Sansamik - Navodila Za Uporabo, Tablete, Ampule, Pregledi

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Sanksamik

Sansamik: navodila za uporabo in pregledi

1. Oblika in sestava izdaje
2. Farmakološke lastnosti
3. Indikacije za uporabo
4. Kontraindikacije
5. Način uporabe in doziranje
6. Neželeni učinki
7. Preveliko odmerjanje
8. Posebna navodila
9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. Uporaba v otroštvu
11. V primeru okvare ledvične funkcije
12. Za kršitve delovanja jeter
13. Uporaba pri starejših
14. Interakcije z zdravili
15. Analogi
16. Pogoji shranjevanja
17. Pogoji odkupa iz lekarn
18. Ocene
19. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Sanxamik

Koda ATX: B02AA02

Aktivna sestavina: traneksamska kislina (traneksamska kislina)

Proizvajalec: Sanjivani Paranteral, Limited (Indija)

Opis in posodobitev fotografije: 18.12.2019

Sansamik je hemostatsko zdravilo.

Oblika in sestava izdaje

Odmerne oblike Sanksamika:

raztopina za intravensko (iv) dajanje: brezbarvna prozorna tekočina (po 5 ml v ampulah iz prozornega brezbarvnega stekla z lomno črto v zgornjem delu, po 5 ampulov v pretisnih omotih, 1 paket v kartonski škatli);
filmsko obložene tablete: od bele do skoraj bele, okrogle, bikonveksne, jedro - od skoraj bele do bele (10 kosov v pretisnih omotih, v kartonski škatli 3 pretisne omote; za bolnišnice - 100, 500 ali 1000 kosov. v plastičnih vrečkah, 1 vrečka v plastičnih pločevinkah, zaprta z aluminijasto folijo s polietilensko prevleko, z navojnim pokrovčkom, v kartonski škatli 1, 5, 10, 20 ali 40 pločevink).

Vsako pakiranje vsebuje tudi navodila za uporabo zdravila Sanksamik.

1 ml raztopine vsebuje:

aktivna snov: traneksamska kislina - 50 mg ali 100 mg;
pomožna komponenta: voda za injekcije.

1 tableta vsebuje:

aktivna snov: traneksamična kislina - 250 mg ali 500 mg;
pomožne komponente: mikrokristalna celuloza, natrijeva kroskarmeloza, povidon K-30, magnezijev stearat, koloidni silicijev oksid, prečiščen smukec;
sestava filmske lupine: hipromeloza, dietil ftalat, propilenglikol, titanov dioksid.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Sansamik je hemostatično zdravilo z antialergijskimi in protivnetnimi učinki. Zdravilna učinkovina zdravila je traneksamska kislina, sintetični antifibrinolitik, ki je konkurenčen in pri visokih koncentracijah nekonkurenčen zaviralec aktivacije plazminogena in njegove pretvorbe v plazmin.

Pri krvavitvah zaradi povečanja fibrinolize (patologija trombocitov, menoragija) ima lokalni in sistemski hemostatični učinek.

Mehanizem antialergijskega in protivnetnega učinka zdravila Sanksamik je posledica sposobnosti traneksamske kisline, da zavira tvorbo aktivnih peptidov (vključno s kinini), ki sodelujejo pri alergijskih in vnetnih reakcijah.

Traneksamična kislina v koncentraciji 1 mg / ml krvi podaljša trombinski čas, toda trombocitov ne agregira in vitro. Pri zdravi osebi vsebnost plazme do 10 mg / ml ne vpliva na število trombocitov, čas strjevanja krvi in druge faktorje strjevanja krvi v polni ali citrirani krvi.

Farmakokinetika

Po peroralnem jemanju zdravila Sanksamik v dnevnem odmerku od 500 mg do 2000 mg se absorbira 30-50% traneksamske kisline. Med jemanjem zdravila v odmerku 500, 1000 in 2000 mg je največja koncentracija (C _max) v krvni plazmi dosežena po 3 urah in je 0,005; 0,008 oziroma 0,015 mg / ml.

Po peroralnem in parenteralnem dajanju se snov razmeroma enakomerno porazdeli v vsa tkiva, razen v cerebrospinalni tekočini, katere vsebnost je 1/10 plazemske ravni. Premaga krvno-možgansko pregrado (BBB). Po intravenski uporabi nosečnice v odmerku 10 mg / kg prodira skozi placentno pregrado, v popkovnični krvi pa je lahko približno 0,03 mg / ml plodovega seruma. Izloča se v materino mleko (približno 1% koncentracije v materini krvni plazmi). Traneksamska kislina zmanjša fibrinolitično aktivnost v semenu, vendar ne vpliva na migracijo sperme. Hitro se difundira v sklepno tekočino in skozi sinovialne membrane, pri čemer doseže raven v sklepni tekočini podobno kot v krvnem serumu. Biološki razpolovni čas (T _1/2) iz sklepne tekočine - približno 3 ure. Antifibrinolitična koncentracija traneksamske kisline v plazmi traja 7-8 ur, v drugih tkivih - 17 ur.

Vezava na beljakovine v plazmi (predvsem profibrinolizin) je manj kot 3%.

Začetna prostornina porazdelitve je 9–12 litrov.

Presnovi se manj kot 5% traneksamske kisline. Ugotovljena sta bila dva presnovka: N-acetilirani derivat in deaminirani derivat.

AUC (območje pod krivuljo koncentracija-čas) ima trifazno obliko, T _1/2 v končni fazi po intravenskem dajanju je 2 uri, po peroralnem dajanju 3 ure. Skupni ledvični očistek je podoben plazemskemu očistku in je 7 l / h …

Več kot 95% prejetega odmerka se v prvih 12 urah izloči nespremenjenega skozi ledvice. Glavni način izločanja za parenteralno uporabo je glomerulna filtracija, za peroralno uporabo - glomerulna filtracija. Po intravenskem dajanju v odmerku 10 mg / kg v 24 urah se izloči približno 90% traneksamske kisline. Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic je možna njegova kumulacija.

Indikacije za uporabo

Raztopina za intravensko dajanje

Uporaba raztopine Sanksamik v ampulah je indicirana za preprečevanje in zdravljenje naslednjih krvavitev, ki jih povzroča generalizirana ali lokalna fibrinoliza pri odraslih in otrocih, starih 1 leto ali več:

krvavitev iz prebavil;
menoragija in metroragija;
porodniške in ginekološke krvavitve;
krvavitve med torakalnimi, trebušnimi ali drugimi večjimi kirurškimi posegi (vključno s kardiokirurgijo);
krvavitev po operaciji sečil in prostate;
krvavitve med ginekološkimi operacijami;
krvavitve med operacijo v nosni votlini, ustih ali žrelu (vključno z ekstrakcijo zoba, adenoidektomijo, tonzilektomijo);
krvavitev zaradi uporabe fibrinolitičnih zdravil.

Filmsko obložene tablete

Jemanje tablet Sanksamik je indicirano za povečano generalizirano ali lokalno fibrinolizo za preprečevanje in zdravljenje naslednjih krvavitev pri bolnikih, starejših od 18 let:

kirurški posegi na organih sečil, vključno s prostatektomijo;
hematurija;
menoragija;
krvavitev iz nosu;
konizacija materničnega vratu;
maternične krvavitve, vključno s tistimi, ki jih povzroča koagulopatija, vključno z von Willebrandovo boleznijo;
porodniški zapleti: poporodna krvavitev, abrupcija posteljice, ročno ločevanje posteljice, krvavitev;
travmatična hifema;
ekstrakcija zob pri bolnikih s koagulopatijo;
krvavitve iz prebavil, vključno z ulceroznim kolitisom;
maligne novotvorbe prostate in trebušne slinavke;
obsežne kirurške operacije, vključno z posegi na organih prsnega koša;
sočasno trombolitično zdravljenje s streptokinazo za levkemijo in bolezni jeter;
dedni angioedem;
transfuzija krvi pri bolnikih po operaciji srca, popolna artroplastika kolenskih ali kolčnih sklepov - z namenom zmanjšati peri- in pooperativno izgubo krvi.

Kontraindikacije

Absolutne kontraindikacije, ki so skupne obema dozama Sanksamika:

subarahnoidna krvavitev;
konvulzivni sindrom v anamnezi;
huda kronična ledvična odpoved [hitrost glomerulne filtracije (GFR) manjša od 30 mg / ml / 1,73 m ²];
pljučna embolija, globoka venska tromboza nog, intrakranialna tromboza in druge vrste venskih in arterijskih tromboz (vključno z anamnezo) - če sočasno antikoagulantno zdravljenje ni mogoče;
pridobljene motnje barvnega vida;
preobčutljivost za sestavine zdravil.

Dodatne kontraindikacije za nekatere dozirne oblike Sanksamika:

raztopina za intravensko uporabo: fibrinoliza zaradi potrošne koagulopatije [hipokoagulabilna stopnja sindroma razširjene intravaskularne koagulacije (DIC)]; zdravljenje menoragij pri bolnikih, mlajših od 16 let; starost do 1 leta;
tablete: fibrinoliza zaradi uživalne koagulopatije, razen prevladujočega aktiviranja fibrinolitičnega sistema v primeru hudih akutnih krvavitev; starost do 18 let.

Raztopino in tablete je treba uporabljati previdno ob prisotnosti hematurije, ki jo povzročajo bolezni ledvičnega parenhima; krvavitve iz zgornjih sečil; anamneza trombemboličnih zapletov ali zapletena družinska anamneza trombembolije; med uporabo kombiniranih peroralnih kontraceptivov, sočasno zdravljenje z antikoagulanti ali anti-inhibitornim kompleksom koagulantov

Poleg tega je pri predpisovanju vsake oblike zdravila Sanksamik priporočljivo biti previden v naslednjih primerih:

rešitev: sočasna uporaba zdravil protrombinskega kompleksa (faktorji strjevanja krvi II, VII, IX in X v kombinaciji);
tablete: sočasno zdravljenje s faktorjem strjevanja krvi IX-kompleks; ledvična okvara, kopičenje krvi v mehurju in čašicno-medeničnem sistemu ledvic, plevralne votline ali sklepne votline; močne krvavitve iz zgornjega sečnega sistema; nepravilne menstrualne krvavitve; preverjena diagnoza trombofilije; navedba zgodovine okvar barvnega vida; DIC sindrom; heparinska terapija.

Previdno je le v primerih posebne potrebe priporočljivo, da se med nosečnostjo in dojenjem zatečete k imenovanju Sanksamika.

Sansamik, navodila za uporabo: način in odmerjanje

Raztopina za intravensko dajanje

Raztopina Sanksamik v ampulah se uporablja z intravenskim vbrizgavanjem ali počasnim curkom (1 ml / min).

Ne dovolite hitrega dajanja zdravila.

Priporočeni režim odmerjanja zdravila Sanksamik za odrasle:

krvavitve iz prebavil, menoragija in metroragija: od trenutka, ko se pojavi krvavitev, dokler se ne ustavi - 500 mg (1 ampula v odmerku 100 mg / ml ali 2 ampuli v odmerku 50 mg / ml) 2-3 krat na dan;
zdravljenje krvavitve po operativnih posegih na sečnem traktu in na prostati: od trenutka razvoja krvavitve do njenega zaustavitve - 1000 mg 3-krat na dan
preprečevanje in zdravljenje krvavitev med kirurškimi posegi v nosni votlini, ustih in žrelu: s hitrostjo 10-15 mg / kg pacientove telesne teže 3-4 krat na dan v rednih intervalih, dokler se krvavitev ne ustavi;
preprečevanje in zdravljenje krvavitev med torakalnimi, trebušnimi in drugimi obsežnimi posegi: 15 mg / kg telesne teže 3-4 krat na dan v rednih intervalih, dokler se krvavitev ne ustavi;
preprečevanje in zdravljenje krvavitev med kardiokirurškim posegom: nakladalni odmerek (po nastopu anestezije tik pred operacijo) - 15 mg / kg telesne teže. Nato se med celotno operacijo izvede intravenska infuzija (hitrost - 4,5 mg / kg na uro), priporočljivo je, da se Sanksamik vnese v aparat za srce-pljuča v odmerku 0,6 mg / kg telesne teže;
zdravljenje porodniško-ginekoloških krvavitev in krvavitev med ginekološkimi kirurškimi posegi: od trenutka krvavitve do njegove zaustavitve - 15 mg / kg telesne teže 3-4 krat na dan v rednih intervalih;
zdravljenje krvavitve zaradi uporabe fibrinolitičnih zdravil: od trenutka, ko se krvavitev razvije, dokler se ne ustavi, 10 mg / kg telesne teže 3-4 krat na dan v rednih intervalih.

Če je hemostatično zdravljenje potrebno več kot 2 dni, je treba bolnika preusmeriti na peroralne oblike traneksamske kisline.

Priporočeni dnevni odmerek zdravila Sanksamik za otroke, starejše od 1 leta, za zdravljenje krvavitev, ki jih povzroča lokalna in generalizirana fibrinoliza: 20 mg / kg otrokove telesne teže.

Pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter ali v starosti (če ni ledvične odpovedi) prilagoditev odmerka ni potrebna.

Priporočeni režim odmerjanja zdravila Sanksamik v primeru blage in zmerne okvare izločevalne funkcije ledvic:

indeks koncentracije kreatinina v serumu - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) in GFR - 60-89 ml / min / 1,73 m ²: na podlagi 15 mg / kg telesne mase 2-krat na dan;
indeks koncentracije kreatinina v serumu - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) in GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg telesne teže 1-krat v enem dnevu.

Pri hudi kronični ledvični odpovedi (GFR manj kot 30 mg / ml / 1,73 m ²) je uporaba zdravila Sanksamik kontraindicirana.

Filmsko obložene tablete

Tablete sansamik se jemljejo peroralno, zaužijejo cele (ne da bi pri tem kršili celovitost filmske membrane) in pijejo vodo.

Priporočeni režim odmerjanja:

lokalna fibrinoliza: običajno 1000-1500 mg 2-3 krat na dan ali pa se dnevni odmerek določi s hitrostjo 20-25 mg / kg telesne teže;
prostatektomija: po treh dneh parenteralnega dajanja zdravila bolnik preide na jemanje tablet v odmerku 1000-1500 mg 3-4 krat na dan v obdobju, dokler ni potrjena odsotnost hematurije;
hematurija: 1000-1500 mg 2-3 krat na dan do popolne odsotnosti hematurije, kar potrjujejo rezultati makroskopske preiskave;
menoragija (z obilno krvavitvijo): 1000-1500 mg 3-4 krat na dan, trajanje tečaja 3-4 dni;
krvavitve v ozadju koagulopatij (vključno z von Willebrandovo boleznijo): 1000-1500 mg 3-4 krat na dan 3-10 dni;
krvavitve iz nosu: 1000 mg 3-krat na dan, potek zdravljenja je 4 do 10 dni;
krvavitev po konizaciji materničnega vratu: 1500 mg 3-krat na dan, trajanje terapije je 12-14 dni;
krvavitev med nosečnostjo: 250-500 mg 3-4 krat na dan, dokler se krvavitev popolnoma ne ustavi, v povprečju - 7 dni;
travmatična hifema: 1000-1500 mg 3-krat na dan;
ekstrakcija zoba pri bolnikih s koagulopatijo: 25 mg / kg telesne teže 3-4 krat na dan. Obdobje uporabe zdravila Sanksamik je od 6 do 8 dni;
dedni angioedem: neprekinjeno ali občasno zdravljenje v odmerku 1000-1500 mg 2-3 krat na dan. Shema zdravljenja je odvisna od prisotnosti prodromalnih znakov angioedema pri bolniku.

V primeru krvavitve, ki jo povzroči generalizirana fibrinoliza, se zdravljenje začne z intravenskim dajanjem traneksamske kisline, po nekaj dneh pa bolnika preusmerijo v Sanksamik v obliki tablet v odmerku 1000-1500 mg 2-3 krat na dan.

V primeru okvare ledvične funkcije je priporočljiv naslednji režim odmerjanja, odvisno od ravni serumskega kreatinina:

120–249 μmol / l: s hitrostjo 15 mg / kg telesne teže 2-krat na dan;
250–500 μmol / l: 15 mg / kg telesne teže enkrat na dan;
več kot 500 μmol / l: 7,5 mg / kg telesne teže enkrat na dan.

Stranski učinki

Možni neželeni učinki uporabe traneksamske kisline:

iz živčnega sistema: redko - konvulzije, omotica;
s strani prebavnega sistema: pogosto - driska, slabost, bruhanje;
s strani organa vida: redko - kršitev zaznavanja barv in drugih motenj vida, tromboza mrežničnih žil;
s strani posod: redko - trombembolični zapleti; zelo redko - venska in arterijska tromboza različne lokalizacije;
s strani imunskega sistema: zelo redko - razvoj preobčutljivostnih reakcij, vse do anafilaktičnega šoka;
dermatološke reakcije: redko - alergijske kožne reakcije, vključno z alergijskim dermatitisom.

Poleg tega lahko v ozadju uporabe zdravila Sanksamik v obliki raztopine s strani posod opazimo naslednje neželene pojave: redko - izrazito znižanje krvnega tlaka (BP), to se običajno zgodi po hitri intravenski injekciji; pogostnost ni bila ugotovljena - globoka venska tromboza nog, tromboza možganskih arterij, trombembolija pljučne arterije, tromboza karotidnih arterij, razvoj kortikalne nekroze in akutne ledvične odpovedi zaradi tromboze ledvične arterije, okluzija aortokoronaričnega šunta, akutna miokarda, miokarda

Uporaba tablet lahko zelo redko povzroči znižanje krvnega tlaka (vključno z izgubo zavesti) in ga spremlja občutek slabega počutja.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja traneksamske kisline so slabost, bruhanje, driska, glavobol, omotica, ortostatska hipotenzija.

Specifičnega protistrupa ni, zato je indicirano simptomatsko zdravljenje v bolnišnici. Najkasneje v prvih dveh urah po prevelikem odmerjanju peroralne oblike zdravila Sanksamik je priporočljivo umiti želodec, povzročiti bruhanje in vzeti aktivno oglje. Izvesti je treba prisilno diurezo s hkratnim nadzorom količine izločenega urina. Upoštevati je treba, da pri bolnikih z nagnjenostjo k trombemboličnim zapletom obstaja nevarnost tromboze. Potrebno je skrbno spremljanje stanja bolnikovih vitalnih organov in sistemov.

V zelo hudih primerih se šteje, da je uporaba antikoagulantov upravičena.

Posebna navodila

Če je treba predpisati zdravilo Sansamik, je potrebno posvetovanje z oftalmologom glede bolnikovega stanja ostrine vida, očesnega dna, zaznavanja barv. Podobni pregledi se izvajajo v obdobju uporabe zdravila in v primeru kakršnih koli kršitev s strani organa vida se zdravljenje takoj ustavi.

Upoštevati je treba, da lahko traneksamična kislina poslabša ledvična stanja pri bolnikih s hematurijo zaradi ledvične parenhimske bolezni zaradi velikega tveganja za odlaganje intravaskularnega fibrina. Poleg tega se lahko ob močni krvavitvi iz zgornjih sečil katere koli etiologije v ozadju antifibrinolitične terapije v ledvični medenici in / ali sečevodu pojavijo krvni strdki. To znatno poveča tveganje za sekundarno mehanično oviranje sečil in razvoj anurije.

Zdravilo Sansamik predpisujte bolnikom z anamnezo trombemboličnih dogodkov ali primerov trombembolije pri bližnjih sorodnikih le, če je to nujno potrebno. Zdravljenje takih bolnikov mora potekati pod natančnim zdravniškim nadzorom.

Pri nerednih menstrualnih krvavitvah je možno začeti uporabljati zdravilo Sanksamik šele po ugotovitvi vzroka. V primeru neustreznega zmanjšanja količine menstrualne krvavitve med zdravljenjem s traneksamično kislino je priporočljivo razmisliti o prehodu na alternativne metode zdravljenja.

Pri otrocih, mlajših od 1 leta, so klinične izkušnje z uporabo raztopine traneksamske kisline omejene, zato je pri tej kategoriji bolnikov uporaba zdravila Sanksamic dovoljena, vendar le v posebnih primerih, ko pričakovani terapevtski učinek presega potencialno tveganje za epileptične napade, povezane z nezrelostjo ledvične funkcije in krvno-možganske pregrade.

Hkratno uporabo antikoagulantov je treba izvajati pod strogim nadzorom zdravnika pri zdravljenju motenj strjevanja krvi.

Uporabo traneksamične kisline pri bolnikih z razširjeno intravaskularno koagulacijo mora natančno spremljati strokovnjak z izkušnjami pri zdravljenju te bolezni.

Bolniki s koagulopatijo med ekstrakcijo zoba bodo morda potrebovali uporabo koncentrata koagulacijskega faktorja. Odločitev o njegovem imenovanju se sprejme po posvetovanju s hemostaziologom.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

V obdobju uporabe zdravila Sansamic je treba upoštevati sposobnost traneksamične kisline, da povzroča omotico, motnje vida in krče. V zvezi s tem je pomembno biti previden pri opravljanju potencialno nevarnih vrst del, ki zahtevajo hitrost psihomotoričnih reakcij in povečano koncentracijo pozornosti, tudi med vožnjo vozil in kompleksnih mehanizmov.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Sanksamik je priporočljivo uporabljati previdno med nosečnostjo in dojenjem, ker ni zanesljivih informacij o učinkih traneksamske kisline na plod in otroka.

Vpliv traneksamske kisline na plodnost ni bil ugotovljen.

Uporaba v otroštvu

Zdravilo Sanksamik je kontraindicirano v naslednjih starostnih skupinah:

raztopina za intravensko uporabo: dojenčki, mlajši od 1 leta;
filmsko obložene tablete: otroci in mladostniki, mlajši od 18 let.

Poleg tega: raztopine Sanksamik ne uporabljajte za zdravljenje menoragije pri deklicah, mlajših od 16 let.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Uporaba zdravila Sanksamik je kontraindicirana pri hudi kronični ledvični odpovedi (GFR manj kot 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Paziti je treba raztopino in tablete predpisovati bolnikom s hematurijo, ki jo povzročajo bolezni ledvičnega parenhima, krvavitve iz zgornjih sečil. Poleg tega je potrebna previdnost pri jemanju tablet za ledvične motnje, kopičenje krvi v mehurju in ledvični čašici in medeničnem sistemu, močne krvavitve iz zgornjega sečnega sistema.

Za kršitve delovanja jeter

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter ne potrebujejo prilagoditve odmerka zdravila Sanksamik.

Uporaba pri starejših

Starejši bolniki z normalnim delovanjem ledvic ne potrebujejo prilagoditve odmerka traneksamske kisline.

Interakcije z zdravili

Ob hkratni uporabi s traneksamično kislino:

pripravki protrombinskega kompleksa (kombinacija koagulacijskih faktorjev II, VII, IX in X), antiinhibitorni koagulantni kompleks: kombinacija s temi sredstvi povečuje tveganje za trombozo;
trombolitiki: traneksamska kislina preprečuje izvajanje farmakološkega učinka fibrinolitičnih zdravil;
kombinirani peroralni kontraceptivi: poveča se obstoječe tveganje za venske trombembolične zaplete in arterijsko trombozo (vključno z ishemično možgansko kapjo, miokardnim infarktom) zaradi prisotnosti estrogenov v kombiniranih kontraceptivih;
hidroklorotiazid, desmopresin, ampicilin + sulbaktam, ranitidin, nitroglicerin: v kombinaciji s temi sredstvi se poveča tveganje za razvoj miokardnega infarkta ali drugih trombotičnih zapletov;
hemostatska zdravila: kombinacija z drugimi hemostatiki poveča tveganje za nastanek trombov.

Raztopina traneksaminske kisline je farmacevtsko združljiva z 0,9% raztopino natrijevega klorida, Ringerjevo raztopino, 5% raztopino dekstroze, raztopinami aminokislin, dekstranom, nefrakcioniranim heparinom Raztopine ne mešajte z urokinazo, noradrenalinom, dipiridamolom, diazepamom, penicilini, tetraciklini in krvnimi pripravki.

Analogi

Analogi sansamika so Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traksara, Trameston, Tranexam, Tranexamic acid, Tranexamic acid-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal itd.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Shranjujte pri temperaturah do 25 ° C, raztopine ne smete zamrzniti.

Rok uporabnosti: raztopina - 2 leti, tablete - 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Raztopina Sansamik je na voljo na recept, tablete - brez recepta.

Mnenja o Sanksamiku

Trenutno ni ocen strokovnjakov ali bolnikov o zdravilu Sansamik.

Cena Sanksamika v lekarnah

Cena sanksamika na paket:

filmsko obložene tablete (30 kosov): v odmerku 250 mg - od 373 rubljev, v odmerku 500 mg - od 654 rubljev;
raztopina za intravensko dajanje (5 ampule): v odmerku 50 mg / ml - od 533 rubljev, pri odmerku 100 mg / ml - od 640 rubljev.