Losartan-Teva

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Losartan-Teva: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Losartan-Teva

Koda ATX: C09CA01

Aktivna sestavina: losartan (Losartan)

Proizvajalec: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Madžarska)

Opis in posodobitev fotografije: 08.10.2019

Cene v lekarnah: od 162 rubljev.

Nakup

Losartan-Teva je antihipertenzivno zdravilo.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo se proizvaja v obliki filmsko obloženih tablet: bikonveksne, ovalne, bele; tablete z odmerkom 12,5 mg - na eni strani z gravuro L; odmerek 25 mg - s črto na obeh straneh, na eni od strani, vgravirani z "2" nad črto in "5" pod črto; odmerek 50 in 100 mg - na eni strani z ločilno črto, na drugi strani - z gravuro "50" oziroma "100" (12,5; 25, 50 in 100 mg - 10 kosov v pretisnem omotu, v kartonski škatli 3 pretisni omoti; 25 mg - 10 kosov v pretisnem omotu, v kartonski škatli 5 pretisnih omotov; 50 mg - 14 kosov v pretisnem omotu, v kartonski škatli 1 pretisni omot. Vsako pakiranje vsebuje tudi navodila za uporabo zdravila Losartan-Teva).

1 tableta vsebuje:

zdravilna učinkovina: kalijev losartan - 12,5 / 25/50/100 mg;
pomožne komponente: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, predželatinirani škrob;
ohišje filma: Opadry II 85F18422 belo (makrogol, titanov dioksid, smukec, delno hidroliziran polivinil alkohol).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Losartan spada med specifične antagoniste receptorjev za angiotenzin II (podtip AT ₁) za peroralno uporabo. Angiotenzin II se selektivno veže na receptorje AT _1, lokalizirane v številnih tkivih (v gladkih mišicah žilnih sten, ledvic, nadledvičnih žlez in srca) in opravlja številne pomembne biološke funkcije, kot sta vazokonstrikcija in sproščanje aldosterona. Tudi angiotenzin II spodbuja širjenje gladkih mišičnih celic.

Zdravilna učinkovina Losartan-Teva in njen presnovek (E 3174), ki ima farmakološko aktivnost, in vitro in in vivo, zavira vse fiziološke učinke angiotenzina II, ne glede na pot in vir proizvodnje. Losartan, ki se selektivno veže na receptorje AT ₁, ne vpliva in ne zavira receptorjev drugih hormonov in ionskih kanalov, odgovornih za uravnavanje delovanja kardiovaskularnega sistema. Poleg tega losartan ne zavira encima, ki pretvarja angiotenzin (ACE) - kininazo II, zaradi česar ne preprečuje uničenja bradikinina in redko povzroči neželene učinke, posredno povezane s slednjim, vključno s pojavom angioedema.

Pri uporabi losartana odsotnost negativnih povratnih informacij o proizvodnji renina povzroči povečanje plazemske aktivnosti krvnega renina, kar posledično povzroči povečanje vsebnosti angiotenzina II v krvni plazmi. Hkrati vztrajata antihipertenzivni učinek in znižanje ravni aldosterona v plazmi, kar je potrditev učinkovite blokade receptorjev za angiotenzin II.

Losartan in njegov aktivni presnovek (E 3174) se odlikujeta z večjo stopnjo afinitete za receptorje angiotenzina I kot za receptorje angiotenzina II. Glavni presnovek losartana ima 10–40-krat večjo aktivnost kot glavna snov. Po enkratnem peroralnem odmerku zdravila Losartan-Teva hipotenzivni učinek [znižanje sistoličnega in diastoličnega krvnega tlaka (BP)] doseže maksimum po 6 urah, nato pa v 24 urah postopoma upada. Največji hipotenzivni učinek opazimo 3-6 tednov po začetku zdravljenja.

V prisotnosti arterijske hipertenzije brez diabetesa mellitusa s proteinurijo (več kot 2000 mg / dan) zdravljenje z zdravilom zanesljivo zagotavlja zmanjšanje proteinurije, izločanje albumina in imunoglobulina G. Zdravilo pomaga stabilizirati plazemsko raven sečnine v krvi, nima dolgoročnega učinka na vsebnost noradrenalina, ne moti vegetativnega refleksi.

Pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo uporaba losartana v dnevnem odmerku 150 mg ne povzroči spremembe serumske koncentracije lipoproteinskega holesterola visoke gostote (HDL), celotnega holesterola in trigliceridov v krvi. Tudi jemanje zdravila v enakem odmerku ne spremeni ravni glukoze v krvi na tešče.

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi zdravila Losartan-Teva se aktivna snov aktivno absorbira iz prebavil (GIT) in se podvrže biotransformaciji med prvim prehodom skozi jetra skozi reakcijo karboksilacije, ki se pojavi ob sodelovanju izoencima CYP2C9. Kot rezultat presnove losartana nastane karboksi derivat - aktivni presnovek. Biološka uporabnost losartana je v povprečju 33% in ni odvisna od časa obroka. V krvnem serumu opazimo največjo koncentracijo zdravila in njegovega aktivnega derivata 1 in 3-4 ure po peroralni uporabi.

Obseg razdelitve sredstev je 34 litrov. Več kot 99% losartana in njegovega glavnega presnovka se veže na beljakovine krvne plazme, predvsem albumin. Losartan-Teva praktično ne prehaja skozi krvno-možgansko pregrado.

V povprečju se 14% losartana, ki se daje peroralno ali intravensko (iv), pretvori v E 3174 (aktivni presnovek), katerega plazemski očistek je približno 50 ml / min. Očistek losartana v plazmi je 600 ml / min. Ledvični očistek aktivne snovi in njenega karboksi derivata je približno 74 oziroma 26 ml / min. Pri peroralnem jemanju ledvice izločijo približno 4% danega odmerka zdravila nespremenjenega in 6% v obliki aktivnega presnovka. Pri peroralni uporabi losartana in njegovega glavnega presnovka v odmerkih do 200 mg je značilna linearna farmakokinetika. Končni razpolovni čas losartana je približno 2 uri, E 3174 pa 6-9 ur. Pri jemanju zdravila Losartan-Teva v dnevnem odmerku 100 mg se ne kopiči niti zdravilne učinkovine niti njenega aktivnega derivata.

Losartan in njegovi presnovki se izločajo skozi ledvice in skozi črevesje. Po peroralnem dajanju zdravih prostovoljcev losartana, označenega s ¹⁴ C, se v urinu odkrije približno 35% radioaktivne nalepke in 59% v blatu.

Pri ženskah s hipertenzijo so koncentracije losartana v plazmi dvakrat višje kot pri moških s podobno diagnozo. Vrednosti koncentracije aktivnega presnovka v krvi pri moških in ženskah se ne razlikujejo.

Z indikacijami očistka kreatinina (CC) več kot 10 ml / min se vsebnost losartana v krvi v plazmi ne razlikuje od tiste med normalno ledvično aktivnostjo.

Pri bolnikih, ki potrebujejo hemodializo, je površina pod krivuljo koncentracija-čas (AUC) v povprečju dvakrat večja kot pri tistih z normalno ledvično funkcijo.

Če imajo bolniki blago in zmerno alkoholno cirozo jeter, je raven losartana in njegovega aktivnega derivata v krvi 5 oziroma 1,7-krat višja kot pri zdravih moških prostovoljcih.

Pri starejših bolnikih z arterijsko hipertenzijo se plazemske koncentracije losartana in njegovega aktivnega presnovka ne razlikujejo bistveno od vrednosti teh parametrov pri mladih moških z isto boleznijo.

Indikacije za uporabo

arterijska hipertenzija;
diabetična nefropatija ali hiperkreatininemija in proteinurija (razmerje urinskega albumina in kreatinina več kot 300 mg na dan) pri bolnikih z diabetesom mellitusom tipa 2 in arterijsko hipertenzijo - da bi upočasnili napredovanje diabetične nefropatije do končne kronične ledvične odpovedi (CRF);
kronično srčno popuščanje (CHF) v primeru neučinkovitosti ali nestrpnosti zdravljenja z zaviralci ACE - kot del kompleksne terapije;
zmanjšanje nevarnosti za razvoj kardiovaskularnih lezij (vključno z možgansko kapjo) in umrljivosti pri bolnikih s hipertrofijo levega prekata (LVH) in arterijsko hipertenzijo.

Kontraindikacije

Absolutno:

huda oblika odpovedi jeter (nad 9 točk na lestvici Child-Pugh);
sindrom malabsorpcije glukoze in galaktoze ali pomanjkanje laktaze, dedna intoleranca za galaktozo;
kombinirano zdravljenje z aliskirenom ali sredstvi, ki vsebujejo aliskiren, pri bolnikih z diabetesom mellitusom in / ali okvarjenim delovanjem ledvic s hitrostjo glomerulne filtracije (GFR) manj kot 60 ml / min / 1,73 m²;
nosečnost in dojenje;
starost do 18 let;
preobčutljivost za katero koli sestavino izdelka.

Sorodnik (tablete Losartan-Teva je treba uporabljati previdno):

arterijska hipotenzija;
mitralna in aortna stenoza;
hud CHF funkcionalni razred IV po klasifikaciji New York Heart Association (NYHA);
ishemična bolezen srca (CHD);
srčno popuščanje z življenjsko nevarnimi aritmijami;
obstruktivna hipertrofična kardiomiopatija;
cerebrovaskularne bolezni;
kršitve ravnotežja vode in elektrolitov;
srčno popuščanje, ki ga spremlja huda ledvična okvara;
zmanjšan volumen obtočne krvi (BCC);
ledvična odpoved;
stenoza arterije posamezne ledvice ali dvostranska stenoza ledvičnih arterij (med zdravljenjem je možno povečanje koncentracije sečnine v krvi in ravni serumskega kreatinina);
stanje po presaditvi ledvice;
odpoved jeter (pod 9 točk na lestvici Child-Pugh);
primarni hiperaldosteronizem;
zgodovina angioedema.

Losartan-Teva, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Losartan-Teva se jemlje peroralno, ne glede na čas obroka, enkrat na dan (pri uporabi odmerka 100 mg ga je mogoče jemati 2-krat na dan). Tablete je treba pogoltniti cele, brez drobljenja ali žvečenja z vodo.

Priporočeni režim odmerjanja zdravila Losartan-Teva, ob upoštevanju indikacij:

arterijska hipertenzija: povprečni dnevni odmerek je 50 mg, za doseganje izrazitejšega terapevtskega učinka pa lahko dnevni odmerek povečamo na 100 mg v 1 odmerku;
zmanjšanje nevarnosti razvoja kardiovaskularnih lezij (vključno z možgansko kapjo) in smrtnosti pri bolnikih z LVH in arterijsko hipertenzijo: začetni dnevni odmerek je 50 mg; med nadaljnjim zdravljenjem je mogoče zdravljenju dodati majhne odmerke hidroklorotiazida ali povečati dnevni odmerek losartana na 100 mg (z ob upoštevanju sprememb krvnega tlaka), vzetih v 1 ali 2 odmerkih;
CHF: začetni dnevni odmerek - 12,5 mg (lahko uporabite ½ tableto z odmerkom 25 mg); običajno lahko odmerek v tedenskih intervalih (12,5; 25 in 50 mg na dan) povečamo na povprečni vzdrževalni dnevni odmerek 50 mg na odmerek, odvisno od posamezne tolerance zdravila; prilagajanje odmerka za starejše bolnike ni potrebno;
proteinurija pri bolnikih z arterijsko hipertenzijo in sočasno diabetes mellitusom tipa 2: začetni dnevni odmerek je 50 mg, v prihodnosti pa je mogoče odmerek povečati na 100 mg (ob upoštevanju stopnje znižanja krvnega tlaka) v 1 ali 2 odmerkih.

Pri bolnikih z zmanjšanim BCC (na primer pri uporabi diuretikov v velikih odmerkih) je priporočljivo jemati zdravilo Losartan-Teva v začetnem odmerku 25 mg 1-krat na dan.

Stranski učinki

V ozadju zdravljenja z zdravili so praviloma lahko prehodne in ne zahtevajo umika stranskih reakcij. V primeru jemanja zdravila Losartan-Tev za zdravljenje arterijske hipertenzije med nadzorovanimi študijami se je le pogostnost omotice razlikovala od placeba za več kot 1% (4,1 proti 2,4%). Od odmerka odvisen hipotenzivni učinek, značilen za antihipertenzive v obdobju uporabe losartana, so opazili pri manj kot 1% bolnikov.

Neželeni učinki, zabeleženi med kliničnimi preskušanji in opazovanji po registraciji s pogostnostjo več kot 1% (pogosto):

dihalni sistem: zamašen nos, sinusitis, faringitis, kašelj, bronhitis, okužbe zgornjih dihal;
mišično-skeletni sistem: bolečine v nogah, hrbtu, krči v teletih mišicah;
kardiovaskularni sistem: palpitacije, tahikardija;
prebavni sistem: dispeptične motnje, slabost, bolečine v trebuhu, driska;
nevrologija / psihiatrija: nespečnost, glavobol, omotica;
splošni simptomi: utrujenost, astenija, periferni edem, bolečine v prsih.

Neželeni učinki, opaženi s pogostnostjo manj kot 1% (redko):

hematopoetski sistem: trombocitopenija, anemija (zmanjšanje hemoglobina in hematokrita za približno 0,11 g% oziroma 0,09%% v redkih klinično pomembnih primerih), eozinofilija, purpura Shenlein-Henoch;
živčni sistem in senzorični organi: zaspanost, motnje spanja, tesnoba, motnje spomina, tresenje, ataksija, motnje okusa, okvare vida, zvonjenje v ušesih, konjunktivitis, migrene, periferna nevropatija, hipostezija, parestezije, omedlevica, depresija;
koža: povečano znojenje, suha koža, ekhimoza, alopecija, eritem, fotoobčutljivost;
prebavni sistem: suhost ustne sluznice, zobobol, anoreksija, napenjanje, bruhanje, zaprtje, gastritis, jetrna disfunkcija, hepatitis;
kardiovaskularni sistem: epistaksa, ortostatska hipotenzija (odvisno od odmerka), aritmije, bradikardija, angina pektoris, miokardni infarkt, vaskulitis;
genitourinarni sistem: nujnost uriniranja, okvarjeno delovanje ledvic, okužbe sečil;
reproduktivni sistem: impotenca, zmanjšan libido;
mišično-skeletni sistem: bolečine v rami, kolenu, fibromialgija, artralgija, artritis;
alergijske reakcije: kožni izpuščaj, srbenje, urtikarija, angioedem, vključno z edemom grla in jezika, kar vodi do oviranja dihalnih poti in / ali otekanja ustnic, obraza, žrela;
drugi: protin.

Mogoče so tudi kršitve laboratorijskih parametrov: pogosto - hiperurikemija (koncentracija kalija v plazmi v krvi nad 5,5 mmol / l); redko - povečanje vsebnosti sečnine, preostalega dušika, kreatinina v krvnem serumu; izjemno redko - zmerno povečanje aktivnosti alanin aminotransferaze (ALT) in aspartat aminotransferaze (ACT), hiperbilirubinemija.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja zdravila Losartan-Teva lahko vključujejo znatno znižanje krvnega tlaka in tahikardijo; kot posledica parasimpatične stimulacije se lahko razvije bradikardija. V tem stanju se priporoča prisilna diureza in simptomatsko zdravljenje. Niti losartana niti njegovega aktivnega presnovka ni mogoče odstraniti iz telesa s hemodializo.

Posebna navodila

Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Losartan-Teva morate popraviti BCC ali začeti jemati zdravilo z nižjim začetnim odmerkom.

Če je v preteklosti obstajal angioedem (obraz, ustnice, jezik in / ali žrelo), morajo bolniki zdravilo uporabljati zelo previdno pod natančnim nadzorom.

Med terapijo je priporočljivo redno spremljati koncentracijo kalija v krvi, zlasti pri starejših bolnikih in ob prisotnosti okvarjenega delovanja ledvic.

Ni podatkov o varnosti zdravljenja z zdravili pri bolnikih, ki so pred kratkim presadili ledvico.

Tako kot pri uporabi drugih antihipertenzivnih zdravil lahko tudi pretirano znižanje krvnega tlaka pri bolnikih s cerebrovaskularnimi lezijami in ishemično boleznijo srca povzroči miokardni infarkt ali ishemično kap.

Praktično ni terapevtskih izkušenj z uporabo losartana pri zdravljenju bolnikov s srčnim popuščanjem in hudo ledvično okvaro, pri tistih s hudo CHF (razred IV po klasifikaciji NYHA), pa tudi pri bolnikih s srčnim popuščanjem in življenjsko nevarnimi aritmijami. Zato je treba pri teh kategorijah bolnikov zdravilo Losartan-Teva jemati zelo previdno. Ugotovljeno je bilo, da se ob prisotnosti srčnega popuščanja s sočasno ledvično okvaro ali brez nje med zdravljenjem z zdravili, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS), tveganje za hudo arterijsko hipotenzijo in akutno ledvično odpoved poslabša.

Glede na razpoložljive podatke bolniki s primarnim hiperaldosteronizmom praviloma kažejo odpornost proti delovanju antihipertenzivnih zdravil, ki vplivajo na RAAS. Zato za to skupino bolnikov Losartan-Teva ni priporočljiv.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Ni bilo posebnih študij, ki bi ocenjevale učinek zdravila Losartan-Teva na sposobnost vožnje vozil in drugih zapletenih, premikajočih se mehanizmov, vendar je treba med obdobjem zdravljenja upoštevati tveganje za zaspanost in omotico. Pri opravljanju potencialno nevarnih del, ki zahtevajo večjo pozornost in pri vožnji vozil, bodite previdni, zlasti na začetku tečaja in ko se poveča odmerek antihipertenziva.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba zdravila Losartan-Teva med nosečnostjo je kontraindicirana. Glede na rezultate raziskav lahko uporaba zdravil, ki vplivajo na RAAS med II in III trimesečjem nosečnosti, povzroči razvojne okvare in smrtnost ploda in novorojenčka. Pojav oligohidramnios (oligohidramnios) lahko povzroči hipoplazijo pljučnih plodov in deformacijo kosti okostja. Možne reakcije, ki se pojavijo pri plodu kot posledica izpostavljenosti tem zdravilom, vključujejo: arterijsko hipotenzijo, anurijo, zapoznelo okostenelost lobanjskih kosti, ledvično odpoved in smrt. Posledično je treba po potrditvi nosečnosti zdravljenje z zdravili takoj odpovedati. Če v obdobju, ki se začne od drugega trimesečja nosečnosti,ženski je bilo predpisano antihipertenzivno zdravljenje z zdravili, ki delujejo na RAAS, zaradi nemožnosti izvajanja alternativne terapije, je treba redno izvajati ultrazvočne preiskave (UZ) za oceno intraamnijskega prostora. Ob upoštevanju tedna nosečnosti je treba opraviti ustrezne preiskave ploda.

Ni ugotovljeno, ali se losartan izloča v materino mleko, zato je uporaba med dojenjem kontraindicirana. Če je uporaba zdravila Losartan-Teva med dojenjem potrebna, je treba otroka prestaviti na umetno hranjenje.

Pediatrična uporaba

Pri bolnikih, mlajših od 18 let, je uporaba zdravila Losartan-Teva kontraindicirana zaradi pomanjkanja podatkov, ki bi potrjevali varnost in učinkovitost zdravljenja z losartanom pri otrocih in mladostnikih.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Bolniki z ledvično insuficienco, stenozo arterije samotne ledvice ali obojestransko stenozo ledvičnih arterij naj tablete Losartan-Teva jemljejo previdno.

Pri izvajanju postopka hemodialize mora biti začetni odmerek losartana 25 mg enkrat na dan.

Za kršitve delovanja jeter

Zaradi pomanjkanja izkušenj z uporabo zdravila pri bolnikih s hudo okvaro jeter (nad 9 točk na lestvici Child-Pugh) je jemanje zdravila Losartan-Teva pri tej kategoriji bolnikov kontraindicirano.

Pri bolnikih z jetrno insuficienco zmerne resnosti (pod 9 točk po Child-Pugh-ovi lestvici) začetni dnevni odmerek zdravila Losartan-Teva ne sme presegati 25 mg.

Uporaba pri starejših

Bolnikom, starejšim od 75 let, se priporoča uporaba zdravila Losartan-Teva v nižjem začetnem dnevnem odmerku 25 mg.

Interakcije z zdravili

Zaviralci ACE, aliskiren (neposredni zaviralec renina): v primerjavi z monoterapijo se tveganje za hiperkalemijo, arterijsko hipotenzijo, omedlevico in funkcionalno okvaro ledvic (vključno z akutno ledvično odpovedjo) poveča, če se ta zdravila kombinirajo z antagonisti receptorjev angiotenzina II (ARA II), kar povzroči dvojno blokada RAAS; stalno je treba spremljati krvni tlak, delovanje ledvic in koncentracijo elektrolitov v krvi; pri bolnikih z diabetesom mellitusom in / ali z okvarjenim delovanjem ledvic (GFR pod 60 ml / min / 1,73 m²) je kombinacija zdravila z aliskirenom kontraindicirana; pri bolnikih z diabetično nefropatijo je tudi kontraindicirana kombinirana uporaba losartana z zaviralci ACE, za ostale bolnike pa odsvetujejo;
druga antihipertenzivna zdravila: ta kombinacija je dovoljena;
simpatolitiki, zaviralci beta: učinek se medsebojno poveča;
diuretiki: zabeležen je aditivni učinek;
digoksin, hidroklorotiazid, varfarin, fenobarbital, ketokonazol, cimetidin, eritromicin: farmakokinetične interakcije niso zaznane;
flukonazol, rifampicin: plazemska koncentracija aktivnega presnovka v krvi se zmanjša; do danes klinični pomen teh interakcij ni bil ugotovljen;
kalij varčni diuretiki, kot so triamteren, spironolakton, eplerenon, amilorid; kalijevi pripravki, soli, ki vsebujejo kalij: poveča se nevarnost hiperkalemije;
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), vključno s selektivnimi zaviralci piklooksigenaze-2 (COX-2): lahko zaznamo oslabitev učinka diuretikov in drugih antihipertenzivnih zdravil;
litijevi pripravki: serumska koncentracija litija se poveča, potrebno je redno spremljanje njegove ravni v krvnem serumu; pri predpisovanju te kombinacije je treba povezati koristi in tveganja kombinirane uporabe losartana z litijevimi solmi.

Analogi

Analogi zdravila Losartan-Teva so: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakart, Lorista, Lozarel in drugi.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v prostoru, zaščitenem pred svetlobo, izven dosega otrok, pri temperaturah do 25 ° C.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o Losartan-Tevi

Glede na preglede zdravila Losartan-Teva, ki jih najdemo na medicinskih spletnih straneh, je učinkovito zdravilo, ki pomaga normalizirati in nadzorovati vrednosti krvnega tlaka skozi celotno zdravljenje. Mnogi bolniki ugotavljajo, da zdravilo nežno znižuje pritisk, odpravlja bolečino in občutek teže v glavi, hkrati pa ga dobro prenaša. Tudi pregledi kažejo na postopen razvoj delovanja zdravila, ki doseže svoj maksimum šele po 3-6 tednih zdravljenja. Posledično bolnike opozorijo, da zdravila Losartan-Teva ni mogoče uporabiti kot reševalno vozilo, saj ni namenjeno lajšanju hipertenzivne krize.

Pomanjkljivosti zdravila vključujejo razvoj neželenih učinkov. V nekaterih pregledih ni nobenega pozitivnega učinka na zdravljenje z zdravili.

Cena zdravila Losartan-Teva v lekarnah

Cena zdravila Losartan-Teva za paket, ki vsebuje 30 filmsko obloženih tablet, je lahko: odmerek 25 mg - 90 rubljev, 50 mg - 160 rubljev, 100 mg - 180 rubljev.