Avelox 400 - Navodila Za Uporabo, Cena, Analogi, Pregledi

2024 Avtor: Rachel Wainwright | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-15 07:41

Avelox

Avelox: navodila za uporabo in pregledi

1. 1. Oblika in sestava izdaje
2. 2. Farmakološke lastnosti
3. 3. Indikacije za uporabo
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način uporabe in doziranje
6. 6. Neželeni učinki
7. 7. Preveliko odmerjanje
8. 8. Posebna navodila
9. 9. Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
10. 10. V primeru okvare ledvične funkcije
11. 11. Za kršitve delovanja jeter
12. 12. Uporaba pri starejših
13. 13. Interakcije z zdravili
14. 14. Analogi
15. 15. Pogoji shranjevanja
16. 16. Pogoji odkupa iz lekarn
17. 17. Ocene
18. 18. Cena v lekarnah

Latinsko ime: Avelox

Koda ATX: J01MA14

Zdravilna učinkovina: moksifloksacin (moksifloksacin)

Proizvajalec: Bayer Schering Pharma AG (Nemčija)

Opis in posodobitev fotografije: 16.9.2019

Cene v lekarnah: od 528 rubljev.

Nakup

Avelox je antibakterijsko zdravilo iz skupine fluorokinolonov, ki ima baktericidni učinek.

Oblika in sestava izdaje

Zdravilo Avelox je na voljo v obliki obloženih tablet in raztopine za infundiranje.

Zdravilna učinkovina je moksifloksacin: v 1 tableti in 250 ml raztopine - 400 mg.

Pomožne snovi za tablete: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, hipromeloza, rumeni železov oksid, makrogol 4000, titanov dioksid.

Pomožne sestavine raztopine: 1M klorovodikova kislina, natrijev klorid, 2M raztopina natrijevega hidroksida, voda za injekcije.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Moksifloksacin (kemijsko ime - 8-metoksifluorokinolon) je baktericidno protibakterijsko sredstvo s širokim spektrom delovanja. Njegov baktericidni učinek je posledica dejstva, da je zaviralec bakterijskih topoizomeraz II in IV. To povzroča motnje v procesih transkripcije, popravljanja in razmnoževanja biosinteze DNA mikrobnih celic in posledično vodi do njihove smrti.

Najnižje baktericidne koncentracije moksifloksacina so na splošno primerljive z minimalnimi zaviralnimi koncentracijami. Antibakterijske aktivnosti zdravila Avelox ne določajo mehanizmi, ki povzročajo razvoj odpornosti na tetracikline, peniciline, makrolide, aminoglikozide in cefalosporine. Navzkrižne odpornosti med temi skupinami antibakterijskih zdravil in moksifloksacinom niso odkrili. Trenutno niso poročali o primerih odpornosti na plazmide. Skupna incidenca odpornosti je izredno nizka (10 ^-7 ‒10 ^-10).

Odpornost na zdravilo Avelox se razvije skozi daljše časovno obdobje z več mutacijami.

Večkratna izpostavljenost aktivni sestavini zdravila Avelox pri koncentracijah pod najnižjo zaviralno koncentracijo (MIC) povzroči le rahlo zvišanje MIC.

Obstajajo primeri navzkrižne odpornosti na kinolone. Vendar nekateri anaerobni in gram-pozitivni mikroorganizmi, odporni na druge kinolone, kažejo občutljivost na moksifloksacin.

Ugotovljeno je bilo, da dodajanje metoksi skupine, lokalizirane na položaju C8, molekularni strukturi moksifloksacina poveča njegovo aktivnost in preprečuje nastanek stabilnih mutiranih sevov gram-pozitivnih bakterij.

Pritrditev skupine bicikloamina na molekulo v položaju C7 preprečuje nastanek aktivnega odtoka in mehanizem odpornosti na fluorokinolone.

Moxifloksacin in vitro je aktiven proti številnim gram-pozitivnim in gram-negativnim bakterijam, anaerobom, atipičnim in kislinsko odpornim mikroorganizmom (na primer Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Pa tudi mikroorganizmom, odpornim na makrolidne in β-laktamske antibiotike.

Trenutno sta znani dve študiji s sodelovanjem prostovoljcev, v kateri so preučevali spremembe v črevesni mikroflori po peroralnem dajanju moksifloksacina. Pokazali so zmanjšanje koncentracij Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Pa tudi anaerobe Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Te spremembe so bile dva tedna reverzibilne. Toksina Clostridium difficile niso odkrili.

In vitro moksifloksacin kaže visoko protibakterijsko delovanje proti naslednjim mikroorganizmom:

• gram-pozitivne bakterije: Gardnerella vaginalis, na meticilin občutljivi sevi koagulaza negativnih stafilokokov (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (kažejo dovzetnost za seve meticilina) [vključno s sevi, odpornimi na penicilin, in sevi z večkratno odpornostjo na antibiotike, pa tudi s sevi, ki kažejo odpornost na dva ali več antibiotikov, ki vključujejo trimetoprim / sulfametoksazol, penicilin (MIC> 2 μg / ml), tetracikline, cefalosporine II generacije (na primer cefuroksim), makrolidi], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes skupina A, skupina Streptococcus viridans (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), skupina Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
• gram negativne bakterije: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (vključno s sevi, ki sintetizirajo in ne sintetizirajo β-laktamaz), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (vključno s sevi, ki proizvajajo in ne proizvajajo β-laktamaz), Legislala pnevmatika
• anaerobni mikroorganizmi: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
• atipični mikroorganizmi: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Naslednji mikroorganizmi so zmerno občutljivi na moksifloksacin:

• grampozitivne bakterije: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (izključno sevi, občutljivi na gentamicin in vankomicin);
• gram negativne bakterije: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• anaerobni mikroorganizmi: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Naslednji mikroorganizmi kažejo odpornost na zdravila:

• gram pozitivne bakterije: sevi koagulaza negativnih stafilokokov, odporni na meticilin (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), sevi Staphylococcus aureus, odporni na oflaksacin / meticilin;
• gram negativne bakterije: Pseudomonas aeruginosa.

Zdravilo Avelox ni priporočljivo za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo sevi Staphylococcus aureus z dokazano odpornostjo na meticilin (MRSA). V primeru verjetnih ali klinično dokazanih okužb, ki jih povzroča MRSA, je treba predpisati terapijo z ustreznimi antibakterijskimi zdravili.

Pri nekaterih sevih se pridobljena odpornost lahko sčasoma širi na različne načine in glede na geografsko lokacijo bolnikov. Zaradi tega je pri testiranju občutljivosti seva priporočljivo preučiti lokalno znanje o odpornosti, zlasti pri zdravljenju hudih nalezljivih bolezni.

Če je pri bolnikih, ki se zdravijo v bolnišnici, vrednost površine pod farmakokinetično krivuljo "koncentracija-čas" (AUC) / MIC ₉₀ večja od 125, največja vsebnost moksifloksacina v krvni plazmi (C _max) / MIC _{90 pa} je v območju 8-10, to pomeni ugodno prognozo in klinično izboljšanje bolnikovega stanja. Pri ambulantnih bolnikih so ti kazalniki običajno nižji (AUC / MIC ₉₀ presega 30-40).

Pri jemanju peroralne oblike zdravila Avelox: s povprečnim MIC ₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (površina pod zaviralno krivuljo, to je razmerje med AUC / MIC ₉₀) je 279, C _max / MIC ₉₀ pa 23,6. Pri vrednostih MIC ₉₀ 0,25 mg / ml in 0,5 mg / ml sta vrednosti AUIC in C _max / MIC ₉₀ v prvem primeru 140 in 11,8, v drugem pa 70 in 5,9.

Pri intravenskih infuzijah: s povprečnim MIC ₉₀ 0,125 mg / ml je AUIC 313 in C _max / MIC ₉₀ 32,5. Pri vrednostih MIC ₉₀ 0,25 mg / ml in 0,5 mg / ml sta vrednosti AUIC in C _max / MIC ₉₀ v prvem primeru 156 in 16,2, v drugem pa 78 in 8,1.

Farmakokinetika

Ko se zdravilo Avelox jemlje interno, se moksifloksacin absorbira zelo hitro in skoraj v celoti. Njegova absolutna biološka uporabnost je približno 91%. Dokazano je, da je farmakokinetika te snovi z enkratnim odmerkom v razponu od 50 do 1200 mg, pa tudi z odmerkom zdravila Avelox v dnevnem odmerku 600 mg za 10 dni, linearna. Stanje ravnovesja se vzpostavi v 3 dneh.

Po enkratnem odmerku 400 mg zdravila Avelox je največja koncentracija v krvi dosežena v 0,5-4 urah in je enaka 3,1 mg / l. Pri peroralnem dajanju 400 mg zdravila enkrat na dan sta največja in najmanjša stacionarna koncentracija snovi v krvi 3,2 mg / l in 0,6 mg / l. Pri zaužitju moksifloksacina s hrano se čas za doseganje največje koncentracije (približno 2 uri) rahlo podaljša in največja koncentracija (približno 16%) neznatno zmanjša. V tem primeru trajanje absorpcije ostane nespremenjeno. Vendar ti podatki nimajo posebnega kliničnega pomena, zato se zdravilo Avelox lahko uporablja ne glede na vnos hrane.

Po enkratni infuziji zdravila Avelox v odmerku 400 mg eno uro dosežemo največjo koncentracijo snovi na koncu infuzije in je približno 4,1 mg / l, kar ustreza približno 26-odstotnemu povečanju glede na vrednost tega parametra pri peroralni uporabi moksifloksacina.

Izpostavljenost moksifloksacinu, ki jo določa AUC, je nekoliko večja kot pri peroralnem dajanju moksifloksacina. Absolutna biološka uporabnost je približno 91%. Po večkratnih intravenskih infuzijah zdravila Avelox v odmerku 400 mg 1 uro enkrat na dan se največja in najmanjša koncentracija moksifloksacina v stanju dinamičnega ravnovesja v krvi giblje med 4,1–5,9 mg / l in 0,43–0,84 mg / l. Na koncu infuzije se doseže povprečna stabilna koncentracija 4,4 mg / l.

Zdravilo se hitro porazdeli po organih in tkivih. Njegova stopnja vezave na beljakovine v krvi (predvsem albumin) je približno 45%. Porazdelitveni volumen doseže približno 2 l / kg.

Pomembne koncentracije moksifloksacina, ki presegajo koncentracije v krvni plazmi, so zabeležene v vnetnih žariščih (vsebina pretisnih omotov z lezijami kože), pljučnem tkivu (vključno z alveolarnimi makrofagi in epitelijsko tekočino), nosnih polipih in nosnih sinusih (etmoidalni in maksilarni sinusi). V slini in v intersticijski tekočini se aktivna sestavina zdravila Avelox določa v prosti obliki (brez vezave na beljakovine) in v višjih koncentracijah kot v krvni plazmi. Visoke ravni moksifloksacina najdemo tudi v ženskih spolnih organih, peritonealni tekočini in trebušnih tkivih.

Moksifloksacin sodeluje v procesih biotransformacije druge faze in se izloča iz telesa tako z urinom kot z blatom. Hkrati ga najdemo tako nespremenjenega kot v obliki sulfo spojin (M1) in glukuronidov (M2), ki nimajo farmakološke aktivnosti.

Zdravilo ne sodeluje v biokemijskih reakcijah, ki jih povzroča vpliv mikrosomskega sistema citokroma P ₄₅₀. Koncentracije presnovkov M1 in M2 v plazmi so nižje od koncentracij matične spojine. Rezultati predkliničnih študij kažejo, da ti presnovki nimajo negativnega vpliva na telo glede njihove prenašanja in zdravstvene varnosti.

Razpolovni čas moksifloksacina je približno 12 ur. V povprečju je skupni očistek po dajanju zdravila v odmerku 400 mg 179–246 l / min. Ledvični očistek doseže 24-53 ml / min. To potrjuje delno tubularno reabsorpcijo snovi.

Masna bilanca presnovkov moksifloksacina in faze 2 je približno 96–98%, kar dokazuje odsotnost oksidativne presnove. Približno 22% enkratnega odmerka zdravila Avelox (400 mg) se v nespremenjeni obliki izloči z urinom, približno 26% pa z blatom.

Pri preučevanju farmakokinetike moksifloksacina pri moških in ženskah so se vrednosti AUC in najvišje koncentracije razlikovale za približno 33%. Absorpcija snovi ni odvisna od spola. Razlike v vrednostih AUC in najvišjih koncentracij so najverjetneje razložene z razlikami v telesni teži in ne glede na spol in niso posebej klinično pomembne.

Pri bolnikih različnih starosti in pripadnosti različnim etničnim skupinam niso ugotovili pomembnih razlik v farmakokinetiki moksifloksacina. Farmakokinetika moksifloksacina pri otrocih trenutno ni dobro razumljena.

Pri bolnikih, ki so na dolgotrajni peritonealni dializi, ambulantno ali neprekinjeno, pa tudi pri bolnikih z ledvično disfunkcijo (vključno z bolniki s CC manj kot 30 ml / min / 1,73 m ²), pomembnih sprememb v farmakokinetiki moksifloksacina niso odkrili. Prav tako ni bistvenih razlik v koncentraciji moksifloksacina pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter (razredi A in B po Child-Pugh lestvici) v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem jeter in zdravimi prostovoljci.

Indikacije za uporabo

V skladu z navodili je zdravilo Avelox 400 mg predpisano za:

• Nalezljivi procesi pljuč in ENT organov;
• Intraabdominalne in urogenitalne okužbe;
• Nalezljive bolezni mehkih tkiv in kože.

Dejavnost zdravila Avelox se kaže pri številnih gram pozitivnih in gram negativnih mikroorganizmih, bakterijah, odpornih na beta-laktamske in makrolidne antibiotike, kislinsko odpornih bakterijah in atipičnih oblikah mikroorganizmov, pa tudi proti anaerobnim bakterijam, odpornim na učinke zdravil.

Kontraindikacije

Navodila za zdravilo Avelox kažejo, da je njegova uporaba nesprejemljiva za bolezni, kot sta psevdomembranski kolitis in huda ledvična odpoved. Prepovedano je jemati tablete nosečnicam in doječim ženskam, otrokom, mlajšim od 18 let, in osebam z individualno nestrpnostjo do sestavin zdravila. Še posebej previdni so pri predpisovanju zdravil bolnikom z boleznimi centralnega živčnega sistema, kar kaže na verjetnost napadov. Razlogi za previdnost pri predpisovanju zdravila Avelox so tudi bolezni, kot so odpoved jeter, akutna miokardna ishemija, bradikardija, hipokalemija.

Navodila za uporabo zdravila Avelox: način in odmerjanje

Zdravilo Avelox lahko jemljete kadar koli v dnevu, ne glede na vnos hrane. Tablete pogoltnemo cele, saj ni mogoče kršiti celovitosti njihove lupine. Razpolovna doba zdravila je dolg postopek, zato je povsem dovolj, da zdravilo jemljemo enkrat na dan.

Dnevni terapevtski odmerek zdravila Avelox je 400 mg. Po peroralni uporabi se zdravilo absorbira dovolj hitro in skoraj v celoti. Najvišjo raven zdravila v krvi po enkratni uporabi opazimo po 0,5-4 urah od trenutka uporabe. Do doseganja stabilne ravni moksifloksacina v plazmi pride po treh dneh rednega dajanja.

Infuzijsko zdravljenje se izvaja bodisi na začetku zdravljenja z nadaljnjim prehodom bolnika na uporabo zdravila Avelox v tabletah bodisi do izterjave.

Odvisno od bolezni je trajanje terapije 7-10 dni.

Stranski učinki

Neželeni učinki so redki, ob upoštevanju pravil o odmerjanju. Zdravilo Avelox lahko povzroči naslednje negativne posledice:

• Slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, motnje okusa, stomatitis, driska;
• Povečan srčni utrip, bolečine v prsih, palpitacije, zvišan krvni tlak;
• Omotica, motnje spanja, občutek depresije, tesnoba, zmedenost, splošna šibkost;
• Bolečine v hrbtu, bolečine v mišicah in sklepih, tendovaginitis, ruptura tetive;
• Srbenje, kožni izpuščaji;
• Hiperglikemija, hiperlipidemija, hiperurikemija;
• Splošno slabo počutje, oteklina.

Preveliko odmerjanje

Trenutno je informacij o prevelikem odmerjanju zdravila Avelox malo. Pri enkratni uporabi zdravila v odmerku do 1200 mg ali ob vstopu v telo v odmerkih, ki ne presegajo 600 mg, 10 dni niso poročali o neželenih učinkih.

V primeru prevelikega odmerjanja je treba natančno preučiti klinično sliko bolnikovega stanja in predpisati simptomatsko podporno terapijo v kombinaciji s spremljanjem EKG.

Jemanje aktivnega oglja takoj po peroralni uporabi moksifloksacina se v primeru prevelikega odmerjanja pogosto izogne pretirani sistemski izpostavljenosti zdravilu.

Posebna navodila

Če se med jemanjem zdravila Avelox pojavijo bolečine v sklepih ali kitah, se zdravilo prekliče, da se prepreči pretrganje tetive.

Pri bolnikih z epilepsijo lahko zdravilo Avelox povzroči epileptične napade.

Z razvojem hude driske med jemanjem zdravila Avelox se ta odpove.

Vnos antacidov in enterosorbentov ter pripravkov, ki vsebujejo železo, aluminij in magnezij, naj poteka z različnimi časi z zdravilom Avelox, razlika naj bo vsaj 4 ure.

Zdravilo Avelox se ne uporablja za zdravljenje otrok.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Uporaba zdravila Avelox lahko pri bolnikih povzroči težave pri vožnji vozil in opravljanju drugih potencialno nevarnih vrst dela, ki zahtevajo povečano koncentracijo in takojšnje psihomotorične reakcije, kar je posledica specifičnih stranskih učinkov zdravila (okvara vida, negativni učinki na centralni živčni sistem).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Varnost predpisovanja moksifloksacina med nosečnostjo ni bila ugotovljena, zato je njegova uporaba kontraindicirana. Znani so primeri reverzibilnih poškodb sklepov pri otrocih, ki so vzeli nekaj kinolonov, vendar tega učinka na plod med zdravljenjem nosečnic z zdravilom Avelox niso zaznali.

Študije na živalih so potrdile reproduktivno toksičnost moksifloksacina. V človeškem primeru potencialno tveganje za zdravilo Avelox ostaja slabo razumljeno.

Moksifloksacin tako kot drugi kinoloni povzroča poškodbe hrustanca velikih sklepov pri prezgodaj rojenih živalih. Rezultati predkliničnih študij kažejo, da moksifloksacin v majhnih koncentracijah prehaja v materino mleko. O njegovi uporabi pri bolnicah med dojenjem ni podatkov, zato je uporaba med dojenjem kontraindicirana.

Z okvarjenim delovanjem ledvic

Bolnikom z ledvično disfunkcijo (vključno s CC manj kot 30 ml / min / 1,73 m ²) in bolnikom, ki so redno na neprekinjeni hemodializi ali dolgotrajni ambulantni peritonealni dializi, ni treba prilagoditi režima odmerjanja.

Za kršitve delovanja jeter

Pri bolnikih z motnjami v delovanju jeter režima odmerjanja ni treba spreminjati. Zdravilo Avelox se previdno uporablja pri cirozi jeter.

Uporaba pri starejših

Starejši bolniki lahko zdravilo Avelox jemljejo v standardnih odmerkih, izračunanih za odrasle bolnike, brez dodatnih prilagoditev.

Interakcije z zdravili

Kadar se moksifloksacin kombinira s probenecidom (klinično pomembna interakcija z zdravilno učinkovino zdravila Avelox ni dokazana), atenololom, morfijem, ranitidinom, digoksinom, itrakonazolom, dodatki kalcija, glibenklamidom, teofilinom, peroralnimi kontraceptivi, ciklosporinom, prilagoditev odmerka ni potrebna.

Pri kombinirani uporabi zdravila Avelox in zdravil, ki vplivajo na podaljšanje intervala QT, lahko opazimo dodaten učinek podaljšanja intervala QT. S kombinacijo moksifloksacina in podobnih zdravil se poveča tveganje za nastanek ventrikularnih aritmij, vključno s polimorfno ventrikularno tahikardijo (torsade de pointes).

Sočasna uporaba moksifloksacina in naslednjih zdravil, ki vplivajo na podaljšanje intervala QT, je kontraindicirana:

• antihistaminiki (mizolastin, astemizol, terfenadin);
• antiaritmiki razreda IA (disopiramid, hidrokinidin, kinidin itd.);
• antiaritmiki razreda III (ibutilid, amiodaron, dofetilid, sotalol itd.);
• protimikrobna zdravila [antimalariki, zlasti halofantrin, sparfloksacin, pentamidin, eritromicin (intravenski)];
• triciklični antidepresivi;
• antipsihotiki (sultoprid, fenotiazin, haloperidol, sertindol, pimozid itd.);
• drugi [difemanil, cisaprid, bepridil, vinkamin (intravensko)].

Hkratna uporaba zdravila Avelox z multivitamini, minerali in antacidnimi zdravili lahko povzroči motnje absorpcije moksifloksacina zaradi tvorbe kelatnih kompleksov z večvalentnimi kationi, ki so del teh zdravil. Posledično je lahko raven moksifloksacina v krvni plazmi znatno nižja, kot je potrebno. Zato je priporočljivo, da se protiretrovirusna zdravila (na primer didanozin) in antacidi ter druga zdravila, ki vključujejo aluminij ali magnezij, pa tudi sukralfat in druga zdravila, ki vsebujejo cink ali železo, jemljejo vsaj 4 ure pred ali 4 ure po peroralna uporaba zdravila Avelox.

Ko se zdravilo Avelox kombinira z varfarinom, ostanejo protrombinski čas in drugi parametri strjevanja krvi nespremenjeni. Pri bolnikih, ki se zdravijo z antikoagulanti v kombinaciji z antibiotiki, obstajajo primeri povečane antikoagulantne aktivnosti antikoagulantnih zdravil.

Dejavniki tveganja vključujejo splošno stanje in starost bolnika, pa tudi prisotnost nalezljive bolezni, ki jo spremljajo vnetni procesi. Kljub temu, da interakcija moksifloksacina in varfarina še ni dokazana, je treba pri bolnikih, ki prejemajo kombinirano zdravljenje s temi zdravili, redno spremljati INR in po potrebi povečati ali zmanjšati odmerek posrednih antikoagulantov.

Digoksin in moksifloksacin praktično ne vplivata drug na drugega na farmakokinetične parametre. Z uvedbo ponavljajočih se odmerkov zdravila Avelox se je največja koncentracija digoksina povečala za približno 30%. Hkrati se minimalna koncentracija digoksina in vrednost površine pod farmakokinetično krivuljo "koncentracija - čas" praktično nista spremenili.

Ob hkratnem peroralnem dajanju moksifloksacina v odmerku 400 mg in aktivnega oglja se sistemska biološka uporabnost zdravila Avelox zmanjša za več kot 80% zaradi zaviranja njegove absorpcije. V primeru prevelikega odmerjanja uporaba aktivnega oglja v zgodnji fazi absorpcije prepreči nadaljnje povečanje sistemske izpostavljenosti.

Analogi

Analogi zdravila Avelox glede na zdravilno učinkovino so naslednja zdravila: Vigamox; Moximac; Moksin; Moksifloksacin; Moksifloksacinijev klorid; Plevilox. Ista farmakološka podskupina vključuje: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Ksenakin; Levoflox; Normax; Ofloksacin; Ciprofloksacin in drugi.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturi do 25 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti raztopine je 3 leta, tablet - 5 let.

Pogoji odkupa iz lekarn

Oddaja se na recept.

Mnenja o zdravilu Avelox

Mnenja o zdravilu Avelox, ki so jih pustili strokovnjaki, so precej protislovna. Nekateri zdravniki menijo, da je močan in dokaj učinkovit antibiotik, ki pomaga pri obvladovanju povzročitelja bolezni, kot so klamidija, pielonefritis, gripa, SARS in Escherichia coli. Drugi strokovnjaki pravijo, da pozitivnih rezultatov terapije praktično ni, opažajo pa veliko število neželenih učinkov.

Tudi mnenja bolnikov o zdravilu Avelox so različna. Veliko ljudi omenja neprijetne stranske reakcije, kot sta zmanjšan apetit in slabost. Vendar pa večina bolnikov meni, da je močno in učinkovito protibakterijsko zdravilo.

Cena zdravila Avelox v lekarnah

Približna cena zdravila Avelox v tabletah je približno 613-802 rubljev. (paket vključuje 5 kosov.). Avelox lahko kupite v obliki raztopine za infundiranje za približno 8.500 810.300 rubljev (za 4 steklenice po 250 ml).

Avelox: cene v spletnih lekarnah

Ime zdravila Cena Lekarna

Avelox 400 mg filmsko obložene tablete 5 kosov. 528 RUB Nakup

Maria Kulkes Medicinska novinarka O avtorju

Izobrazba: Prva moskovska državna medicinska univerza po imenu I. M. Sechenov, specialnost "Splošna medicina".

Informacije o zdravilu so splošne, na voljo le informativno in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!