hrup / zvonjenje v ušesih, reverzibilna izguba sluha, oslabljen vonj;
iz endokrinega sistema: hipoglikemija;
drugi: sekundarne okužbe (odpornost mikroorganizmov), mialgija.

Preveliko odmerjanje

Prevelik odmerek klaritrozina lahko povzroči bolečine v trebuhu, drisko, slabost, bruhanje in zmedenost.

Po jemanju zdravila morate čim prej sperite želodec. Nadaljnje zdravljenje je simptomatsko. Hemodializa in peritonealna dializa sta neučinkoviti.

Posebna navodila

Pri bolnikih s kronično boleznijo jeter je treba med zdravljenjem redno spremljati aktivnost encimov v krvnem serumu.

V primeru skupnega dajanja varfarina ali drugih posrednih antikoagulantov je indicirano spremljanje protrombinskega časa.

Še posebej previdni moramo biti pri kombinirani uporabi zdravil, ki jih presnavljajo jetrni encimi. Priporočljivo je redno preverjati koncentracijo v krvi.

Če se med jemanjem klaritrozina ali po njegovi odpovedi pojavi huda in / ali dolgotrajna driska, je treba bolnika pregledati zaradi razvoja psevdomembranskega kolitisa, življenjsko nevarnega zapleta, ki zahteva prekinitev antibiotičnega zdravljenja in ustrezno zdravljenje.

Pri nekaterih bolnikih se med jemanjem klaritromicina razvije sekundarna okužba zaradi rasti neobčutljivih mikroorganizmov. V teh primerih je potrebno imenovanje ustrezne terapije.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Zaradi nevarnosti razvoja negativnih pojavov iz živčnega sistema bolnikom svetujemo previdnost pri vožnji avtomobila in opravljanju nalog, ki zahtevajo hitrost reakcij in večjo pozornost.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Claritrosin je mogoče uporabljati pri nosečnicah, vendar le, če koristi prihodnjega zdravljenja presegajo možna tveganja.

Zdravilo prehaja v materino mleko. Če je med dojenjem potreben antibiotični postopek, je treba dojenje prekiniti.

Pediatrična uporaba

Tablete Claritrosin so kontraindicirane pri otrocih, mlajših od 3 let.

Največji dnevni odmerek za otroke, stare od 3 do 12 let, je 1000 mg, priporočeni dnevni odmerek je 15 mg / kg v dveh razdeljenih odmerkih. Trajanje terapije je 10 dni.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Kontraindicirana je uporaba antibiotika Clarithrosin pri bolnikih s hudo funkcionalno okvaro ledvic.

Pri kronični ledvični odpovedi s CC 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml) se odmerek klaritromicina prepolovi ali intervali med odmerki podvojijo. Zdravljenje pri teh bolnikih ne sme presegati 14 dni.

Za kršitve delovanja jeter

Zdravilo Clarithrosin je kontraindicirano pri bolnikih s hudo okvaro delovanja jeter.

Pri jetrni insuficienci zdravilo jemljemo previdno.

Uporaba pri starejših

Pri zdravljenju starejših bolnikov je treba paziti, da se upošteva možno starostno znižanje ledvične funkcije in spremembe očistka kreatinina.

Interakcije z zdravili

Klaritrosin je kontraindiciran za hkratno uporabo z zdravili, ki se primarno presnavljajo z izoencimom CYP3A, kot so astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin in drugi alkaloidi ergota, midazolam v peroralnih oblikah, alprazolam, triazolam. To je posledica velikega tveganja medsebojnega povečanja koncentracije zdravil v krvi, kar je preobremenjeno s povečanjem ali podaljšanjem tako terapevtskih kot neželenih učinkov.

Še posebej previdni moramo biti pri kombinirani uporabi zdravil, ki se presnavljajo z drugimi izoencimi citokroma P ₄₅₀, kot so: ciklosporin, kinidin, lovastatin, karbamazepin, sildenafil, omeprazol, dizopiramid, rifabutin, vinblastin, simvastatin, fenitoin, metilpredostlinizolova kislina, takrolimus, posredni antikoagulanti (vključno z varfarinom). Potrebna je prilagoditev odmerka klaritrozina in nadzor njegove koncentracije v krvi.

Možne interakcije med zdravili med uporabo drugih zdravil:

pimozid, astemizol, terfenadin, cisaprid: možno je zvišanje njihove plazemske koncentracije, kar lahko privede do podaljšanja intervala QT, pojava ventrikularne fibrilacije, ventrikularne tahikardije in aritmij, vključno s pirueto;
Zaviralci HMG-CoA reduktaze (lovastatin, simvastatin): njihove koncentracije se povečajo, kar poveča tveganje za rabdomiolizo;
teofilin, karbamazepin: njihove koncentracije v sistemskem obtoku se lahko povečajo;
nevirapin, rifapentin, rifabutin, rifampicin, efavirenz: koncentracija klaritromicina v plazmi se zmanjša in njegov učinek oslabi, hkrati pa se poveča koncentracija 14-hidroksiklaritromicina;
Kolhicin: možno povečanje njegovega delovanja. Treba je spremljati bolnikovo stanje zaradi pojava znakov zastrupitve, zlasti pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo in starejših (znane so smrti);
pripravki iz skupine ergotaminov (ergotamin, dihidroergotamin): možno je znatno zvišanje njihove koncentracije, kar je polno zastrupitve (krči žil, ishemija centralnega živčnega sistema, okončin in drugih tkiv);
kinidin, dizopiramid: obstaja tveganje za nastanek ventrikularne tahikardije piruetnega tipa. Nadzorovati je treba njihove serumske koncentracije in spremljati kazalnike elektrokardiograma za povečanje intervala QT;
posredni antikoagulanti: njihov učinek se lahko poveča;
itrakonazol: možno je medsebojno zvišanje koncentracije zdravil v plazmi. Potrebno je skrbno spremljanje bolnikovega stanja, da bi okrepili ali podaljšali učinke obeh zdravil;
tolterodin: koncentracijo pri bolnikih s počasno presnovo je mogoče povečati z izoencimom CYP2D6, kar zahteva zmanjšanje njegovega odmerka;
flukonazol (uporablja se v dnevnem odmerku 200 mg hkrati s klaritromicinom v dnevnem odmerku 1000 mg): ravnotežno koncentracijo in površino pod krivuljo koncentracije in časa klaritromicina je mogoče povečati za 33 oziroma 18%. Popravek režima odmerjanja ni potreben;
digoksin: obstaja možnost povečanja njegove koncentracije v krvi in razvoja potencialno usodnih aritmij. Potrebno je natančno spremljanje ravni seruma;
zaviralci fosfodiesteraze tipa 5 (tadalafil, sildenafil, vardenafil): lahko se poveča zaviralni učinek na encim PDE5, kar zahteva zmanjšanje odmerka zdravila;
verapamil: znižanje krvnega tlaka, razvoj bradiaritmije in laktacidoze;
omeprazol: C _max, AUC in T _{½ se} lahko povečajo za 30, 89 oziroma 34%, raven pH v želodcu se nekoliko poveča;
atazanavir (uporablja se v dnevnem odmerku 40 mg hkrati s klaritromicinom v dnevnem odmerku 1000 mg): možno je povečati AUC klaritromicina za 2-krat in atazanavirja za 28% ter 70-odstotno zmanjšanje AUC 14-hidroksiklaritromicina. Pri bolnikih s CC 30–60 ml / min je treba odmerek klaritromicina prepoloviti. Sočasno z zaviralci proteaz se klaritromicina ne sme uporabljati v dnevnih odmerkih, večjih od 1000 mg;
ritonavir (uporablja se v dnevnem odmerku 600 mg hkrati s klaritromicinom v dnevnem odmerku 1000 mg): presnova klaritromicina se lahko zmanjša in tvorba 14-hidroksiklaritromicina se lahko popolnoma zatre. Pri kronični ledvični odpovedi je potrebna prilagoditev odmerka klaritrozina, odvisno od CC: 30–60 ml / min - za 50%, CC <30 ml / min - za 75%. Hkrati z ritonavirjem se klaritromicina ne sme uporabljati v dnevnih odmerkih, večjih od 1000 mg;
sakvinavir (uporablja se v mehkih želatinskih kapsulah, 1200 mg 3-krat na dan, hkrati s klaritromicinom v dnevnem odmerku 1000 mg): _Css in AUC sakvinavirja je mogoče povečati za 187 oziroma AUC klaritromicina za 40%. Pri kratkotrajni skupni uporabi zdravil v navedenih odmerkih prilagoditev režima odmerjanja ni potrebna;
zidovudin v peroralnih dozirnih oblikah: njegovo ravnotežno koncentracijo je mogoče zmanjšati. Priporočljivo je upoštevati vsaj 4-urne intervale med odmerki;
midazolam in drugi benzodiazepini, ki se presnavljajo z izoencimom CYP3A (triazolam in alprazolam) v peroralnih dozirnih oblikah: možno je znatno zmanjšanje njihove presnove. Takšnih kombinacij ni priporočljivo uporabljati;
midazolam in drugi benzodiazepini, ki se presnavljajo z izoencimom CYP3A (triazolam in alprazolam), v parenteralnih dozirnih oblikah: bodite previdni in po potrebi prilagodite njihove odmerke;
benzodiazepini, katerih izločanje ni odvisno od izoencimov CYP3A (nitrazepam, temazepam, lorazepam): klinično pomembna interakcija s klaritromicinom je malo verjetna.

Analogi

Analogi klaritrozina so: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy in drugi.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C v suhem in temnem prostoru izven dosega otrok.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o klaritrozinu

Na specializiranih forumih in spletnih mestih ni mnenj o zdravilu Clarithrosin. Klaritromicin (zdravilna učinkovina, ki je del številnih zdravil) bolniki govorijo kot o učinkovitem antibiotiku, ki pomaga pri različnih boleznih, ki jih povzročajo občutljivi mikroorganizmi.

Negativna sporočila vsebujejo pritožbe glede razvoja neželenih učinkov, vključno z grenkobo v ustih, bolečinami v želodcu, slabostjo, drisko, bruhanjem, omotico, tahikardijo, nespečnostjo, kandidiazo.