Eloxatin - Navodila Za Uporabo, Cena, Pregledi, Analogi

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Eloksatin

Eloxatin: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Eloxatin

Koda ATX: L01XA03

Aktivna sestavina: oksaliplatin (oksaliplatin)

Proizvajalec: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Nemčija); Aventis Pharma (Dagenham) (Združeno kraljestvo)

Opis in fotografija posodobljena: 29.11.2018

Cene v lekarnah: od 8600 rubljev.

Nakup

Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje eloksatin

Eloxatin je antineoplastično sredstvo.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje: prosojna, brezbarvna raztopina (10, 20 ali 40 ml v brezbarvni steklenici, 1 steklenička v pretisni embalaži, v kartonski škatli, 1 embalaža in navodila za uporabo eloksatina).

Sestava 1 ml raztopine:

aktivna snov: oksaliplatin - 5 ml;
pomožna komponenta: voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina eloksatina, oksaliplatin, je alkilirajoča spojina iz novega razreda platinskih derivatov, v kateri atom platine tvori kompleks z oksalatom in 1,2-diaminocikloheksanom.

Zdravilo ima široko paleto citotoksičnih učinkov. Tudi in vitro in in vivo je aktiven pri različnih tumorskih modelih, odpornih na cisplatin. Če se uporablja v kombinaciji s fluorouracilom, je opazen sinergijski citotoksični učinek.

Rezultati študij mehanizma delovanja potrjujejo hipotezo, da biotransformirani vodni derivati oksaliplatina, ki v interakciji z DNA s tvorbo medvezičnih in znotrajveričnih mostov zavirajo sintezo DNA, zaradi česar se razvijejo citotoksični in protitumorski učinki.

Farmakokinetika

In vivo se oksaliplatin aktivno biotransformira. Ko do konca dvourne infuzije damo odmerek 85 mg / m ², plazme ne zaznamo. Približno 15% uporabljenega zdravila je prisotnega v krvi, 85% se hitro razdeli v tkiva.

Snov se veže na albumin krvne plazme, ledvice pa jo izločijo v 48 urah.

Do 5. dne je približno 54% celotnega odmerka zdravila v urinu, manj kot 3% v blatu.

Zanesljivo je bilo ugotovljeno, da je izločanje oksaliplatina odvisno od očistka kreatinina (CC). V primerjavi s CC> 80 ml / min se skupni plazemski očistek ultrafiltrirane (v obliki mešanice vseh nevezanih, aktivnih / neaktivnih spojin) platine s CC 50-80 ml / min zmanjša za 34%, CC 30-49 ml / min - za 57%, s CC <30 ml / min - za 79%. Pri bolnikih z zmanjšano ledvično funkcijo se zmanjša tudi ledvični očistek platininega ultrafiltrata v plazmi, zato se izločanje zdravila skozi ledvice zmanjša.

Indikacije za uporabo

razširjeni kolorektalni rak (v kombinaciji s fluorouracilom / kalcijevim folinatom);
rak jajčnikov (kot zdravilo druge vrste);
adjuvantno zdravljenje raka debelega črevesa III. stopnje (Dukejeva stopnja C klasifikacije) po radikalni resekciji primarnega tumorja (v kombinaciji s fluorouracilom / kalcijevim folinatom).

Kontraindikacije

periferna senzorična nevropatija, ki jo spremljajo funkcionalne motnje, ugotovljene pred začetkom prvega zdravljenja;
mielosupresija (število nevtrofilcev <2000 / μl in / ali trombociti <100.000 / μl) pred začetkom prvega zdravljenja;
starost do 18 let;
obdobje nosečnosti in dojenja;
preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila ali druge derivate platine.

Eloxatin je treba uporabljati previdno pri hudi ledvični okvari (CC <30 ml / min).

Eloxatin, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Eloxatin se daje intravensko (IV). Infuzija zdravila vedno pred uporabo fluorouracila.

Oksaliplatin se injicira skozi infuzijski sistem v periferne vene ali skozi centralni venski kateter hkrati z intravensko infuzijo kalcijevega folinata v 5% raztopini dekstroze 2-6 ur. Za to uporabite sistem v obliki črke Y za intravensko uporabo in ga priključite neposredno pred kraj uvajanja.

Oksaliplatina in kalcijevega folinata ne mešajte v isti infuzijski steklenički. Kalcijev folinat ne sme vsebovati trometamola kot pomožne sestavine. Razredčimo ga lahko le s 5% raztopino dekstroze. Za redčenje ne uporabljajte alkalnih raztopin, raztopin natrijevega klorida in raztopin, ki vsebujejo klorid.

Eloxatina se ne sme mešati v istem infuzijskem kompletu z drugimi zdravili.

Če zdravilo po naključju pride v tkiva, ki obdajajo veno, je treba infuzijo takoj ustaviti in začeti običajno lokalno simptomatsko zdravljenje.

V obdobju uporabe oksaliplatina pretirana hidracija ni potrebna.

Ponavljajoče se infuzije eloksatina izvajajo le, če je število nevtrofilcev> 1500 / μl, trombocitov -> 75.000 / μl.

Priporočeni režimi odmerjanja eloksatina, odvisno od indikacij:

razširjeni kolorektalni rak: 85 mg / m ² enkrat na 2 tedna v kombinaciji s fluorouracilom in kalcijevim folinatom. Zdravljenje se izvaja, dokler se ne razvije napredovanje bolezni ali nesprejemljiva toksičnost;
rak jajčnikov: 85 mg / m ² enkrat na 2 tedna kot monoterapija ali v kombinaciji z drugimi kemoterapevtiki;
adjuvantno zdravljenje raka debelega črevesa: 85 mg / m ² enkrat v 2 tednih v kombinaciji s fluorouracilom in kalcijevim folinatom. Tečaj - 12 ciklov (6 mesecev).

Sheme odmerjanja fluorouracila in kalcijevega folinata določi zdravnik v skladu z navodili za uporabo.

Odmerek zdravila Eloxatin je mogoče prilagoditi glede na prenašanje terapije.

Če se pred začetkom prvega zdravljenja ali po koncu uporabe zdravila odkrijejo hematološke motnje (število nevtrofilcev - <1500 / μl in / ali trombocitov - <75.000 / μl), se začetek prvega tečaja ali imenovanje naslednjega odloži, dokler se število krvnih celic ne obnovi na zadovoljive vrednosti (število nevtrofilcev - ≥ 1500 / μl in / ali trombocitov - ≥ 75.000 / μl). Pred začetkom zdravljenja z zdravilom in pred vsakim novim ciklom je prikazan splošni krvni test, ki vključuje natančno določitev števila trombocitov in levkocitov.

V primeru hude smrtno nevarne driske, hude trombocitopenije (število trombocitov - <50 000 / μl) ali hude nevtropenije (število nevtrofilcev - <1000 / μl) se jemanje eloksatina ustavi, dokler se stanje / kazalniki ne izboljšajo. Z nadaljnjimi injekcijami se odmerek oksaliplatina zmanjša za 25%, po potrebi se zmanjša tudi odmerek fluorouracila.

Z razvojem nevroloških simptomov (manifestacije periferne senzorične nevropatije - parestezija, disestezija) se glede na njihovo resnost in trajanje prilagodi odmerek ali odpove Eloxatin. Če nevrološki simptomi motijo bolnika več kot 7 dni ali parestezije brez funkcionalne okvare vztrajajo do naslednjega cikla zdravljenja, se naslednji odmerek oksaliplatina zmanjša za 25%. V primerih, ko parestezije s funkcionalnimi okvarami trajajo do začetka naslednjega cikla, se eloksatin prekliče. Po zmanjšanju resnosti nevroloških simptomov zdravnik meni, da je priporočljivo nadaljevati zdravljenje.

Pri bolnikih z normalno / zmerno ledvično okvaro odmerka eloksatina ni treba prilagajati. Pri hudi ledvični okvari se začetni odmerek oksaliplatina zmanjša na 65 mg / m ².

Pravila za pripravo in uporabo raztopine za infundiranje

Za pripravo in dajanje raztopine ne uporabljajte igel in opreme, ki vsebuje aluminij.

Za razredčenje koncentrata ne uporabljajte 0,9% raztopine natrijevega klorida, drugih alkalnih raztopin in raztopin, ki vsebujejo klorid.

Koncentrat razredčimo v 250-500 ml 5% raztopine dekstroze (tako da koncentracija ni manjša od 0,2 mg / ml).

Infuzijsko raztopino je treba dati takoj po pripravi. Shranjevanje pri temperaturi 2–8 ° C je dovoljeno, vendar največ 24 ur.

Vstop je dovoljen samo z jasno rešitev. Ni ga mogoče uporabiti v primeru zaznavanja usedlin.

Prepovedano je injicirati Eloxatin nerazredčen.

Stranski učinki

Razvrstitev pogostnosti neželenih učinkov je razdeljena po naslednji lestvici: zelo pogosto -> 1/10, pogosto - od> 1/100 do ≤ 1/10, redko - od> 1/1000 do ≤ 1/100, redko - od> 1/10 000 do ≤ 1/1000, zelo redko - ≤ 1/10 000, neznana frekvenca - frekvence ni mogoče določiti iz razpoložljivih podatkov.

Možne neželene reakcije pri uporabi oksaliplatina v kombinaciji s fluorouracilom / kalcijevim folinatom:

splošne motnje: zelo pogosto - mrzlica, zvišana telesna temperatura, šibkost (zaradi imunske reakcije ali razvoja okužbe, vključno s febrilno nevtropenijo), astenija;
lokalne reakcije: zelo pogosto - bolečina, edem, hiperemija in tromboza na mestu injiciranja eloksatina. Če infuzijska raztopina vstopi v tkivo, ki obdaja veno, se lahko pojavijo lokalne bolečine in vnetja, ki včasih vodijo do zapletov (vključno z nekrozo);
iz prebavnega sistema: zelo pogosto - driska, bruhanje (v primeru hudih motenj je možno razviti dehidracijo, črevesno obstrukcijo, hipokalemijo, funkcionalne motnje ledvic, presnovno acidozo, zlasti ob hkratni uporabi fluorouracila), bolečine v trebuhu, slabost, mukozitis (vnetje sluznice)), stomatitis; pogosto - prebavne krvavitve; redko - kolitis (vključno s psevdomembranskim, ki ga povzroča Clostridium difficile), pankreatitis;
s strani hepatobilijarnega sistema: zelo redko - sindrom jetrne sinusne obstrukcije (veno-okluzivna bolezen jeter) ali patološke manifestacije, povezane s tem sindromom, vključno s pelijskim hepatitisom, perisinusoidno fibrozo, nodularno regenerativno hiperplazijo (lahko se kaže kot portalska hipertenzija ali povečana aktivnost jetrnih transaminaz in alkalne fosfataze v serumu);
s strani kardiovaskularnega sistema: zelo pogosto - krvavitve iz nosu; pogosto - zvišan krvni tlak, trombembolija, globoka venska tromboza;
iz dihal: zelo pogosto - kašelj; pogosto - kolcanje; redko - pljučna fibroza, akutna intersticijska poškodba pljuč (v nekaterih primerih smrtna);
s strani mišično-skeletnega sistema in vezivnega tkiva: zelo pogosto - bolečine v hrbtu (v redkih primerih kažejo na razvoj hemolize; ob takšni reakciji je potreben temeljit pregled); pogosto - artralgija;
iz sečil: zelo redko - akutna ledvična odpoved, akutni intersticijski nefritis, akutna tubularna nekroza;
iz imunskega sistema: zelo pogosto - alergijske reakcije (urtikarija, rinitis, konjunktivitis); pogosto - občutek bolečine v prsih, angioedem, anafilaktične reakcije (vključno z bronhospazmom), anafilaktični šok, znižanje krvnega tlaka;
na delu kože in podkožja: pogosto - alopecija (z monoterapijo z oksaliplatinom - manj kot 5% primerov);
s strani organa sluha in organa vida: redko - gluhost, optični nevritis, zožitev vidnih polj, prehodno zmanjšanje ostrine vida, prehodna izguba vida (reverzibilna po ukinitvi eloksatina);
s strani presnove: zelo pogosto - anoreksija;
s strani krvnega in limfnega sistema: zelo pogosto - nevtropenija, anemija in trombocitopenija *; pogosto - febrilna nevtropenija (vključno s stopnjo 3-4); redko - avtoimunska hemolitična anemija in trombocitopenija;
s strani živčnega sistema: zelo pogosto - akutne nevrosenzorične manifestacije ** (običajno izražene s prehodno parestezijo, hipestezijo in disestezijo; pogosteje se pojavijo na koncu dvourne infuzije eloksatina ali v nekaj urah po njegovem koncu, v naslednjih nekaj urah / dneh pa se neodvisno zmanjšajo, ki se pogosto ponovijo v naslednjih ciklih zdravljenja; lahko se pojavijo ali poslabšajo zaradi izpostavljenosti hladnim predmetom ali nizkim temperaturam). Akutni laringealno-faringealni sindrom disestezije se razvije redko in je zanj značilen subjektivni občutek disfagije, zasoplosti ali občutka zadušitve, brez objektivnih dihalnih motenj (cianoza, hipoksija) in laringospazma / bronhospazma (stridor, piskanje). Včasih obstajajo disfunkcije lobanjskih živcev (lahko so povezane z navedenimi neželenimi učinki ali so izolirane), kot so diplopija (dvojni vid), afonija, disfonija, oslabljena občutljivost jezika, hripavost dizartrije, zmanjšana ostrina vida, bolečine v očeh, zoženje vidnih polj, bolečine v obrazu, nevralgija trigeminusa. Lahko so tudi neravnovesja, motena koordinacija in hoja, nehoteno krčenje mišic, mišično trzanje in krči (vključno s krčem žvečilnih mišic), mioklonus, ataksija, nelagodje / občutek pritiska / občutek pritiska / bolečine v žrelu ali prsnem košu; redko - dizartrija, Lermittov simptom, izginotje globokih tetivnih refleksov, reverzibilna parieto-okcipitalna levkoencefalopatija.kršitev občutljivosti jezika, dizartrija, hripavost, zmanjšana ostrina vida, bolečine v očeh, zožitev vidnih polj, bolečine v obrazu, nevralgija trigeminusa. Obstajajo lahko tudi neravnovesja, motena koordinacija in hoja, nehoteno krčenje mišic, mišično trzanje in krči (vključno s krčem žvečilnih mišic), mioklonus, ataksija, nelagodje / občutek pritiska / občutek pritiska / bolečine v žrelu ali prsnem košu; redko - dizartrija, Lermittov simptom, izginotje globokih tetivnih refleksov, reverzibilna parieto-okcipitalna levkoencefalopatija.kršitev občutljivosti jezika, dizartrija, hripavost, zmanjšana ostrina vida, bolečine v očeh, zožitev vidnih polj, bolečine v obrazu, nevralgija trigeminusa. Lahko so tudi neravnovesja, motena koordinacija in hoja, nehoteno krčenje mišic, mišično trzanje in krči (vključno s krčem žvečilnih mišic), mioklonus, ataksija, nelagodje / občutek pritiska / občutek pritiska / bolečine v žrelu ali prsnem košu; redko - dizartrija, Lermittov simptom, izginotje globokih tetivnih refleksov, reverzibilna parieto-okcipitalna levkoencefalopatija.krči žvečilnih mišic), mioklonus, ataksija, nelagodje / občutek pritiska / občutek zoženja / bolečine v grlu ali prsnem košu; redko - dizartrija, Lermittov simptom, izginotje globokih tetivnih refleksov, reverzibilna parieto-okcipitalna levkoencefalopatija.krči žvečilnih mišic), mioklonus, ataksija, nelagodje / občutek pritiska / občutek zoženja / bolečine v žrelu ali prsnem košu; redko - dizartrija, Lermittov simptom, izginotje globokih tetivnih refleksov, reverzibilna parieto-okcipitalna levkoencefalopatija.

* Incidenca nevtropenije, anemije in trombocitopenije je večja pri uporabi eloksatina (v odmerku 85 mg / m ² enkrat na 2 tedna) v kombinaciji s fluorouracilom in / ali kalcijevim folinatom kot pri monoterapiji z zdravilom v odmerku 130 mg / m ²vsake 3 tedne [pogostnost nevtropenije - 70% (pri monoterapiji - 15%), anemije - 80% (pri monoterapiji - 60%), trombocitopenije - 80% (pri monoterapiji - 40%)]. Huda nevtropenija (število nevtrofilcev <1000 / μL) se pogosteje pojavi pri zdravilu Eloxatin v kombinaciji s fluorouracilom kot pri monoterapiji z zdravilom (40% v primerjavi s 15%). Huda anemija (hemoglobin <8 g / dl) in huda trombocitopenija (trombocitopenija <50 000 / μl) se pojavita približno enako pogosto pri monoterapiji z zdravili in kadar se oksaliplatin uporablja v kombinaciji s fluorouracilom.

** Omejujoča toksičnost eloksatina je nevrološka toksičnost, ki se kaže v obliki periferne senzorične nevropatije, za katero so značilne motnje, kot sta periferna disestezija in / ali parestezija, vključno z razvojem krčevitih krčenja mišic, ki jih pogosto (85–95%) povzroči mraz. Resnost teh simptomov se običajno zmanjša med cikli zdravljenja. S povečanjem števila ciklov zdravljenja se čas njihovega ohranjanja poveča. Bolečina in funkcionalna okvara (vključno s težavami pri natančnih gibih) so posledice senzoričnih okvar. V primeru njihovega pojava, pa tudi s podaljšanjem njihovega trajanja, je treba prilagoditi režim odmerjanja eloksatina. V nekaterih primerih je potrebna odpoved zdravljenja. Pri kumulativnem odmerku (približno 800 mg / m ²) v več ciklih (npr. deset) je tveganje za funkcionalno okvaro ≤ 15%. Po prekinitvi zdravljenja se nevrološke manifestacije običajno zmanjšajo.

Neželeni učinki, ugotovljeni med raziskavami v obdobju trženja:

s strani krvi: pogostnost ni znana - hemolitično uremični sindrom;
iz živčnega sistema: pogostnost neznana - konvulzije.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja se lahko poveča resnost neželenih učinkov.

Protistrup ni znan. Zdravljenje je simptomatsko. Treba je natančno spremljati hematološke parametre in bolnikovo stanje.

Posebna navodila

Eloxatin se uporablja samo v specializiranih onkoloških oddelkih pod natančnim nadzorom onkologa, ki ima izkušnje z delom z zdravili proti raku.

Med zdravljenjem je potrebno opazovanje možnega razvoja toksičnih učinkov. Redno (enkrat na teden) in pred vsakim nadaljnjim dajanjem zdravila Eloxatin je treba določiti vsebnost perifernih krvnih celic, kazalnike ledvične in jetrne funkcije.

Pri uporabi zdravila Eloxatin je treba upoštevati standardne previdnostne ukrepe za citotoksična zdravila. Če raztopina pride na sluznico ali kožo, takoj in temeljito sperite z vodo. V primeru ekstravazacije (vnosa zdravila v tkiva, ki obdajajo veno) se infuzijska raztopina takoj ustavi in izvede lokalno simptomatsko zdravljenje.

Pred vsako nadaljnjo uporabo eloksatina in občasno med cikli je treba opraviti nevrološki pregled bolnika, da se pravočasno prepoznajo možni znaki nevrotoksičnosti (periferna senzorična nevropatija), zlasti v primeru sočasne uporabe drugih zdravil s potencialno nevrotoksičnostjo. Zdravnik mora pacienta obvestiti, da se po koncu zdravljenja lahko pojavijo trajni simptomi periferne senzorične nevropatije. Simptomi lokalnih blagih parestezij s funkcionalnimi okvarami lahko trajajo 3 leta po koncu adjuvantne terapije z zdravili.

V primeru razvoja akutne larinksno-faringealne disestezije med dvourno infuzijo je treba naslednje jemanje eloksatina opraviti v 6 urah. Da bi se izognili razvoju nenormalne občutljivosti, se bolnikom v obdobju zdravljenja priporoča, naj se izogibajo izpostavljenosti mrazu, zlasti ne jemanja prehladne hrane in pijače, izogibanja podhladitvi.

Eloxatin lahko povzroči toksičnost za prebavila s slabostjo in bruhanjem. Uporaba antiemetikov lahko odpravi te simptome ali zmanjša njihovo resnost. Huda driska in / ali bruhanje lahko kaže na razvoj dehidracije, paralitične črevesne obstrukcije, obstrukcije črevesja, metabolične acidoze, hipokalemije, okvare ledvic, zlasti ob hkratni uporabi fluorouracila.

Bolnike je treba opozoriti na potrebo po takojšnji zdravniški pomoči v primeru driske / bruhanja ali simptomov nevtropenije.

Simptomi, kot so glavobol, motnje vida (od zamegljenih slik do slepote), epileptični napadi in duševne okvare, ki jih včasih spremlja povišanje krvnega tlaka, so lahko znaki reverzibilne parieto-okcipitalne levkoencefalopatije. Diagnozo potrdimo z računalniško tomografijo ali slikanjem možganov z magnetno resonanco.

V primeru razvoja toksičnosti, povezane s fluorouracilom, se med kombiniranim zdravljenjem uporablja običajna prilagoditev odmerka v teh primerih (v skladu z navodili za uporabo tega zdravila).

Pri bolnikih, pri katerih se pri dihalnem sistemu pojavijo simptomi (suh kašelj, sopenje, zasoplost, infiltracija pljuč med rentgenskim pregledom), česar drugače ni mogoče razložiti, se začasno ukine eloksatin in opravi dodatni pregled pljuč, da se izključi intersticijski pnevmonitis.

V primeru odstopanja od norme v funkcionalnih parametrih jeter ali razvoja portalske hipertenzije, ki najverjetneje niso posledica širjenja metastaz v jetra, je indiciran temeljit pregled bolnika za morebitne poškodbe jetrnih žil.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

V obdobju terapije se pogosto pojavijo reverzibilne okvare vida (na primer zmanjšana ostrina vida ali izguba vida), ki predstavljajo nevarnost za bolnike, ki vozijo vozila in so zaposleni v potencialno nevarnih panogah.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uvajanje Eloxatina je kontraindicirano med nosečnostjo in dojenjem.

Ženske in moški v reproduktivni dobi naj med zdravljenjem uporabljajo zanesljive metode kontracepcije.

Uporaba v otroštvu

Eloxatin je namenjen samo odraslim in se ne uporablja v pediatriji.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Pri normalni do zmerni okvari ledvične funkcije odmerka eloksatina ni treba prilagajati. Pri hudih motnjah se začetni odmerek zmanjša na 65 mg / m ².

Podatkov o varnosti uporabe eloksatina pri bolnikih s hudo okvaro ledvic ni dovolj, zato je zdravilo mogoče predpisati šele po temeljiti oceni razmerja med koristmi in tveganji. Zdravljenje je treba izvajati pod natančnim nadzorom delovanja organov.

Za kršitve delovanja jeter

Pri normalni in zmerni okvari jeter odmerka zdravila ni treba prilagajati. Pred vsako infuzijo eloksatina in redno med celotnim obdobjem zdravljenja (1-krat na teden) je treba opraviti študijo funkcionalnih parametrov jeter.

Ni podatkov o uporabi oksaliplatina pri hudo okvarjenem delovanju jeter.

Uporaba pri starejših

Pri starejših bolnikih odmerka eloksatina ni treba prilagajati.

Interakcije z zdravili

Pri sočasni uporabi natrijevega valproata, eritromicina, paklitaksela, granisetrona in salicilatov se farmakodinamični parametri oksaliplatina niso bistveno spremenili.

Eloxatin, uporabljen v odmerku 85 mg / m ² tik pred dajanjem fluorouracila, nima vpliva na koncentracijo slednjega v krvi.

Oksaliplatin je farmacevtsko nezdružljiv z raztopinami, ki vsebujejo kloride, 0,9% raztopino natrijevega klorida in drugimi solnimi (alkalnimi) raztopinami.

Pri interakciji z aluminijem je možno zmanjšanje aktivnosti oksaliplatina in tvorjenje oborine v raztopini.

Analogi

Analogi eloksatina so Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazin Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxid Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cikloplatin, Exorum, Endoxan itd.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok, pri temperaturah do 30 ° C.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o eloksatinu

Glede na specifičnost uporabe zdravila v omrežju praktično ni pregledov o eloksatinu. V redkih poročilih bolniki ali njihovi svojci opažajo protitumorsko učinkovitost zdravila, vendar kažejo na razvoj neželenih učinkov.

Cena eloksatina v lekarnah

Približne cene za Eloxatin: 1 steklenica 10 ml - 9800–10.500 rubljev, 1 steklenica 20 ml - 20.400–20.500 rubljev, 1 steklenica 40 ml - 34.000–38.980 rubljev.