Pencrofton

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Pencrofton: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. V primeru okvare ledvične funkcije
11. Za kršitve delovanja jeter
12. Interakcije z zdravili
13. Analogi
14. Pogoji shranjevanja
15. Pogoji odkupa iz lekarn
16. Ocene
17. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Pencroftonum

Koda ATX: G03XB01

Aktivna sestavina: mifepriston (mifepriston)

Proizvajalec: Pharmsintez JSC, Biochemist (Rusija)

Opis in fotografija posodobljena: 26.11.2018

Pencrofton je antiprogesteronsko zdravilo, ki poveča tonus miometrija in njegovo kontraktilno aktivnost.

Oblika in sestava izdaje

Pencrofton je na voljo v obliki tablet: svetlo rumene barve z zelenim odtenkom, ravno valjaste oblike, z ločilno črto (3 kos: v pretisnih omotih, v kartonski škatli 1 pakiranje; v polimernih ali steklenih kozarcih temne barve, v kartonski škatli 1 pločevinka) …

1 tableta vsebuje:

zdravilna učinkovina: mifepriston - 200 mg;
pomožne komponente: mlečni sladkor (laktoza), kalcijev stearat 1-voda, mikrokristalna celuloza, koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid (Aerosil A-300).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Pencrofton je sintetično steroidno antigestageno zdravilo. Mehanizem delovanja zdravilne učinkovine, mifepristona, je posledica blokiranja aktivnosti progesterona na receptorski ravni, kar povzroči deskvamacijo decidue. Posledično pride do izgona jajčne celice.

Zdravilo poveča kontraktilnost in občutljivost miometrija na prostaglandine. Nima gestagene aktivnosti.

Farmakokinetika

Najvišja koncentracija po enkratnem peroralnem dajanju mifepristona v odmerku 600 mg je dosežena po 1,5 urah in znaša 1,98 mg / l. Absolutna biološka uporabnost - 69%.

Vezava na beljakovine v plazmi (albumin in kisli alfa-1-glikoprotein) - 98%.

Razpolovni čas je 18 ur.

Faza porazdelitve traja do 12 ur, nato pa med 12–72 urami po dajanju pride do počasnega izločanja mifepristona, v tem obdobju se njegova koncentracija zmanjša za 2-krat. Nadalje pride do hitrejšega izločanja zdravila.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je Pencrofton indiciran za medicinsko prekinitev maternične nosečnosti v obdobju do 42 dni amenoreje.

Poleg tega se zdravilo uporablja za pripravo na porod in za indukcijo poroda med polno nosečnostjo.

Kontraindikacije

akutna ali kronična oblika ledvične in / ali jetrne odpovedi;
motnje hemostaze, vključno s predhodno antikoagulantno terapijo;
nadledvična insuficienca;
dolgotrajna uporaba glukokortikosteroidov;
porfirija;
anemija;
maternični fibroidi;
vnetne bolezni genitalnih organov;
prisotnost brazgotine na maternici;
huda ekstragenitalna patologija;
kajenje, starejše od 35 let - brez posveta s terapevtom;
individualna nestrpnost sestavin zdravila.

Dodatne kontraindikacije pri uporabi zdravila za splav:

obdobje brejosti presega 42 dni amenoreje;
prisotnost sumov na zunajmaternično nosečnost;
pomanjkanje kliničnih študij, ki bi potrdile nosečnost;
zanositev se je zgodila po ukinitvi hormonske kontracepcije ali z uporabo intrauterine kontracepcije.

Dodatne kontraindikacije za uporabo mifepristona v pripravah na porod ali za indukcijo poroda:

prezgodaj ali po nosečnosti;
nenormalen položaj ploda;
huda gestoza;
preeklampsija, eklampsija;
placenta previa;
neskladje med velikostjo medenice in glave ploda;
madeži iz nožnice neznane etiologije.

Pencrofton je treba previdno predpisovati za hudo arterijsko hipertenzijo, srčno popuščanje, motnje srčnega ritma, kronične obstruktivne pljučne bolezni (vključno z bronhialno astmo).

Navodila za uporabo Pencroftona: način in odmerjanje

Tablete Pencrofton se jemljejo peroralno.

Uporaba zdravila se izvaja v prisotnosti zdravnika v specializiranih zdravstvenih ustanovah, opremljenih s potrebno opremo za oživljanje. Po jemanju zdravila Pencrofton je treba skrbno spremljati stanje ženske.

Priporočen odmerek:

zgodnja zdravniška prekinitev nosečnosti: 3 tablete (600 mg) enkrat. V prvih dveh urah je treba bolniku zagotoviti zdravniški nadzor. Po 1,5–2 dneh je prikazan ultrazvočni pregled (ultrazvok). Za potrditev prekinitve nosečnosti se po 8-14 dneh opravi klinični pregled, ki vključuje ultrazvočno preiskavo in določitev ravni beta-horionskega hormona. Če je 14. dan po zaužitju zdravila diagnosticirana nosečnost ali nepopoln splav, se izvede vakuumska aspiracija in poznejši histološki pregled aspirata;
priprava in indukcija poroda v donošeni nosečnosti: 1 tableta enkrat na dan dva dni. Po 2-3 dneh je treba opraviti oceno stanja porodnih poti. Po potrebi je mogoče predpisati prostaglandine ali oksitocin.

Stranski učinki

poporodni zaplet: subinvolucija maternice, lohiometer, metroragija, nelagodje in bolečine v spodnjem delu trebuha;
iz sečil in reproduktivnega sistema: kršitev menstrualnega ciklusa, poslabšanje vnetnih bolezni maternice, priveskov in / ali sečil, amenoreja;
drugi: šibkost, slabost, bruhanje, pireksija, driska, mrzlica, glavobol, omotica, urtikarija.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: Jemanje več kot 10 tablet (2 g mifepristona) lahko povzroči simptome nadledvične insuficience.

Priporočljivo je imenovanje simptomatske terapije.

Posebna navodila

Uporabo Pencroftona je treba izvajati v skladu z vsemi zahtevami, povezanimi s splavom, vključno s pregledom za preprečevanje aloimunizacije z Rh.

Bolnico je treba obvestiti, da je treba, če uporaba zdravila za splav v 10-14 dneh ne bo vplivala, nosečnost prekiniti na drug način, saj obstaja velika verjetnost malformacij ploda.

Pri ženskah z infekcijskim endokarditisom ali umetno srčno zaklopko je treba za profilakso dajati mifepriston v kombinaciji z antibiotiki.

Zdravila ne morete uporabljati kot trajno kontracepcijo.

Pencrofton nima zaščitnega učinka pred spolno prenosljivimi boleznimi in aidsom (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti).

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Sprejem Pencroftona ne vpliva na hitrost psihomotoričnih reakcij in sposobnost koncentracije.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Po jemanju zdravila med dojenjem je treba dojenje prekiniti za 14 dni.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Uporaba Pencroftona je kontraindicirana pri akutni ali kronični ledvični odpovedi.

Za kršitve delovanja jeter

Kontraindicirano jemanje tablet Pencrofton za ženske z akutno ali kronično odpovedjo jeter.

Interakcije z zdravili

Izogibajte se imenovanju zdravila Pencrofton med uporabo acetilsalicilne kisline in drugih nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID).

Po jemanju zdravila lahko zdravljenje z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili začnete šele po 8-12 dneh.

Analogi

Analogi Pencroftona so Agesta, Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepriston, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Shranjujte pri temperaturi 18-22 ° C, zaščiteno pred vlago in svetlobo.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Zdravilo se ne izda v lekarniški verigi. Tablete lahko neposredno za postopek kupite le v porodnišničnih in ginekoloških zavodih državnega zdravstvenega sistema, občinskih in zasebnih zavodih, ki imajo dovoljenje za tovrstno dejavnost.

Mnenja o Pencroftonu

Ocene zdravila Pencrofton glede njegove učinkovitosti, kadar se uporablja za prekinitev neželene nosečnosti, bolnica pusti večinoma pozitivne. Hkrati še posebej poudarjajo, da se droge ne more uporabiti doma, za posvetovanje pa uporabiti vire iz interneta. Zdravniška prekinitev nosečnosti je, tako kot vsak drugi splav, polna razvoja hudih krvavitev in drugih resnih posledic.