Deoksinat - Navodila Za Uporabo, Cena Ampule, Pregledi, Analogi

Kazalo:

Deoksinat - Navodila Za Uporabo, Cena Ampule, Pregledi, Analogi
Deoksinat - Navodila Za Uporabo, Cena Ampule, Pregledi, Analogi

Video: Deoksinat - Navodila Za Uporabo, Cena Ampule, Pregledi, Analogi

Video: Deoksinat - Navodila Za Uporabo, Cena Ampule, Pregledi, Analogi
Video: CS50 2014 - неделя 1, продолжение 2024, Maj
Anonim

Razbarvati

Deoksinat: navodila za uporabo in pregledi

  1. 1. Oblika in sestava izdaje
  2. 2. Farmakološke lastnosti
  3. 3. Indikacije za uporabo
  4. 4. Kontraindikacije
  5. 5. Način uporabe in doziranje
  6. 6. Neželeni učinki
  7. 7. Preveliko odmerjanje
  8. 8. Posebna navodila
  9. 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
  10. 10. Uporaba v otroštvu
  11. 11. Interakcije z zdravili
  12. 12. Analogi
  13. 13. Pogoji shranjevanja
  14. 14. Pogoji odkupa iz lekarn
  15. 15. Ocene
  16. 16. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Desoxynatum

Koda ATX: L03AX

Aktivna sestavina: natrijev deoksiribonukleat (natrijev deoksiribonukleat)

Proizvajalec: NPC Pharmzashchita, FSUE (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 07.11.2019

Raztopina za intramuskularno in subkutano dajanje deoksinata
Raztopina za intramuskularno in subkutano dajanje deoksinata

Deoksinat je imunomodulatorno sredstvo.

Oblika in sestava izdaje

Odmerne oblike deoksinata:

  • raztopina za intramuskularno (i / m) in subkutano (s / c) dajanje: bistra brezbarvna tekočina (5 ml v nevtralni stekleni ampuli, v pretisnem omotu iz polivinilkloridnega filma 5 ampulov, v kartonski škatli 2 pakiranji);
  • raztopina za lokalno in zunanjo uporabo: bistra, brezbarvna tekočina (50 ml v steklenički za raztopine za infundiranje, hermetično zaprta z gumijastim zamaškom z aluminijastim ali aluminijasto-plastičnim pokrovčkom, 1 steklenička v kartonski škatli).

Vsako pakiranje vsebuje tudi navodila za uporabo zdravila Deoxinate.

1 ml raztopine za intramuskularno in subkutano dajanje vsebuje:

  • zdravilna učinkovina: deoksinat (natrijev deoksiribonukleat) - 5 mg;
  • dodatne sestavine: natrijev klorid, voda za injekcije.

1 ml raztopine za lokalno in zunanjo uporabo vsebuje:

  • zdravilna učinkovina: deoksinat (natrijev deoksiribonukleat) - 2,5 mg;
  • dodatne sestavine: natrijev klorid, metilparahidroksibenzoat (nipagin), voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Deoksinat kaže imunomodulatorni učinek na celični in humoralni ravni. Orodje pomaga aktivirati protiglivično, protivirusno in protimikrobno imunost. Kaže radioprotektivni učinek, spodbuja regeneracijo - pospešuje celjenje ran in ulcerativnih nekrotičnih lezij kože in sluznic, aktivira tvorbo granulacij in epitelija. Pri uporabi raztopine za lokalno in zunanjo uporabo v obliki aplikacij, povojev in izpiranja je opazen tudi analgetični učinek, resnost vnetne reakcije se zmanjša. Zdravilna učinkovina uravnava hematopoezo - pomaga normalizirati število levkocitov, fagocitov, granulocitov, trombocitov, limfocitov. Deoksinat vodi v povečanje vgrajevanja avtotransplantatov pri zdravljenju površinskih opeklin,kot tudi alotransplantati za plastične deformacije in okvare maksilofacialne regije.

Po eksperimentalnih podatkih Deoxinat kaže terapevtski učinek v ozadju akutne sevalne bolezni II-III stopnje resnosti v hipo- in aplastičnih stanjih krvnega sistema, ki jih povzroča obsevanje ali polikemoterapija. Po enkratni intramuskularni injekciji zdravila pri bolnikih z rakom z levkopenijo stopnje III in življenjsko nevarnimi levkopenijami stopnje IV opazimo hiter levkostimulacijski učinek, ki ga povzroči uporaba polikemoterapije ali kombinirane polikemoterapije. Najprej je v tem primeru zabeleženo povečanje vsebnosti periferne krvi za 5-7 krat absolutnega števila granulocitov. Hkrati se zaradi aktivnosti zdravila poveča absolutno število limfocitov in normalizira raven koncentracije trombocitov v periferni krvi pri trombocitopeniji I - IV stopnje iste geneze.

Deoksinat ne vpliva na rast tumorjev in terapevtski učinek citostatikov ali kemoradioterapije, ne vodi do takojšnjih ali zapoznelih neželenih učinkov, nima mutagenih, rakotvornih ali alergijskih lastnosti.

Kot rezultat ene same intramuskularne injekcije imunomodulatornega sredstva v prvih 24 urah po celotni izpostavljenosti telesa ionizirajočemu sevanju je v poskusu olajšan klinični potek sevalne bolezni, pospeši se začetek in stopnja okrevanja matičnih celic v kostnem mozgu, pa tudi limfoidne, mieloične in trombocitne hematopoeze.

Zahvaljujoč delovanju zdravila se verjetnost ugodnih izidov sevalne bolezni poveča. Pozitiven terapevtski učinek zdravila Deoxinat opazimo pri akutnem žrelu, sindromu toplotnih opeklin, primarnih in poznih sevalnih razjed ter pri zapletih, povezanih s citostatično terapijo.

Farmakokinetika

Deoksinat se hitro absorbira in porazdeli v tkivih in organih, tudi s sodelovanjem endolimfatične poti. Dokazuje visoko afiniteto do organov hematopoetskega sistema, aktivno sodeluje v celičnem metabolizmu in se lahko integrira v celične strukture. V fazi povečanega pretoka sredstev v kri pride do prerazporeditve med krvnimi celicami in plazmo vzporedno s presnovo in izločanjem.

Po enem injiciranju so za vse farmakokinetične krivulje, ki opisujejo spremembo koncentracije zdravila v preučevanih tkivih in organih, značilne hitre faze povečanja in zmanjšanja vsebnosti v časovnem intervalu 5-24 ur.

Razpolovni čas (T ½) pri dajanju deoksinata z IM je 72,3 ure. Zdravilo, ki se intenzivno porazdeli po telesu, se z vsakodnevno uporabo kopiči v organih in tkivih: v največjih odmerkih - v bezgavkah, kostnem mozgu, vranici, timusu, v manjših odmerkih - v možganih, želodcu, jetrih, tankem in debelem črevesju.

Najvišja koncentracija v kostnem mozgu je zabeležena 5 ur po uporabi zdravila Deoxinate. Sredstvo prehaja skozi krvno-možgansko pregrado, najvišja koncentracija v možganih je zabeležena po 30 minutah.

Zdravilo se v telesu biotransformira. Končni produkti presnove so beta-alanin, ksantin, hipoksantin, propionska, ocetna in sečna kislina, ki se izločajo iz prebavil (GIT). Iz telesa (v obliki presnovkov) se izloča skozi ledvice glede na bieksponentno odvisnost in deloma skozi prebavila.

Indikacije za uporabo

Raztopina za intramuskularno in subkutano dajanje

  • huda mielodepresija (levko- in trombocitopenija) pri bolnikih z rakom, ki jo povzročajo citostatiki (mono- ali polikemoterapija) ali kombinirana kemoterapija (zdravljenje);
  • huda levko- in trombocitopenija, odkrita v prejšnjem ciklusu kemo- ali kemoradiacijske terapije, prisotnost trombocitopeničnega (manj kot 150x10 9 / l) in levkopeničnega (manj kot 3,5x10 9 / l) ozadja pred začetkom specifičnega zdravljenja - za profilakso pred začetkom kemoterapevtskega ciklusa ali kemoterapijo, zlasti ponovljeno, med potekom ali po zaključku; z levkopenijo in / ali trombocitopenijo, ki se je razvila med kemoterapijo (kemoterapijo) ali po njenem zaključku; indikacija za uporabo zdravila je zmanjšanje ravni levkocitov v periferni krvi na 2x10 9 / l, trombocitov 100x10 9 / l in manj.

Po eksperimentalnih podatkih je zdravilo Deoxinat indicirano tudi za bolnike, ki so bili izpostavljeni akutni izpostavljenosti ionizirajočemu sevanju v odmerkih, ki vodijo do razvoja sevalne bolezni II - III resnosti.

Rešitev za lokalno in zunanjo uporabo

  • akutni sevalni faringealni sindrom;
  • primarne, pozne sevalne razjede in toplotne opekline kože II - III stopnje resnosti;
  • trofični ulkusi;
  • dekubitalne razjede v ustni votlini in na koži;
  • kršitev celovitosti sluznice nosne votline, ust, danke, nožnice;
  • zapleti, povezani s citostatično terapijo: gingivitis, faringezofagitis, uvulitis, stomatitis, enterokolitis, paraproktitis, vulvovaginitis;
  • obdobje presaditve presadkov, priprava tkiv za avto- ali alotransplantacijo.

Kontraindikacije

Kontraindikacija za uporabo zdravila Deoxinat je posamezna nestrpnost katere koli njegove sestavine.

Poleg tega raztopina za lokalno in zunanjo uporabo ni priporočljiva za uporabo pri nosečnicah in doječih materah.

Previdno in šele po posvetovanju z zdravnikom ter temeljito oceno pričakovanih koristi zdravljenja za mater in morebitne nevarnosti za zdravje ploda lahko med nosečnostjo uporabimo raztopino za intramuskularno in podkožno dajanje. Med dojenjem je dovoljeno uporabljati to obliko zdravila strogo v skladu z zdravniškim receptom.

Deoksinat, navodila za uporabo: način in doziranje

Raztopina za intramuskularno in subkutano dajanje

Raztopina deoksinata v ampulah se daje i / m in s / c.

Odraslim in otrokom (ne glede na starost) so predpisane enkratne injekcije zdravila v odmerku 75 mg deoksinata (15 ml raztopine). Ponavljajoča uporaba raztopine je dovoljena bolnikom z rakom med izvajanjem naslednjih ciklov kemoterapije, obsevanja ali kemoterapije. Pred uporabo je treba zdravilo, shranjeno v hladilniku, segreti na telesno temperaturo.

Pri zdravljenju akutne sevalne bolezni je priporočljivo, da se zdravilo Deoxinat uporablja najkasneje 24 ur po obsevanju.

Rešitev za lokalno in zunanjo uporabo

Zdravilo je predpisano za odrasle in otroke od prvega dne življenja.

Priporočen način uporabe in režim doziranja deoksinata, ob upoštevanju lokalizacije procesa:

  • kožne lezije: zunaj v obliki oblivov za nanašanje, namočenih v raztopini zdravila; zamenjajte 3-4 krat na dan;
  • lezije ustne sluznice: lokalno v obliki izpiranja z raztopino (ki ji sledi požiranje) 4-krat na dan v odmerku 5-15 ml;
  • vaginalne lezije: intravaginalno v obliki tampona, navlaženega z zdravilom;
  • lezije rektuma: rektalno v obliki klistirja, odmerek - 20-50 ml.

Potek zdravljenja se nadaljuje, dokler se znaki vnetnega procesa trajno ne odstranijo in do opažene epitelizacije kože in sluznice - 4-10 dni.

Stranski učinki

In / m in subkutana uporaba zdravila Deoxinat ne povzroča zapletov. V nekaterih primerih se lahko 4–24 ur po injiciranju pojavi kratkotrajna (ne več kot 2–4 ure) hipertermija od subfebrilnih vrednosti do 38,5 ° C, običajno brez poslabšanja bolnikovega stanja (mrzlica itd.) In ne zahteva popravljanja. V primeru prisilnega dajanja raztopine je možna kratka bolečina na mestu injiciranja, ki ne zahteva terapije z zdravili.

Pri lokalni uporabi imunomodulatorno sredstvo ne povzroči razvoja neželenih učinkov.

Če se kateri od zgoraj navedenih neželenih učinkov poslabša ali se pojavijo kakršne koli druge motnje v ozadju uporabe zdravila Deoxinate, se posvetujte s svojim zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

Primeri prevelikega odmerjanja drog pri lokalni in zunanji uporabi še niso zabeleženi. Pri intramuskularnem in subkutanem dajanju ni bilo negativnih učinkov zaradi prevelikega odmerjanja.

Posebna navodila

Intravensko dajanje zdravila Deoxinate ni dovoljeno.

Z lokalno in zunanjo uporabo je zdravilo neučinkovito zaradi izredno hudih oblik lezij, obsežne globoke nekroze IV stopnje resnosti.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Ni podatkov o negativnem vplivu zdravila Deoxinate na sposobnost vožnje vozil in nadzor drugih zapletenih mehanizmov.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Raztopina za lokalno in zunanjo uporabo ni priporočljiva za nosečnice in doječe matere.

Raztopino za intramuskularno in podkožno dajanje med nosečnostjo lahko uporabimo po posvetovanju z zdravnikom in natančni oceni pričakovanih koristi zdravljenja za mater in morebitne nevarnosti za zdravje ploda. Med dojenjem lahko to obliko deoksinata uporabljate izključno po navodilih zdravnika.

Pediatrična uporaba

Deoksinat se lahko uporablja na priporočilo lečečega zdravnika pri otrocih katere koli starosti glede na režim odmerjanja. Raztopino za lokalno in zunanjo uporabo lahko uporabljamo pri otrocih od prvega dne življenja.

Interakcije z zdravili

Deoksinat z i / m in s / c dajanjem okrepi učinek citostatikov in protitumorskih antibiotikov - antraciklinov.

Pri lokalni uporabi zdravila ne smemo kombinirati z raztopinami vodikovega peroksida in mazilami na osnovi maščob.

Analogi

Derinat, Panagen, natrijev deoksiribonukleat, Ridostin itd. So analogi Deoxinata.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v prostoru, zaščitenem pred svetlobo, suho in izven dosega otrok, pri temperaturi 2–8 ° C - raztopina za intramuskularno in podkožno dajanje, 5–10 ° C - raztopina za lokalno in zunanjo uporabo.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o Deoxinate

Recenzije zdravila Deoxinate na medicinskih spletnih mestih so redke. Številni bolniki so bili zadovoljni s terapijo z zdravilom, predvsem v obliki raztopine za lokalno in zunanjo uporabo, in menijo, da ima učinkovito deklarirani terapevtski učinek. Opozoriti je treba, da se je zdravilo dobro izkazalo pri zdravljenju stomatitisa, ponavljajoče se furunkuloze, trofičnih ulkusov, počasnih granulacijskih ran, ORL patologij, adhezij, kroničnega endometritisa. Raztopina deoksinata v ampulah (za intramuskularno in subkutano dajanje) je po pregledih bolnikov pokazala dobre rezultate pri zdravljenju levkopenije. V pregledih strokovnjakov je zdravilo razvrščeno kot učinkovito sredstvo za zgodnje zdravljenje sevalne bolezni.

Vendar pa obstajajo tudi pritožbe bolnikov, pri katerih kažejo na nizek klinični učinek imunomodulatornega sredstva, pa tudi na razvoj neželenih učinkov in bolečine na mestu njegove intramuskularne injekcije. Pogosto je opaziti odsotnost zdravila v lekarnah.

Cena zdravila Deoxinat v lekarnah

Cena zdravila Deoxinate ni znana, ker zdravilo trenutno ni na voljo v lekarniški mreži.

Cena analoga zdravila Derinat, raztopine za lokalno in zunanjo uporabo 0,25%, je lahko 208–327 rubljev. na steklenico 10 ml. Derinat v obliki raztopine za intramuskularno injekcijo 15 mg / ml lahko kupite za 1819-2187 rubljev. v pakiranju 5 steklenic po 5 ml.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinska novinarka O avtorju

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza po imenu I. M. Sechenov, specialnost "Splošna medicina".

Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Priporočena: