Prevenar 13

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Prevenar 13: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. Uporaba pri starejših
12. Interakcije z zdravili
13. Analogi
14. Pogoji shranjevanja
15. Pogoji odkupa iz lekarn
16. Ocene
17. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Prevenar 13

Koda ATX: J07AL02

Aktivna sestavina: polisaharidi 13 pnevmokoknih serotipov: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, nosilna beljakovina CRM197

Proizvajalec: Wyeth Pharmaceuticals Division Wyeth Holdings Corporation (ZDA), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLC (ZDA), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Irska), NPO Petrovax Pharm LLC (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 26.10.2018

Cene v lekarnah: od 1799 rubljev.

Nakup

Suspenzija za intramuskularno dajanje Prevenar 13

Prevenar 13 - cepivo (adsorbiran konjugiran pnevmokokni polisaharid, 13-valentni) za preprečevanje bolezni, ki jih povzroča Streptococcus pneumoniae.

Oblika in sestava izdaje

Prevenar 13 se proizvaja v obliki suspenzije za intramuskularno (i / m) dajanje: bela raztopina s homogeno strukturo (0,5 ml v stekleni prozorni brizgi brez barve s prostornino 1 ml: v plastični embalaži 1 brizga z 1 sterilno iglo, kartonska škatla 1 pakiranje; za zdravstvene ustanove - v plastični embalaži 5 brizg, v kartonski škatli 2 pakiranji z 10 sterilnimi iglami; 100 brizg v plastični posodi).

0,5 ml (1 odmerek) suspenzije vsebuje:

aktivne sestavine: pnevmokokni konjugati (polisaharid - CRM ₁₉₇) - polisaharid serotip 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F in 23F - po 2,2 μg, polisaharid serotip 6B - 4, 4 μg, nosilna beljakovina CRM ₁₉₇ približno 32 μg;
pomožne komponente: polisorbat 80, aluminijev fosfat, jantarna kislina, natrijev klorid, voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Prevenar 13 je cepivo, predstavljeno v obliki kapsularnih polisaharidov pnevmokoknih serotipov: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F in 23F. Vsak od njih je konjugiran na beljakovino davice CRM ₁₉₇ in je adsorbiran na aluminijevem fosfatu. Po uvedbi cepiva se imunomodulatorni učinek pojavi na podlagi proizvodnje protiteles v telesu za vsakega od kapsularnih polisaharidov Streptococcus pneumoniae, ki zagotavlja posebno zaščito pred okužbami, ki jih povzročajo pnevmokokni serotipi, vključeni v pripravek.

Zdravilo Prevenar 13 vsebuje 90% serotipov, ki povzročajo invazivne pnevmokokne okužbe (IPI), odporne na antibiotike.

Za konjugirana pnevmokokna cepiva v skladu s priporočili Svetovne zdravstvene organizacije enakovrednost imunskega odziva cepiva določajo trije kriteriji. Prvo merilo je odstotek bolnikov, pri katerih je koncentracija specifičnih protiteles IgG dosegla ali presegla 0,35 μg na 1 ml. Drugi kriterij je CGC (geometrična srednja koncentracija) Ig in OFA (opsonofagocitna aktivnost) baktericidnih protiteles, pri čemer je titer OFA enak ali večji od razmerja 1 do 8. Tretji kriterij je CGT (geometrični srednji titer). Za odrasle zaščitna raven antipnevmokoknih protiteles ni bila ugotovljena, zato se uporablja OPA (SGT), specifična za serotip.

Med primarnim cepljenjem z uporabo treh odmerkov zdravila Prevenar 13 pri otrocih, mlajših od 6 mesecev, se znatno poveča raven protiteles proti vsem serotipom cepiva. Glede na le dva odmerka za serotipa 6B in 23F je prvo merilo imunskega odziva cepiva določeno pri manjšem odstotku otrok. Hkrati je izrazit obnovitveni odziv na revakcinacijo za vse serotipe. Za oblikovanje imunskega spomina je prikazana uporaba treh in dveh odmerkov za primarno cepljenje. Pri otrocih drugega leta življenja je sekundarni imunski odziv na obnovitveni odmerek primerljiv za vseh 13 serotipov po vrsti primarnih cepljenj z uporabo treh in dveh odmerkov cepiva.

Cepljenje po 8 tednih življenja nedonošenčkov (gestacijska starost do 37 tednov), vključno s tistimi, rojenimi v gestacijski dobi do 28 tednov, po zaključku celotnega tečaja vodi do doseganja vrednosti stopnje zaščitnih specifičnih protitumokoknih protiteles in njihovih OPA, ki presegajo zaščitne pri 87-100% cepljenih otroci do vseh 13 serotipov.

En odmerek zdravila Prevenar za 13 otrok, starih od 5 do 17 let, lahko daje potreben imunski odziv na vse polisaharide Streptococcus pneumoniae, ki tvorijo cepivo.

V primerjavi s cepivom Prevenar prisotnost dodatnih (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) specifičnih serotipov cepiva v zdravilu Prevenar 13 znatno poveča njegovo učinkovitost.

Po cepljenju s Prevenarjem (po shemi dveh odmerkov v prvem letu življenja in enkratnega ponovnega cepljenja v drugem letu življenja), ki je zajelo 94% otrok, incidenca invazivne pnevmokokne okužbe (IPI) po 4 letih doseže 98%. Po prehodu na cepivo Prevenar 13 obstaja težnja po nadaljnjem zmanjšanju pogostnosti IPI. Pri otrocih, mlajših od 2 let, se to zgodi v 76% primerov, v starosti 5-14 let - v 91%. Ni primerov IPD, ki jih povzroča serotip 5. Pri otrocih, starih 5 let in mlajših, je serotipična učinkovitost proti IPI za dodatna cepiva serotipov 3 in 6A med 68 in 100%, pri serotipih 1, 7F in 19A pa 91%.

Pogostnost registracije IPI, ki jo povzroča serotip 3, se je med uporabo zdravila Prevenar 13 pri otrocih, mlajših od 5 let, zmanjšala za 68%.

S prehodom na Prevenar 13 po uvedbi cepiva Prevenar po shemi 2 + 1 se incidenca vnetja srednjega ušesa, ki jo povzročajo serotipi 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F in serotip 6A, zmanjša za 95%, za serotipe 1, 3, 5, 7F in 19A za 89%.

Poleg tega se s tem prehodom pri otrocih, starih od 1 meseca do 15 let, pogostnost vseh primerov pljučnice, pridobljene v skupnosti, zmanjša za 16%. Primeri pljučnice, pridobljene v skupnosti, s plevralnim izlivom so se zmanjšali za 53%, pnevmokokne - za 63%. V drugem letu po uvedbi zdravila Prevenar 13 se je incidenca pljučnice, pridobljene v skupnosti, ki jo povzročajo dodatni serotipi cepiv, zmanjšala za 74%.

Pri otrocih, mlajših od 5 let, cepljenje z zdravilom Prevenar 13 po shemi 2 + 1 zmanjša število hospitalizacij z alveolarno pljučnico, pridobljeno v skupnosti, katere koli etiologije za 32%, ambulantnih obiskov pa za 68%.

Učinkovitost zdravila je bila dokazana proti serotipom nazofarinksa, specifičnim za cepivo.

Zmanjšanje incidence necepljenih posameznikov, značilnih za serotip, je mogoče opaziti le v državah, kjer množično imunizacijo prebivalstva izvajajo že več kot 3 leta v skladu z ustaljeno shemo. Pri necepljenih osebah, starih 65 let ali več, se invazivna pnevmokokna okužba pojavi 25% manj, ki jo povzročajo serotipi 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - zmanjšani za 89% in serotipi 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - za 64%.

Incidenca okužb s serotipom 3 se je zmanjšala za 44%, serotipa 6A - za 95% in serotipa 19A - za 65%.

Glede na rezultate kliničnih študij je bila varnost in imunogenost zdravila dokazana pri bolnikih, starih 18 let in več, vključno s tistimi, ki so bili predhodno cepljeni s 23-valentnim pnevmokoknim polisaharidnim cepivom (PPV23). Imunološko enakovrednost opazimo glede na 12 pogostih serotipov s PPV23. Poleg tega sta edinstvena serotipa 6A in 8 pogostih serotipov s PPV23 pokazala višji imunski odziv na cepivo Prevenar 13.

Ponovno cepljenje z zdravilom Prevenar 13 pri bolnikih, starih 70 let in več, po enkratnem cepljenju s PPV23 pred več kot 5 leti daje izrazitejši imunski odziv.

Uporaba dveh odmerkov zdravila Prevenar pri 13 bolnikih s srpastocelično boleznijo, starih od 6 do 18 let, v presledku 6 mesecev povzroči visok imunski odziv.

Uvedba prvega odmerka za otroke in odrasle, ki prej niso prejeli pnevmokoknega cepiva, okuženega z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV), vodi do povečanja IgG FGC in OFA. Uvedba drugega in tretjega odmerka cepiva v presledku 6 mesecev omogoča razvoj višjega imunskega odziva kot pri enkratnem cepljenju.

Presaditev matičnih celic hematopoeze je povezana z velikim tveganjem za razvoj pnevmokokne okužbe. Zato je bolnikom, starejšim od 2 let, ki so bili podvrženi alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic (HSCT) s popolno ali zadovoljivo delno hematološko remisijo v primeru limfoma in mieloma, prikazano cepljenje s tremi odmerki zdravila Prevenar 13 v presledku 1 meseca. Cepljenje se začne 3-6 mesecev po HSCT. 6 mesecev po tretjem odmerku se daje obnovitveni (četrti) odmerek cepiva. Mesec dni po četrtem odmerku zdravila Prevenar 13 se priporoča en odmerek PPV23.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je zdravilo Prevenar 13 indicirano za bolnike, starejše od 2 mesecev, za preprečevanje pnevmokoknih okužb, ki jih povzročajo Streptococcus pneumoniae serotipi 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F in 23F, vključno z invazivne oblike, kot so meningitis, huda pljučnica, sepsa, bakterijemija in neinvazivne - v skupnosti pridobljena pljučnica, vnetje srednjega ušesa.

Cepljenje se izvaja v skladu z odobrenimi pogoji v okviru nacionalnega koledarja preventivnih cepljenj in s povečanim tveganjem za razvoj pnevmokokne okužbe.

Pogoji s povečanim tveganjem za razvoj pnevmokokne okužbe vključujejo imunsko pomanjkljivost (vključno z okužbami z virusom človeške imunske pomanjkljivosti), imunosupresivno zdravljenje raka, anatomsko in funkcionalno asplenijo, polžev vsadek (vključno z načrtovano operacijo), uhajanje cerebrospinalne tekočine, kronične bolezni srčno-žilnega sistema, pljuč, ledvice in (ali) jetra, diabetes mellitus, bronhialna astma, rekonvalescentno obdobje meningitisa, akutni vnetje srednjega ušesa ali pljučnica, okužba z mikobakterijo tuberkulozo.

Poleg tega je tveganje za razvoj pnevmokokne okužbe povečano pri kadilcih tobaka, bolnikih, starejših od 50 let, pogosto in dolgotrajno bolnih otrocih, nedonošenčkih v organiziranih skupinah oseb (vključno z internati, sirotišnicami, vojaškimi skupinami).

Kontraindikacije

akutno obdobje nalezljivih, neinfekcijskih in kroničnih bolezni (do popolnega okrevanja ali nastopa obdobja remisije);
hude generalizirane alergijske reakcije, anafilaktični šok in druge preobčutljivostne reakcije pri predhodni uporabi zdravila Prevenar 13 ali Prevenar;
individualna nestrpnost sestavin zdravila.

Navodila za uporabo zdravila Prevenar 13: način in odmerjanje

Zdravila ne injicirajte intravaskularno in intramuskularno v glutealno regijo.

Suspenzija se injicira intramuskularno pri otrocih prvih let življenja - v zgornjo zunanjo površino srednje tretjine stegna, več kot 2 leti - v deltoidno mišico rame.

Vsebino brizge pred uporabo dobro pretresite. Zdravilo je mogoče uporabiti, če ima suspenzija po vizualnem pregledu homogeno strukturo. Ne uporabljajte zdravila Prevenar 13 v prisotnosti tujkov v vsebini brizge.

Enkratni odmerek za bolnike katere koli starosti je 0,5 ml.

Pomembno je omeniti: če se cepljenje začne s pnevmokoknim polisaharidnim konjugatom, adsorbiranim 13-valentnim cepivom, je priporočljivo, da ga dopolnite z istim cepivom. Če se cepljenje začne s 7-valentnim cepivom Prevenar, ga lahko nadaljujemo s cepivom Prevenar 13 v kateri koli fazi sheme imunizacije.

Če se interval med dajanjem cepiva iz objektivnih razlogov podaljša, uvedba dodatnih odmerkov zdravila Prevenar 13 ni potrebna.

Za posamezno imunizacijo otrok, starih od 2 do 6 mesecev, se uporablja shema 3 + 1: prvi odmerek se daje v starosti 2 mesecev, nato se drugi in tretji odmerek daje z vsaj 1 mesečnim presledkom med injekcijami. Ponovno cepljenje je en odmerek v starosti 11-15 mesecev.

Pri množični imunizaciji otrok, starih od 2 do 6 mesecev, se uporablja režim odmerjanja 2 + 1: 2 z vsaj 2-mesečnim presledkom med injekcijami. Ponovno cepljenje je enkratno dajanje enega odmerka v starosti otroka od 11 do 15 mesecev.

Pri imunizaciji otrok, starih od 7 do 11 mesecev, se uporablja režim odmerjanja 2 + 1: 2 z vsaj 1 mesečnim presledkom med injekcijami. Ponovno cepljenje je en odmerek v starosti 11-15 mesecev.

Pri cepljenju otrok, starih od 12 do 23 mesecev, se uporablja režim odmerjanja 1 + 1: 2 z razmikom med injekcijami vsaj 2 meseca.

Otroci, stari 24 mesecev ali več, so cepljeni z enim odmerkom cepiva.

Bolnikom, starim 18 let ali več, je prikazan en odmerek zdravila, potreba po revakcinaciji ni ugotovljena. Interval med dajanjem cepiv Prevenar 13 in PPV23 je predpisan v skladu z uradno uveljavljenimi metodološkimi priporočili.

Po presaditvi hematopoetskih matičnih celic je bolnikom prikazana imunizacija, sestavljena iz 4 odmerkov po 0,5 ml zdravila Prevenar 13, po shemi 3 + 1. Prvi odmerek je priporočljivo dajati od 3. do 6. meseca po presaditvi. Naslednja dva odmerka se dajeta 1 mesec narazen med injekcijami. Revakcinacija - en odmerek 6 mesecev po tretjem odmerku.

Cepljenje nedonošenčkov se izvaja po shemi 3 + 1. Prvi odmerek je treba dati v starosti 2 mesecev, ne glede na otrokovo telesno težo. Nato v presledku 1 meseca med injekcijama uporabimo še dva odmerka zdravila Prevenar 13. Četrti (obnovitveni) odmerek je priporočljivo dati v starosti 12–15 mesecev.

Prikazana je uporaba zdravila Prevenar 13 v starosti, za to kategorijo bolnikov sta potrjeni varnost in imunogenost zdravila.

Stranski učinki

zelo pogosto: na mestu injiciranja - pordelost kože, oteklina ali utrditev v premeru do 7 cm, boleč občutek [pri otrocih, starih od 2 do 5 let in (ali) po ponovnem cepljenju]; glavobol, poslabšanje spanja, zaspanost, zmanjšan apetit, poslabšanje obstoječih ali pojav splošnih novih bolečin v sklepih in mišicah, mrzlica, utrujenost, bruhanje (pri bolnikih, starih 18–49 let); hipertermija; razdražljivost;
pogosto: bolečina na mestu injiciranja, ki povzroči kratkotrajno omejitev obsega gibanja okončine; zvišanje telesne temperature nad 39 ° C; edem ali utrditev s premerom 2,5–7 cm, hiperemija na mestu injiciranja (pri otrocih, mlajših od 6 mesecev po vrsti primarnih cepljenj), izpuščaji, bruhanje, driska;
redko: reakcije na mestu injiciranja - pordelost kože, oteklina ali utrditev s premerom več kot 7 cm, posamezna nestrpnost (srbenje, urtikarija, dermatitis); slabost, konvulzije (vključno s febrilnimi konvulzijami), solznost;
redko: reakcije na mestu injiciranja - limfadenopatija; zardevanje obraza, primeri hipotoničnega kolapsa, preobčutljivostne reakcije (vključno z bronhospazmom, težko sapo, Quinckejev edem, lokaliziran v obrazu in drugih organih), anafilaktična ali anafilaktoidna reakcija (vključno s šokom);
zelo redki: regionalna limfadenopatija, poliformna eritema.

Pri odraslih, predhodno cepljenih in necepljenih s 23-valentnim pnevmokoknim polisaharidnim cepivom, ni bilo pomembnih razlik v pojavnosti neželenih učinkov.

Preveliko odmerjanje

Ker je zdravilo Prevenar 13 na voljo v brizgah z enim samim odmerkom, je preveliko odmerjanje malo verjetno.

Posebna navodila

Imunizacija se izvaja v specializirani medicinski ordinaciji z anti-šok terapijo. Zaradi tveganja za razvoj anafilaktičnih reakcij po injiciranju je treba bolnikovo stanje spremljati 0,5 ure.

Imunizacija proti pnevmokokni okužbi pri nedonošenčku, rojenem v gestacijski dobi manj kot 37 tednov, je potrebna za dojenčke v prvih mesecih življenja, zlasti z nezrelostjo dihalnega sistema. Zato cepljenja ne smemo odložiti ali ga zavrniti. Postopek se izvede v drugi fazi zdravstvene nege v bolnišnici pod skrbnim zdravniškim nadzorom otrokovega stanja v 48 urah po cepljenju. Narava, resnost reakcij po cepljenju in pogostost njihovega razvoja med cepljenjem nedonošenčkov (vključno z globoko nedonošenčki in tistimi z izredno majhno telesno težo) se ne razlikujejo od tistih pri dojenčkih.

S primarnim cepljenjem s Prevenar 13 je incidenca lokalnih reakcij pri starejših otrocih večja kot pri otrocih prvega leta življenja.

Priporočljivo je biti previden pri intramuskularnem dajanju zdravila bolnikom z motnjami koagulacijskega sistema (vključno s trombocitopenijo) ali pri antikoagulantni terapiji. Cepljenje pri tej kategoriji oseb je mogoče opraviti šele po doseganju nadzora nad hemostazo in stabilizacijo njihovega stanja. Po potrebi je indicirano subkutano dajanje suspenzije.

To cepivo se ne sme uporabljati za preprečevanje pnevmokokne okužbe, ki jo povzročajo serotipi, katerih antigeni niso prisotni v zdravilu Prevenar 13. Primarno cepljenje pri otrocih z visokim tveganjem, mlajšim od 2 let, mora biti primerno starosti. V primeru oslabljene imunoreaktivnosti lahko uporaba zdravila povzroči zmanjšanje ravni tvorbe protiteles.

Imunizacijo za oblikovanje imunskega spomina proti pnevmokokni okužbi je priporočljivo začeti s 13-valentnim cepivom. Potreba po ponovnem cepljenju ni bila ugotovljena. Poznejša uporaba PPV je možna za razširitev pokritosti s serotipi pri visoko tveganih posameznikih.

Imunizacijo otrok z velikim tveganjem (vključno s pacienti s srpastocelično anemijo, asplenijo, okužbo s HIV, imunsko disfunkcijo, kronično boleznijo) po zdravilu Prevenar 13 lahko nadaljujemo z uvedbo PPV23 po 2 mesecih.

Bolniki, ki so bili predhodno cepljeni s PPV23 (enim ali več odmerki), lahko dobijo vsaj en odmerek 13-valentnega cepiva.

V Ruski federaciji je cepljenje z zdravilom Prevenar 13 priporočljivo za vse osebe, starejše od 50 let, pa tudi za ogrožene bolnike. Kot revakcinacijo je možno uvesti PPV23 po 2 mesecih.

Cepivo je stabilno pri temperaturah do 25 ° C 4 dni (v določenem roku uporabnosti). Te informacije se sporočijo zaradi odločitve o uporabi zdravila med začasnimi nihanji temperature med skladiščenjem ali prevozom. Prevoz se lahko izvaja pri temperaturi 2–25 ° C največ 5 dni.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Po neposredni uporabi cepiva je potrebna previdnost pri vožnji vozil in mehanizmov, saj je možna začasna kršitev psihomotoričnih reakcij.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost uporabe zdravila Prevenar 13 med nosečnostjo in dojenjem ni bila ugotovljena.

Ni podatkov o prodiranju antigenov cepiva ali protiteles po cepljenju v materino mleko.

Uporaba v otroštvu

Prikazano za uporabo pri otrocih, starih 2 meseca.

Uporaba pri starejših

Prikazana je uporaba zdravila Prevenar 13 v starosti.

Interakcije z zdravili

Ni podatkov o zamenljivosti zdravila Prevenar 13 pri cepljenju z drugimi konjugiranimi cepivi proti pnevmokokom. Med imunizacijo z zdravilom Prevenar 13 je dovoljeno sočasno cepljenje z drugimi cepivi, če jih dajemo v različne dele telesa.

Pri otrocih, starih od 2 mesecev do 5 let, lahko zdravilo Prevenar 13 kombiniramo s katerim koli cepivom, ki je vključeno v koledar imunizacije otrok v prvih letih življenja, s kremo proti tuberkulozi (BCG). Hkratno dajanje antigenov, vključenih v monovalentna in kombinirana cepiva, kot so tetanus, davica, brezcelični ali celocelični oslovski kašelj, antigeni otroške paralize, antigeni Haemophilus influenzae (tip b), hepatitis A ali B, mumps, ošpice, norice, rubeola okužb, imunogenost zdravila Prevenar 13 in teh cepiv ne vpliva.

Otroci z epileptičnimi napadi (vključno z vročinskimi napadi v anamnezi), pa tudi s hkratnim dajanjem celičnih cepiv proti oslovskemu kašlju, povečajo tveganje za pojav vročinskih reakcij. Svetovati je treba simptomatsko uporabo antipiretičnih zdravil.

Ni podatkov o možnosti hkratne uporabe zdravila Prevenar 13 pri bolnikih, starih od 6 do 17 let, s konjugiranim meningokoknim cepivom, cepivom proti okužbi s humanim papiloma virusom, encefalitisom, ki se prenaša s klopi, tetanusom, davico in oslovskim kašljem.

Za bolnike, stare 50 let in več, se lahko 13-valentno cepivo uporablja v kombinaciji s 3-valentnim inaktiviranim sezonskim cepivom proti gripi (DVT). V tem primeru se imunski odziv na cepivo DVT ne spremeni, imunski odziv na zdravilo Prevenar 13 pa se zmanjša.

Analogi

Analogi zdravila Prevenar 13 so Pnevmo 23, Prevenar.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Shranjujte pri temperaturah do 2–8 ° C, pazite, da ne zmrzne.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Pakiranje z 1 brizgo je na voljo na recept, pakiranje z 10 brizgami je na voljo zdravstvenim ustanovam.

Ocene o Prevenar 13

Ocene o zdravilu Prevenar 13 so večinoma pozitivne. Mnoge matere opozarjajo na dobro toleranco, odsotnost neželenih učinkov in brezplačno cepljenje. Prednosti cepiva vključujejo njegovo učinkovitost pri takojšnjem razvoju imunosti na 13 pnevmokoknih okužb.