Recognan - Navodila Za Uporabo, Cena, Pregledi, Analogi, Raztopina 1000 Mg

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Prepoznati

Recognan: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. Uporaba pri starejših
12. Interakcije z zdravili
13. Analogi
14. Pogoji shranjevanja
15. Pogoji odkupa iz lekarn
16. Ocene
17. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Recognan

Koda ATX: N06BX06

Aktivna sestavina: citicolin (citicolin)

Proizvajalec: Moskovska endokrina (Rusija), Alfa Wassermann (Italija)

Opis in fotografija posodobljena: 21.11.2018

Cene v lekarnah: od 319 rubljev.

Nakup

Recognan je nootropno in nevroprotektivno sredstvo.

Oblika in sestava izdaje

Odmerne oblike Recognana:

peroralna raztopina: brezbarvna prozorna tekočina z značilnim vonjem po jagodi (po 30 ml v steklenicah iz prozornega stekla, zaprtih z navojnim pokrovčkom s prvo kontrolo odpiranja, v kartonski škatli 1 steklenička z dozirno pipeto; po 10 ml v vrečkah iz večplastnega kombiniranega materiala, v kartonska škatla 5 ali 10 vrečk);
raztopina za intravensko (i / v) in intramuskularno (i / m) dajanje: brezbarvna prozorna tekočina (po 4 ml v brezbarvnih steklenih ampulah z natančno ali lomno črto, v pretisnem omotu 5 ampulov, v kartonski škatli 1 ali 2 konturni embalaži) …

Sestava 1 ml peroralne raztopine:

aktivna snov: mononatrijeva sol citicolina - 1045 mg, kar ustreza vsebnosti citicolina - 100 mg;
pomožne sestavine: metilparahidroksibenzoat, natrijev saharinat, glicerol, sorbitol, kalijev sorbat, propilparahidroksibenzoat, natrijev citrat dihidrat, citronska kislina, prečiščena voda, okus jagode FRESA S. 1487S.

Sestava 1 ampule raztopine za intravensko in intramuskularno dajanje:

aktivna snov: mononatrijeva sol citicolina - 522,5 oziroma 1045 mg, kar ustreza 500 oziroma 1000 mg citicolina;
dodatne komponente: voda za injekcije, natrijev hidroksid ali klorovodikova kislina.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Zdravilna učinkovina zdravila Recognan je citicolin, predhodnik ključnih ultrastrukturnih komponent celične membrane (predvsem fosfolipidov), ki ima širok spekter delovanja: preprečuje prekomerno tvorjenje prostih radikalov, zavira delovanje fosfolipaz, obnavlja poškodovane celične membrane in s tem preprečuje celično smrt.

Po travmatični možganski poškodbi zdravilo zmanjša resnost nevroloških simptomov, trajanje posttravmatske kome in trajanje okrevanja.

V akutnem obdobju kapi Recognan zmanjša škodo na možganskem tkivu in izboljša holinergični prenos.

Pri kronični možganski ishemiji citicolin odpravlja motnje, kot so pomanjkanje pobude, okvara spomina, težave pri samooskrbi in opravljanju vsakodnevnih dejavnosti. Zmanjša manifestacije amnezije, poveča pozornost in raven zavesti.

Citikolin je učinkovit pri senzoričnih, motoričnih nevroloških in kognitivnih motnjah degenerativne in žilne etiologije.

Farmakokinetika

Po zaužitju zdravila Recognan se citicolin hitro in skoraj popolnoma absorbira. Peroralna biološka uporabnost je približno enaka intravenski uporabi. Presnavlja se v črevesju in jetrih.

Pri i / v in i / m dajanju zdravila se citicolin presnavlja samo v jetrih.

Kot rezultat presnove se tvorita glavna presnovka citidin in holin. Uporaba zdravila Recognan prispeva k znatnemu povečanju ravni holina v krvni plazmi.

Citikolin se v veliki meri porazdeli v možganske strukture, zaradi česar se frakcije citidina hitro vključijo v nukleotide citidina in nukleinske kisline, frakcije holina - v strukturne fosfolipide. Zdravilo prodre v možgane in se aktivno vključi v mitohondrijske, celične in citoplazmatske membrane ter tvori frakcije strukturnih fosfolipidov.

Le 15% prejetega odmerka zdravila Recognan se izloči iz človeškega telesa. Od tega se približno 12% izloči z izdihanim zrakom, največ 3% - skozi črevesje in ledvice.

Pri izločanju citicolina skozi ledvice z urinom ločimo dve fazi: med prvo fazo, ki traja približno 36 ur, se hitrost izločanja hitro zmanjša, med drugo pa se veliko počasneje. Podobno faznost opazimo pri izdihanem zraku: po približno 15 urah se hitrost izločanja hitro zmanjša, kasneje pa počasneje.

Indikacije za uporabo

kognitivne in vedenjske motnje pri vaskularnih in degenerativnih boleznih možganov;
kraniocerebralna travma, akutna (kot del kompleksne terapije) in obdobja okrevanja;
akutno obdobje ishemične kapi (kot del kompleksne terapije);
obdobja okrevanja hemoragičnih in ishemičnih kapi.

Kontraindikacije

prevladovanje tona parasimpatičnega dela avtonomnega živčnega sistema (izrazita vagotonija);
starost do 18 let;
obdobje laktacije;
redke dedne bolezni, povezane z intoleranco za fruktozo (peroralna raztopina);
preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila Recognan.

Navodila za uporabo zdravila Recognan: način in odmerjanje

Peroralna raztopina

Recognan je treba jemati med obroki ali med njimi. Neposredno pred jemanjem lahko raztopino razredčimo v majhni količini vode (½ skodelice).

V akutnem obdobju travmatične možganske poškodbe in ishemične kapi je priporočeni odmerek 1000 mg zdravila Recognan 2-krat na dan (v presledkih 12 ur) vsaj 6 tednov.

V obdobju okrevanja po travmatični možganski poškodbi, ishemičnih in hemoragičnih kapi z žilnimi in degenerativnimi boleznimi možganov se predpiše 500-2000 mg na dan, odvisno od resnosti simptomov bolezni. Trajanje zdravljenja se določi individualno.

Pri izračunu potrebnega odmerka je treba upoštevati, da 1 ml raztopine vsebuje 100 mg citicolina, 1 vrečka - 1000 mg, 1 steklenička - 3000 mg.

Navodila za uporabo zdravila Recognan v vialah:

V steklenico položite priloženo dozirno pipeto (bat mora biti popolnoma spuščen).
Nežno povlecite bat in odpipetirajte raztopino do želene oznake.
Po potrebi zdravilo razredčite v vodi (približno 120 ml).
Izperite pipeto s čisto vodo.

Priporočila za uporabo zdravila Recognan v vrečkah:

Vzemite vrečko za rob in dobro pretresite.
Odtrgajte rob vrečke vzdolž pikčaste črte.
Pijte vsebino embalaže. Po potrebi jo lahko najprej raztopite v ½ kozarcu vode.

Injekcija

Recognan se lahko daje intramuskularno, intravensko (s hitrostjo 40-60 kapljic na minuto) ali kot počasno injiciranje (v 3-5 minutah). Prednost daje intravenski način dajanja.

V akutnem obdobju travmatične možganske poškodbe in ishemične kapi je priporočeni odmerek 1000 mg zdravila Recognan 2-krat na dan (v presledkih 12 ur) vsaj 6 tednov. 3-5 dni po začetku zdravljenja lahko bolnika prestavite na zdravilo v obliki raztopine za peroralno uporabo (če funkcija požiranja ni motena).

Recognan je združljiv z vsemi vrstami intravenskih raztopin dekstroze in izotoničnih raztopin.

Ampulo je treba odpreti tik pred uporabo. Priporočljivo je, da zdravila ne injicirate na istem mestu, temveč spremenite mesto injiciranja.

Stranski učinki

Recognan se na splošno dobro prenaša. Zelo redko (<1/10000, vključno s posameznimi primeri) povzroči naslednje neželene učinke:

glavobol, omotica, nespečnost, halucinacije, vznemirjenost, tresenje;
zmanjšan apetit, driska, slabost, bruhanje, spremembe aktivnosti jetrnih encimov;
odrevenelost paraliziranih okončin;
dispneja;
oteklina;
občutek vročine;
alergijske reakcije (srbenje, kožni izpuščaji, anafilaktični šok);
stimulacija parasimpatičnega sistema;
kratkoročne spremembe krvnega tlaka.

Preveliko odmerjanje

O prevelikem odmerjanju niso poročali. Za Recognan je značilna majhna toksičnost, zato je preveliko odmerjanje malo verjetno.

Posebna navodila

V raztopini za peroralno dajanje na mrazu lahko nastane majhna količina kristalov. Raztopijo se v nekaj mesecih po nadaljnjem shranjevanju pri sobni temperaturi in ne vplivajo na kakovost in učinkovitost zdravila.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Vozniki vozil, upravljavci, dispečerji in osebe drugih poklicev, katerih dejavnosti so povezane z opravljanjem del, ki zahtevajo večjo pozornost in hitrost psihofizičnih reakcij, morajo biti med zdravljenjem previdni.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V študijah na živalih negativnega učinka na plod niso ugotovili, vendar razpoložljivi podatki ne zadoščajo za oceno stopnje varnosti uporabe citicolina pri nosečnicah. Zato je zdravilo Recognan med nosečnostjo predpisano le, če so predvidene koristi terapije večje od možnih tveganj.

Če je med dojenjem potrebno zdravljenje, je dojenje priporočljivo prekiniti, ker ni ugotovljeno, ali se citicolin izloča v materino mleko.

Uporaba v otroštvu

V skladu z navodili se Recognan ne uporablja mlajši od 18 let.

Uporaba pri starejših

Pri starejših bolnikih odmerka ni treba prilagajati.

Interakcije z zdravili

Zdravila Recognan se ne sme uporabljati v kombinaciji z zdravili, ki vključujejo meklofenoksat.

S hkratno uporabo levodope se njen učinek še poveča.

Analogi

Analogi Recognana so zdravila Neipilept in Ceraxon.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok pri temperaturi: peroralna raztopina - 15-25 ° С, raztopina za injiciranje - do 25 ° C.

Rok uporabnosti peroralne raztopine je 2 leti, raztopine za injiciranje je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o Recognanu

Nekaj pregledov zdravila Recognan priča o njegovi učinkovitosti. Zdravilo odpravlja kognitivne motnje, zmanjšuje resnost nevroloških simptomov, praktično nima kontraindikacij in se dobro prenaša.

Cena Recognana v lekarnah

Približne cene za Recognan:

peroralna raztopina - 378-458 rubljev. na steklenico 30 ml, 1115-1285 rubljev. za 10 vrečk po 10 ml;
raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje v odmerku 500 mg / 4 ml - 463–554 rubljev. za 5 ampul;
raztopina za intravensko in intramuskularno dajanje v odmerku 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubljev. za 5 ampul.