Tussikod - Navodila, Uporaba Za Otroke, Cena, Pregledi, Analogi Raztopine

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Tussicode

Tussikod: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. Interakcije z zdravili
12. Analogi
13. Pogoji shranjevanja
14. Pogoji odkupa iz lekarn
15. Ocene
16. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Tussicod

Koda ATX: R05DB13

Aktivna sestavina: butamirat (butamirat)

Proizvajalec: Pharmtechnology, LLC (Republika Belorusija)

Opis in posodobitev fotografije: 03.04.2020

Tussikod je zdravilo za peroralno dajanje antitusičnega centralnega delovanja.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo je izdelano v obliki raztopine za peroralno uporabo, ki je bistra tekočina od brezbarvne do bledo rjavkasto rumene barve z vonjem po vanili (100 ali 150 ml v plastenkah, ena steklenička v kartonski škatli skupaj z dozirno skodelico in navodili za uporabo zdravila Tussikoda) …

Sestava 1 ml raztopine:

aktivna snov: butamirat citrat - 1,5 mg;
pomožne sestavine: glicerin, 20% raztopina natrijevega hidroksida, nekristalizirana raztopina sorbitola, natrijev saharinat, 96% etilni alkohol, benzojska kislina, aroma vanilije, prečiščena voda.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Butamirat je centralno delujoče antitusično sredstvo. Niti kemično niti farmakološko ni povezan z opijevimi alkaloidi. Ne povzroča zasvojenosti ali zasvojenosti.

Butamirat ima neposreden učinek na center za kašelj. Razširi bronhije in zagotovi bronhodilatacijski učinek. Tussicode olajša dihanje, izboljša oksigenacijo krvi (nasičenost krvi s kisikom) in indikatorje spirometrije (zaradi zmanjšanja odpornosti dihalnih poti).

Farmakokinetika

Ester butamirata se dokaj hitro absorbira v kri, kjer se podvrže hidrolizi in se spremeni v 2-fenilmasleno kislino in dietilaminoetoksietanol. Popolna absorpcija. Vpliv hrane na stopnjo absorpcije zdravila ni raziskan. Koncentracije 2-fenilmaslene kisline in dietilaminoetoksietanola v plazmi se spreminjajo sorazmerno z odmerkom, odvzetim v območju od 22,5 do 90 mg. Najvišja koncentracija butamirata v plazmi je v krvi dosežena v 1 uri po zaužitju raztopine in znaša v povprečju 16,1 ng / ml (pri jemanju odmerka 90 mg). Povprečna koncentracija 2-fenilmaslene kisline v plazmi je dosežena v prvih 1,5 urah, dietilaminoetoksietanol - v 0,67 ure, največja koncentracija 2-fenilmaslene kisline je 3052 ng / ml, dietilaminoetoksietanol pa 160 ng / ml (opazimo po jemanju odmerka 90 mg).

Količina porazdelitve je precej velika in se giblje med 81–112 litrov. Stopnja vezave butamirata in 2-fenilmaslene kisline na beljakovine v plazmi je visoka (približno 89–92%). Tudi dietilaminoetoksietanol se lahko veže na plazemske beljakovine, vendar v manjši meri (za približno 29–46%). Podatkov o prodiranju butamirata v materino mleko in skozi posteljico do ploda ni.

Butamirat se zelo hitro hidrolizira v krvi. Antitusični učinek imata 2-fenilmaslena kislina in dietilaminoetoksietanol, ki nastaneta kot posledica hidrolize. Nato se 2-fenilmaslena kislina delno presnovi s hidroksilacijo.

Presnovki butamirata se izločajo predvsem skozi ledvice. Kisli presnovki se vežejo na glukuronsko kislino. Vsebnost konjugatov 2-fenilmaslene kisline v urinu je veliko večja kot v plazmi. Razpolovni čas nespremenjenega butamirata, 2-fenilmaslene kisline in dietilaminoetoksietanola je 1,48-1,93; 23,26–24,42 oziroma 2,72–2,9 ure.

Indikacije za uporabo

Tussikod se uporablja za simptomatsko zdravljenje suhega kašlja različnega izvora, in sicer:

oslovski kašelj;
kašelj pred in po operaciji;
kašelj med bronhoskopijo in kirurškimi posegi.

Kontraindikacije

Absolutno:

intoleranca za fruktozo (ker raztopina vsebuje sorbitol);
prvo trimesečje nosečnosti;
obdobje dojenja;
otroci, mlajši od 3 let (otroci, mlajši od 3 let, lahko dobijo butamirat v obliki kapljic);
preobčutljivost za glavne ali pomožne sestavine zdravila.

Sorodnik (raztopina Tussikod se uporablja previdno):

bolezen jeter;
možganske bolezni;
epilepsija;
alkoholizem;
težnja k razvoju odvisnosti od drog;
drugo in tretje trimesečje nosečnosti;
otroci in mladostniki od 3 do 18 let.

Tussikod, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Raztopina tussikod se jemlje peroralno, pred obroki.

Priporočeni odmerki:

otroci, stari od 3 do 6 let - 5 ml trikrat na dan;
otroci, stari od 6 do 12 let - 10 ml trikrat na dan;
mladostniki, stari od 12 do 18 let - 15 ml trikrat na dan;
odrasli - 15 ml štirikrat na dan.

Za natančno doziranje zdravila morate uporabiti priloženo dozirno skodelico, ki jo je treba po vsaki uporabi sprati in posušiti.

Če med jemanjem zdravila Tussikoda kašelj ne mine in traja več kot 7 dni, se posvetujte z zdravnikom.

Stranski učinki

prebavni sistem: redko (pogostnost pojavljanja od ≥ 1/10 000 do <1/1000) - tekoče blato, slabost;
živčni sistem: redko - zaspanost;
koža in podkožna maščoba: redko - koprivni izpuščaj, alergijske reakcije.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja butamirata so možne slabost in bruhanje, omotica, zaspanost, znižanje krvnega tlaka in driska.

Specifičnega protistrupa ni. Bolniku damo aktivno oglje, izperemo želodec in predpišemo drugo simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Sorbitol in saharin sta vključena kot sladila v zdravilu Tussikoda, zato ga lahko predpišemo bolnikom z diabetesom mellitusom.

Peroralna raztopina vsebuje 96% etilnega alkohola (12,5 mg / 5 ml), to je manj kot 100 mg na odmerek zdravila. Prav zaradi vsebnosti etilnega alkohola je zdravilo Tussikod previdno predpisano otrokom, nosečnicam, osebam, ki težijo k zasvojenosti z drogami, bolnikom z epilepsijo, alkoholizmom, pa tudi bolnikom z boleznimi jeter in možganov.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Po jemanju zdravila Tussikoda se lahko pojavi zaspanost, zato je med zdravljenjem priporočljivo biti previden med vožnjo in drugimi vozili ter pri delu, ki zahteva koncentracijo pozornosti in hitro reakcijo.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nadzorovane študije o vplivu butamirata na nosečnost in plod niso bile izvedene. V poskusih na živalih niso odkrili neželenih učinkov zdravila na plod. Kljub temu žensk v prvem trimesečju nosečnosti zdravila Tussicode ne smejo dajati. V drugem in tretjem trimesečju se zdravilo uporablja previdno, ob upoštevanju pričakovanih koristi za mater in možnega tveganja za otroka.

Uporaba zdravila Tussikoda med dojenjem je kontraindicirana, ker ni znano, ali butamirat prehaja v materino mleko.

Uporaba v otroštvu

Zdravilo Tussikod je kontraindicirano predpisovati otrokom, mlajšim od 3 let.

Interakcije z zdravili

Zdravila Tussicode se ne sme uporabljati sočasno z ekspektoransi, saj zavira refleks kašlja; to lahko povzroči kopičenje sluzi v dihalnih poteh in tveganje za nastanek okužbe dihal.

Analogi

Analogi Tussikode so Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte itd.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Rok uporabnosti peroralne raztopine je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Na voljo brez recepta.

Mnenja o Tussikode

Glede na ocene je Tussicode zelo učinkovito sredstvo za lajšanje suhega, dražečega kašlja. Bolniki opazijo prijeten okus raztopine, enostavnost uporabe, razpoložljivost in nizke stroške zdravila.

Po mnenju uporabnikov je edina pomanjkljivost prisotnost alkohola v raztopini, pa tudi kratek rok uporabnosti po odprtju steklenice (največ 6 mesecev).