Medomeksi
Medomeksi: navodila za uporabo in pregledi
- 1. Oblika in sestava izdaje
- 2. Farmakološke lastnosti
- 3. Indikacije za uporabo
- 4. Kontraindikacije
- 5. Način uporabe in doziranje
- 6. Neželeni učinki
- 7. Preveliko odmerjanje
- 8. Posebna navodila
- 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
- 10. Uporaba v otroštvu
- 11. V primeru okvare ledvične funkcije
- 12. Za kršitve delovanja jeter
- 13. Interakcije z zdravili
- 14. Analogi
- 15. Pogoji shranjevanja
- 16. Pogoji odkupa iz lekarn
- 17. Ocene
- 18. Cena v lekarnah
Latinsko ime: Medomexi
Koda ATX: N07XX
Aktivna sestavina: etilmetilhidroksipiridin sukcinat (etilmetilhidroksipiridin sukcinat)
Proizvajalec: PJSC "Biochemist" (Rusija), FSUE "Moskovska endokrina rastlina" (Rusija), LLC "Ozon" (Rusija)
Opis in posodobitev fotografije: 21.11.2018
Cene v lekarnah: od 109 rubljev.
Nakup
Medomeksi je antioksidativno zdravilo.
Oblika in sestava izdaje
Odmerne oblike zdravila Medomeksi:
- filmsko obložene tablete: skoraj bele ali bele, bikonveksne, valjaste, brez ločnic, jedro je belo s krem odtenkom ali belo (10 ali 30 kosov v pretisnih omotih, v kartonski škatli 1, 2, 3, 4, 5 ali 10 paketov; 10, 20, 30, 40, 50 ali 100 kosov. V polimernih posodah, v kartonski škatli 1 posoda);
- raztopina za intravensko (i / v) in intramuskularno (i / m) dajanje: bistra tekočina, brezbarvna ali rumenkasta (2 ml ali 5 ml v steklenih ampulah, 5 ampulov v pretisnih omotih, v kartonski škatli 1, 2, 20, 50 ali 100 pakiranj).
1 tableta vsebuje:
- aktivna snov: etilmetilhidroksipiridin sukcinat - 125 mg;
- pomožne sestavine: mikrokristalna celuloza, mlečni sladkor (laktoza monohidrat), krompirjev škrob, povidon (polivinilpirolidon), magnezijev stearat, natrijeva karmeloza;
- sestava filmske lupine: makrogol, hipromeloza, titanov dioksid.
1 ml raztopine vsebuje:
- aktivna snov: etilmetilhidroksipiridin sukcinat - 50 mg;
- pomožne sestavine: natrijev metabisulfit (natrijev disulfit), voda za injekcije.
Farmakološke lastnosti
Farmakodinamika
Medomeksi je antioksidativno zdravilo, ki izboljšuje presnovo možganskih tkiv, njihovo oskrbo s krvjo, reološke lastnosti in mikrocirkulacijo krvi ter zmanjšuje agregacijo trombocitov. Etilmetilhidroksipiridin sukcinat ima lastnost stabilizacije membranskih struktur trombocitov in eritrocitov. Njegovo hipolipidemično delovanje zmanjša koncentracijo lipoproteinov nizke gostote in celotnega holesterola v krvi.
Poleg antioksidativnega zdravila ima membransko zaščitni učinek. Zavira lipidno peroksidacijo, stabilizira membrane krvnih celic, poveča aktivnost encima superoksid dismutaze in razmerje lipidov in beljakovin v celični membrani. Poveča pretok krvi in zmanjša njeno viskoznost. Medomexi lahko modulira aktivnost z membrano vezanih encimov (adenilat ciklaza, od kalcija neodvisna fosfodiesteraza, acetilholinesteraza), receptorski kompleksi [GABA (gama-aminobutirna kislina), benzodiazepin, acetilholin], povečuje njihovo sposobnost vezave na ligande. Izboljša sinaptični prenos, je aktiven za vzdrževanje strukturne in funkcionalne organizacije biomembran in prenosa nevrotransmiterjev. Spodbuja povečanje vsebnosti dopamina v možganih. V pogojih hipoksije poveča kompenzacijsko aktivacijo aerobne glikolize, povzroči zmanjšanje stopnje zaviranja oksidativnih procesov v Krebsovem ciklu, poveča vsebnost kreatin-fosfata in ATP (adenozin-trifosforne kisline), aktivira funkcije sintetiziranja mitohondrijev in stabilizira celične membrane.
Farmakološka aktivnost zdravila Medomeksi omogoča njegovo uporabo za povečanje odpornosti telesa na stres, zagotavlja anksiolitični učinek, ki ga ne spremlja zaspanost in učinek sproščanja mišic, izboljša spomin, koncentracijo pozornosti in duševne aktivnosti, olajša učenje. Zdravilo ima antikonvulzivni učinek, kaže antioksidativne in antihipoksične lastnosti, izboljšuje delovanje, oslabi toksični učinek alkohola.
Farmakokinetika
Med peroralnim jemanjem zdravila Medomeksi se hitro absorbira, obdobje polovične absorpcije traja približno 1 uro.
Ne glede na dozirno obliko zdravila etilmetilhidroksipiridin se sukcinat hitro porazdeli v tkivih in organih. Največja koncentracija (C max) zdravila v krvni plazmi je dosežena pri jemanju tablet po 0,5 urah in je 0,05–0,1 μg / ml, pri i / m dajanju njegova raven ustreza 2,5–4 μg / ml po 0, 3–0,58 ure po dajanju 400–500 mg raztopine Medomeksi.
V jetrih se etilmetilhidroksipiridin sukcinat presnovi z glukuronidacijo s tvorbo presnovkov: 3-hidroksipiridin fosfat (ki nastane v jetrih in s sodelovanjem alkalne fosfataze razpade v 3-hidroksipiridin in fosforno kislino), dva glukuronkonjugata, pozneje v farmakološko aktivnem presnovku, ki je v velikih količinah 1-2 dni po uporabi zdravila in presnovek, ki se v velikih količinah izloči z urinom.
Pri jemanju tablet je razpolovni čas (T 1/2) zdravilne učinkovine približno 5 ur.
Pri intramuskularni injekciji je T 1/2 in povprečni čas zadrževanja zdravila v telesu 0,7-1,3 ure.
V 12 urah se 50% sprejetega odmerka hitro izloči skozi ledvice v obliki presnovkov, 0,3% nespremenjenih. Najbolj intenzivno izločanje zdravila se zgodi v prvih štirih urah po zaužitju. Kazalniki presnovkov in nespremenjenega etilmetilhidroksipiridin sukcinata v urinu imajo individualne variabilnosti.
Indikacije za uporabo
- vegetativno žilna distonija;
- nevroza podobna in nevrotična stanja, ki jih spremljajo anksiozne motnje;
- encefalopatija;
- blaga oblika kognitivne okvare aterosklerotske (vaskularne) geneze;
- kompleksna terapija akutnih motenj cerebralne cirkulacije po ishemičnem tipu;
- odtegnitveni sindrom s prevlado vegetativno-žilnih in nevrozo podobnih motenj pri alkoholizmu;
- akutna zastrupitev, ki jo povzroči jemanje antipsihotičnih zdravil (v ustni obliki - kot del kombiniranega zdravljenja).
Poleg raztopine Medomeksi:
- starostno upadanje kognitivnih funkcij (motnje koncentracije, spomina, orientacije) pri starejših bolnikih;
- astenična stanja, ki jih povzroča izpostavljenost ekstremnim (stresnim) dejavnikom.
Kontraindikacije
- akutna odpoved jeter;
- akutna ledvična odpoved;
- otroštvo;
- obdobje nosečnosti;
- dojenje;
- individualna nestrpnost sestavin zdravila Medomeksi.
Poleg tega je uporaba tablet kontraindicirana pri intoleranci za laktozo, pomanjkanju laktaze, sindromu malabsorpcije glukoze in galaktoze.
Pri anamnezi alergijskih bolezni je raztopino Medomeksi priporočljivo uporabljati previdno.
Navodila za uporabo zdravila Medomeksi: način in odmerjanje
Filmsko obložene tablete
Tablete Medomeksi se jemljejo peroralno.
Priporočeni odmerek: začetni odmerek - 1-2 kosov. (125-250 mg) 1-2 krat na dan. Da bi dosegli želeni terapevtski učinek, je prikazano postopno povečanje odmerka (125–250 mg 3-krat na dan). Največji dnevni odmerek je 6 kosov. (750 mg). Trajanje zdravljenja je 14–42 dni.
Kot del kompleksne terapije odtegnitvenih simptomov je priporočljivo uporabljati 250-500 mg 3-krat na dan. Jemanje zdravila Medomeksi se ustavi postopoma, tako da se dnevni odmerek zmanjšuje za 2-3 dni.
Rešitev za i / v in i / m dajanje
Raztopino Medomeksi uporabljamo i / m in brizgalno ali kapljično i / v.
Pri intravenskem predpisovanju zdravila je treba postopek injiciranja nadaljevati vsaj 5-7 minut. Hitrost kapljanja naj bo 40-60 kapljic na minuto. Za pripravo raztopine za infundiranje uporabite 0,9% raztopino natrijevega klorida.
Odmerek je treba izbrati individualno, ob upoštevanju kliničnih indikacij in bolnikovega stanja.
Priporočljivo je začeti zdravljenje z odmerkom 50-100 mg 1-3 krat na dan. Z dobro toleranco se odmerek postopoma povečuje na terapevtsko učinkovit. Največji dnevni odmerek je 800 mg.
Priporočeni odmerek zdravila Medomeksi:
- vegetativno-žilna distonija, astenična, nevrotična in nevrozi podobna stanja: intramuskularno v odmerku 50–400 mg na dan 14 dni;
- discirkulatorna encefalopatija v fazi dekompenzacije: 100 mg 2-3 krat na dan 14 dni intravensko ali kapljično, naslednjih 14 dni - intramuskularno;
- preprečevanje discirkulatorne encefalopatije: i / m, 100 mg 2-krat na dan 10-14 dni;
- blaga kognitivna okvara, starostno upadanje kognitivnih funkcij, anksiozne motnje: i / m, 100–300 mg na dan 14–30 dni;
- akutne motnje cerebralne cirkulacije (kot del kompleksne terapije): intravensko kapljanje, 200-300 mg 1-krat na dan v prvih 2-4 dneh, nato 100 mg intramuskularno 3-krat na dan. Trajanje tečaja - 10-14 dni;
- odtegnitveni alkoholni sindrom: i / m, 100-200 mg 2-3 krat na dan ali i / v kapalno, 100-200 mg 1-2 krat na dan. Trajanje tečaja je 5-7 dni;
- akutna zastrupitev z antipsihotiki: intravensko ali kapljično v dnevnem odmerku 50-300 mg. Potek zdravljenja je 7-14 dni.
Stranski učinki
Filmsko obložene tablete
- iz prebavnega sistema: driska, suhost ustne sluznice, slabost;
- drugi: zaspanost, alergijske reakcije.
Rešitev za i / v in i / m dajanje
- iz prebavnega sistema: s podaljšano terapijo - napenjanje, slabost;
- iz osrednjega živčevja: zaspanost, motnje spanja;
- drugi: v ozadju intravenske injekcije (pogosteje z brizgalno injekcijo): občutek "širjenja" toplote po telesu, suhost ustne sluznice, kovinski okus v ustih, vneto grlo, neprijeten vonj, nelagodje v prsih pri visoki hitrosti injiciranja - kratkotrajno pomanjkanje zraka.
Preveliko odmerjanje
Simptomi: motnje spanja, kot sta nespečnost ali zaspanost. Poleg tega se v primeru prevelikega odmerjanja, ki se pojavi pri intravenskem dajanju, v prvih 1,5–2 urah rahlo zviša krvni tlak (BP).
Zdravljenje: simptomatsko zdravljenje. S pomembnim zvišanjem krvnega tlaka je indicirano imenovanje antihipertenzivnih zdravil pod nadzorom krvnega tlaka, pri hudi nespečnosti - uporaba hipnotikov. Pri blagem prevelikem odmerjanju zdravljenje običajno ni potrebno, stanje se samo po sebi normalizira v 24 urah.
Posebna navodila
Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov
Med uporabo zdravila Medomeksi je treba biti previden pri opravljanju potencialno nevarnih dejavnosti, vključno z vožnjo vozil in mehanizmov.
Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
Imenovanje zdravila Medomeksi je kontraindicirano v obdobju brejosti in med dojenjem.
Pediatrična uporaba
Zaradi pomanjkanja zadostnih informacij o varnosti in učinkovitosti uporabe zdravila Medomeksi v otroštvu je kontraindicirano predpisovanje zdravila za zdravljenje te kategorije bolnikov.
Z okvarjenim delovanjem ledvic
Imenovanje zdravila Medomeksi je kontraindicirano pri akutni ledvični odpovedi.
Za kršitve delovanja jeter
V skladu z navodili je zdravilo Medomeksi kontraindicirano pri akutni odpovedi jeter.
Interakcije z zdravili
Ob hkratni uporabi zdravila Medomeksi:
- psihotropna zdravila ohranijo svoje lastnosti in ne povzročajo kršitve farmakoloških lastnosti zdravila;
- anksiolitiki iz benzodiazepinske serije, antiparkinsonija (vključno z levodopo), antiepileptiki (karbamazepini) povečajo svojo terapevtsko aktivnost;
- nitrati povečajo njihov učinek.
Analogi
Analogi Medomeksija so: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Pogoji skladiščenja
Hranite izven dosega otrok.
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C v temnem prostoru, tablete pa v suhem.
Rok uporabnosti je 3 leta.
Pogoji odkupa iz lekarn
Oddaja se na recept.
Ocene o Medomeksi
Nekaj ocen o zdravilu Medomeksi je pozitivnih. Zdravilo redko povzroči razvoj neželenih učinkov, medtem ko njihovi simptomi med zdravljenjem izginejo sami.
Cena za Medomeksi v lekarnah
Cena zdravila Medomeksi za pakiranje z 10 ampulami 2 ml raztopine se lahko giblje od 440 rubljev.
Medomeksi: cene v spletnih lekarnah
|
Ime zdravila Cena Lekarna |
|
Medomeksi (za injiciranje) 50 mg / ml raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje 2 ml 10 kosov. 109 RUB Nakup |
|
Medomeksi (za injekcije) 50 mg / ml raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje 5 ml 5 kosov. 111 RUB Nakup |
|
Medomeksi raztopina za intravensko in intramuskularno injekcijo. 50 mg / ml 2 ml 10 kosov 116 RUB Nakup |
|
Medomeksi 125 mg filmsko obložene tablete 30 kosov 175 RUB Nakup |
Anna Kozlova Medicinska novinarka O avtorju
Izobrazba: državna medicinska univerza Rostov, specialnost "Splošna medicina".
Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!
