Lazolvan - Navodila Za Uporabo, Cena, Sirup, Raztopina Za Injiciranje

Kazalo:

Lazolvan - Navodila Za Uporabo, Cena, Sirup, Raztopina Za Injiciranje
Lazolvan - Navodila Za Uporabo, Cena, Sirup, Raztopina Za Injiciranje

Video: Lazolvan - Navodila Za Uporabo, Cena, Sirup, Raztopina Za Injiciranje

Video: Lazolvan - Navodila Za Uporabo, Cena, Sirup, Raztopina Za Injiciranje
Video: Какое средство лучше всего от кашля? - Доктор Комаровский 2024, Maj
Anonim

Lazolvan

Lazolvan: navodila za uporabo in pregledi

  1. 1. Oblika in sestava izdaje
  2. 2. Farmakološke lastnosti
  3. 3. Indikacije za uporabo
  4. 4. Kontraindikacije
  5. 5. Način uporabe in doziranje
  6. 6. Neželeni učinki
  7. 7. Preveliko odmerjanje
  8. 8. Posebna navodila
  9. 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
  10. 10. Uporaba v otroštvu
  11. 11. V primeru okvare ledvične funkcije
  12. 12. Za kršitve delovanja jeter
  13. 13. Interakcije z zdravili
  14. 14. Analogi
  15. 15. Pogoji shranjevanja
  16. 16. Pogoji odkupa iz lekarn
  17. 17. Ocene
  18. 18. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Lasolvan

Koda ATX: R05CB06

Aktivna sestavina: ambroksol (ambroksol)

Proizvajalec: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Grčija), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Nemčija), Delpharm Reims (Francija)

Opis in posodobitev fotografije: 13.08.2019

Cene v lekarnah: od 136 rubljev.

Nakup

Lazolvan sirup
Lazolvan sirup

Lazolvan je izkašljevalno in mukolitično zdravilo.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo Lazolvan je na voljo v naslednjih dozirnih oblikah:

  • Pastile: okrogle, svetlo rjave, z vonjem poprove mete (v pretisnih omotih po 10 kosov, 1, 2 ali 4 pretisni omoti v kartonski škatli);
  • Tablete: okrogle, rahlo rumenkaste ali bele, na obeh straneh ravne, z zarezanimi robovi, na eni strani je ločnica in na obeh straneh iztisnjen napis "67C", na drugi pa simbol podjetja (v pretisnih omotih po 10 kosov, 2 ali 5 pretisnih omotov v kartonski škatli);
  • Sirup: skoraj brezbarven ali brezbarven, skoraj prozoren ali prozoren, z vonjem po gozdnih jagodah (15 mg / 5 ml) ali po jagodnem vonju (30 mg / 5 ml), rahlo viskozen (v steklenicah s temnim steklom po 100, 200 ali 250 ml na v kompletu z merilno skodelico ali brez, 1 steklenica v kartonski škatli);
  • Raztopina za peroralno uporabo in inhalacijo: prozorna, rahlo rjavkasta ali brezbarvna (v steklenicah s 100 ml temnega stekla, skupaj z dozirno skodelico ali čašo, 1 steklenička v kartonski škatli)

1 pastila Lazolvan vsebuje:

  • Zdravilna učinkovina: ambroksol - 15 mg (v obliki klorida);
  • Pomožne sestavine: akacijev gumi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, hidrogenirani hidrolizirani škrob) - 614,8 mg, olje iz listov poprove mete - 10 mg, olje iz listov evkaliptusa v obliki paličic - 2 mg, saharinat natrij - 1,8 mg, tekoči parafin (prečiščena mešanica tekočih nasičenih ogljikovodikov) - 2,4 mg, prečiščena voda - 196,6 mg.

Sestava 1 tablete Lazolvan vključuje:

  • Zdravilna učinkovina: ambroksol - 30 mg (v obliki klorida);
  • Pomožne komponente: laktoza monohidrat - 171 mg, posušen koruzni škrob - 36 mg, koloidni silicijev dioksid - 1,8 mg, magnezijev stearat - 1,2 mg.

5 ml sirupa Lazolvan vsebuje:

  • Zdravilna učinkovina: ambroksol - 15 ali 30 mg (v obliki klorida);
  • Pomožne sestavine (15/30 mg v 5 ml): benzojska kislina - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietil celuloza (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfam kalij - 5/5 mg, tekoči sorbitol (nekristalizira) 1750/1750 mg, glicerol 85% - 750/750 mg, aroma vanilije 201629 - 3/3 mg, prečiščena voda - 3047,5 / 3031,5 mg, aroma gozdnega jagodičja PHL-132195 - 11 mg (za sirup 15 mg / 5 ml) ali okus jagodnega masla PHL-132200 - 12 mg (za sirup 30 mg / 5 ml).

Sestava 1 ml raztopine za peroralno uporabo in inhalacijo zdravila Lazolvan vključuje:

  • Učinkovina: ambroksol - 7,5 mg (v obliki klorida);
  • Pomožne komponente: citronska kislina monohidrat - 2 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 0,225 mg, prečiščena voda - 989,705 mg.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Podatki raziskav kažejo, da ambroksol, ki je zdravilna učinkovina zdravila Lazolvan, povzroča povečano izločanje v dihalih. Zaradi izpostavljenosti zdravilu se povečata proizvodnja pljučne površinsko aktivne snovi in ciliarna aktivnost. Ti učinki spodbujajo pretok in prenos sluzi (mukociliarni očistek), kar povzroči intenzivno odvajanje izpljunka in lajšanje kašlja. Pri zdravljenju kronične obstruktivne pljučne bolezni med dolgotrajnim zdravljenjem z zdravilom Lazolvan (2 meseca ali več) se je število poslabšanj znatno zmanjšalo. Zabeležili smo znatno zmanjšanje trajanja poslabšanj in števila dni zdravljenja z antibiotiki.

Farmakokinetika

Za vse dozirne oblike ambroksola s takojšnjim sproščanjem je značilna hitra in skoraj popolna absorpcija (absorpcija je linearno odvisna od odmerka). Pri peroralnem jemanju največje koncentracije Ambroxola v plazmi dosežemo po 60–150 minutah. Prostornina porazdelitve je 552 litrov. Vezava ambroksola na beljakovine v plazmi v območju terapevtske koncentracije je približno 90%.

Pri peroralnem dajanju pride do prehoda aktivne snovi iz krvi v tkivo. Najvišje koncentracije ambroksola so opažene v pljučih. Približno 30% peroralnega odmerka opravi primarni postopek prehoda skozi jetra. Študije na človeških jetrnih mikrosomih so pokazale, da je prevladujoča izoforma encim CYP3A4. Odgovoren je za presnovo aktivne snovi v dibromantranilno kislino. Preostala količina se presnovi v jetrih, večinoma z glukuronidacijo in delno razgradnjo (približno 10%) na dibromantranilno kislino in dodatne presnovke v majhnih količinah. Končni razpolovni čas je 10 ur. Skupni očistek je do 660 ml / min, pri čemer je približno 8% celotnega očistka ledvični očistek. V študijah z metodo radioaktivnega označevanja je bilo izračunano, da se zaradi jemanja enega samega odmerka ambroksola v naslednjih 5 dneh približno 83% odvzetega odmerka izloči z urinom.

Klinično pomembnega vpliva spola in starosti na farmakokinetiko ambroksola niso zabeležili, zato ni razloga za izbiro odmerka glede na te značilnosti.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Lazolvan je predpisano za zdravljenje naslednjih akutnih in kroničnih bolezni dihal, ki se pojavijo ob sproščanju viskoznega sputuma:

  • Bronhiektazije;
  • Pljučnica;
  • Bronhitis v akutnem in kroničnem toku;
  • Bronhialna astma, ki poteka s težavo pri odvajanju sputuma;
  • Kronična obstruktivna pljučna bolezen.

Kontraindikacije

  • Prvo trimesečje nosečnosti in dojenja;
  • Preobčutljivost za sestavine zdravil.

Lazolvan je treba uporabljati previdno pri nosečnicah v trimesečju II-III, pa tudi pri ledvični in / ali jetrni insuficienci.

Otroci, odvisno od dozirne oblike zdravila Lazolvan, lahko jemljejo:

  • Pastile in sirup 30 mg / 5 ml: stari od 6 let;
  • Tablete: stare od 18 let.

Pastile glede na največji priporočeni dnevni odmerek (90 mg) vsebujejo 3200 mg sorbitola, zato bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati zdravila Lazolvan v tej dozirni obliki.

Lazolvan v obliki tablet je kontraindiciran za bolnike s pomanjkanjem laktaze, intoleranco za laktozo in malabsorpcijo glukoze-galaktoze.

Lazolvanovega sirupa ne smejo jemati bolniki z dedno intoleranco za fruktozo.

Navodila za uporabo zdravila Lazolvan: način in odmerjanje

Zdravilo Lazolvan se uporablja interno ali z vdihavanjem.

V notranjosti se zdravilo lahko jemlje ne glede na čas obroka.

Pastile je treba počasi raztapljati v ustih, tablete je treba jemati s tekočino, raztopino lahko razredčimo v soku, čaju, mleku ali vodi.

Praviloma je Lazolvan v notranjosti predpisan:

  • Pastile: odrasli in otroci od 12. leta starosti - 3-krat na dan, 2 pastili; otroci 6-12 let - 2-3 krat na dan, 1 pastila;
  • Tablete: 3-krat na dan, 1 tableta; za povečanje terapevtskega učinka je mogoče povečati dnevni odmerek (2 tableti 2-krat na dan);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: odrasli in otroci od 12. leta - 3-krat na dan, 10 ml; otroci 6-12 let - 2-3 krat na dan, 5 ml; otroci 2-6 let - 3-krat na dan, 2,5 ml; otroci, mlajši od 2 let - 2-krat na dan, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: odrasli in otroci od 12. leta - 3-krat na dan, 5 ml; otroci 6-12 let - 2-3 krat na dan, 2,5 ml;
  • Peroralna raztopina (1 ml = 25 kapljic): odrasli in otroci od 12. leta - 3-krat na dan po 100 kapljic; otroci 6-12 let - 2-3 krat na dan, 50 kapljic; otroci od 2 do 6 let - 3-krat na dan po 25 kapljic; otroci, mlajši od 2 let - 2-krat na dan po 25 kapljic.

Vdihavanje Lazolvan je običajno predpisano:

  • Odrasli in otroci od 6. leta - 1-2 vdiha, 2-3 ml raztopine na dan;
  • Otroci, mlajši od 6 let - 1-2 vdihi 2 ml raztopine na dan.

Za vdihavanje lahko uporabite katero koli sodobno opremo, zasnovano za to (razen parnih inhalatorjev). Za zagotovitev optimalne hidracije med vdihavanjem je treba zdravilo Lazolvan zmešati z 0,9% raztopino natrijevega klorida v razmerju 1: 1. Ker med inhalacijsko terapijo lahko globok vdih povzroči razvoj kašlja, je treba vdihavanje izvajati ob ohranjanju normalnega dihalnega ritma. Pred postopkom je raztopino za inhaliranje Lazolvan priporočljivo ogreti na telesno temperaturo. Bolnikom z bronhialno astmo je priporočljivo vdihavanje po jemanju bronhodilatatorjev, kar bo pomagalo preprečiti nespecifično draženje dihal in njihov krč.

Če simptomi bolezni trajajo 4-5 dni od začetka jemanja zdravila Lazolvan, je priporočljivo, da se posvetujete z zdravnikom.

Stranski učinki

Lasolvan se praviloma dobro prenaša.

Med terapijo se lahko razvijejo naslednji neželeni učinki:

  • Prebavni trakt: pogosto - slabost, zmanjšana občutljivost v požiralniku ali ustih; redko - driska, dispepsija, zgaga, bruhanje, bolečine v zgornjem delu trebuha, suhost sluznice žrela in ust;
  • Živčni sistem: pogosto - kršitev okusa;
  • Imunski sistem, koža in podkožje: redko - urtikarija, izpuščaj, angioedem, anafilaktične reakcije (vključno z anafilaktičnim šokom), srbenje in druge alergijske reakcije.

Preveliko odmerjanje

Specifični simptomi prevelikega odmerjanja zdravila Lazolvan pri ljudeh niso opisani.

Obstajajo dokazi o zdravniški napaki in / ali nenamernem prevelikem odmerjanju, zaradi česar so bili zabeleženi simptomi neželenih učinkov, znanih za to zdravilo: dispepsija, slabost, bruhanje, driska, bolečine v trebuhu. V nekaterih primerih je potrebna simptomatska terapija.

Zdravljenje: umetno morate izzvati bruhanje, po jemanju zdravila 1-2 ure sperite želodec. Prikazana je tudi simptomatska terapija.

Posebna navodila

Zdravila Lazolvan ne smete kombinirati z antitusivnimi zdravili, ki ovirajo izločanje sputuma.

Pri bolnikih s hudimi kožnimi lezijami (toksična epidermalna nekroliza ali Stevens-Johnsonov sindrom) se lahko v zgodnji fazi pojavijo zvišana telesna temperatura, rinitis, bolečine v telesu, vneto grlo in kašelj. S simptomatsko terapijo je mogoče napačno predpisati mucolitična zdravila, kot je Lazolvan. Obstajajo posamezna poročila o odkrivanju toksične epidermalne nekrolize in Stevens-Johnsonovega sindroma, ki so sovpadali pravočasno z njegovim imenovanjem, vendar vzročne povezave z Lazolvanovim sprejemom ni.

V primeru razvoja zgornjih sindromov morate prekiniti uporabo zdravila in takoj poiskati pomoč pri zdravniku.

Pri funkcionalnih motnjah ledvic lahko zdravilo Lazolvan uporabljamo le po navodilih zdravnika.

Sestava 1 tablete vsebuje 162,5 mg laktoze, v največjem dnevnem odmerku (4 tablete) - 650 mg laktoze.

Sorbitol, ki je del sirupa, ima lahko rahli odvajalni učinek. Največji priporočeni dnevni odmerek sirupa vsebuje 5 g (v 20 ml sirupa 30 mg / 5 ml) ali 10,5 g (v 30 ml sirupa 15 mg / 5 ml) sorbitola.

Raztopina za peroralno uporabo in inhalacijo vsebuje konzervans benzalkonijev klorid, ki lahko med vdihavanjem povzroči bronhospazem pri bolnikih s povečano reaktivnostjo dihalnih poti. Raztopine ni priporočljivo mešati z alkalnimi raztopinami in kromoglicično kislino. Povečanje vrednosti pH raztopine nad 6,3 lahko povzroči obarjanje aktivne snovi ali pojav opalescence.

Bolniki, ki se držijo diete z nizko vsebnostjo natrija, morajo upoštevati, da priporočeni dnevni odmerek (za odrasle in otroke od 12. leta) zdravila Lazolvan v obliki raztopine za peroralno uporabo in inhalacijo vsebuje 42,8 mg natrija.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ambroxol prehaja placentno pregrado. Med predkliničnimi študijami ni bil razkrit noben neposreden ali posreden škodljiv učinek zdravila na potek nosečnosti, zarodka / plodu, postnatalni razvoj in porod.

Obsežne klinične izkušnje z uporabo zdravila po 28. tednu nosečnosti niso pokazale nobenega dokaza o negativnem učinku zdravila na plod, vendar je treba pri uporabi zdravila Lazolvan med nosečnostjo upoštevati običajne previdnostne ukrepe. Zdravila ni priporočljivo jemati v prvem trimesečju nosečnosti. Uporaba v II ali III trimesečju je dovoljena le v primerih, ko je potencialno tveganje za plod manjše od potencialne koristi za mater.

Ambroksol se izloča v materino mleko. Podatkov o razvoju neželenih učinkov pri otrocih, ki so bili dojeni, ni priporočljivo uporabljati zdravila Lazolvan med dojenjem.

Med predkliničnimi študijami Ambroxola niso ugotovili negativnega vpliva na plodnost.

Pediatrična uporaba

Pri zdravljenju otrok, mlajših od 12 mesecev, se zdravilo Lazolvan uporablja samo kot raztopina. V takih primerih je treba zagotoviti stalen zdravniški nadzor.

V skladu z navodili je Lazolvan v obliki tablet prepovedan za zdravljenje otrok, mlajših od 18 let, v obliki pastil - do 6 let.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

V primeru odpovedi ledvic je treba zdravilo uporabljati previdno.

Za kršitve delovanja jeter

Pri okvari jeter je treba zdravilo uporabljati previdno.

Interakcije z zdravili

Ni podatkov o neželenih klinično pomembnih interakcijah zdravila Lazolvan z drugimi zdravili.

Lazolvan poveča prodiranje v bronhialni izločanje zdravil, kot so cefuroksim, amoksicilin in eritromicin.

Analogi

Analogi Lazolvana so: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v temnem prostoru, izven dosega otrok.

Rok uporabnosti:

  • Pastile - 3 leta pri temperaturah do 30 ° C;
  • Tablete - 5 let pri temperaturah do 30 ° C;
  • Sirup - 3 leta pri temperaturah do 25 ° C;
  • Raztopina za peroralno uporabo in inhalacijo - 5 let pri temperaturah do 25 ° C.

Pogoji odkupa iz lekarn

Na voljo brez recepta.

Mnenja o Lazolvanu

Ocene o Lazolvanu so večinoma pozitivne. Uporabniki ugotavljajo, da se v nekaj dneh po jemanju zdravila izboljša bronhitis in druge bolezni. Glede na preglede staršev se je Lazolvan v obliki raztopine za inhaliranje in sirup dobro izkazal pri zdravljenju otrok.

Nekateri uporabniki poročajo tudi o razvoju neželenih učinkov (driska, alergijske reakcije s kože).

Cena Lazolvana v lekarnah

Približna cena za Lazolvan je:

  • pastile (paket 20) - 211 rubljev;
  • tablete: 50 kosov - 290 rubljev., 20 kosov. - 170 rubljev;
  • sirup v steklenicah po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubljev, 30 mg / 5 ml - 280 rubljev;
  • raztopina za peroralno uporabo in vdihavanje 7,5 mg / ml v steklenicah po 100 ml - 380 rubljev.

Lazolvan: cene v spletnih lekarnah

Ime zdravila

Cena

Lekarna

Lazolvan 30 mg tablete 20 kosov.

136 RUB

Nakup

Lazolvan 15 mg / 5 ml sirupa z okusom gozdnih jagod 100 ml 1 kos.

159 r

Nakup

Lazolvan tablete 30 mg 20 kosov.

167 r

Nakup

Lazolvan sirup za otroke z okusom gozdnih jagod 15 mg / 5 ml fl. 100 ml št

188 r

Nakup

Lazolvan Max 75 mg kapsule podaljšanega delovanja 10 kosov.

204 RUB

Nakup

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirupa 100 ml 1 kos.

207 r

Nakup

Lazolvan Fito 150 mg / ml sirup s 100 ml dozirno skodelico 1 kos.

209 RUB

Nakup

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml fl. 100 ml št

213 r

Nakup

Lazolvan fito sirup 150 mg / ml fl. 100 ml

215 RUB

Nakup

Lazolvan 30 mg tablete 50 kosov.

225 RUB

Nakup

Lazolvan tablete 30 mg 50 kosov.

231 RUB

Nakup

Lazolvan Max kapsule podaljšanega delovanja 75 mg 10 kosov.

245 RUB

Nakup

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / odmerek pršilo za nos 10 ml 1 kos.

250 RUB

Nakup

Lasolvan Rino pršilo za nos je doziralo 82 mcg / odmerek v viali. 10 ml

316 RUB

Nakup

Lazolvan 7,5 mg / ml raztopina za peroralno uporabo in inhalacijo 100 ml 1 kos.

335 RUB

Nakup

Raztopina Lazolvan za ing in vnutr. pribl. 7,5 mg / ml 100 ml

363 r

Nakup

Oglejte si vse ponudbe lekarn
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinska novinarka O avtorju

Izobrazba: državna medicinska univerza Rostov, specialnost "Splošna medicina".

Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Priporočena: