Artogistan

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Artogistan: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. Interakcije z zdravili
12. Analogi
13. Pogoji shranjevanja
14. Pogoji odkupa iz lekarn
15. Ocene
16. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Artogystan

Koda ATX: M01AX25

Zdravilna učinkovina: natrijev hondroitin sulfat (natrijev hondroitin sulfat)

Proizvajalec: LLC GROTEKS (Rusija)

Opis in posodobitev fotografije: 27.11.2018

Cene v lekarnah: od 715 rubljev.

Nakup

Raztopina za intramuskularno injekcijo Artogistan

Artogistan je zdravilo, ki spodbuja regeneracijo hrustančnega tkiva.

Oblika in sestava izdaje

Odmerna oblika - raztopina za intramuskularno (i / m) dajanje: rahlo obarvana ali brezbarvna, prozorna ali rahlo opalescentna, z vonjem benzilalkohola (1 ali 2 ml v brezbarvnih steklenih ampulah, 5 ali 10 ampulov v pretisnih omotih, v kartonu 2 ali 1 konturno embalažo in navodila za uporabo Artogistana).

Sestava 1 ml raztopine:

aktivna snov: hondroitin natrijev sulfat - 100 mg;
pomožne komponente: natrijev disulfit, natrijev hidroksid (1M raztopina), benzilalkohol, voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Aktivna sestavina Artogistana je natrijev hondroitin sulfat, ki deluje protivnetno, analgetično, hondrostimulirajoče in regenerativno.

Zdravilo zavira encime, ki povzročajo degeneracijo sklepnega hrustanca. Krepi presnovne procese v subhondralni kosti, fibroznem in hialinskem hrustancu. Spodbuja proizvodnjo proteoglikanov s hondrociti. Sodeluje pri gradnji osnovne snovi kostnega in hrustančnega tkiva. Zavira izločanje levkotrienov in prostaglandinov, zmanjša sproščanje vnetnih mediatorjev in bolečinskih dejavnikov v sinovialno tekočino. Zmanjša izgubo kalcija, upočasni resorpcijo kosti in pospeši okrevanje kosti.

Artogistan upočasni napredovanje bolezni, kot sta osteohondroza in osteoartritis. Normalizira proizvodnjo sklepne tekočine, preprečuje propad vezivnega tkiva, spodbuja obnovo hrustančnih površin in sklepne kapsule sklepov. Zmanjša bolečino v prizadetih sklepih in izboljša njihovo gibljivost.

Terapevtski učinek zdravila traja še dolgo po koncu zdravljenja. V primeru degenerativnih sprememb v sklepih s sekundarnim sinovitisom se učinek terapije pojavi v 2-3 tednih.

Hondroitin sulfat ima strukturno podobnost s heparinom, zato se domneva, da lahko prepreči nastanek fibrinskih trombov v sinovialni in subhondralni mikrovaskulari.

Farmakokinetika

15 minut po i / m dajanju Artogistana hondroitin sulfat v pomembnih koncentracijah najdemo v sinovialni tekočini, po 30 minutah - v krvi. Najvišjo koncentracijo (Cmax) v krvi opazimo po 1 uri, v naslednjih 2 dneh pa se raven zdravila v krvi postopoma zmanjšuje.

Hondroitin sulfat se kopiči predvsem v hrustančnem tkivu (Cmax v sklepnem hrustancu je dosežen v 48 urah). Sinovij ne preprečuje, da bi zdravilo prodrlo v sklepno votlino.

Izloča se preko ledvic.

Indikacije za uporabo

degenerativno-distrofične bolezni sklepov in hrbtenice: osteoartritis in osteohondroza hrbtenice;
zlomi (da bi pospešili nastanek kalusa).

Kontraindikacije

tromboflebitis;
aktivna krvavitev ali prisotnost dejavnikov tveganja za krvavitev;
starost do 18 let;
preobčutljivost za katero koli sestavino zdravila Artogistan.

Artogistan, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Artogistan je indiciran za intramuskularno injekcijo.

Odraslim predpišemo 1 ml raztopine (100 mg hondroitin sulfata) vsak drugi dan. Z dobro toleranco zdravila od četrte injekcije se odmerek poveča na 200 mg (2 ml).

Terapevtski tečaj je sestavljen iz 25–35 injekcij. Po potrebi se lahko po 6 mesecih ponovi.

Stranski učinki

alergijske reakcije: izpuščaj, urtikarija, eritem, dermatitis, pruritus, edem;
lokalne reakcije: krvavitev na mestu injiciranja.

Preveliko odmerjanje

Do danes niso poročali o primerih prevelikega odmerjanja zdravil.

Posebna navodila

Potek zdravljenja mora biti sestavljen iz najmanj 25 injekcij - toliko je potrebno za dosego stabilnega kliničnega učinka. Učinek zdravila traja več mesecev, zato je priporočljivo, da se ponavljajoči tečaji, da se preprečijo poslabšanja, izvajajo v presledkih 6 mesecev.

Če je potrebna hkratna uporaba antiagregacijskih sredstev, posrednih antikoagulantov ali fibrinolitikov, je treba skrbno spremljati parametre strjevanja krvi.

V primeru krvavitev ali alergijskih reakcij je treba Artogistan odpovedati.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Sestavine zdravila nimajo vpliva na psihofizične in kognitivne funkcije osebe.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Artogistana ni priporočljivo uporabljati med nosečnostjo.

Če je treba med dojenjem izvesti terapijo, je treba dojenje prekiniti, ker ni podatkov o varnosti uporabe hondroitin sulfata za dojenčke.

Pediatrična uporaba

Artogistan je kontraindiciran pri bolnikih, mlajših od 18 let, zaradi pomanjkanja podatkov, ki bi potrjevali učinkovitost in varnost hondroitin sulfata pri otrocih in mladostnikih.

Interakcije z zdravili

Hondroitin sulfat lahko okrepi učinke fibrinolitikov, antiagregacijskih sredstev in posrednih antikoagulantov.

Analogi

Analogi Artogistana so Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Drastop, Mucosat, Teraflex Chondrocrem Forte, Chondroguard, Chondroitin, Chondroitin sulfate, Chondroitin sulfate, Chondroitin-AKOS, Chondrolon-Chondroxid

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok. Temperatura skladiščenja ni višja od 25 ° C.

Rok uporabnosti je 2 leti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Ocene o Artogistanu

Ocene o Artogistanu so večinoma pozitivne. Bolniki kažejo, da se pomemben učinek opazi pri rednih tečajih zdravljenja, med katerimi je priporočljivo jemati peroralne oblike hondroprotektorjev. Učinkovitost zdravila potrjujejo rezultati rentgenskih študij.

Redki negativni pregledi so posledica razvoja neželenih učinkov, zaradi katerih je bilo treba terapijo prekiniti.