Mirolyut

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Mirolyut: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Interakcije z zdravili
14. Analogi
15. Pogoji shranjevanja
16. Pogoji odkupa iz lekarn
17. Ocene
18. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Mirolut

Koda ATX: G02AD06

Aktivna sestavina: Misoprostol (Misoprostol)

Proizvajalec: CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 27.07.2018

Mirolyut je spodbujevalec delovne aktivnosti.

Oblika in sestava izdaje

Oblika sproščanja zdravila Mirolyut - tablete: ravno valjaste, bele ali bele z rumenkasto / sivkastim odtenkom, s tveganjem in posnetjem (4 in 10 kosov. V pretisnih omotih, v kartonski škatli 1, 2, 3, 4 ali 10 paketov; 4, 10, 20 in 30 kosov. V polimernih pločevinkah, v kartonski škatli 1 pločevinka).

Sestava 1 tablete:

zdravilna učinkovina: Mirolyut ali Misoprostol-HPMC - 20 mg (vsebuje misoprostol - 0,2 mg v smislu 100% snovi, hipromeloza);
dodatne sestavine: natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, Prosolv (mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Misoprostol je sintetični analog prostaglandina E _1, snovi, ki razširi maternični vrat in povzroči krčenje gladko-mišičnih vlaken miometrija, s čimer olajša odstranjevanje vsebine maternične votline. Poveča moč in pogostost krčenja miometrija in ima šibek stimulativni učinek na gladke mišice prebavil (prebavil).

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi se misoprostol hitro in popolnoma absorbira (absorpcija se zmanjša s hkratnim vnosom hrane). Presnavlja se v stenah prebavil in jeter v farmakološko aktivno misoprostolično kislino.

Najvišja koncentracija misoprostolske kisline je 1 μg / L in je dosežena v 9-15 minutah.

Povezava s plazemskimi beljakovinami je približno 85%. T _½ (razpolovna doba) - 20-40 minut.

Snov se izloči z ledvicami - 64-73% v prvih 24 urah (od tega 56% v prvih 8 urah) in z žolčem - 15% v prvih 24 urah.

Se ne kopiči.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je možno skoraj 2-kratno povečanje največje koncentracije in povečanje T _½.

Indikacije za uporabo

Tablete Mirolyut se uporabljajo v kombinaciji z mifepristonom za prekinitev zgodnje nosečnosti - do 42 dni amenoreje (odsotnost menstruacije).

Kontraindikacije

sum na zunajmaternično nosečnost;
prisotnost hormonsko odvisnih tumorjev;
obdobje laktacije;
bolezni, povezane z odvisnostjo od prostaglandinov, ali prisotnost kontraindikacij za uporabo prostaglandinov, na primer bronhialna astma, glavkom, arterijska hipertenzija;
bolezni jeter in ledvic;
bolezni srca in ožilja;
endokrinopatije in bolezni endokrinega sistema, vključno z disfunkcijo nadledvičnih žlez, diabetes mellitusom;
anemija;
uporaba intrauterinih kontraceptivov (IUD) (pred uporabo zdravila jih je treba odstraniti);
starost do 15 let;
preobčutljivost za sestavine zdravila Mirolyut ali druge pripravke za prostaglandine.

Navodila za uporabo zdravila Mirolyut: način in odmerjanje

Zdravilo se uporablja v zdravstvenih ustanovah pod nadzorom porodničarja-ginekologa.

Mirolut se jemlje peroralno v odmerku, ki ustreza 2 tabletam, 36–48 ur po zaužitju 3 tablet mifepristona.

Stranski učinki

Po jemanju zdravila se lahko pojavijo bolečine v spodnjem delu trebuha, slabost, napenjanje, bruhanje, driska, glavobol, omotica, zvišana telesna temperatura, zardevanje obraza, pa tudi alergijske reakcije (kožni izpuščaji, srbenje, Quinckejev edem).

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje zdravila Mirolyut se lahko kaže z zaspanostjo, letargijo, konvulzijami, tresenjem, nizkim krvnim tlakom, bradikardijo, palpitacijami, vročino, drisko in bolečinami v trebuhu. Hemodializa je neučinkovita. Zdravljenje je simptomatsko.

Posebna navodila

Zdravilo Mirolyut je treba uporabljati izključno po navodilih zdravnika pod strogim nadzorom porodničarja-ginekologa v specializiranih zdravstvenih ustanovah, opremljenih z opremo, potrebno za nujno transfuzijo krvi in kirurško ginekološko oskrbo.

Uporaba misoprostola zahteva dejavnosti, povezane s splavom, vključno s preprečevanjem Rh-konflikta.

Pred predpisovanjem zdravila je treba bolnika podrobno obvestiti o učinku zdravila in njegovih možnih neželenih učinkih. V 2-3 urah po jemanju tablet Mirolyut mora biti ženska pod zdravniškim nadzorom.

Po uporabi zdravila običajno pride do rahle vaginalne krvavitve, pri nekaterih ženskah pa je precej dolga. V primeru kakršnih koli zapletov, vključno z obsežnimi krvavitvami, je treba bolniku zagotoviti ustrezno zdravstveno oskrbo.

Pri 80% žensk se spontani splav zgodi v 6 urah po jemanju zdravila, pri 10% - v enem tednu. Nosečnost se lahko po jemanju mifepristona konča zelo zgodaj, vendar je za optimizacijo odziva na zdravilo potreben tudi misoprostol.

V isti zdravstveni ustanovi, kjer je bolnica jemala zdravilo Mirolyut, mora po 10-14 dneh ponovno opraviti pregled, po potrebi vključno z ultrazvokom ali določitvijo ravni horionskega gonadotropina v krvnem serumu. Če obstaja sum na nosečnost ali sum na nepopoln splav, je indicirana vakuumska aspiracija, ki ji sledi histološki pregled aspirata.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Glede na verjetnost omotice po uporabi zdravila Mirolyut je priporočljivo biti previden pri opravljanju potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost reakcij.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Med nosečnostjo se zdravilo Mirolyut uporablja samo za njegovo prekinitev.

Zdravila ne smete predpisovati, če nosečnost maternice ni potrjena ali če ženska ni prepričana v svojo odločitev o prekinitvi nosečnosti.

Bolnike je treba opozoriti na teratogene učinke misoprostola.

Če je treba zdravilo Mirolyut uporabljati med dojenjem, v 7 dneh po medicinskem splavu, in sicer po jemanju mifepristona, se morate vzdržati dojenja.

Pediatrična uporaba

V skladu z navodili je zdravilo Mirolyut kontraindicirano za deklice, mlajše od 15 let.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Kontraindicirano: ledvična bolezen.

Za kršitve delovanja jeter

Kontraindicirano: bolezen jeter.

Interakcije z zdravili

Antacidi in hrana zmanjšajo plazemsko koncentracijo misoprostolove kisline (aktivni presnovek misoprostola). Ta pojav nima kliničnega pomena.

V primeru hkratne uporabe antacidov, ki vsebujejo magnezij, se lahko driska poveča.

Misoprostol ne vpliva na farmakokinetiko ibuprofena in diklofenaka. Nima klinično pomembnega vpliva na absorpcijo, koncentracijo in protitrombocitni učinek acetilsalicilne kisline, ki se uporablja v terapevtskih odmerkih.

Analogi

Mizotab in Misoprost sta po farmakološkem delovanju analoga zdravila Mirolyut.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte največ 3 leta izven dosega otrok, v suhem in temnem prostoru pri temperaturah do 25 ° C.

Pogoji odkupa iz lekarn

Na voljo v lekarnah na recept. Dobavljeno tudi v bolnišnice.

Mnenja o Mirolyutu

Mnenja o Mirolyutu so dvoumna. Mnoge ženske pišejo, da je bilo zdravilo v njihovem primeru učinkovito in ni povzročalo neželenih učinkov. Drugi pa opisujejo hude neželene učinke, med katerimi so najpogostejše hude bolečine v spodnjem delu trebuha in obilne krvavitve. Znani so primeri neučinkovitosti misoprostola.

Zdravniki pravijo, da je splav neboleč, praktično brez stranskih učinkov in z dobrimi rezultati, če se zdravilo pravilno uporablja v zgodnjih fazah. Poleg tega, čim krajše je obdobje brejosti, tem bolje.