Nootsil

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Nootsil: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Noocil

Koda ATX: N06BX06

Aktivna sestavina: citikolin (Citicoline)

Proizvajalec: LLC "Ozon" (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 21.9.2019

Cene v lekarnah: od 480 rubljev.

Nakup

Nootsil je nootropno sredstvo širokega spektra.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - raztopina za peroralno uporabo: brezbarvna, prozorna, ima značilen vonj [5, 10 ali 30 ml v steklenih prozornih steklenicah ali PET steklenicah (polietilen tereftalat), zaprta z navojnim polimernim pokrovčkom s prvo kontrolo odpiranja ali plastično zaporko v kartonski škatli 1, 3, 6 ali 10 vial skupaj z navodili za uporabo zdravila Noocil; brizga-razpršilnik je v pakiranjih z vialami po 30 ml].

1 ml raztopine vsebuje:

aktivna sestavina: citikolin - 100 mg (v obliki natrijevega citikolina - 104,5 mg);
dodatne sestavine: natrijev saharinat - 0,2 mg; kalijev sorbat - 3 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; natrijev citrat - 6 mg; citronska kislina - 1 mg; glicerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; jagodna aroma - 0,41 mg; prečiščena voda - do 1 ml.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Citikolin je predhodnica ključnih ultrastrukturnih komponent celične membrane (predvsem fosfolipidov) s širokim spektrom delovanja. Ko se nanesejo, se poškodovane celične membrane obnovijo, učinek fosfolipaz je zaviran, prosti radikali ne nastajajo v preveliki količini. Poleg tega Noocil, ki deluje na mehanizme apoptoze, preprečuje celično smrt. Citikolin zmanjša količino poškodbe možganske snovi v akutnem obdobju kapi, izboljša holinergični prenos. Pri bolnikih s travmatično poškodbo možganov zmanjša resnost nevroloških simptomov, trajanje posttravmatske kome in trajanje okrevanja.

Citikolin izboljša simptome, ki jih opazimo pri bolnikih s kronično možgansko hipoksijo (pomanjkanje pobude, težave pri samooskrbi in vsakodnevnih aktivnostih, okvara spomina) Terapija z zdravili lahko zmanjša manifestacije amnezije in poveča raven pozornosti in zavesti.

Noocila je učinkovita pri zdravljenju senzoričnih in motoričnih nevroloških motenj vaskularne in degenerativne etiologije.

Farmakokinetika

Farmakokinetični parametri citicolina:

absorpcija: peroralno se citicolin skoraj popolnoma absorbira. Biološka uporabnost snovi pri jemanju zdravila znotraj se le nekoliko razlikuje od tiste po intravenskem dajanju;
presnova: pojavlja se v jetrih in črevesju, citidin in holin nastaneta v procesu biotransformacije; po zaužitju ravni holina v krvni plazmi se znatno poveča;
porazdelitev: citicolin se dobro porazdeli v možganskih strukturah, frakcije holina se hitro vključijo v strukturne fosfolipide, frakcije citidina - v nukleinske kisline in nukleotide citidina. Snov vstopi v možgane in se aktivno vključi v citoplazemsko, celično in mitohondrijsko membrano ter tako sodeluje pri gradnji fosfolipidne frakcije;
Izločanje: citicolin, pridobljen iz organizma, v prostornini 15% odmerka, od tega se manj kot 3% izloči z urinom in blatom in približno 12% - z izdihanim CO ₂. Proces izločanja citicolina skozi ledvice je razdeljen na 2 fazi: v prvi fazi, ki traja 36 ur, se hitrost izločanja snovi hitro zmanjša, v drugi fazi pa se znatno upočasni. Podoben postopek opazimo pri izdihanem CO ₂ - hitrost izločanja citicolina se po približno 15 urah hitro zmanjša, nato pa se znatno upočasni.

Indikacije za uporabo

Nootsil je indiciran za zdravljenje naslednjih bolezni / stanj:

vedenjske in kognitivne motnje pri vaskularnih in degenerativnih boleznih možganov;
hemoragična in ishemična možganska kap - terapija v obdobju okrevanja;
možganski infarkt (akutno obdobje ishemične kapi) - kot del kompleksne terapije;
travmatična možganska poškodba - terapija v obdobju okrevanja; v akutni fazi - kot del kompleksne terapije.

Kontraindikacije

huda vagotonija (prevlada tonus parasimpatičnega dela avtonomnega živčnega sistema);
otroci in mladostniki, mlajši od 18 let (ni kliničnih podatkov, ki bi zadoščali za oceno varnosti in učinkovitosti zdravila v tej starostni skupini);
preobčutljivost za sestavine, ki sestavljajo zdravilo Noocil.

Nootsil, navodila za uporabo: način in odmerek

Raztopina Noocil je namenjena peroralni uporabi. Predhodni odmerek raztopine lahko razredčimo v 120 ml (ali ½ kozarca) vode.

Prednostni čas vnosa je med obroki ali med obroki.

Priporočeni režim odmerjanja zdravila Noocil:

vedenjske in kognitivne motnje pri vaskularnih in degenerativnih boleznih možganov: od 500 do 2000 mg na dan (od 5 do 10 ml 1-2 krat na dan). Zdravnik določi trajanje terapije in odmerek glede na resnost simptomov bolezni;
hemoragična in ishemična možganska kap, travmatična možganska poškodba (obdobje okrevanja): od 500 do 2000 mg na dan (od 5 do 10 ml 1-2 krat na dan). Zdravnik določi trajanje terapije in odmerek glede na resnost simptomov bolezni;
ishemična možganska kap in travmatična možganska poškodba (akutno obdobje): 1000 mg (10 ml) vsakih 12 ur, trajanje zdravljenja pa je najmanj 6 tednov.

Pri starejših bolnikih prilagoditev odmerka raztopine Noocil ni potrebna.

Stranski učinki

Neželeni učinki med zdravljenjem z zdravilom Noocil, ki izhajajo iz sistemov in organov [so razvrščeni po naslednji klasifikaciji: zelo pogosto ≥ 1/10; pogosto (≥ 1/100 do <1/10); redko (≥ 1/1000 do <1/100); redko (≥ 1/10 000 do <1/1000); zelo redko <1/10 000; frekvenca neznana - frekvence ni mogoče določiti iz razpoložljivih podatkov]:

psiha: zelo redko - nespečnost, vznemirjenost, halucinacije;
centralni živčni sistem: zelo redko - reakcije parasimpatičnega sistema, otrplost paraliziranih okončin, glavobol, tresenje, omotica;
dihalni sistem, prsni koš in organi mediastinalnega prostora: zelo redko - težko dihanje;
jetra in žolčni trakt: zelo redko - sprememba aktivnosti jetrnih encimov;
prebavila: zelo redko - driska, slabost, bruhanje, izguba apetita;
koža in podkožje: zelo redko - anafilaktični šok, purpura, hiperemija, izpuščaj, srbenje, urtikarija;
posode: zelo redko - arterijska hipertenzija / hipotenzija;
splošne motnje in motnje na mestu injiciranja: zelo redko - edemi, zvišana telesna temperatura, mrzlica.

V primeru poslabšanja katerega koli od zgoraj navedenih učinkov ali pojava neželenih učinkov, ki niso opisani v tem navodilu, je treba obvestiti lečečega zdravnika.

Preveliko odmerjanje

Glede na majhno toksičnost citikolina preveliko odmerjanje drog ni verjetno. V primerih, ko je bil velik odmerek zdravila Noocil sprejet pomotoma, je predpisano simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Konzervans, ki je del raztopine Noocil, lahko začasno delno kristalizira, zato lahko, ko raztopina vstopi na mraz, nastane majhna količina kristalov. Nastali delci se raztopijo v nekaj mesecih po nadaljnjem skladiščenju v priporočenih pogojih. Prisotnost kristaliziranih delcev v raztopini ne vpliva na kakovost pripravka.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Nootsil lahko povzroči takšne neželene reakcije živčnega sistema, kot so omotica in tresenje, kar lahko vpliva na sposobnost koncentracije in hitrost psihomotoričnih reakcij. Zato morajo biti previdni bolniki, ki se zdravijo z zdravili in so zaposleni v potencialno nevarnih panogah (delo s premičnimi stroji in zapleteno opremo), pa tudi pri vožnji vozil.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ni dovolj podatkov o uporabi citicolina pri ženskah, ki nosijo otroka. Študije na živalih niso zabeležile negativnega vpliva na potek nosečnosti, vendar je predpisovanje zdravila Noocil ženskam v tem obdobju dovoljeno le, če pričakovana korist za mater presega potencialno tveganje za plod.

Zanesljivih informacij o izločanju citicolina v materino mleko ni, zato bi morale ženske, ki dojijo, če je potrebno, ki predpisujejo zdravilo Noocil, dojenje zavrniti, saj tveganja za otroka ni mogoče popolnoma izključiti.

Pediatrična uporaba

Otrokom in mladostnikom, mlajšim od 18 let, zdravila Noocil ne predpisujejo, ker ni kliničnih podatkov, ki bi zadoščali za oceno varnosti in učinkovitosti zdravila v tej starostni skupini.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Za bolnike z okvarjenim delovanjem ledvic ni posebnih pogojev za uporabo zdravila Noocil.

Za kršitve delovanja jeter

Za bolnike z okvarjenim delovanjem jeter ni posebnih pogojev za uporabo zdravila Noocil.

Uporaba pri starejših

Starejšim bolnikom ni treba prilagajati odmerka zdravila Noocil.

Interakcije z zdravili

Citikolina ni priporočljivo uporabljati skupaj z zdravili, ki vsebujejo meklofenoksat.

Pri sočasnem jemanju zdravila Noocil z levodopo se učinkovitost slednjega poveča.

Analogi

Analogi Noocila so Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm itd.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Temperatura skladiščenja ne sme presegati 25 ° C.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o Noocilu

Trenutno ni mnenj o zdravilu Noocil.

Cena zdravila Nootsil v lekarnah

Približna cena zdravila Nootsil, peroralna raztopina, 100 mg / ml, odvisno od lekarniške mreže, je 478-541 rubljev. (za 3 steklenice po 10 ml) ali 843-945 rubljev. (za 10 vial po 10 ml).